อ่าน 5 นาที
อะควาพอริน-3
อะควาพอริน 3 ( AQP-3 ) เป็นโปรตีนที่ได้จากยีน AQP3 ของมนุษย์ [ 5 ] พบได้ในเยื่อหุ้มเซลล์ด้านข้างของ เซลล์ ท่อ รวมหลัก และเป็นทางเดินให้น้ำออกจากเซลล์เหล่านี้ [ 6 ] อะควาพอริน-3...
อะควาพอริน-3
| เอคิวพี3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | AQP3 , AQP-3, GIL, อะควาพอริน 3 (หมู่เลือด Gill) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 600170 ; เอ็มจีไอ : 1333777 ; โฮโมโลยีน : 21025 ; GeneCards : AQP3 ; OMA : AQP3 - ออโธล็อก | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
อะควาพอริน 3 ( AQP-3 ) เป็นโปรตีนที่ได้จากยีนAQP3 ของมนุษย์ [ 5 ]พบได้ในเยื่อหุ้มเซลล์ด้านข้างของ เซลล์ ท่อ รวมหลัก และเป็นทางเดินให้น้ำออกจากเซลล์เหล่านี้[ 6 ]อะควาพอริน-3 ยังสามารถซึมผ่าน กลีเซอ รอ ลแอมโมเนียยูเรียและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ได้ มีการแสดงออกในเนื้อเยื่อต่างๆ รวมถึงผิวหนัง ทางเดินหายใจ และไต ตลอดจนมะเร็งหลายชนิด[ 7 ]ในไต อะควาพอริน-3 ไม่ตอบสนองต่อฮอร์โมนต้านปัสสาวะวาโซเพรสซินซึ่งแตกต่างจากอะควาพอริน-2 [ 8 ]โปรตีนนี้ยังเป็นตัวกำหนดระบบหมู่เลือด GIL อีกด้วย[ 9 ]
ซูเบอโรยลานิไลด์ไฮดรอกซามิกแอซิด (SAHA) (สารยับยั้ง HDAC ) เพิ่มการแสดงออกของอะควาพอริน-3 ในเซลล์ผิวหนังปกติ ( เคราติโนไซต์ ) [ 10 ]
ความสำคัญทางคลินิก
ระดับของอะควาพอริน 3 มักจะต่ำกว่าในผู้ที่เป็นโรคสะเก็ดเงินเมื่อเทียบกับผิวหนังที่แข็งแรง[ 10 ]
Aquaporin 3 มีการแสดงออกมากขึ้นในโรคผื่นภูมิแพ้ผิวหนัง[ 11 ]
การศึกษาล่าสุดระบุว่า aquaporin 3 มีการแสดงออกมากเกินไปในมะเร็งหลายชนิด เช่นเมลาโนมา[ 7 ]และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด primary effusion [ 12 ]รวมถึงมะเร็งปอด ลำไส้ใหญ่ กระเพาะอาหาร หลอดอาหาร ปาก ตับ และท่อตับอ่อน[ 5 ] [ 12 ]จากการศึกษาเหล่านี้และ การศึกษา ในเซลล์เพาะเลี้ยงพบว่าการแสดงออกมากเกินไปนี้มีส่วนช่วยในการเจริญเติบโตและการแพร่กระจายของมะเร็งเหล่านี้อย่างน้อยบางชนิด และอาจเป็นเป้าหมายในการรักษาโรคมะเร็งเหล่านี้ได้[ 5 ] [ 7 ] [ 12 ]
ดูเพิ่มเติม
อ่านเพิ่มเติม
- Bietz S, Montilla I, Külzer S และคณะ (2009). "การคัดเลือกอะควาพอริน 3 ของมนุษย์ไปยังเยื่อหุ้มภายในในเม็ดเลือดแดงที่ติดเชื้อ Plasmodium falciparum" Mol. Biochem. Parasitol . 167 (1): 48– 53. doi : 10.1016/j.molbiopara.2009.04.006 . PMID 19393693 .
- Bahamontes-Rosa N, Tena-Tomás C, Wolkow J และคณะ (2008). "การอนุรักษ์ทางพันธุกรรมของยีน aquaporin 3 ที่กำหนดหมู่เลือด GIL ในประชากรแอฟริกันและคอเคเชียน" Transfusion . 48 (6): 1164– 8. doi : 10.1111/j.1537-2995.2008.01683.x . PMID 18435676 . S2CID 5795042 .
