เอดีบี-ชมินากา
| สถานะทางกฎหมาย | |
|---|---|
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS | |
| PubChem CID |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคกก์ | |
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H N O |
| มวลโมลาร์ | 370.497 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
ADB-CHMINACA (หรือที่รู้จักกันในชื่อADMB-CHMINACA [ 3 ]และMAB-CHMINACA ) เป็น แคน นาบินอยด์ สังเคราะห์ ที่มีโครงสร้างอินดาโซลเป็นตัวกระตุ้นที่มีศักยภาพของตัวรับCB โดยมีค่าความสัมพันธ์ในการจับK = 0.289 nM และได้รับการพัฒนาขึ้นครั้งแรกโดยPfizerในปี 2009 ในฐานะยาแก้ปวด[ 4 ] [ 5 ]มีการค้นพบสารนี้ในส่วนผสมของแคนนาบินอยด์ในประเทศญี่ปุ่นเมื่อต้นปี 2015 [ 6 ]
ผลข้างเคียง
มีรายงานกรณีการเสียชีวิตและการเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาลจำนวนมากที่เกี่ยวข้องกับสารแคนนาบินอยด์สังเคราะห์นี้[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]
สถานะทางกฎหมาย
ในสหรัฐอเมริกา ADB-CHMINACA เป็นสารควบคุมประเภทที่ 1 [ 15 ] ก่อนที่จะมีการขึ้นทะเบียนในระดับรัฐบาลกลางในปี 2018 รัฐลุยเซียนาได้ขึ้นทะเบียน ADB-CHMINACA ในบัญชีประเภทที่ 1 โดยการจัดประเภทฉุกเฉินในปี 2014 [ 16 ]
หน่วยงานสาธารณสุขของสวีเดนเสนอให้จัดประเภท ADB-CHMINACA เป็นสารอันตรายเมื่อวันที่ 10 พฤศจิกายน 2014 [ 17 ]
ADB-CHMINACA อยู่ในรายการตารางที่ห้าของพระราชบัญญัติการใช้ยาเสพติดในทางที่ผิด (MDA) และจึงผิดกฎหมายในสิงคโปร์ตั้งแต่เดือนพฤษภาคม 2558 [ 18 ]
ADB-CHMINACA ผิดกฎหมายในสวิตเซอร์แลนด์ตั้งแต่เดือนธันวาคม 2015 [ 19 ]
การเผาผลาญ
มีการระบุเมตาโบไลต์หลักของ ADB-CHMINACA จำนวน 10 ชนิดในการบ่มหลายครั้งกับเซลล์ตับมนุษย์ที่แช่แข็ง การเปลี่ยนแปลงส่วนใหญ่เกิดขึ้นที่หางไซโคลเฮกซิลเมทิลของสารประกอบ[ 20 ]