วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 7 นาที

เอทีพี2เอ3

ยีนบนโครโมโซมมนุษย์ 17/ต้นขั้วของโครโมโซม 17 ของมนุษย์

Sarcoplasmic/endoplasmic reticulum calcium ATPase 3 เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนATP2A3

เอทีพี2เอ3

เอทีพี2เอ3
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นATP2A3 , SERCA3, ATPase ที่ขนส่ง Ca2+ ในซาร์โคพลาสมิก/เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม 3
รหัสภายนอกโอมิม : 601929 ; เอ็มจีไอ : 1194503 ; โฮโมโลยีน : 69131 ; การ์ดยีน : ATP2A3 ; OMA : ATP2A3 - ออโธล็อก
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ

489

53313

วงดนตรี

ENSG00000074370

ENSMUSG00000020788

ยูนิโปรท

Q93084

Q64518

RefSeq (mRNA)

NM_001163336 NM_001163337 NM_016745

RefSeq (โปรตีน)

NP_001156808 NP_001156809 NP_058025

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 17: 3.92 – 3.96 Mbบทที่ 11: 72.85 – 72.88 เมกะไบต์
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

Sarcoplasmic/endoplasmic reticulum calcium ATPase 3 เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนATP2A3 [ 5 ] [ 6 ]

ยีนนี้เข้ารหัสหนึ่งใน SERCA Ca 2+ -ATPases ซึ่งเป็นปั๊มภายในเซลล์ที่อยู่ในซาร์โคพลาสมิกเรติคูลัมหรือเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมของเซลล์ การแสดงออกของ SERCA3 เดิมทีถูกอธิบายว่าไม่ใช่กล้ามเนื้อ แต่เพิ่งถูกสังเกตพบในเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจเอนไซม์นี้เร่งปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของ ATP ควบคู่กับการเคลื่อนย้ายแคลเซียมจากไซโตโซล ไปยัง ลูเมนของซาร์โคพลาสมิกเรติคู ลัม และเกี่ยวข้องกับการกักเก็บแคลเซียมที่เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นและการหดตัวของกล้ามเนื้อ การตัดต่อทางเลือกส่งผลให้เกิดรูปแบบการถอดรหัส 6 แบบที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันซึ่งตั้งชื่อว่า SERCA3a ถึง SERCA3f [ 6 ]

มะเร็ง

พบว่ายีน ATP2A3 มีการลดระดับการแสดงออกอย่างต่อเนื่องในเซลล์เคราติโนไซต์ที่เป็นมะเร็งที่ มีไวรัส Human papillomavirusเป็นบวก ซึ่งได้มาจาก รอยโรคก่อนมะเร็งปากมดลูกในระดับความร้ายแรงที่แตกต่างกัน[ 7 ] ด้วยเหตุนี้ ATP2A3 จึงน่าจะเกี่ยวข้องกับการเกิดเนื้องอก และอาจเป็นตัวบ่งชี้การพยากรณ์โรคที่มีศักยภาพสำหรับ ความก้าวหน้าของรอยโรคก่อนมะเร็งปากมดลูก[ 7 ]

  • ตำแหน่งจีโนมของยีน ATP2A3ในมนุษย์และรายละเอียดของยีนATP2A3 ใน UCSC Genome Browser

