โมโนโซมี

โมโนโซมีเป็นรูปแบบหนึ่งของแอนยูพลอยดีที่มีโครโมโซม เพียงตัวเดียว จากคู่หนึ่ง[ 1 ]โมโนโซมีบางส่วนเกิดขึ้นเมื่อส่วนหนึ่งของโครโมโซมตัวหนึ่งในคู่หนึ่งหายไป
โมโนโซมีของมนุษย์
ภาวะผิดปกติในมนุษย์อันเนื่องมาจากภาวะโมโนโซมี:
- กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ – โดยทั่วไปแล้ว ผู้หญิงที่เป็นกลุ่มอาการเทอร์เนอร์จะมีโครโมโซม X เพียงหนึ่งตัว แทนที่จะมีสองตัวตามปกติ กลุ่มอาการเทอร์เนอร์เป็นภาวะโมโนโซมีแบบสมบูรณ์เพียงชนิดเดียวที่พบในมนุษย์ – กรณีโมโนโซมีแบบสมบูรณ์อื่นๆ ทั้งหมดเป็นอันตรายถึงชีวิต และบุคคลนั้นจะไม่สามารถมีชีวิตรอดจนถึงระยะเจริญเติบโตได้
- กลุ่มอาการครีดูชาต์ ( Cri du chat syndrome) – (ภาษาฝรั่งเศสแปลว่า "เสียงร้องของแมว" ตามลักษณะกล่องเสียง ที่ผิดรูปของผู้ป่วย ) เป็นภาวะโมโนโซมีบางส่วนที่เกิดจากการขาดหายไปของส่วนปลายแขนสั้นของโครโมโซมคู่ที่ 5
- กลุ่มอาการขาดหายของโครโมโซม 1p36 – ภาวะโมโนโซมีบางส่วนที่เกิดจากการขาดหายของส่วนปลายแขนสั้นของโครโมโซม 1
- กลุ่มอาการไมโครดีลีชั่น 17q12 – ภาวะโมโนโซมีบางส่วนที่เกิดจากการขาดหายไปของส่วนหนึ่งของแขนยาวของโครโมโซม 17
ในตัวอ่อน
การวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์จากการแท้งบุตร ของมนุษย์ แสดงให้เห็นว่าความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม ( ไตรโซมีหรือโมโนโซมี) ส่วนใหญ่ในตัวอ่อน ที่กำลังพัฒนาในระยะแรก เกิดจากความผิดพลาดที่เกิดขึ้นระหว่าง การแบ่งเซลล์ แบบไมโอซิส ของมารดา และความผิดพลาดในการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสของบิดามีส่วนร่วมน้อยกว่า 10% [ 2 ] ความลำเอียงนี้อาจเกิดจากความซับซ้อนของการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสในกระบวนการสร้างไข่และการหยุดชะงักที่ยาวนานมากระหว่างการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสซึ่งมีแนวโน้มที่จะเกิดความผิดพลาด[ 3 ] อย่างไรก็ตาม ในตัวอ่อนที่พัฒนาไปถึงระยะการแบ่งเซลล์แล้วพบว่าการมีส่วนร่วมของมารดาและบิดาในโมโนโซมีเท่ากัน[ 2 ]