กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 6 นาที

ตัวรับอะดิโปเนกติน 1

ตัวรับอะดิโพเนกติน 1 ( AdipoR1 ) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนADIPOR1 เป็นสมาชิกของ ตระกูล ตัวรับโปรเจสตินและอะดิโพคิว (PAQR) และเป็นที่รู้จักกันในชื่อPAQR1

ตัวรับอะดิโปเนกติน 1

อะดิปอร์1
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นADIPOR1 , ตัวรับอะดิโปเนคติน 1, ACDCR1, CGI45, PAQR1, TESBP1A, CGI-45
รหัสภายนอกโอมิม : 607945 ; เอ็มจีไอ : 1919924 ; โฮโมโลยีน : 69199 ; GeneCards : ADIPOR1 ; OMA : ADIPOR1 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_001290553 NM_001290557 NM_001290629 NM_015999

NM_028320 NM_001306069

RefSeq (โปรตีน)

NP_001277482 NP_001277486 NP_001277558 NP_057083

NP_001292998 NP_082596

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 1: 202.94 – 202.96 MbChr 1: 134.34 – 134.36 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

ตัวรับอะดิโพเนกติน 1 ( AdipoR1 ) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนADIPOR1 [ 5 ] เป็นสมาชิกของ ตระกูล ตัวรับโปรเจสตินและอะดิโพคิว (PAQR) และเป็นที่รู้จักกันในชื่อPAQR1 [ 6 ]

โครงสร้าง

เช่นเดียวกับตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G (GPCRs) AdipoR1 ก็มีโดเมนทรานส์เมมเบรน 7 โดเมนเช่นกัน อย่างไรก็ตาม AdipoR1 มีทิศทางตรงกันข้ามกับ GPCRs ในเมมเบรน (เช่นปลาย N ไซโตพลาสมิก ปลาย Cภายนอก เซลล์ ) และไม่เชื่อมโยงกับโปรตีน G [ 5 ]

การทำงาน

ตัวรับอะดิโปเนคติน AdipoR1 และAdipoR2ทำหน้าที่เป็นตัวรับสำหรับอะดิโปเนคติน แบบทรงกลมและแบบเต็มความยาว และเป็นตัวกลางในการเพิ่ม กิจกรรมของลิแกนด์ AMPKและPPAR-αรวมถึง การออกซิเดชัน ของกรดไขมันและการดูดซึมกลูโคสโดยอะดิโปเนคติน[ 5 ] [ 7 ]ในปี 2016 มหาวิทยาลัยโตเกียวได้ประกาศว่าจะเริ่มการสอบสวนข้อกล่าวหาเรื่องการปลอมแปลงข้อมูลการระบุ AdipoR1 และ AdipoR2 ตามที่บุคคล/กลุ่มนิรนามที่เรียกว่านักวิจัยทั่วไปกล่าวหา[ 8 ]

ลิแกนด์

อะโกนิสต์

เปปไทด์

ไม่ใช่เปปไทด์

ศัตรู

เปปไทด์

ดูเพิ่มเติม

  • ตำแหน่งจีโนมของยีน ADIPOR1ในมนุษย์และรายละเอียดของยีนADIPOR1 ใน UCSC Genome Browser

