Adapisเป็นสกุลต้นแบบของ Adapidae ซึ่งเป็นหนึ่งในหลายวงศ์ภายในอันดับย่อยAdapiformesชนิดต้นแบบของAdapisคือA. parisiensis [ ^{43 ] โดย}ทั่วไปแล้ว Adapidae ถือเป็นส่วนหนึ่งของวงศ์ใหญ่Adapoideaร่วมกับวงศ์อื่นๆ ในอันดับ Adapiformes เช่นNotharctidae และ Sivaladapidae [ ^{44 ] [ 45 ] [ 46 ] กลุ่ม}อนุกรมวิธานต่างๆ ในอันดับ Adapiformes ได้รับการพิจารณาว่าเป็นทั้งวงศ์หรือวงศ์ย่อย (เช่น Notharctidae เป็นวงศ์ย่อยภายใน Adapidae (Notharctinae) หรือ Asiadapidae เป็นวงศ์ย่อยภายใน Northarctidae (Asiadapinae)) ^{[ 47 ] [ 48 ] [ 49 ]}การประเมินทางวิวัฒนาการของ Adapiformes ในอดีตถือว่ามีความคล้ายคลึงกับลิงลีเมอร์ของมาดากัสการ์มากที่สุดในปัจจุบัน แต่ความแตกต่างทางกายวิภาคที่สำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเรื่องฟัน ทำให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับขอบเขตของสมมติฐานนี้^{[ 50 ]} Adapiformes และ Adapoidea โดยทั่วไปถูกจัดกลุ่มอยู่ในอันดับย่อยStrepsirrhini (ซึ่งปัจจุบันรวมถึงLemuriformes ) แต่มีนักวิจัยบางคนมีความเห็นที่แตกต่างออกไปว่าพวกมันอยู่ในHaplorhini (ซึ่งประกอบด้วยTarsiiformesและSimiiformes ) อันดับ Primates (หรือ "Euprimates") ปรากฏขึ้นในช่วงยุค Paleoceneดังที่เห็นได้จากการปรากฏตัวของAltiatlasiusในยุคนั้นในโมร็อกโก แต่เริ่มมีการกระจายตัวในช่วง อุณหภูมิสูงสุดของยุค Paleocene –Eoceneภายในหนึ่งถึงสองล้านปีในช่วงต้นยุคอีโอซีน กลุ่มไพรเมต Adapiformes (Adapoidea) และOmomyiformes ( Omomyoidea ) ปรากฏขึ้นและพบได้ทั้งในอเมริกาเหนือ ยุโรป และเอเชีย โดยกลุ่มแรกยังพบได้ในแอฟริกาด้วย^{[ 46 ] [ 49 ]}

Adapidae เป็นวงศ์ของสัตว์ในกลุ่ม Adapiformes ที่พบในยุโรป เอเชีย และแอฟริกา และเชื่อกันว่ามีช่วงเวลาการดำรงอยู่ตั้งแต่ยุคอีโอซีนตอนกลางถึงยุคอีโอซีนตอนปลาย^{[ 51 ]}ฟันซี่เล็กๆ จากแหล่งโบราณสถาน Beuchille ในสวิตเซอร์แลนด์ (ซึ่งมีอายุย้อนไปถึง หน่วย Mammal Palaeogene zonesของ MP24) เชื่อกันว่าอาจเป็นของ Adapidae ซึ่งหากเป็นจริงจะขยายช่วงเวลาการดำรงอยู่ของวงศ์นี้ไปจนถึงยุคโอลิโกซีนตอนต้น[ 52 ^{] Adapidae ประกอบด้วย}สองวงศ์ย่อย ซึ่งทั้งสองวงศ์ย่อยมีบันทึกไว้ตั้งแต่ยุคอีโอซีนตอนกลางถึงตอนปลาย ได้แก่CaenopithecinaeและAdapinaeโดยวงศ์ย่อยหลังพบเฉพาะในยุโรป ในขณะที่วงศ์ย่อยแรกพบในยุโรป เอเชีย และแอฟริกา การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการแสดงให้เห็นว่าทั้งสองวงศ์ย่อยเป็นกลุ่มโมโนฟิเลติก^{[ 53 ] [ 54 ]}

แม้ว่าประวัติวิวัฒนาการและภูมิศาสตร์ของ Adapidae ยังไม่ชัดเจน แต่คาดว่าวงศ์นี้มีต้นกำเนิดในเอเชียและต่อมาได้แพร่กระจายไปยังทั้งยุโรปและแอฟริกา การแพร่กระจายแยกกันไปยังทวีปต่างๆ ดังที่ Marc Godinot และผู้ร่วมเขียนของเขาเสนอแนะ ได้รับการสนับสนุนจากการปรากฏตัวอย่าง "ฉับพลัน" ของ adapids ในยุโรปในช่วง MP13 ถึง MP14 ^{[ 46 ]}ดังนั้น การปรากฏตัวครั้งแรกของ adapids ในยุโรปจึงเกิดขึ้นนานหลังจากที่ตัวแทน adapiform ตัวแรกปรากฏตัวในทวีปในช่วง MP7 ทั้ง Caenopithecinae และ Adapinae ถูกบันทึกไว้ในสถานที่ที่ย้อนไปถึง MP13 โดยมีสกุลCaenopithecus , MicroadapisและLeptadapisเป็นตัวแทน บันทึกทางเวลาของ Caenopithecinae ที่ไม่มีข้อโต้แย้งในยุโรป ซึ่งมีCaenopithecus เป็นตัวแทนเพียงอย่างเดียว เกิดขึ้นในช่วง MP13 ถึง MP14 เมื่อเปรียบเทียบกันแล้ว ตัวแทนรุ่นหลังของ Adapinae เช่นAdapisและMagnadapisถูกบันทึกไว้ครั้งแรกที่ MP16 แม้ว่าหน่วยนี้จะบันทึกการปรากฏตัวครั้งสุดท้ายที่รู้จักของMicroadapis ด้วย ก็ตามLeptadapisเป็นที่รู้จักครั้งสุดท้ายที่ MP17b (หากL? assolicusไม่ใช่ สายพันธุ์ Leptadapis ) ในขณะที่Adapisขยายไปจนถึง MP19 ^{[ 36 ] [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ]}