- Wang S, Amidi F, Beall M และคณะ (2006). "การแสดงออกของ Aquaporin 3 ในเยื่อหุ้มทารกในครรภ์ของมนุษย์และการควบคุมการแสดงออกโดย cyclic adenosine monophosphate ในการเพาะเลี้ยงเซลล์เยื่อบุผิวของถุงน้ำคร่ำ" J. Soc. Gynecol. Investig . 13 (3): 181– 5. doi : 10.1016 / j.jsgi.2006.02.002 . PMID 16638588. S2CID 30438043 .
- Ben Y, Chen J , Zhu R และคณะ (2008). "การเพิ่มขึ้นของ AQP3 และ AQP5 ที่เกิดจากเดกซาเมทาโซนและแอมบรอกซอลในเซลล์ A549" สรีรวิทยาการหายใจและประสาทชีววิทยา161 (2): 111– 8. doi : 10.1016/j.resp.2007.12.007 . PMID 18280225 . S2CID 25006640 .
- Yasui H, Kubota M, Iguchi K และคณะ (2008). "การขนส่งเมมเบรนของอะควาพอริน 3 ที่ถูกกระตุ้นโดยเอพิเนฟริน" Biochem. Biophys. Res. Commun . 373 (4): 613– 7. doi : 10.1016/j.bbrc.2008.06.086 . PMID 18601899 .
- Horie I, Maeda M, Yokoyama S และคณะ (2009). "ปัจจัยเนื้องอกเนโครซิสอัลฟาทำให้การแสดงออกของอะควาพอริน-3 ลดลงในเคราติโนไซต์ DJM-1" Biochem. Biophys. Res. Commun . 387 (3): 564– 8. doi : 10.1016/j.bbrc.2009.07.077 . PMID 19619514 .
- Bellemère G, Von Stetten O, Oddos T (2008). "กรดเรติโนอิกเพิ่มการแสดงออกของอะควาพอริน 3 ในผิวหนังมนุษย์ปกติ" . J. Invest. Dermatol . 128 (3): 542– 8. doi : 10.1038/sj.jid.5701047 . PMID 17943189 .
- Cohly HH, Isokpehi R, Rajnarayanan RV (2008). "การแบ่งส่วนของอะควาพอรินในลำไส้ของมนุษย์" . Int J Environ Res Public Health . 5 (2): 115– 9. doi : 10.3390/ijerph5020115 . PMC 2694936 . PMID 18678926 .
- Lee TC, Ho IC, Lu WJ, Huang JD (2006). "การแสดงออกของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับความต้านทานยาหลายชนิด 2 ที่เพิ่มขึ้นและการแสดงออกของอะควากลีเซอโรพอริน 3 ที่ลดลงในเซลล์มนุษย์ที่ต้านทานสารหนู" . J. Biol. Chem . 281 (27): 18401– 7. doi : 10.1074/jbc.M601266200 . PMID 16672223 .
- Hara-Chikuma M, Verkman AS (2008). "Aquaporin-3 ช่วยอำนวยความสะดวก ในการเคลื่อนที่และการเพิ่มจำนวนของเซลล์ผิวหนังในระหว่างการสมานแผล" J. Mol. Med . 86 (2): 221– 31. doi : 10.1007/s00109-007-0272-4 . PMID 17968524. S2CID 24532416 .
- Hara-Chikuma M, Takahashi K, Chikuma S และคณะ (2009). "การแสดงออกของเครื่องหมายการแยกความแตกต่างในหนังกำพร้าที่ขาดอะควาพอริน-3" Arch . Dermatol. Res . 301 ( 3): 245– 52. doi : 10.1007/s00403-009-0927-9 . PMC 3582396. PMID 19184071 .
- Wang J, Tanji N, Kikugawa T และคณะ (2007). "การแสดงออกของอะควาพอริน 3 ในต่อมลูกหมากของมนุษย์"วารสารนานาชาติเกี่ยวกับระบบทางเดินปัสสาวะ 14 ( 12 ): 1088–92 , การอภิปราย 1092. doi : 10.1111/j.1442-2042.2007.01901.x . PMID 18036046. S2CID 34913820 .