อ่านเพิ่มเติม

  • Wuytack F, Papp B, Verboomen H และ คณะ (1994). "ปั๊ม Ca 2+ชนิดsarco/endoplasmic reticulum Ca 2+ -ATPase 3 ถูกแสดงออกในเกล็ดเลือด ในเซลล์น้ำเหลือง และในเซลล์มาสต์" . J. Biol. Chem . 269 (2): 1410– 6. doi : 10.1016/S0021-9258(17)42273-3 . PMID 8288608 . 
  • Dode L, De Greef C, Mountain I และ คณะ (1998). "โครงสร้างของยีน sarco/endoplasmic reticulum Ca 2+ -ATPase 3 ของมนุษย์ การวิเคราะห์โปรโมเตอร์และการตัดต่อทางเลือกของ pre-mRNA ของ SERCA3" J. Biol. Chem . 273 (22): 13982– 94. doi : 10.1074/jbc.273.22.13982 . PMID 9593748 . 
  • Poch E, Leach S, Snape S และ คณะ (1999). "ลักษณะการทำงานของทรานสคริปต์ SERCA3 ของมนุษย์ที่มีการตัดต่อแบบทางเลือก" Am . J. Physiol . 275 (6 Pt 1): C1449–58. doi : 10.1152/ajpcell.1998.275.6.C1449 . PMID 9843705 . 
  • Martin V, Bredoux R, Corvazier E และ คณะ (2002). "ไอโซฟอร์มใหม่สามชนิดของซาร์โค/เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม Ca 2+ -ATPase (SERCA) 3 การแสดงออก การควบคุม และหน้าที่ของเยื่อหุ้มเซลล์ของตระกูล SERCA3" . J. Biol. Chem . 277 (27): 24442– 52. doi : 10.1074/jbc.M202011200 . PMID 11956212 . 
  • Gélébart P, Kovács T, Brouland JP และ คณะ (2002). "การแสดงออกของปั๊มแคลเซียมเอนโดเมมเบรนในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และกระเพาะอาหาร การเหนี่ยวนำการแสดงออกของ SERCA3 ระหว่างการเปลี่ยนแปลง" . J. Biol. Chem . 277 (29): 26310– 20. doi : 10.1074/jbc.M201747200 . PMID 11986315 . 
  • Dode L, Vilsen B, Van Baelen K และ คณะ (2003). "การวิเคราะห์ความแตกต่างเชิงหน้าที่ระหว่างไอโซฟอร์ม 1 และ 3 ของซาร์โค(เอนโด)พลาสมิกเรติคูลัม Ca 2+ -ATPase (SERCA) โดยการวิเคราะห์จลนศาสตร์แบบสภาวะคงที่และแบบชั่วคราว" . J. Biol. Chem . 277 (47): 45579– 91. doi : 10.1074/jbc.M207778200 . PMID 12207029 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และ คณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .  
  • Houston R (2003). "ส่วนตัดตามยาวของกล้ามเนื้อที่ไม่ตรึง". Biotechnic & Histochemistry . 77 (4): 229– 30. PMID 12503734 . 
  • Borge PD, Wolf BA (2003). "การควบคุมของสารตั้งต้นตัวรับอินซูลิน 1 ต่อเอนไซม์แคลเซียมเอทีพีเอส 3 ในเซลล์เบต้าที่หลั่งอินซูลิน" . J. Biol. Chem . 278 (13): 11359– 68. doi : 10.1074/jbc.M209521200 . PMID 12524443 . 
  • Chandrasekera CP, Lytton J (2003). "การยับยั้ง SERCA3 ของมนุษย์โดย PL/IM430 การวิเคราะห์โมเลกุลของปฏิกิริยา" J. Biol. Chem . 278 (14): 12482– 8. doi : 10.1074/jbc.M212745200 . PMID 12540840 . 
  • Gevaert K, Goethals M, Martens L และ คณะ (2004). "การสำรวจโปรตีโอมและการวิเคราะห์กระบวนการโปรตีนโดยการระบุเป ป ไทด์ปลาย N ที่คัดแยกด้วยสเปกโทรเมตรีมวล" Nat. Biotechnol . 21 (5): 566–9 . doi : 10.1038/nbt810 . PMID 12665801. S2CID 23783563 .  
  • Bobe R, Bredoux R, Corvazier E และ คณะ (2004). "การระบุ การแสดงออก หน้าที่ และตำแหน่งของไอโซฟอร์มใหม่ (ที่หก) ของยีน sarco/endoplasmic reticulum Ca 2+ ATPase 3 ของมนุษย์" . J. Biol. Chem . 279 (23): 24297– 306. doi : 10.1074/jbc.M314286200 . PMID 15028735 . 
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และ คณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดสะสมยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .  
  • Brouland JP, Gélébart P, Kovàcs T และ คณะ (2005). "การสูญเสียการแสดงออกของ sarco/endoplasmic reticulum calcium transport ATPase 3 เป็นเหตุการณ์เริ่มต้นในกระบวนการหลายขั้นตอนของการเกิดมะเร็งลำไส้ใหญ่" Am . J. Pathol . 167 (1): 233– 42. doi : 10.1016/S0002-9440(10)62968-9 . PMC 1603437. PMID 15972967 .  
  • Hadri L, Pavoine C, Lipskaia L และ คณะ (2006). "การถอดรหัสของยีน sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca 2+ -ATPase ชนิด 3, ATP2A3, ถูกควบคุมโดยวิถี calcineurin/NFAT ในเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด" . Biochem. J . 394 (Pt 1): 27– 33. doi : 10.1042/BJ20051387 . PMC 1385999 . PMID 16250893 .  
  • Wootton LL, Michelangeli F (2006). "ผลกระทบของการกลายพันธุ์ของฟีนิลอะลานีน 256 เป็นวาลีนต่อความไวของไอโซฟอร์มปั๊ม Ca 2+ ของซาร์โคพลาสมิก/เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ( SERCA ) 1, 2 และ 3 ต่อแทปซิกาจินและสารยับยั้งอื่นๆ" J. Biol. Chem . 281 (11): 6970– 6. doi : 10.1074/jbc.M510978200 . PMID 16410239 . 
  • Chaâbane C, Corvazier E, Bredoux R และ คณะ (2006). " ไอโซฟอร์ม ของ Sarco/endoplasmic reticulum Ca 2+ ATPase ชนิด 3 (SERCA3b และ SERCA3f): บทบาทที่แตกต่างกันในการยึดเกาะของเซลล์และความเครียดของ ER" Biochem. Biophys. Res. Commun . 345 (4): 1377– 85. doi : 10.1016/j.bbrc.2006.05.054 . PMID 16725111 . 
  • Bredoux R, Corvazier E, Dally S และ คณะ (2006). "Human platelet Ca 2+ -ATPases: new markers of cell differentiation as illustrated in idiopathic scoliosis". Platelets . 17 (6): 421– 33. doi : 10.1080/09537100600758719 . PMID 16973504 . S2CID 24473757 .  
  • Ewing RM, Chu P, Elisma F และ คณะ (2007). "การทำแผนที่ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนของมนุษย์ในระดับใหญ่ด้วยแมสสเปกโทรเมตรี" Mol . Syst. Biol . 3 (1): 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948. PMID 17353931 .  