ส่วนหนึ่งของแผนภูมิวิวัฒนาการทางสายพันธุ์ปี 2018 โดย Erik R. Seiffert และคณะ ซึ่งเน้นที่ไพรเมตฟอสซิล โดยเฉพาะส่วนใหญ่ของกลุ่ม Adapiformes ซึ่งรวมถึง กลุ่ม Adapis - Leptadapisภายในกลุ่ม Adapinae แสดงไว้ด้านล่าง: ^{[ 59 ]}

วงศ์ Adapidae มีลักษณะเด่นหลายประการเกี่ยวกับกะโหลกศีรษะ ได้แก่ บริเวณใบหน้าที่โดดเด่น สันกระดูก sagittal และ occipital ที่สูง กระโหลกสมอง (หรือกะโหลกสมอง) ขนาดเล็กและมีรูปร่างคล้ายไข่ และขากรรไกรล่างที่แข็งแรงแต่สั้น มีบริเวณมุม ขนาดใหญ่และ กระบวนการ coronoidที่มีรูปร่างโค้ง^{[ 27 ]} วงศ์ ย่อยAdapinae มีลักษณะเด่นคือมีสันกระดูก sagittal ที่สูงกระดูกโหนกแก้ม ขนาดใหญ่ และเบ้าตา ขนาดเล็ก กระดูกโหนกแก้มขนาดใหญ่ที่พบในAdapisและLeptadapisบ่งชี้ถึงการมีกล้ามเนื้อเคี้ยวที่แข็งแรงมาก่อน^{[ 60 ] [ 61 ]} ทั้ง A. parisiensisและL. magnusในกลุ่ม Adapine มีforamina magna ขนาดเล็ก เมื่อเทียบกับขนาดตัวเมื่อเปรียบเทียบกับไพรเมตในปัจจุบัน^{[ 62 ] [ 63 ]}บริเวณใบหน้าที่โดดเด่นเมื่อเทียบกับกะโหลกสมองเป็นลักษณะเด่นของกะโหลกของAdapisโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเปรียบเทียบกับกะโหลกของ lemuriforms ^{[ 31 ]} Adapisยังได้รับการวินิจฉัยบางส่วนจากมุมขากรรไกรล่างที่ขยายใหญ่ขึ้นอย่างมาก และกระบวนการโคโรนอยด์ที่แยกออกจากคอนไดล์เล็กน้อยด้วยรอยบากตื้นๆ^{[ 27 ]}ตามที่ Gingerich กล่าวAdapisแสดงหลักฐานที่ชัดเจนของความแตกต่างทางเพศโดยกะโหลกศีรษะของตัวผู้มีขนาดใหญ่และแข็งแรงกว่ากะโหลกศีรษะของตัวเมีย นอกจากนี้ กะโหลกศีษะของตัวผู้ยังมีส่วนโค้งไซโกมาติกที่เด่นชัดกว่า และสันกระดูกซาจิตัลและสันกระดูกท้ายทอยที่แข็งแรงกว่า^{[ 64 ]}อย่างไรก็ตาม Lanèque ในภายหลังได้ปฏิเสธคำอธิบายของเขา โดยเสนอจากการวิเคราะห์ทางสัณฐานวิทยาของบริเวณปากว่า ความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาระหว่างAdapisแต่ละตัวนั้นมากกว่าในสายพันธุ์ไพรเมตที่มีอยู่ แม้แต่สายพันธุ์ที่มีความแตกต่างทางเพศ เธออธิบายว่าความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาในAdapisพิสูจน์การมีอยู่ของหลายสายพันธุ์^{[ 65 ]}การศึกษาอัลโลเมตริกในภายหลังระบุว่าสามารถแยก กลุ่มความแปรผันของ Adapis ได้ 2 กลุ่ม แม้ว่าจะมีรายงานว่าจำเป็นต้องมีการตรวจสอบเพิ่มเติมเกี่ยวกับกลุ่มเหล่านี้ ได้แก่ กลุ่มที่มีปากต่ำและกลุ่มที่มีปากปานกลางถึงสูง ^{[ 66 ]} Adapisแตกต่างจากLeptadapisอย่างเห็นได้ชัดที่สุดในเรื่องวงโคจรที่เล็กกว่า มีการหันหน้าเข้าหากันมากขึ้น และการบรรจบกันของวงโคจร^{[ 67 ]}นอกจากนี้ยังแตกต่างจากPalaeolemurตรงที่มีกะโหลกศีรษะ ยาวกว่า แต่มีการเรียงตัวของเบ้าตาและการบรรจบกันที่อ่อนกว่า^{[ 68 ] 139}

