อะดาเฟโนเซต

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 2-[(อะดาแมนแทน-1-อิล)อะมิโน]เอทิล (4-คลอโรฟีนอกซี)อะซิเตต
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	82168-26-1 เอ็น
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล2104053 เอ็น
เคมสไปเดอร์	58080 วาย
PubChem CID	64517
มหาวิทยาลัย	B8VQU4C05J วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID4046280
อินชิ InChI=1S/C20H26ClNO3/c21-17-1-3-18(4-2-17)25-13-19(23)24-6-5-22-20-10-14-7-15(11-20)9-16(8-14)12-20/h1-4,14-16,22H,5-13H2 วาย คีย์: PLSMXIQMWYSHIV-UHFFFAOYSA-N วาย InChI=1/C20H26ClNO3/c21-17-1-3-18(4-2-17)25-13-19(23)24-6-5-22-20-10-14-7-15(11-20)9-16(8-14)12-20/h1-4,14-16,22H,5-13H2 รหัส: PLSMXIQMWYSHIV-UHFFFAOYAK
รอยยิ้ม Clc4ccc(cc4)OCC(=O)OCCNC12CC3CC(C1)CC(C2)C3
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H Cl N O
มวลโมลาร์	363.88  กรัม·โมล−1
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) วายเอ็น ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

อะดาฟีนอกเซตเป็นสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับเซนโทรฟีนอกซีนซึ่งพบว่ามีฤทธิ์เป็นสารโนโทรปิกในหนู^{[ 1 ]}

สามารถเตรียมอะดาเฟโนเซตได้โดยเริ่มจากกรด 4-คลอโรฟีนอกซีอะซิติก (pCPA) โดยแปลงเป็นกรดคลอไรด์เพื่อให้ได้ 4-คลอโรฟีนอกซีอะซิทิลคลอไรด์ ( 1 ) ^{[ 2 ]}การเอสเท อริฟิเคชัน ด้วย 2-(1-อะดาแมนทิลอะมิโน)เอทานอล ( 2 ) จะได้อะดาเฟโนเซต ( 3 )

อีกทางเลือกหนึ่ง ขั้นตอนสุดท้ายสามารถดำเนินการได้โดยใช้ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของฟิชเชอร์-สเปียร์โดยใช้กับดักดีน-สตาร์ก