มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันหรือลูคีเมียเฉียบพลันเป็นกลุ่มอาการทางการแพทย์ที่ร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับการวินิจฉัยลูคีเมีย ครั้งแรก ในกรณีส่วนใหญ่ สามารถจำแนกประเภทได้ตามสายพันธุ์ไมอีลอยด์หรือลิมโฟอยด์ของเซลล์มะเร็งที่เติบโตอย่างควบคุมไม่ได้ แต่บางกรณีเป็นแบบผสม และในกรณีเหล่านั้นไม่สามารถกำหนดประเภทได้^{[ 1 ]}

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน ได้แก่:

• มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันไมอีลอยด์ (AML) ^{[ 2 ]}ซึ่งเป็นรูปแบบที่หายากของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันเม็ดเลือดแดง^{[ 3 ]}
• มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลัน (ALL) ^{[ 4 ]}รวมถึงมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลันของเซลล์ T ^{[ 5 ]}ประเภทของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลันของเซลล์ T ได้แก่มะเร็งเม็ดเลือดขาว/มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของเซลล์ T ในผู้ใหญ่^{[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]}และมะเร็งเม็ดเลือดขาว/มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดลิมโฟบลาสติกของเซลล์ T (ระยะก่อนเกิด )
• ภาวะวิกฤตของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (Chronic Myelogenous Leukemia )

จากข้อมูลของ United States Cancer Statistics (USCS) Public Use Database สำหรับปี 2001–2017 ประมาณการจำนวนผู้ป่วย AML และ ALL รายใหม่ในปี 2021 มีดังนี้: ^{[ 9 ]}

• จำนวนผู้ป่วย AML ที่คาดการณ์ทั้งหมด: 20,240 ราย
• จำนวนผู้ป่วยที่คาดการณ์ไว้ทั้งหมดสำหรับ ALL: 5,690

จากข้อมูลประมาณการเหล่านี้ โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) คิดเป็นประมาณ 78% ของผู้ป่วยทั้งหมด

• 
  เซลล์ทีลิมโฟบลาสติกของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันในไขกระดูก
• 
  มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเม็ดเลือดแดงเฉียบพลันซึ่งเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลันรูปแบบหายาก
• 
  มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันไมอีลอยด์
• 
  มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง
• 
  การย้อมสีเลือดจากหลอดเลือดส่วนปลายของผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังในระยะเร่งตัว ( ระยะวิกฤตของเซลล์ระเบิด )