แอคติโนมิเตอร์เป็นเครื่องมือที่ใช้วัดพลังงาน ความร้อน จากรังสีแอคติโนมิเตอร์ถูกนำมาใช้ในทางอุตุนิยมวิทยาเพื่อวัดรังสีจากดวงอาทิตย์ในรูปแบบต่างๆ เช่นไพราโนมิเตอร์ ไพร์เฮลิโอมิเตอร์และ เรดิโอ มิเตอร์ สุทธิ

แอคติโนมิเตอร์เป็นระบบทางเคมีหรืออุปกรณ์ทางกายภาพที่ใช้วัดจำนวนโฟตอนในลำแสงโดยรวมหรือต่อหน่วยเวลา ชื่อนี้มักใช้กับอุปกรณ์ที่ใช้ใน ช่วงความยาวคลื่น อัลตราไวโอเลตและแสงที่มองเห็นได้ ตัวอย่างเช่น สารละลายเหล็ก(III) ออกซาเลตสามารถใช้เป็นแอคติโนมิเตอร์ทางเคมีได้ ในขณะที่โบโลมิเตอร์เทอร์โมไพล์และโฟโตไดโอดเป็นอุปกรณ์ทางกายภาพที่ให้ค่าที่อ่านได้ซึ่งสามารถนำมาเชื่อมโยงกับจำนวนโฟตอนที่ตรวจพบได้

ฮอเรซ-เบเนดิกต์ เดอ ซอสซูร์นักฟิสิกส์ชาวสวิสได้ประดิษฐ์เครื่องมือวัดรังสีจากดวงอาทิตย์รุ่นแรกขึ้นในปลายศตวรรษที่ 18 การออกแบบของเขาใช้เทอร์โมมิเตอร์สีดำที่บรรจุอยู่ในทรงกลมแก้วเพื่อวัดรังสีจากดวงอาทิตย์ ซึ่งเขาเรียกว่า "เฮลิโอเทอร์โมมิเตอร์" เครื่องมือนี้ถือเป็นหนึ่งในเครื่องมือแรกๆ ที่ใช้วัดความเข้มของแสงอาทิตย์อย่างเป็นระบบ

จอห์น เฮอร์เชลได้พัฒนาแอคติโนมิเตอร์เพิ่มเติมในศตวรรษที่ 19 รวมถึงการออกแบบที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาเคมีแสงเพื่อวัดความเข้มของแสงแดด ซึ่งถือเป็นก้าวสำคัญ แอคติโนมิเตอร์ของเฮอร์เชลเกี่ยวข้องกับการสังเกตอัตราการเกิดปฏิกิริยาเคมีภายใต้แสงแดด ซึ่งทำให้สามารถวัดปริมาณพลังงานแสงอาทิตย์ได้อย่างแม่นยำยิ่งขึ้น แอคติโนมิเตอร์เวอร์ชันของเฮอร์เชลมีอิทธิพลและช่วยกำหนดมาตรฐานการวัดพลังงานแสงอาทิตย์ เฮอร์เชลเป็นผู้ริเริ่มใช้คำว่าแอคติโนมิเตอร์ ซึ่งเป็นการใช้คำนำหน้า แอคตินครั้งแรกๆสำหรับเครื่องมือทางวิทยาศาสตร์ ผลกระทบ และกระบวนการต่างๆ^{[ 1 ]}

แอคติโนกราฟเป็นอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้องกับการประเมินกำลังแสงในการถ่ายภาพ

การวัดรังสีด้วยสารเคมีเกี่ยวข้องกับการวัดฟลักซ์การแผ่รังสีผ่านผลผลิตจากปฏิกิริยาเคมี กระบวนการนี้ต้องการสารเคมีที่มีผลผลิตควอนตัม ที่ทราบค่า และผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาที่วิเคราะห์ได้ง่าย