อ่านเพิ่มเติม

  • Crimmins NA, Martin LJ (กันยายน 2550). "โพลีมอร์ฟิซึมในยีนตัวรับอะดิโปเนคติน ADIPOR1 และ ADIPOR2 และภาวะดื้อต่ออินซูลิน". Obesity Reviews . 8 (5): 419– 23. doi : 10.1111/j.1467-789X.2007.00348.x . PMID  17716299 . S2CID  825474 .
  • Maruyama K, Sugano S (มกราคม 1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID  8125298 .
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (ตุลาคม 1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID  9373149 .
  • Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY, Liu CS, Lin W (พฤษภาคม 2000). "การระบุยีนมนุษย์ใหม่ที่ได้รับการอนุรักษ์ทางวิวัฒนาการใน Caenorhabditis elegans โดยโปรตีโอมิกส์เชิงเปรียบเทียบ" . Genome Research . 10 (5): 703– 13. doi : 10.1101/gr.10.5.703 . PMC  310876 . PMID  10810093 .
  • ยามาอุจิ ที, คามอน เจ, อิโตะ วาย, ซึชิดะ เอ, โยโคมิโซ ที, คิตะ เอส, และคณะ (มิถุนายน 2546). "การโคลนตัวรับ Adiponectin ที่เป็นสื่อกลางในผลการเผาผลาญยาต้านเบาหวาน" ธรรมชาติ . 423 (6941): 762– 9. Bibcode : 2003Natur.423..762Y . ดอย : 10.1038/nature01705 . PMID  12802337 . S2CID  52860797 .
  • Kharroubi I, Rasschaert J, Eizirik DL, Cnop M (ธันวาคม 2003). "การแสดงออกของตัวรับอะดิโปเนคตินในเซลล์เบต้าของตับอ่อน" Biochemical and Biophysical Research Communications . 312 (4): 1118– 22. doi : 10.1016/j.bbrc.2003.11.042 . PMID  14651988 .
  • Civitarese AE, Jenkinson CP, Richardson D, Bajaj M, Cusi K, Kashyap S และคณะ (พฤษภาคม 2547) "การแสดงออกของยีนตัวรับอะดิโพเนกตินและความไวต่ออินซูลินในชาวเม็กซิกันอเมริกันที่ไม่เป็นเบาหวานที่มีหรือไม่มีประวัติครอบครัวเป็นเบาหวานชนิดที่ 2" Diabetologia 47 ( 5 ): 816– 20. doi : 10.1007/s00125-004-1359-x . PMID  15105989 .
  • Wang H, Zhang H, Jia Y, Zhang Z, Craig R, Wang X และคณะ (สิงหาคม 2547) "ยีนตัวรับอะดิโพเนกติน 1 (ADIPOR1) เป็นตัวเลือกสำหรับโรคเบาหวานประเภท 2 และภาวะดื้อต่ออินซูลิน"เบาหวาน53 ( 8 ): 2132– 6. doi : 10.2337/diabetes.53.8.2132 . PMID  15277397 .
  • Staiger H, Kaltenbach S, Staiger K, Stefan N, Fritsche A, Guirguis A และคณะ (กันยายน 2547) "การแสดงออกของ mRNA ตัวรับอะดิโปเนคตินในเซลล์กล้ามเนื้อโครงร่างของมนุษย์มีความสัมพันธ์กับพารามิเตอร์ในร่างกายของการเผาผลาญกลูโคสและไขมัน"เบาหวาน53 ( 9 ): 2195– 201. doi : 10.2337/diabetes.53.9.2195 . PMID  15331527 .
  • Berner HS, Lyngstadaas SP, Spahr A, Monjo M, Thommesen L, Drevon CA และคณะ (ตุลาคม 2547). "อะดิโพเนกตินและตัวรับของมันถูกแสดงออกในเซลล์สร้างกระดูก" Bone . 35 (4): 842– 9. doi : 10.1016/j.bone.2004.06.008 . PMID  15454091 .
  • Punyadeera C, Zorenc AH, Koopman R, McAinch AJ, Smit E, Manders R และคณะ (มีนาคม 2548) "ผลของการออกกำลังกายและการสลายไขมันในเนื้อเยื่อไขมันต่อความเข้มข้นของอะดิโปเนคตินในพลาสมาและการแสดงออกของตัวรับอะดิโปเนคตินในกล้ามเนื้อโครงร่างของมนุษย์" European Journal of Endocrinology 152 ( 3): 427– 36. doi : 10.1530/eje.1.01872 . hdl : 10536/DRO/DU:30008881 . PMID  15757860 .
  • Hara K, Horikoshi M, Kitazato H, Yamauchi T, Ito C, Noda M และคณะ (กรกฎาคม 2548). "ไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างโพลีมอร์ฟิซึมในยีนที่เข้ารหัสตัวรับอะดิโปเนคตินกับโรคเบาหวานประเภทที่ 2" Diabetologia . 48 ( 7): 1307– 14. doi : 10.1007/s00125-005-1806-3 . PMID  15918014 .
  • Damcott CM, Ott SH, Pollin TI, Reinhart LJ, Wang J, O'connell JR และคณะ (กรกฎาคม 2548) "ความแปรผันทางพันธุกรรมในตัวรับอะดิโปเนคติน 1 และตัวรับอะดิโปเนคติน 2 เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานประเภท 2 ใน กลุ่มOld Order Amish" Diabetes . 54 (7): 2245– 50. doi : 10.2337/diabetes.54.7.2245 . PMID  15983228 .
  • Neumeier M, Weigert J, Schäffler A, Weiss T, Kirchner S, Laberer S และคณะ (กันยายน 2548). "การควบคุมตัวรับอะดิโปเนคติน 1 ในเซลล์ตับของมนุษย์โดยสารกระตุ้นตัวรับนิวเคลียร์" Biochemical and Biophysical Research Communications 334 (3): 924– 9. doi : 10.1016/j.bbrc.2005.06.187 . PMID  16023994 .
  • Zhang J, Holt H, Wang C, Hadid OH, Byrne CD (สิงหาคม 2548). "การแสดงออกของ AdipoR1 ในร่างกายในกล้ามเนื้อโครงร่างมีความสัมพันธ์อย่างอิสระกับการวัดความอ้วนบริเวณลำตัวในชายผิวขาววัยกลางคน" . Diabetes Care . 28 (8): 2058– 60. doi : 10.2337/diacare.28.8.2058 . PMID  16043761 .
  • Tang YT, Hu T, Arterburn M, Boyle B, Bright JM, Emtage PC และคณะ (กันยายน 2548). "โปรตีน PAQR: ตระกูลตัวรับเมมเบรนชนิดใหม่ที่กำหนดโดยโมทีฟการผ่านเมมเบรน 7 ช่องแบบโบราณ". Journal of Molecular Evolution . 61 (3): 372– 80. Bibcode : 2005JMolE..61..372T . doi : 10.1007/s00239-004-0375-2 . PMID  16044242. S2CID  31473802 .
  • Jonsson JR, Moschen AR, Hickman IJ, Richardson MM, Kaser S, Clouston AD และคณะ (ธันวาคม 2548) "อะดิโปเนคตินและตัวรับของมันในผู้ป่วยโรคตับอักเสบซีเรื้อรัง" วารสารตับวิทยา 43 ( 6): 929–36 . doi : 10.1016/j.jhep.2005.05.030 . PMID  16139921
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Adiponectin_receptor_1&oldid=1338772450 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ตัวรับอะดิโปเนกติน 1