โครงกระดูกใบหน้าค่อนข้างยาว ในขณะที่ส่วนโค้งกระดูกโหนกแก้มมีส่วนยื่นที่แข็งแรงและลาดเอียงลงไปทางพื้นผิวของกระดูกขากรรไกรบนค่อนข้างชัน กะโหลกศีรษะที่มีขนาดเล็กทำให้สันกระดูกกลางศีรษะแข็งแรงเพื่อเสริมความแข็งแรงของกล้ามเนื้อขมับกะโหลกศีรษะขนาดเล็กเช่นนี้ยังส่งผลให้เบ้าตาถูกบีบรัดอย่างมากจากด้านหลัง จนไม่มีลักษณะที่เทียบเคียงได้ในไพรเมตสมัยใหม่ รวมถึงสัตว์ที่มีลักษณะคล้ายกัน เช่นลอริสช้า ( Nycticebus ); กาลาโกใหญ่ ( Otolemur ); และลีเมอร์แคระ ( Cheirogaleus ) ทำให้เบ้าตามีขนาดเล็ก^{[ 22 ] 1191}ตามที่Philip D. GingerichและRobert D. Martin กล่าวไว้ ในปี 1981 เส้นผ่านศูนย์กลางเฉลี่ยของเบ้าตาของA. parisiensisโดยอิงจากกะโหลกสามชิ้นของสายพันธุ์จากพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ ลอนดอนและมหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ มี ค่าตั้งแต่13 มม. (0.51 นิ้ว)ถึง14.2 มม. (0.56 นิ้ว) Adapisถูกบันทึกว่ามีเบ้าตาที่เล็กกว่าลีเมอร์ในปัจจุบัน ทั้งที่หากินกลางวันและกลางคืน^{[ 69 ]}ในบทความปี 1993 โดย Laurence Lanèque ค่าเฉลี่ยของเส้นผ่านศูนย์กลางเบ้าตาของAdapisคือ12.79 มม. (0.504 นิ้ว)ในตัวอย่างกะโหลก 18 ชิ้น ซึ่งเล็กกว่าในLeptadapisและไพรเมตในปัจจุบันAdapisในฐานะสกุลมีช่วงความกว้างของเบ้าตาที่กว้างมาก โดยทั่วไปแล้ว Adapisมีวงโคจรด้านหน้า (หรือการบรรจบกัน) ที่อยู่ในตำแหน่งที่สูงกว่าLeptadapisซึ่งเป็นลักษณะที่เกิดจาก Adapis มีดวงตาที่เล็กกว่า จึงไม่เลื่อนออกจากบริเวณหลังเบ้าตาเนื่องจากการมีอยู่ของส่วนโค้งกระดูกโหนกแก้ม^{[ 67 ]}ระนาบของขอบเบ้าตา (ขอบกระดูกด้านหน้าสุดของเบ้าตา) หันไปข้างหน้าเหมือนในลีเมอร์หางวงแหวน ( Lemur catta ) แต่มีมุมที่เฉียงกว่า จึงชี้ขึ้นไปเล็กน้อย^{[ 22 ] 1191}ระนาบเบ้าตาที่หันขึ้นด้านบนที่พบในอะดาพีนส์บ่งชี้ถึงการหันไปข้างหน้าที่อ่อนแอกว่าเมื่อเทียบกับลีเมอร์ฟอร์มส่วนใหญ่ การบรรจบกันที่สูงที่พบในเบ้าตาของAdapis      แม้จะมีขนาดเล็ก แต่ก็บ่งชี้ว่าการมองเห็นเป็นลักษณะที่สำคัญอย่างยิ่งสำหรับพวกมัน ลอเรนซ์แนะนำว่าระดับของเส้นผ่านศูนย์กลางวงโคจร การหันหน้า และการบรรจบกันในอะดาไพน์ไม่สัมพันธ์กับความแตกต่างทางเพศ^{[ 67 ]}เมื่อเปรียบเทียบกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในปัจจุบัน รวมถึงไพรเมตสเตรปซิไรน์ที่ไม่ใช่อะดาพิดรูใต้เบ้าตาของอะดาพิสดูเหมือนจะเล็กเป็นพิเศษ^{[ 69 ]}ต่างจากในลีเมอร์กระดูกน้ำตาของอะดาพิฟอร์ม เช่นอะดาพิสและพรอนิคติเซบัสมีขนาดเล็ก^{[ 70 ] 57}