โพแทสเซียมเฟอร์ริออกซาเลตเป็นสารที่ใช้กันทั่วไป เนื่องจากใช้งานง่ายและมีความไวในช่วงความยาวคลื่นที่เกี่ยวข้องกว้าง (254 นาโนเมตรถึง 500 นาโนเมตร) สารวัดการเรืองแสงอื่นๆ ได้แก่มาลาไคต์กรีน ลิวโคไซยา นิดิน วาเนเดียม(V)–เหล็ก(III) ออกซาเลต และกรดโมโนคลอโรอะซิติกอย่างไรก็ตาม สารวัดการเรืองแสงเหล่านี้ทั้งหมดเกิดปฏิกิริยาในที่มืด กล่าวคือ ทำปฏิกิริยาในสภาวะที่ไม่มีแสง ซึ่งเป็นสิ่งที่ไม่พึงประสงค์เนื่องจากจะต้องมีการแก้ไขค่า สารวัดการเรืองแสงอินทรีย์ เช่นบิวไทโรฟีโนนหรือไพเพอรีลีนจะถูกวิเคราะห์โดยโครมาโทกราฟีแก๊ส สารวัดการเรืองแสงอื่นๆ มีความจำเพาะมากขึ้นในแง่ของช่วงความยาวคลื่นที่กำหนดค่าผลผลิตควอนตัมได้เกลือของไรเน็คเค K[Cr(NH ₃ ) ₂ (NCS) ₄ ] ทำปฏิกิริยาในบริเวณใกล้ยูวี แม้ว่าจะไม่เสถียรทางความร้อนก็ตาม^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]}ยูรานิลออกซาเลตถูกนำมาใช้ในอดีต แต่เป็นพิษมากและวิเคราะห์ได้ยาก

การตรวจสอบล่าสุดเกี่ยวกับการสลายตัวด้วยแสง ของไนเตรต ^{[ 5 ] [ 6 ]} ได้ใช้2-ไนโตรเบนซาลดีไฮด์และกรดเบนโซอิกเป็นตัวดักจับอนุมูลอิสระสำหรับ อนุมูลไฮดรอก ซิลที่เกิดขึ้นในการสลายตัวด้วยแสงของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และโซเดียมไนเตรตอย่างไรก็ตาม เดิมทีพวกเขาใช้ การวัดแอคติโนเมตรีของเฟอร์ริออก ซาเลตเพื่อสอบเทียบผลผลิตควอนตัมสำหรับการสลายตัวด้วยแสงของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ตัวดักจับอนุมูลอิสระพิสูจน์แล้วว่าเป็นวิธีการที่ใช้ได้ผลในการวัดการผลิตอนุมูลไฮดรอกซิล

เมโซ-ไดฟีนิลเฮลิแอนเทรนสามารถใช้สำหรับการวัดแอคติโนเมตรีทางเคมีในช่วงที่มองเห็นได้ (400–700 นาโนเมตร) ^{[ 7 ]}สารเคมีนี้วัดในช่วง 475–610 นาโนเมตร แต่สามารถทำการวัดในช่วงสเปกตรัมที่กว้างขึ้นได้ด้วยสารเคมีนี้หากทราบสเปกตรัมการปล่อยแสงของแหล่งกำเนิดแสง

