กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 6 นาที

อาร์กเดีย

Rho GDP-dissociation inhibitor 1 เป็น โปรตีน ที่ ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน ARHGDIA [ 5 ] [ 6 ]

อาร์กเดีย

อาร์กเดีย
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นARHGDIA , GDIA1, HEL-S-47e, NPHS8, RHOGDI, RHOGDI-1, Rho GDP dissociation inhibitor alpha
รหัสภายนอกโอมิม : 601925 ; เอ็มจีไอ : 2178103 ; โฮโมโลยีน : 908 ; GeneCards : ARHGDIA ; OMA : ARHGDIA - orthologs
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_133796 NM_001363425

RefSeq (โปรตีน)

NP_598557 NP_001350354

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 17: 81.87 – 81.87 MbChr 11: 120.47 – 120.47 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

Rho GDP-dissociation inhibitor 1 เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนARHGDIA [ 5 ] [ 6 ]

ปฏิสัมพันธ์

จากการศึกษาพบว่า ARHGDIA มีปฏิกิริยากับสารต่างๆ ดังนี้:

  • หน้าแสดงตำแหน่งจีโนม ARHGDIAของมนุษย์และ รายละเอียดเกี่ยวกับยีน ARHGDIAในUCSC Genome Browser

อ่านเพิ่มเติม

  • Leffers H, Nielsen MS, Andersen AH, Honoré B, Madsen P, Vandekerckhove J, Celis JE (1994). "การระบุโปรตีนยับยั้งการแยกตัวของ Rho GDP ในมนุษย์ 2 ชนิด ซึ่งการแสดงออกมากเกินไปนำไปสู่การรบกวนโครงสร้างไซโตสเกเลตันของแอคติน" Exp. Cell Res . 209 (2): 165– 74. doi : 10.1006/excr.1993.1298 . PMID  8262133 .
  • Keep NH, Barnes M, Barsukov I, Badii R, Lian LY, Segal AW, Moody PC, Roberts GC (1997). "ตัวปรับแต่งโปรตีน G ตระกูล rho, rhoGDI, จับกับโปรตีน G เหล่านี้ผ่านโดเมนคล้ายอิมมูโนโกลบูลินและแขนปลาย N ที่ยืดหยุ่นได้"โครงสร้าง5 ( 5 ): 623– 33. doi : 10.1016/S0969-2126(97)00218-9 . PMID  9195882 .
  • Takahashi K, Sasaki T, Mammoto A, Takaishi K, Kameyama T, Tsukita S, Takai Y (1997). "การโต้ตอบโดยตรงของสารยับยั้งการแยกตัวของ Rho GDP กับ ezrin/radixin/moesin เริ่มต้นการกระตุ้นโปรตีน Rho small G" . J. Biol. Chem . 272 ​​(37): 23371– 5. doi : 10.1074/jbc.272.37.23371 . PMID  9287351 .
  • Gorvel JP, Chang TC, Boretto J, Azuma T, Chavrier P (1998). "คุณสมบัติที่แตกต่างกันของ D4/LyGDI เทียบกับ RhoGDI: การฟอสโฟรีเลชันและการเลือกสรรของ rho GTPase" FEBS Lett . 422 (2): 269– 73. doi : 10.1016/S0014-5793(98)00020-9 . PMID  9490022. S2CID  10817327 .
  • Takahashi K, Sasaki T, Mammoto A, Hotta I, Takaishi K, Imamura H, Nakano K, Kodama A, Takai Y (1998). "ปฏิสัมพันธ์ของ radixin กับโปรตีนแลกเปลี่ยน GDP/GTP ของ Rho small G protein Dbl" Oncogene . 16 (25): 3279– 84. doi : 10.1038/sj.onc.1201874 . PMID  9681826 . S2CID  21445282 .
  • Newcombe AR, Stockley RW, Hunter JL, Webb MR (1999). "ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง rac1 และตัวยับยั้งการแยกตัวของกัวนีนนิวคลีโอไทด์ (GDI) ซึ่งตรวจสอบโดยคูมารินเรืองแสงเดี่ยวที่ติดอยู่กับ GDI" Biochemistry . 38 (21): 6879– 86. doi : 10.1021/bi9829837 . PMID  10346909 .
  • Groysman M, Russek CS, Katzav S (2000). "Vav ซึ่งเป็นปัจจัยแลกเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์ GDP/GTP ทำปฏิกิริยากับ GDI ซึ่งเป็นโปรตีนที่ยับยั้งการแยกตัวของ GDP/GTP" FEBS Lett . 467 (1): 75– 80. doi : 10.1016/S0014-5793(00)01121-2 . PMID  10664460 . S2CID  40103095 .