กระดูกพรีแม็กซิลลาเป็นลักษณะเด่นในอะดาพิสเมื่อเทียบกับไพรเมตในปัจจุบัน และกระดูกแม็กซิลลาจะสัมผัสกับกระดูกจมูกบริเวณส่วนบนเล็กน้อย เช่นเดียวกับในลีเมอร์ กระดูกจมูกจะแคบ ขอบของกระดูกหน้าผากและกระดูกแม็กซิลลามีมุมที่ยื่นออกมา ปลายด้านหน้าของกะโหลกศีรษะสั้นและกว้าง ยื่นออกมาไม่เกินขอบด้านหน้าของกระดูกพรีแม็กซิลลา กระดูกหน้าผากมีขนาดเล็กมาก ครอบคลุมเพียงส่วนเล็ก ๆ ของสมองกระดูกโหนกแก้มของอะดาพิสคล้ายกับของอินดริส ( Indri indri ) แต่หนาและแข็งแรงกว่า เมื่อเทียบกับลีเมอร์ บริเวณต่อมน้ำตาไม่ได้เป็นส่วนสำคัญของโครงกระดูกใบหน้าของอะดาพิสโครงร่างของกะโหลกศีรษะส่วนบนซึ่งเน้นด้วยลักษณะของสันกลาง มีลักษณะนูนมาก กระดูกท้ายทอยมีลักษณะต่ำและกว้าง แยกออกจากส่วนบนของกะโหลกศีรษะซึ่งอยู่ทางด้านหลังเหนือช่องหู โดยเริ่มแรกทอดยาวข้ามขอบของกระดูกสควาโมซัลและกระดูกมาสตอยด์ จากนั้นจึงมีรูปร่างคล้ายปีกและทอดยาวไปตามกระดูกข้างขมับและกระดูกท้ายทอยส่วนบน กระดูก ข้างขมับเป็นส่วนที่ใหญ่ที่สุดของกะโหลกศีรษะและยื่นออกไปทางด้านข้างมากกว่าในลิงลีเมอร์หางวงแหวน การยื่นออกไปของกระดูกสควาโมซัลซึ่งทอดยาวจากจุดกึ่งกลางระหว่างช่องหูและสันกระดูกซาจิตัลนั้นมากกว่าในลิงลีเมอร์กระดูกเพดานปากมีรูปร่างเว้าตามขวางรูเปิด ของกระดูกเพดานปาก ทอดยาวไปถึงด้านหลังหรือตรงกลางของฟันกรามล่างซี่แรก (M ₁ ) และรูเปิดของกระดูกเพดานปากขนาดใหญ่ จะอยู่ด้านหลัง รอยประสานของกระดูกขากรรไกรบน^{[ 22 ] 1192–1202}ความหลากหลายของรูปร่างเพดานปากในAdapisยืนยันถึงการมีอยู่ของหลายสปีชีส์ภายในสกุลนี้^{[ 35 ]}กระดูกหูของสัตว์ในกลุ่ม Adapiforms เช่นAdapisและNotharctusมีลักษณะโป่งพองและแข็งตัว ซึ่งอาจบ่งบอกถึงความเชี่ยวชาญด้านการได้ยินเหนือสภาวะดั้งเดิม^{[ 71 ]}การพัฒนาของโพรงแก้วหูในAdapisคล้ายกับในLemurแต่ใน Adapis อาจมีความก้าวหน้ามากกว่าในระดับหนึ่ง หลังคาของห้องด้านข้างของโพรงแก้วหูขยายไปถึงด้านล่างของโพรงเอง โดยมีลักษณะยาวที่ตรงกลางส่วนยื่นของโพรงแก้วหูมีลักษณะเป็นรูปไข่โดยประมาณ วางตัวตามแนวแกนยาว^{[ 22 ] 1211–1215}กระดูกหูชั้นกลางมีขนาดใหญ่ เกิดจากกระดูกรอบหูและล้อมรอบโพรงไซนัสใต้แก้วหู ที่พัฒนาแล้ว ซึ่งแยกออกจากโพรงแก้วหูด้วยผนังกระดูก^{[ 70 ] 57–58}หลอดเลือดแดงแคโรติดภายในผ่านหูชั้นกลางเพื่อช่วยส่งเลือดไปยังสมอง และมีแขนงสเต็ปมีเดียลและแขนงพรอมอนทอรี โดยแขนงแรกมีช่องกระดูกขนาดใหญ่กว่าแขนงหลังถึงสี่เท่าในA. parisiensis ^{[ 72 ]}

เช่นเดียวกับกระดูกโหนกแก้ม กระดูกขากรรไกรล่างมีรูปร่างแข็งแรง จึงมีลักษณะคล้ายคลึงกับลิงลีเมอร์น้อย พื้นผิวด้านหน้าของบริเวณรอยต่อกระดูกขากรรไกรล่างโค้งเล็กน้อยทั้งในแนวตั้งและแนวนอน ปลายของรอยต่อมักจะอยู่ในแนวเดียวกับฟันกรามน้อยล่างซี่ที่สอง (P2 ₎แต่บางครั้งอาจอยู่ในแนวเดียวกับด้านหลังของฟันซี่นั้นก็ได้ ส่วนกระดูกขากรรไกรล่างแนวนอนหนาและลาดขึ้นจากบริเวณคางไปยังส่วนปลายที่มีฟัน โดยมีลักษณะโค้งเล็กน้อย มุมของกระดูกขากรรไกรล่างบางครั้งอาจยื่นออกมามากและอาจโค้งเข้าด้านในเล็กน้อย ส่วนกระดูกขากรรไกรล่างที่ลาดขึ้นอาจลดขนาดลงด้านบนเนื่องจากขอบด้านหน้าอยู่ในตำแหน่งลาดเอียง ส่วนกระดูกโคโรนอยด์ของกระดูกขากรรไกรล่างยาวมากและลาดขึ้น แม้ว่าปลายจะแคบลงเล็กน้อยและโค้งที่ด้านหลัง ข้อต่อขากรรไกรล่างมีลักษณะยาวตามแนวขวางและยื่นออกมาเล็กน้อยเกินรอยบากขากรรไกรล่าง ขอบด้านหน้าของจุดเกาะของกล้ามเนื้อบดเคี้ยวซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการโคโรนอยด์ของขากรรไกรล่างนั้นไม่ชัดเจน ในขณะที่ขอบด้านหลังมีรูปร่างเป็นสันแหลมคม ขอบของจุดเกาะของกล้ามเนื้อขมับสำหรับกระบวนการโคโรนอยด์ก็มีลักษณะแหลมคมและเป็นสันคมเช่นกันรูขากรรไกรล่างอยู่ในตำแหน่งที่ใกล้เคียงกับส่วนโค้งของฟันและอยู่ใกล้กับฟันกรามล่างซี่ที่สาม (M ₃ ) มากกว่าขอบด้านหลังของขากรรไกร^{[ 22 ] 1219–1222} A. sudreiมีข้อต่อขากรรไกรล่างที่ไม่เชื่อมติดกัน ในขณะที่A. parisiensisมีข้อต่อที่เชื่อมติดกัน^{[ 61 ]}

