อาร์เอชจีเอฟ4
| อาร์เอชจีเอฟ4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | ARHGEF4 , ASEF, ASEF1, GEF4, STM6, Rho guanine nucleotide exchange factor 4, SMIM39 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 605216 ; เอ็มจีไอ : 2442507 ; โฮโมโลยีน : 49414 ; GeneCards : ARHGEF4 ; OMA : ARHGEF4 - ออโธล็อก | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rho guanine nucleotide exchange factor 4 เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนARHGEF4 [ 5 ] [ 6 ]
การทำงาน
Rho GTPasesมีบทบาทสำคัญในกระบวนการของเซลล์จำนวนมากที่เริ่มต้นโดยสิ่งเร้าภายนอกเซลล์ซึ่งทำงานผ่านตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีน Gโปรตีนที่เข้ารหัสอาจสร้างคอมเพล็กซ์กับโปรตีน G และกระตุ้นสัญญาณที่ขึ้นอยู่กับ Rho โปรตีนนี้คล้ายกับ โปรตีน คอลลิบิสติ นของหนู การตัดต่อทางเลือกของยีนนี้สร้างตัวแปรการถอดรหัสสองแบบที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ ยังมีความเป็นไปได้ในการใช้ไซต์โพลีอะดีนิเลชันหลายไซต์สำหรับยีนนี้[ 6 ]
ปฏิสัมพันธ์
ARHGEF4 ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีปฏิสัมพันธ์กับAPC [ 7 ]
ลิงก์ภายนอก
- ตำแหน่งจีโนมของยีน ARHGEF4ในมนุษย์และรายละเอียดของยีนARHGEF4 ใน UCSC Genome Browser
อ่านเพิ่มเติม
- นากาจิมะ ดี, โอคาซากิ เอ็น, ยามาคาวะ เอช, คิคุโนะ อาร์, โอฮารา โอ, นากาเสะ ที (2003) "การสร้างโคลน cDNA ที่พร้อมแสดงออกสำหรับยีน KIAA: การดูแลโคลน KIAA cDNA 330 โคลนด้วยตนเอง " ดีเอ็นเอเรส9 (3) : 99– 106. CiteSeerX 10.1.1.500.923ดอย : 10.1093/dnares/9.3.99 . PMID 12168954 .
- Kuraguchi M, Wang XP, Bronson RT, Rothenberg R, Ohene-Baah NY, Lund JJ และ คณะ (2549) "Adenomatous polyposis coli (APC) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาผิวหนังและต่อมไทมัสตามปกติ " พลอส เจเน็ต . 2 (9): e146. ดอย : 10.1371/journal.pgen.0020146 . PMC 1564426 . PMID 17002498 .
- Watanabe T, Wang S, Noritake J, Sato K, Fukata M, Takefuji M และ คณะ (2005). "การโต้ตอบกับ IQGAP1 เชื่อมโยง APC กับ Rac1, Cdc42 และเส้นใยแอคตินระหว่างการแบ่งขั้วและการเคลื่อนที่ของเซลล์" Dev. Cell . 7 ( 6): 871– 83. doi : 10.1016/j.devcel.2004.10.017 . PMID 15572129 .
- Kawasaki Y, Sato R, Akiyama T (2003). "APC และ Asef ที่กลายพันธุ์มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่" Nat. Cell Biol . 5 (3): 211– 5. doi : 10.1038/ncb937 . PMID 12598901 . S2CID 22276128 .
- คาวาซากิ วาย, เซนดะ ที, อิชิดาเตะ ที, โคยามะ อาร์, โมริชิตะ ที, อิวายามะ วาย และอื่น ๆ (2000). "Asef ความเชื่อมโยงระหว่าง APC ที่ยับยั้งเนื้องอกและการส่งสัญญาณ G-protein" ศาสตร์ . 289 (5482): 1194– 7. Bibcode : 2000Sci...289.1194K . ดอย : 10.1126/science.289.5482.1194 . PMID10947987 .
 | บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 2 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |