อ่าน 5 นาที
อะคาคา
อะเซทิล-โคเอ็นไซม์คาร์บอกซิเล ส1หรือที่รู้จักกันในชื่อACC-อัลฟาหรือACCaเป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนACACA
อะคาคา
| อะคาคา | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | ACACA , ACAC, ACACAD, ACC, ACC1, ACCA, อะเซทิล-โคเอ คาร์บอกซิเลส อัลฟา, ACACalpha, Acac1, hACC1, ACCalpha | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 200350 ; เอ็มจีไอ : 108451 ; โฮโมโลยีน : 31015 ; GeneCards : ACACA ; OMA : ACACA - ออร์โธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
อะเซทิล-โคเอ็นไซม์คาร์บอกซิเล ส1หรือที่รู้จักกันในชื่อACC-อัลฟาหรือACCaเป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนACACA [ 5 ] [ 6 ]
การทำงาน
อะเซทิล-โคเอ คาร์บอกซิเลส (ACC) เป็นระบบเอนไซม์ที่มีหน้าที่ซับซ้อน ACC เป็น เอนไซม์ที่มี ไบโอติน เป็นองค์ประกอบ ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการคาร์บอกซิเลชันของอะเซทิล-โคเอไปเป็นมาโลนิล-โคเอซึ่งเป็นขั้นตอนที่จำกัดอัตราใน กระบวนการสังเคราะห์ กรดไขมัน ACC มีสองรูปแบบ คือ อัลฟาและเบตา ซึ่งถูกเข้ารหัสโดยยีนที่แตกต่างกันสองยีน ACC-อัลฟามีความเข้มข้นสูงในเนื้อเยื่อสร้างไขมัน เอนไซม์นี้อยู่ภายใต้การควบคุมในระยะยาวในระดับการถอดรหัสและการแปล และอยู่ภายใต้การควบคุมในระยะสั้นโดยการฟอสโฟรีเลชัน/ดีฟอสโฟรีเลชันของสารตกค้างซีรีนเป้าหมาย และโดยการเปลี่ยนแปลงแบบอัลโลสเตอริกโดยซิเตรตหรือพาลมิโทอิล-โคเอ[ 5 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Sinilnikova OM, McKay JD, Tavtigian SV, Canzian F, DeSilva D, Biessy C และคณะ (มีนาคม 2550) "การวิเคราะห์ตามแฮปโลไทป์ของความแปรผันทั่วไปในยีนอะเซทิล-โคเอ คาร์บอกซิเลสอัลฟาและความเสี่ยงมะเร็งเต้านม: การศึกษากรณีควบคุมที่ซ้อนอยู่ภายในการสืบสวนเชิงอนาคตของยุโรปเกี่ยวกับมะเร็งและโภชนาการ" ระบาดวิทยาของมะเร็ง ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพและการป้องกัน 16 ( 3): 409– 15. doi : 10.1158/1055-9965.EPI-06-0617 . PMID 17372234 . S2CID 19334996 .
- Diaz FJ, Meary A, Arranz MJ, Ruaño G, Windemuth A, de Leon J (ธันวาคม 2009). "ความแปรผันของยีน Acetyl-coenzyme A carboxylase alpha อาจเกี่ยวข้องกับผลโดยตรงของยาต้านโรคจิตบางชนิดต่อระดับไตรกลีเซอไรด์" . Schizophrenia Research . 115 ( 2– 3): 136– 40. doi : 10.1016/j.schres.2009.09.038 . PMC 2784140 . PMID 19846279 .
- Yatscoff MA, Jaswal JS, Grant MR, Greenwood R, Lukat T, Beker DL, Rebeyka IM, Lopaschuk GD (ธันวาคม 2008). "ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจโตและการเจริญเติบโตของกระบวนการออกซิเดชันของกรดไขมันในหัวใจของทารกแรกเกิด" . Pediatric Research . 64 (6): 643– 7. doi : 10.1203/PDR.0b013e318184d281 . PMID 18614968 .
- Law IK, Liu L, Xu A, Lam KS, Vanhoutte PM, Che CM, Leung PT, Wang Y (พฤษภาคม 2552). "การระบุและลักษณะเฉพาะของโปรตีนที่โต้ตอบกับ SIRT1 และ SIRT3: นัยสำคัญในผลต่อต้านริ้วรอยและผลต่อการเผาผลาญของเซอร์ทูอิน" Proteomics . 9 (9): 2444– 56. doi : 10.1002/pmic.200800738 . PMID 19343720 . S2CID 22613066 .