กายวิภาคของสมองแบบหล่อในกะโหลกของA. parisiensisได้รับการศึกษาครั้งแรกโดย L. Neumayer ในปี 1906 โดยอาศัยแบบจำลองกะโหลกที่ไม่สมบูรณ์ การศึกษาต่อมา เริ่มตั้งแต่ปี 1945 โดยนักไพรเมตวิทยาชาวอังกฤษWilfrid Le Gros Clarkมุ่งเน้นไปที่ตัวอย่างที่สมบูรณ์กว่าของA. parisiensisที่เก็บรักษาไว้ที่พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติแห่งลอนดอนเป็น หลัก ^{[ 69 ] [ 73 ] [ 74 ]}รูปทรงของสมองนั้นดั้งเดิม ดังที่เห็นได้จากกลีบขมับ ที่กว้างและพัฒนาไม่ดี ดูเหมือนว่าจะมีรูปทรงที่ดั้งเดิมกว่าในลีเมอร์ที่ยังมีชีวิตอยู่^{[ 75 ]}สมองมีความกว้างเมื่อเทียบกับบริเวณขมับมีร่องตามยาวที่อยู่เกือบตรงกลางด้านหลัง และมีซีรีเบลลัมที่ขยายออกทางด้านหลัง ลักษณะที่พบในสมองของAdapisยังได้รับการบันทึกไว้ใน adapiforms อื่นๆ เช่นSmilodectesและNotharctusด้วย อย่างไรก็ตาม สมองของมันมีความก้าวหน้ากว่าสมองของ adapiforms ในยุคอีโอซีนตอนกลาง เนื่องจากมีร่องด้านข้าง (หรือร่องซิลเวียน) ที่พัฒนาได้ดีกว่าและกลีบหน้าผากที่ขยายใหญ่ขึ้น กลีบหน้าผากในAdapisมีขนาดเล็กกว่าในไพรเมตสมัยใหม่^{[ 71 ]}สมองดูเหมือนจะแบนในแนวตั้ง ทำให้กลีบขมับทั้งสองข้างแผ่ออกไปด้านนอกอย่างผิดปกติ ลักษณะหลายประการของแบบจำลองสมองถือว่ามีลักษณะดั้งเดิมในเชิงวิวัฒนาการ ได้แก่หลอดรับกลิ่นที่มีก้านและยื่นออก มา สมองส่วนซีรีบรัมมีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับสมองส่วนซีรี เบลลัม โครงสร้างของ กลีบหน้าผาก ที่ บางมากในซีกสมอง และกลีบด้านข้างของสมองส่วนซีรีเบลลัมมีขนาดเล็ก กลีบขมับมีขนาดใหญ่กว่าของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีขนาดสมองเทียบเท่ากัน สมองซีกหนึ่งมีร่องเด่นชัดสองร่อง ได้แก่ ร่องด้านข้าง ซึ่งมีส่วนขยายเฉียงขึ้นและไปข้างหลังระหว่างกลีบหน้าผากและกลีบขมับ และร่องตามยาว ซึ่งทอดยาวจากกลีบหน้าผากไปยังขอบของบริเวณท้ายทอย ขอบเขตของการพับตามยาวของสมองโดยรวมนั้นสอดคล้องกับรูปแบบดั้งเดิมที่พบในยูเทอเรียนยุค แรก ^{[ 74 ]} หลอดรับกลิ่นมีขนาดใหญ่ ปริมาตรโดยประมาณเมื่อเทียบกับน้ำหนักตัวอยู่ในช่วงของ ยูลิโปไทฟลานและเลมูริฟอร์มที่หากินในเวลากลางคืนในปัจจุบัน^{[ 69 ]}ฟ ลอคคู ลัสขนาดของสมองน้อยนั้นใหญ่มาก ซึ่งเป็นลักษณะดั้งเดิมของสมอง การแบ่งแยกของเปลือกสมองส่วนหน้านั้นเรียบง่ายมาก^{[ 76 ]}ค่าสัมประสิทธิ์การพัฒนาสมองของA. parisiensisตามที่ Gingerich และ Martin คำนวณไว้ในปี 1981 คือ 0.45 ซึ่งหมายความว่าสมองเมื่อเทียบกับขนาดร่างกายแล้วมีขนาดเล็กกว่าสมองของลิงยุค ใหม่ ^{[ 69 ]}