แอคติโนเมตรีเชิงสัมพัทธ์ (บางครั้งเรียกว่าแอคติโนเมตรีเชิงเปรียบเทียบ) เป็นเทคนิคที่ใช้บ่อยในการกำหนดผลผลิตควอนตัมการก่อตัวของสถานะกระตุ้นทริปเล็ตโดยใช้การเปรียบเทียบกับสารประกอบอ้างอิงที่รู้จักกันดี^{[ 8 ]}สารประกอบอ้างอิง (เช่น[Ru(bpy) ₃ ] ²⁺ ) ^{[ 9 ]}และสารประกอบที่สนใจควรเตรียมแยกกันในคิวเวตต์ที่เหมือนกัน เพื่อให้แต่ละสารประกอบมีการดูดกลืนแสงเท่ากันที่ความยาวคลื่นกระตุ้นที่เลือกสำหรับการทดลอง ซึ่งหมายความว่าเมื่อถูกกระตุ้น จำนวนโมเลกุลที่จะถูกเลื่อนไปยังสถานะกระตุ้นจะมีจำนวนเท่ากัน โดยที่เงื่อนไขการทดลองเหมือนกัน สารประกอบอ้างอิงจะสร้างผลิตภัณฑ์จากแสงที่มีผลผลิตควอนตัมการก่อตัวและสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสงโมลาร์ที่มีลักษณะเฉพาะที่ดี ซึ่งช่วยให้สามารถคำนวณผลผลิตควอนตัมการก่อตัวหรือสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสงโมลาร์สำหรับผลิตภัณฑ์จากแสงของสารประกอบที่สนใจได้ ตัวอย่างเช่น เมื่อใช้สเปกโทรสโกปีการดูดกลืนแสงแบบชั่วคราวเราสามารถคำนวณผลผลิตควอนตัมการก่อตัวของผลิตภัณฑ์จากแสงของสารประกอบบางชนิดที่มีลักษณะเฉพาะด้วยสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสงโมลาร์ที่แตกต่างกันได้ ${\displaystyle \Phi _{x}}$${\displaystyle \Delta \varepsilon _{x}(\lambda _{1})}$

${\displaystyle \Phi _{x}=\Phi _{ref}\cdot {\frac {\Delta A_{x}(\lambda _{1})}{\Delta \varepsilon _{x}(\lambda _{1})}}\cdot {\frac {\Delta \varepsilon _{ref}(\lambda _{2})}{\Delta A_{ref}(\lambda _{2})}}\cdot {\frac {1-10^{-A_{ref}(\lambda _{ex})}}{1-10^{-A_{x}(\lambda _{ex})}}}}$

โปรดทราบว่าโดยทั่วไปแล้วหมายถึงความแตกต่างของสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสงโมลาร์ที่เกิดขึ้นก่อนและหลังการกระตุ้น ดังนั้นและคือความแตกต่างของการดูดกลืนแสงที่สังเกตได้สำหรับสารประกอบที่สนใจและสารประกอบอ้างอิง ตามลำดับ สำหรับความยาวคลื่นที่เกี่ยวข้อง ควรทราบค่าผลผลิตควอนตัมของการก่อตัว (quantum yield) รวมถึงความแตกต่างของสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสงโมลาร์ที่เกี่ยวข้องกับสารประกอบอ้างอิงก่อนการทดลอง พจน์สุดท้ายในสมการทำหน้าที่เป็นการแก้ไขหากค่าการดูดกลืนแสงคงที่ของสารละลายที่เตรียมไว้ไม่เท่ากันอย่างสมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม ค่านี้ไม่ควรห่างจากหนึ่งมากนัก พลังงานการกระตุ้นควรต่ำพอที่จะหลีกเลี่ยงผลกระทบที่ไม่เป็นเชิงเส้น เช่น การดูดกลืนแสงหลายโฟตอน เทคนิคนี้ช่วยให้สามารถระบุลักษณะของผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาแสงบางชนิดได้โดยไม่ต้องคำนวณจำนวนโฟตอนที่ถูกดูดกลืนอย่างชัดเจน โดยอาศัยข้อเท็จจริงที่ว่าความไม่สมบูรณ์ของการวัดมีส่วนทำให้เกิดผลในลักษณะเดียวกันสำหรับสารประกอบที่สนใจและสารประกอบอ้างอิง ดังนั้นจึงชดเชยกันได้อย่างมีประสิทธิภาพ ${\displaystyle \Delta \varepsilon }$${\displaystyle \Delta \varepsilon =\varepsilon _{after}-\varepsilon _{before}}$${\displaystyle \Delta A_{x}(\lambda _{1})}$${\displaystyle \Delta A_{ref}(\lambda _{2})}$${\displaystyle \Phi _{ref}}$${\displaystyle \Delta \varepsilon _{ref}(\lambda _{2})}$

• แอคติโนกราฟ