ตัวรับอะดิโพเนกติน 1 ( AdipoR1 ) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนADIPOR1 เป็นสมาชิกของ ตระกูล ตัวรับโปรเจสตินและอะดิโพคิว (PAQR) และเป็นที่รู้จักกันในชื่อPAQR1

โครงสร้าง

เช่นเดียวกับ ตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G (GPCRs) AdipoR1 ก็มี โดเมนทรานส์เมมเบรน 7 โดเมน เช่นกัน อย่างไรก็ตาม AdipoR1 มีทิศทางตรงกันข้ามกับ GPCRs ในเมมเบรน (เช่น ปลาย N ไซโตพลาสมิก ปลาย C ภายนอก เซลล์ ) และไม่เชื่อมโยงกับ โปรตีน G [ 5 ]

การทำงาน

ตัว รับอะดิโปเนคติน AdipoR1 และ AdipoR2 ทำหน้าที่เป็นตัวรับสำหรับ อะดิโปเนคติน แบบทรงกลมและแบบเต็มความยาว และเป็นตัวกลางในการเพิ่ม กิจกรรมของลิแกนด์ AMPK และ PPAR-α รวมถึง การออกซิเดชัน ของกรดไขมัน และการดูดซึมกลูโคสโดยอะดิโปเนคติน [ 5 ] [ 7 ] ในปี 2016...

อะโกนิสต์

เปปไทด์ อะดิโปเนคติน ADP-355 [ 9 ] ADP-399 [ 9 ] ไม่ใช่เปปไทด์ อะดิโปโรน [ 10 ] (−)-อาร์คติเจนิน [ 11 ] อาร์คทีน [ 11 ] แกรม [ 11 ] มาตาอีร์ซิโนล [ 11 ]