โดยทั่วไปแล้ว Adapidae มีชุดฟันต่อเนื่องกัน หมายความว่าชุดฟันไม่มีช่องว่าง ที่เด่นชัด ฟันตัด (I/i) มักจะมีลักษณะกว้างและแหลมคม ฟันเขี้ยวบน (C/c) ตรง ในขณะที่ฟันเขี้ยวล่างสั้นและมีลักษณะคล้ายฟันกราม ฟันกรามบน (M/m) มี ปุ่ม 3-4 ปุ่ม พร้อมกับ ปุ่มprotoconeขนาดใหญ่และรูปตัว V ปุ่ม hypoconeมีขนาดเล็กและเกิดจากcingulum ด้านหลัง และ โดยทั่วไปแล้ว mesostyleจะหายไป ฟันกรามล่างมี ปุ่ม paraconid ลดลงมากหรือไม่มีเลย และ ปุ่ม entoconid พัฒนาไม่เต็มที่ นอกจาก M ₃แล้ว ปุ่มhypoconulidพัฒนาไม่เต็มที่หรือไม่มีเลย^{[ 27 ]}สูตรฟันของ Adapinae คือ2.1.4.32.1.4.3รวมทั้งหมด 40 ซี่^{[ 61 ]}ภายในกลุ่มย่อย ฟันกรามน้อยซี่ที่สอง (P/p) พัฒนาได้ดี และฟันกรามน้อยซี่ที่สี่มีลักษณะเป็นฟันกราม ฟันกรามบนไม่มี ปุ่ม เมโซสไตล์ในฟันกรามบนนั้น สันระหว่าง ปุ่ม โปรโตโคนและเมตาโคนอ่อนแอหรือไม่มีอยู่เลย^{[ 60 ] [ 61 ]}

ในAdapisฟันตัดมีลักษณะกว้าง ฝังตัวเกือบเป็นแนวตั้ง และมีรูปร่างคล้ายไม้พาย ลักษณะเหล่านี้เป็นลักษณะทั่วไปของลิงวงศ์ Adapiidae ฟันเขี้ยวลดขนาดลงเหลือขนาดกลาง แต่ยื่นออกมาอย่างเห็นได้ชัดจากฟันกรามน้อย และมีขอบคมที่ทำหน้าที่คล้ายกับฟันตัด ฟันเขี้ยวของAdapisแตกต่างอย่างมากจากลิงวงศ์ Adapiidae อื่นๆ ส่วนใหญ่ เช่นLeptadapisซึ่งมีฟันเขี้ยวขนาดใหญ่และยื่นออกมา แถวฟันแสดงให้เห็นการเพิ่มขนาดและการเปลี่ยนแปลงไปเป็นฟันกรามตั้งแต่ฟันกรามน้อยซี่แรกถึงซี่ที่สี่ ส่งผลให้ฟันกรามน้อยซี่ที่สี่มีรูปร่างคล้ายฟันกราม ฟันกราม โดยเฉพาะฟันกราม มีสันที่แหลมและสูง ซึ่งเป็นลักษณะที่พบในลิงวงศ์ Adapiidae อื่นๆ เช่นNotharctusและSivaladapisทั้งฟันกรามซี่^{ที่ 1}และซี่ที่²มีไฮโปโคน ฟันกรามซี่ที่₃มีลักษณะยาว และเช่นเดียวกับลิงดึกดำบรรพ์ส่วนใหญ่ มีไฮโปโคนูลิดที่พัฒนาอย่างดี^{[ 61 ] [ 72 ] [ 77 ]}

ภาพประกอบแสดงฟอสซิลส่วนลำตัวหลากหลายชนิดจากปี 1883 (ซ้าย) และ 1887 (ขวา) ซึ่งหลายชิ้นถูกจัดอยู่ในกลุ่มA. parisiensis