  • Lian LY, Barsukov I, Golovanov AP, Hawkins DI, Badii R, Sze KH, Keep NH, Bokoch GM, Roberts GC (2000). "การทำแผนที่ตำแหน่งการจับของโปรตีนที่จับกับ GTP Rac-1 บนสารยับยั้ง RhoGDI-1"โครงสร้าง8 ( 1 ): 47– 55. doi : 10.1016/S0969-2126(00)00080-0 . PMID  10673424 .
  • Hoffman GR, Nassar N, Cerione RA (2000). "โครงสร้างของโปรตีนจับ GTP ตระกูล Rho Cdc42 ในเชิงซ้อนกับตัวควบคุมการทำงานหลายอย่าง RhoGDI" . Cell . 100 (3): 345– 56. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80670-4 . PMID  10676816 . S2CID  17115337 .
  • Matarrese P, Conti L, Varano B, Gauzzi MC, Belardelli F, Gessani S, Malorni W (2000). "โปรตีน HIV-1 vpr เหนี่ยวนำให้เกิดความต้านทานต่ออะโนอิซิสโดยการปรับกระบวนการยึดเกาะของเซลล์และการประกอบระบบไมโครฟิลาเมนต์" . Cell Death Differ . 7 (1): 25– 36. doi : 10.1038/sj.cdd.4400616 . PMID  10713718 .
  • Michaelson D, Silletti J, Murphy G, D'Eustachio P, Rush M, Philips MR (2001). "การกำหนดตำแหน่งที่แตกต่างกันของ Rho Gtpases ในเซลล์ที่มีชีวิต: การควบคุมโดยบริเวณที่มีความแปรปรวนสูงและการจับกับ Rhogdi" . J. Cell Biol . 152 (1): 111– 26. doi : 10.1083/jcb.152.1.111 . PMC  2193662 . PMID  11149925 .
  • Longenecker KL, Garrard SM, Sheffield PJ, Derewenda ZS (2001). "การตกผลึกโปรตีนโดยการกลายพันธุ์อย่างมีเหตุผลของสารตกค้างบนพื้นผิว: การกลายพันธุ์จากไลซีนเป็นอะลานีนส่งเสริมการตกผลึกของ RhoGDI" Acta Crystallogr. D . 57 (Pt 5): 679– 88. doi : 10.1107/S0907444901003122 . PMID  11320308 .
  • Grizot S, Fauré J, Fieschi F, Vignais PV, Dagher MC, Pebay-Peyroula E (2001). "โครงสร้างผลึกของคอมเพล็กซ์ Rac1-RhoGDI ที่เกี่ยวข้องกับการกระตุ้น NADPH ออกซิเดส" Biochemistry . 40 (34): 10007– 13. doi : 10.1021/bi010288k . PMID  11513578 .
  • Di-Poï N, Fauré J, Grizot S, Molnár G, Pick E, Dagher MC (2001). "กลไกการกระตุ้น NADPH oxidase โดยคอมเพล็กซ์ Rac/Rho-GDI". Biochemistry . 40 (34): 10014– 22. doi : 10.1021/bi010289c . PMID  11513579 .
  • DerMardirossian C, Schnelzer A, Bokoch GM (2004). "การฟอสฟอริเลชันของ RhoGDI โดย Pak1 เป็นตัวกลางในการแยกตัวของ Rac GTPase" . Mol. Cell . 15 (1): 117– 27. doi : 10.1016/j.molcel.2004.05.019 . PMID  15225553 .
  • Dransart E, Morin A, Cherfils J, Olofsson B (2005). "การแยกการทำงานของการยับยั้งและการขนส่งของสารยับยั้งการแยกตัวของ rho GDP" . J. Biol. Chem . 280 (6): 4674– 83. doi : 10.1074/jbc.M409741200 . PMID  15513926 .
  • Gajate C, Mollinedo F (2005). "การรวมตัวของตัวรับและลิแกนด์ที่ควบคุมโดยโครงสร้างเซลล์ในแพไขมันก่อให้เกิดกลุ่มที่ส่งเสริมการเกิดอะพอพโทซิสในการรักษามะเร็งด้วยเคมีบำบัด" J. Biol. Chem . 280 (12): 11641– 7. doi : 10.1074/jbc.M411781200 . PMID  15659383 .
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ARHGDIA&oldid=1300828726 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ อาร์กเดีย

Rho GDP-dissociation inhibitor 1 เป็น โปรตีน ที่ ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน ARHGDIA [ 5 ] [ 6 ]

ปฏิสัมพันธ์

จากการศึกษาพบว่า ARHGDIA มี ปฏิกิริยา กับสารต่างๆ ดังนี้:

ลิงก์ภายนอก

หน้าแสดงตำแหน่งจีโนม ARHGDIA ของมนุษย์และ รายละเอียดเกี่ยวกับยีน ARHGDIA ใน UCSC Genome Browser

อ่านเพิ่มเติม

Leffers H, Nielsen MS, Andersen AH, Honoré B, Madsen P, Vandekerckhove J, Celis JE (1994). "การระบุโปรตีนยับยั้งการแยกตัวของ Rho GDP ในมนุษย์ 2 ชนิด ซึ่งการแสดงออกมากเกินไปนำไปสู่การรบกวนโครงสร้างไซโตสเกเลตันของแอคติน" Exp. Cell Res . 209 (2): 165– 74.