- Yoon S, Lee MY, Park SW, Moon JS, Koh YK, Ahn YH, Park BW, Kim KS (กันยายน 2550). "การควบคุมระดับ การแสดงออกของ acetyl-CoA carboxylase alpha และ fatty acid synthase โดย human epidermal growth factor receptor 2 ในระดับการแปลรหัสในเซลล์มะเร็งเต้านม"วารสารชีวเคมี 282 (36): 26122– 31. doi : 10.1074/jbc.M702854200 . PMID 17631500 .
- de Leon J, Correa JC, Ruaño G, Windemuth A, Arranz MJ, Diaz FJ (มกราคม 2551). "การสำรวจความแปรผันทางพันธุกรรมที่อาจเกี่ยวข้องกับผลกระทบโดยตรงของยาต้านโรคจิตบางชนิดต่อระดับไขมัน" Schizophrenia Research . 98 ( 1– 3): 40– 6. doi : 10.1016/j.schres.2007.10.003 . PMID 18031993 . S2CID 26681612 .
- Lee YK, Hwang JT, Lee MS, Kim YM, Park OJ (สิงหาคม 2552). "สารสกัดจากเปลือกถั่วไตออกฤทธิ์ต้านมะเร็งโดยการเหนี่ยวนำให้เกิดอะพอพโทซิสโดยเกี่ยวข้องกับวิถีการส่งสัญญาณของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วย AMP" Annals of the New York Academy of Sciences . 1171 (1): 484– 8. Bibcode : 2009NYASA1171..484L . doi : 10.1111/j.1749-6632.2009.04697.x . PMID 19723093 . S2CID 25769749 .
- Lee-Young RS, Koufogiannis G, Canny BJ, McConell GK (สิงหาคม 2551). "การออกกำลังกายแบบเฉียบพลันไม่ได้ทำให้การส่งสัญญาณหรือการแสดงออกของ AMPK เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง" Medicine and Science in Sports and Exercise . 40 (8): 1490– 4. doi : 10.1249/MSS.0b013e318173a037 . PMID 18614941 .
- Lu Y, Dollé ME, Imholz S, van 't Slot R, Verschuren WM, Wijmenga C, Feskens EJ, Boer JM (ธันวาคม 2551) "ตัวแปรทางพันธุกรรมหลายอย่างตามวิถีทางของผู้สมัครมีอิทธิพลต่อความเข้มข้นของคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นสูงในพลาสมา " วารสารวิจัยไขมัน . 49 (12): 2582– 9. ดอย : 10.1194/jlr.M800232-JLR200 . PMID 18660489 .
- Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (พฤษภาคม 2549). "เครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนกับโปรตีนสำหรับโรคอะแท็กเซียทางพันธุกรรมในมนุษย์และความผิดปกติของการเสื่อมของเซลล์พูร์คินเจ" . Cell . 125 (4): 801– 14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 . S2CID 13709685 .
- Scaglia N, Chisholm JW, Igal RA (2009). Bonini M (บรรณาธิการ). "การยับยั้ง stearoylCoA desaturase-1 ทำให้ acetyl-CoA carboxylase ไม่ทำงานและทำให้การแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งลดลง: บทบาทของ AMPK" PLOS ONE . 4 (8) e6812. Bibcode : 2009PLoSO...4.6812S . doi : 10.1371/journal.pone.0006812 . PMC 2728543 . PMID 19710915 .
- Oshikawa M, Sugai Y, Usami R, Ohtoko K, Toyama S, Kato S (มิถุนายน 2551). "การวิเคราะห์การแสดงออกของทรานสคริปต์แบบเต็มความยาวอย่างละเอียดโดยใช้ไลบรารี cDNA ที่ไม่ลำเอียงตามขนาดซึ่งเตรียมด้วยวิธีการปิดปลายเวกเตอร์" . DNA Research . 15 (3): 123– 36. doi : 10.1093/dnares/dsn010 . PMC 2650634 . PMID 18487259 .
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (พฤศจิกายน 2549). "พลวัตการฟอสโฟรีเลชันทั่วโลก ในร่างกาย และเฉพาะตำแหน่งในเครือข่ายการส่งสัญญาณ" . Cell . 127 (3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 .
- Conde E, Suarez-Gauthier A, García-García E, Lopez-Rios F, Lopez-Encuentra A, García-Lujan R, Morente M, Sanchez-Verde L, Sanchez-Cespedes M (กันยายน 2550). "รูปแบบเฉพาะของการย้อมสีภูมิคุ้มกันของโปรตีน LKB1 และ phospho-acetyl-CoA carboxylase ในเนื้อเยื่อปกติของมนุษย์และมะเร็งปอด" Human Pathology . 38 (9): 1351– 60. doi : 10.1016/j.humpath.2007.01.022 . PMID 17521700 .