โครงกระดูกส่วนลำตัวของ Adapinae มีลักษณะเฉพาะหลายประการ เช่น แขนขาหน้าและแขนขาหลังมีความยาวพอๆ กัน และกระดูกฝ่ามือมีความยาวเท่ากับกระดูกนิ้ว ล่าง โพรง ระหว่างกระดูก ต้นขาจะสั้น ด้านหน้าของกระดูกส้นเท้าและคอของกระดูกข้อเท้าสั้นทั้งคู่ ร่องกระดูกข้อเท้ามีลักษณะยาวจากด้านใกล้ถึงด้านไกลและมีสันขนานกันค่อนข้างมาก ในขณะที่ส่วนยื่นมีขนาดเล็กกระดูกลูกบาศก์เมื่อมองจากด้านหลังจะมีรูปร่างคล้ายสี่เหลี่ยมจัตุรัส^{[ 60 ]}นักวิจัยพิจารณาว่ากายวิภาคส่วนลำตัวของ adapines แตกต่างจาก adapiforms อื่นๆ อย่างมาก^{[ 61 ]}หลักฐานฟอสซิลส่วนลำตัวของAdapisส่วนใหญ่มาจากกระดูกแขนขา เนื่องจากมีกระดูกสันหลัง เพียงไม่กี่ชิ้น ที่รู้จัก แต่Leptadapis ยัง ไม่ เป็นที่รู้จัก ^{[ 63 ] [ 78 ]}หลักฐานฟอสซิลส่วนลำตัวชิ้นแรกของ Adapidae ที่ได้รับการอธิบายคือกระดูกต้นแขนส่วนต้นที่แตกหักโดย Gaudry ในปี 1875 (ต่อมามีภาพประกอบในปี 1878 และกำหนดให้เป็นA. parisiensisโดยผู้เขียนคนเดียวกัน) ฟอสซิลส่วนลำตัวเพิ่มเติมได้รับการอธิบายครั้งแรกโดย Filhol ในปี 1882 และโดยนักบรรพชีวินวิทยาชาวเยอรมันMax Schlosserในปี 1887 ^{[ 79 ] [ 80 ] [ 81 ] [ 78 ]}กระดูกสันหลังที่รู้จักเพียงชิ้นเดียวของA. parisiensisคือแกนกลาง และ กระดูกสันหลังส่วนอกชิ้นแรกซึ่งทั้งสองชิ้นได้รับการอธิบายโดย Schlosser ในปี 1887 ว่าเป็นแบบฉบับของไพรเมต โดยเฉพาะอย่างยิ่งคล้ายกับของลีเมอร์ เขาโต้แย้งว่าAdapisมีหางยาวเท่ากับลีเมอร์หางวงแหวนเนื่องจากการคาดการณ์ของเขาว่ามันน่าจะมีกระดูกสันหลังส่วนหางจำนวน มาก แต่ไม่ได้ให้หลักฐานใด ๆ มาสนับสนุนข้ออ้างของเขา^{[ 81 ] [ 78 ]} A. parisiensisเป็นที่รู้จักจากกระดูกแขนขาหลายชิ้น ได้แก่ กระดูกต้น แขน กระดูกปลายแขน กระดูกข้อศอก กระดูกหน้าแข้งและกระดูกต้นขา กระดูกบางชิ้นได้รับการอธิบายไว้ในศตวรรษที่ 19 ในขณะที่กระดูกชิ้นอื่น ๆ เช่น กระดูกปลายแขนและกระดูกข้อศอกยังไม่เป็นที่รู้จักจนกระทั่งมีการศึกษาในภายหลังในศตวรรษที่ 20 ^{[ 78 ] [ 82 ]}ความแข็งแรงของกระดูกแขนขาของA. parisiensisมีลักษณะคล้ายกับสเตรปซิไรน์ในปัจจุบัน^{[ 78 ]}ในขณะที่ซากโครงกระดูกส่วนลำตัวส่วนใหญ่ที่อยู่ใน Adapinae ถูกจัดให้เป็นA. parisiensisหลักฐานที่อิงตามธรณีวิทยาและสัณฐานวิทยาของกระดูกบ่งชี้ว่ากระดูกเหล่านั้นอาจเป็นตัวแทนของ Adapis หลายสายพันธุ์^{[ 39 ] [ 83 ]}

Adapisถูกอธิบายว่าเป็นอะดาปิดขนาดกลางเมื่อเทียบกับสกุลที่มีขนาดใหญ่กว่าบางสกุล เช่นLeptadapis และ Magnadapis [ ^{84 ] [ 78 ] อย่างไรก็ตาม} ดูเหมือนว่าสายพันธุ์ Adapisที่มีขนาดใหญ่กว่า และสายพันธุ์ Leptadapisที่มีขนาดเล็กกว่าจะมีขนาดใกล้เคียงกัน^{[ 55 ]} Adapisมีขนาดกะโหลกที่หลากหลาย^{[ 35 ]}ตามที่ Gingerich และ Martin (การวัดบางส่วนเป็นการประมาณ) ความยาวของกระดูกฐานกะโหลกของA. parisiensis เพศผู้สองตัว ตัวหนึ่งจากมหาวิทยาลัยเคมบริดจ์และอีกตัวหนึ่งจากพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ ลอนดอน และ กะโหลกของ A. parisiensis เพศเมียหนึ่งตัว จากพิพิธภัณฑ์ลอนดอน มีขนาด75 มม. (3.0 นิ้ว) 75.5 มม. (2.97 นิ้ว)และ65 มม. (2.6 นิ้ว)ตามลำดับ ความยาวกะโหลกสูงสุดของกะโหลกเพศชายสองกะโหลกจากพิพิธภัณฑ์ที่กล่าวถึงข้างต้นคือ84 มม. (3.3 นิ้ว)และ85 มม. (3.3 นิ้ว)ตามลำดับ ความกว้างของกะโหลกเพศชายจากเคมบริดจ์คือ55.5 มม. (2.19 นิ้ว)ในขณะที่กะโหลกเพศชายอีกกะโหลกหนึ่งจากพิพิธภัณฑ์ลอนดอนคือ54.5 มม. (2.15 นิ้ว)และกะโหลกเพศหญิงจากพิพิธภัณฑ์ลอนดอนคือ 45 มม . (1.8 นิ้ว) ^{[ 69 ]} Jonathan MG Perry และคณะได้ระบุการวัดกะโหลกสำหรับAdapisเช่นกัน โดยความยาวกะโหลก ของ A. parisiensis วัดได้ตั้งแต่ 61.59 มม. (2.425 นิ้ว)ถึง89.07 มม. (3.507 นิ้ว)กะโหลกสองกะโหลกของA. bruniมี ความยาว 69.70 มม. (2.744 นิ้ว)และ74.90 มม. (2.949 นิ้ว)ตามลำดับ กะโหลกของA. schlosseriมีความ ยาว 83.94 มม. (3.305 นิ้ว)ในขณะที่กะโหลกของA. cf. schlosseriมี ความยาว 76.25 มม. (3.002 นิ้ว)และA. sp. มีความยาว 68.40 มม. (2.693 นิ้ว)กะโหลกของPalaeolemurมีความยาวใกล้เคียงกันคือ65 มม. (2.6 นิ้ว) ในขณะที่ LeptadapisและMagnadapisที่ระบุไว้                                 skulls all measured more than 100 mm (3.9 in) long.^[88]