- Higuchi S, Kubota M, Iguchi K และคณะ (2007). "การควบคุมการถอดรหัสของอะควาพอริน 3 โดยอินซูลิน". J. Cell. Biochem . 102 (4): 1051– 8. doi : 10.1002 / jcb.21350 . PMID 17471492. S2CID 7045806 .
- Tancharoen S, Matsuyama T, Abeyama K และคณะ (2008). "บทบาทของช่องทางน้ำอะควาพอริน 3 ในกลไกของเหตุการณ์การอักเสบที่เกิดจาก TNF-alpha: ความหมายในการอักเสบของเหงือก" J. Cell. Physiol . 217 (2): 338– 49. doi : 10.1002 / jcp.21506 . PMID 18543247. S2CID 900588 .
- Richardson SM, Knowles R, Marples D และคณะ (2008). "การแสดงออกของอะควาพอรินในหมอนรองกระดูกสันหลังของมนุษย์" J. Mol. Histol . 39 (3): 303–9 . doi : 10.1007/s10735-008-9166-1 . PMID 18247144. S2CID 24136257 .
- Avril-Delplanque A, Casal I, Castillon N และคณะ (2005). "การแสดงออกของ Aquaporin-3 ในเซลล์ต้นกำเนิดเยื่อบุผิวทางเดินหายใจของทารกในครรภ์มนุษย์" Stem Cells 23 ( 7): 992– 1001. doi : 10.1634/stemcells.2004-0197 . PMID 16043462 . S2CID 31421283 .
- Kida H, Miyoshi T, Manabe K และคณะ (2005). "บทบาทของช่องทางน้ำอะควาพอริน-3 ในการควบคุมปริมาตรการไหลของน้ำในเซลล์เยื่อบุผิวของมนุษย์" J. Membr. Biol . 208 (1): 55– 64. doi : 10.1007/s00232-005-0819-7 . PMID 16596446. S2CID 11479553 .
- Liu YL, Matsuzaki T, Nakazawa T และคณะ (2007). "การแสดงออกของอะควาพอริน 3 (AQP3) ในเนื้อเยื่อปอดปกติและเนื้อเยื่อปอดที่เป็นมะเร็ง" Hum. Pathol . 38 (1): 171– 8. doi : 10.1016/j.humpath.2006.07.015 . PMID 17056099 .
ลิงก์ภายนอก
- ระบบหมู่เลือด GILที่ฐานข้อมูลการกลายพันธุ์ของยีนแอนติเจนหมู่เลือดBGMUT ที่ NCBI , NIH
- ตำแหน่งจีโนมของยีน AQP3ในมนุษย์และรายละเอียดของยีนAQP3 ใน UCSC Genome Browser
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ อะควาพอริน-3
อะควาพอริน 3 ( AQP-3 ) เป็นโปรตีนที่ได้จากยีน AQP3 ของมนุษย์ [ 5 ] พบได้ในเยื่อหุ้มเซลล์ด้านข้างของ เซลล์ ท่อ รวมหลัก และเป็นทางเดินให้น้ำออกจากเซลล์เหล่านี้ [ 6 ] อะควาพอริน-3...
ความสำคัญทางคลินิก
ระดับของอะควาพอริน 3 มักจะต่ำกว่าใน ผู้ที่เป็นโรคสะเก็ดเงิน เมื่อเทียบกับผิวหนังที่แข็งแรง [ 10 ]
อ่านเพิ่มเติม
Bietz S, Montilla I, Külzer S และคณะ (2009). "การคัดเลือกอะควาพอริน 3 ของมนุษย์ไปยังเยื่อหุ้มภายในในเม็ดเลือดแดงที่ติดเชื้อ Plasmodium falciparum" Mol. Biochem. Parasitol . 167 (1): 48– 53. doi : 10.1016/j.molbiopara.2009.04.006 . PMID 19393693 .
ลิงก์ภายนอก
ระบบหมู่เลือด GILที่ฐานข้อมูลการกลายพันธุ์ของยีนแอนติเจนหมู่เลือด BGMUT ที่ NCBI , NIH ตำแหน่งจีโนมของยีน AQP3 ในมนุษย์และรายละเอียดของยีน AQP3 ใน UCSC Genome Browser ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Aquaporin-3&oldid=1325865904 "