เอ็กโซท็อกซินชนิด C2 ส่วน "A"
โครงสร้างผลึกขององค์ประกอบเอนไซม์ของไอโอตา-ท็อกซินจากClostridium perfringensกับNADH
ตัวระบุ
เครื่องหมาย	ADPrib_exo_Tox
พีแฟม	PF03496
ตระกูลพีแฟม	ซีแอล0084
อินเตอร์โปร	IPR003540
สโคป2	1giq / SCOPe / SUPFAM
โครงสร้างโปรตีนที่มีอยู่: พีดีบี   IPR003540 PF03496 ( ECOD ; PDBsum )   อัลฟาโฟลด์ IPR003540 PF03496

สารพิษชนิด AB7 ส่วน "B"
โครงสร้างผลึกของพรีพอร์เฮปตาเมริกซึ่งเป็นแอนติเจนป้องกันสารพิษแอนแทรกซ์
ตัวระบุ
เครื่องหมาย	ไบนารี_ท็อกซ์บี
พีแฟม	PF03495
อินเตอร์โปร	IPR003896
สโคป2	1acc / SCOPe / SUPFAM
ทีซีดีบี	1.C.42
โครงสร้างโปรตีนที่มีอยู่: พีดีบี   IPR003896 PF03495 ( ECOD ; PDBsum )   อัลฟาโฟลด์ IPR003896 PF03495

สารพิษ AB เป็น โปรตีนเชิงซ้อนสององค์ประกอบ ที่หลั่งออกมาจาก แบคทีเรียก่อโรค หลายชนิดแม้ว่าจะมีสารพิษ AB ที่สร้างรูพรุนซึ่งพบในไข่ของหอยทากก็ตาม^{[ 1 ]} สารพิษ เหล่านี้สามารถจัดอยู่ในประเภทสารพิษประเภท III ได้ เนื่องจากรบกวนการทำงานภายในเซลล์^{[ 2 ]}สารพิษเหล่านี้ได้รับการตั้งชื่อว่าสารพิษ AB เนื่องจากองค์ประกอบของมัน โดยองค์ประกอบ "A" มักจะเป็นส่วน "ที่ออกฤทธิ์" และองค์ประกอบ "B" มักจะเป็นส่วน "ที่จับ" ^{[ 2 ] [ 3 ]}หน่วยย่อย "A" มี กิจกรรม ของเอนไซม์ และจะถูกถ่ายโอนไปยัง เซลล์เจ้าบ้านหลังจากเกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในหน่วยย่อย "B" ที่ขนส่งซึ่งยึดติดกับเยื่อหุ้มเซลล์^{[ 4 ]}

• สารพิษคล้าย DT: สารพิษทั้งหมดในกลุ่มนี้เป็น ADP-ribosyltransferase ซึ่งหมายความว่าพวกมันทำลายเซลล์โดยการติดหมู่ ADP-ribose เข้ากับส่วนประกอบเป้าหมายที่สำคัญ ในกรณีนี้คือ eEF2 ^{[ 5 ]}
  • สารพิษคอตีบ (DT) เป็นสารพิษ AB มันยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์เจ้าบ้านผ่านADP-ribosylationของปัจจัยการยืดตัวของยูคาริโอต 2 (eEF2) ซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญสำหรับการสังเคราะห์โปรตีน มันค่อนข้างผิดปกติตรงที่มันรวมส่วน A และ B ไว้ในสายโปรตีนเดียวกัน: พรีท็อกซินจะถูกแยกออกเป็นสองส่วน จากนั้นสองส่วนนั้นจะเชื่อมต่อกันด้วยพันธะไดซัลไฟด์^{[ 5 ]}
  • เอ็กโซท็อกซิน AของPseudomonas aeruginosaเป็นอีกตัวอย่างหนึ่งของท็อกซิน AB ที่กำหนดเป้าหมายไปที่ eEF2 ส่วน "A" มีโครงสร้างคล้ายกับส่วน "A" ของ DT ส่วน "B" อยู่ในทิศทางปลาย N ของส่วน "A" ซึ่งต่างจาก DT ท็อกซิน "Cholix" ที่ระบุโดยชีวสารสนเทศจากV. choleraeก็คล้ายกัน^{[ 5 ]}
• สารพิษ AB7: สารพิษทั้งหมดในกลุ่มนี้มีหน่วยย่อย "B" เจ็ดหน่วยที่เกี่ยวข้องกัน แต่มีหน้าที่ของส่วน "A" ที่แตกต่างกัน^{[ 4 ]}
  • สารพิษคล้าย C2: ส่วน "A" คือ G-actin ADP-ribosyltransferase ซึ่งทำการดัดแปลงที่ป้องกันไม่ให้แอคตินเกิดพอลิเมอไรเซชัน สมาชิกได้แก่C. botulinum ^{[ 6 ]} สารพิษไอโอตา ของ C. perfringensและClostridioides difficile ADP-ribosyltransferase ^{[ 7 ] [ 5 ]}
  • สารพิษแอนแทรกซ์: แอนติเจนป้องกัน (PA) เป็นส่วนประกอบ "B" ที่ใช้ร่วมกันโดยสารพิษ "A" สองชนิดในB. anthracisได้แก่ ปัจจัยบวมน้ำ (EF) และปัจจัยร้ายแรง (LF) ^{[ 8 ] [ 9 ]} LF เป็นเมทัลโลโปรตีเอส Zn ที่ตัดMAPKK ; EF เป็นอะดีนิเลตไซเคลสที่กำหนดเป้าหมายโปรตีนไคเนส
• สารพิษ AB5 – สารพิษเหล่านี้ทั้งหมดมีหน่วยย่อย "B" ที่มีโครงสร้างแบบเพนตาเมอร์ที่คล้ายคลึงกัน แต่แตกต่างกันในหน้าที่ของส่วน "A"
• ริซินเป็นพอลิเปปไทด์เดี่ยวที่ถูกตัดแบ่งออกเป็นสองส่วน ส่วนหนึ่งทำหน้าที่เป็น "A" และอีกส่วนทำหน้าที่เป็น "B" อะบรินก็มีลักษณะคล้ายกัน
• สารพิษต่อระบบประสาทของแบคทีเรียสกุล Clostridiumเช่นสารพิษบาดทะยักและสารพิษโบทูลินัมถูกสร้างขึ้นจากพอลิเปปไทด์เดี่ยวที่ถูกตัดแยกออกเป็นสองส่วน ส่วนหนึ่งทำหน้าที่เป็น "A" และอีกส่วนหนึ่งทำหน้าที่เป็น "B"

กลไกการออกฤทธิ์สองเฟสของสารพิษ AB เป็นสิ่งที่น่าสนใจเป็นพิเศษใน การวิจัยการรักษา โรคมะเร็งแนวคิดทั่วไปคือการดัดแปลงส่วนประกอบ B ของสารพิษที่มีอยู่เพื่อจับกับ เซลล์ มะเร็ง อย่างเลือกสรร แนวทางนี้รวมผลลัพธ์จากภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งเข้ากับความเป็นพิษสูงของสารพิษ AB ทำให้เกิดยาโปรตีนลูกผสม ชนิดใหม่ที่เรียกว่า อิมมูโนท็อกซิน^{[ 10 ]}

• ท็อกซัลบูมิน
• เพอริวิเทลลิน-2