- Ray H, Suau F, Vincent A, Dalla Venezia N (มกราคม 2552). "การควบคุมวงจรเซลล์ของคอมเพล็กซ์ BRCA1/acetyl-CoA-carboxylase". Biochemical and Biophysical Research Communications . 378 (3): 615– 9. Bibcode : 2009BBRC..378..615R . doi : 10.1016/j.bbrc.2008.11.090 . PMID 19061860 .
- Ma J, Yan R, Zu X, Cheng JM, Rao K, Liao DF, Cao D (กุมภาพันธ์ 2551). " Aldo-keto reductase family 1 B10 ส่งผลต่อการสังเคราะห์กรดไขมันโดยการควบคุมความเสถียรของ acetyl-CoA carboxylase-alpha ในเซลล์มะเร็งเต้านม"วารสารชีวเคมี283 (6): 3418– 23. doi : 10.1074/jbc.M707650200 . PMID 18056116 .
- Locke GA, Cheng D, Witmer MR, Tamura JK, Haque T, Carney RF, Rendina AR, Marcinkeviciene J (กรกฎาคม 2551). "การกระตุ้นที่แตกต่างกันของเอนไซม์อะเซทิล-โคเอ็นไซม์คาร์บอกซิเลส 1 และ 2 ของมนุษย์แบบรีคอมบิแนนท์โดยซิเตรต". Archives of Biochemistry and Biophysics . 475 (1): 72– 9. doi : 10.1016/j.abb.2008.04.011 . PMID 18455495 .
- Ruaño G, Bernene J, Windemuth A, Bower B, Wencker D, Seip RL, Kocherla M, Holford TR, Petit WA, Hanks S (กุมภาพันธ์ 2552). "การเปรียบเทียบทางสรีรวิทยาและพันธุกรรมของอาการบวมน้ำและดัชนีมวลกายในผู้ป่วยที่ได้รับโรซิกลิตาโซนหรือพิโอกลิตาโซน" Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry . 400 ( 1– 2): 48– 55. doi : 10.1016/j.cca.2008.10.009 . PMID 18996102 .
- Shen Y, Tong L (พฤษภาคม 2551). "หลักฐานเชิงโครงสร้างสำหรับการโต้ตอบโดยตรงระหว่างโดเมน BRCT ของ BRCA1 ของมนุษย์และฟอสโฟเปปไทด์จาก ACC1 ของมนุษย์" . Biochemistry . 47 (21): 5767– 73. doi : 10.1021/bi800314m . PMC 2392887 . PMID 18452305 .
ลิงก์ภายนอก
- หน้าแสดงตำแหน่งจีโนม ACACAของมนุษย์และ รายละเอียดเกี่ยวกับยีน ACACAในUCSC Genome Browser
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ อะคาคา
อะเซทิล-โคเอ็นไซม์คาร์บอกซิเล ส1หรือที่รู้จักกันในชื่อACC-อัลฟาหรือACCaเป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนACACA
การทำงาน
อะเซทิล-โคเอ คาร์บอกซิเลส (ACC) เป็นระบบเอนไซม์ที่มีหน้าที่ซับซ้อน ACC เป็น เอนไซม์ที่มี ไบโอติน เป็นองค์ประกอบ ซึ่งเร่งปฏิกิริยา การคาร์บอกซิเลชัน ของ อะเซทิล-โคเอ ไปเป็น มาโลนิล-โคเอ ซึ่งเป็นขั้นตอนที่จำกัดอัตราใน กระบวนการสังเคราะห์ กรดไขมัน ACC...
อ่านเพิ่มเติม
Sinilnikova OM, McKay JD, Tavtigian SV, Canzian F, DeSilva D, Biessy C และคณะ (มีนาคม 2550) "การวิเคราะห์ตามแฮปโลไทป์ของความแปรผันทั่วไปในยีนอะเซทิล-โคเอ คาร์บอกซิเลสอัลฟาและความเสี่ยงมะเร็งเต้านม:...
ลิงก์ภายนอก
หน้าแสดงตำแหน่งจีโนม ACACA ของมนุษย์และ รายละเอียดเกี่ยวกับยีน ACACA ใน UCSC Genome Browser บทความเกี่ยวกับ ยีน บน โครโมโซมคู่ที่ 17 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป วี ที อี ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.