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ATP2A3&oldid=1301001890 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ เอทีพี2เอ3

Sarcoplasmic/endoplasmic reticulum calcium ATPase 3 เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนATP2A3

มะเร็ง

พบว่ายีน ATP2A3 มีการลดระดับการแสดงออกอย่างต่อเนื่องใน เซลล์เคราติโนไซต์ที่เป็นมะเร็งที่ มีไวรัส Human papillomavirus เป็นบวก ซึ่งได้มาจาก รอยโรคก่อนมะเร็ง ปากมดลูกในระดับความร้ายแรงที่แตกต่างกัน [ 7 ] ด้วยเหตุนี้ ATP2A3 จึงน่าจะเกี่ยวข้องกับการเกิดเนื้องอก...

ลิงก์ภายนอก

ตำแหน่งจีโนมของยีน ATP2A3 ในมนุษย์ และ รายละเอียดของยีน ATP2A3 ใน UCSC Genome Browser

อ่านเพิ่มเติม

2+ -ATPase 3-type Ca 2+ pump is expressed in platelets, in lymphoid cells, and in mast cells"},"journal":{"wt":"J. Biol. Chem."},"volume":{"wt":"269"},"issue":{"wt":"2"},"pages":{"wt":"1410–6"},"year":{"wt":"1994"},"doi":{"wt":"10.