Adapids are relatively small primates, but European species showed generally increased body weight over the course of evolutionary history. Gingerich in one article said that based on two skulls, A. parisiensis had a body weight of 2 kg (4.4 lb) based on the size of M¹.^[72] In a later study from Gingerich and Martin, two male A. parisiensis individuals measured 2.35 kg (5.2 lb) and 2.45 kg (5.4 lb) in average weight. They also suggested that female individuals probably had an average weight of 1.6 kg (3.5 lb) and male individuals 2.4 kg (5.3 lb).^[69] According to a doctorate thesis by Jacqueline Angelique Runestad, the body mass distribution of Adapis can be separated into two groups that suggest multiple species in the sample: one of individuals with weights of between 1.5 kg (3.3 lb) to 2.5 kg (5.5 lb) and another between 3 kg (6.6 lb) and 4 kg (8.8 lb).^[89] Perry et al. listed the weight range of Adapis at 1.1 kg (2.4 lb) to 3.9 kg (8.6 lb), significantly lighter than Leptadapis at 4.3 kg (9.5 lb) to 11.4 kg (25 lb).^[88] Arianna R. Harrington et al. documented dramatic body mass estimate differences for A. parisiensis (in particular a skull from the Natural History Museum, London) due to different equations. The M¹ equation yielded a body mass estimate of 1.074 kg (2.37 lb) for A. parisiensis while the skull length equation as applied to the same individual yielded another estimate of 2.602 kg (5.74 lb).^[90]

ตลอดช่วงยุคอีโอซีนสภาพภูมิอากาศแบบเรือนกระจกที่มีสภาพแวดล้อมเขตร้อนชื้นและมีปริมาณน้ำฝนสูงอย่างต่อเนื่องได้แพร่หลายไปทั่ว อันดับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสมัยใหม่ ได้แก่Perissodactyla , Artiodactyla และ Primates (หรืออันดับย่อย Euprimates) ปรากฏขึ้นแล้วตั้งแต่ยุคอีโอซีนตอนต้น มีการกระจายตัวอย่างรวดเร็วและพัฒนาฟันที่เชี่ยวชาญสำหรับการกินใบไม้ รูปแบบที่กิน ได้ ทั้งพืชและสัตว์ส่วนใหญ่ เปลี่ยนไปกินใบไม้เป็นอาหารหลักหรือสูญพันธุ์ไปในยุคอีโอซีนตอนกลาง (47–37 ล้านปีก่อน) พร้อมกับ " condylarths " โบราณ ในยุคอีโอซีนตอนปลาย (ประมาณ 37–33 ล้านปีก่อน) ฟันของสัตว์กีบส่วนใหญ่เปลี่ยนจากปุ่มฟันกลม (bunodont) ไปเป็นสันฟันตัด (lophs) สำหรับการกินใบไม้^{[ 94 ] [ 95 ]}

การเชื่อมต่อทางบกระหว่างยุโรปตะวันตกและอเมริกาเหนือถูกตัดขาดเมื่อประมาณ 53 ล้านปีก่อน ตั้งแต่ยุคอีโอซีนตอนต้นจนถึง เหตุการณ์การสูญพันธุ์ ครั้งใหญ่ Grande Coupure (56–33.9 ล้านปีก่อน) ยูเรเซียตะวันตกถูกแยกออกเป็นสามแผ่นดิน ได้แก่ ยุโรปตะวันตก (หมู่เกาะ) บัลคานาโตเลีย (อยู่ระหว่างทะเลพาราเททิสทางเหนือและมหาสมุทรนีโอเททิสทางใต้) และยูเรเซียตะวันออก^{[ 96 ]} ดังนั้น สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในเขต โฮลาร์กติกของยุโรปตะวันตกจึงแยกตัวออกจากแผ่นดินอื่นๆ ส่วนใหญ่ รวมถึงกรีนแลนด์ แอฟริกา และยูเรเซียตะวันออก ทำให้เกิดการพัฒนาของสัตว์เฉพาะถิ่น^{[ 95 ]}ด้วยเหตุนี้ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมของยุโรปในยุคอีโอซีนตอนปลาย (MP17–MP20 ของเขต Mammal Palaeogene) ส่วนใหญ่จึงเป็นลูกหลานของกลุ่มสัตว์เฉพาะถิ่นในยุคอีโอซีนตอนกลาง^{[ 97 ]}

สายพันธุ์แรกสุดของAdapisที่ปรากฏขึ้น ได้แก่A. aff. parisiensis , A. sudreiและA. laharpiโดยสองสายพันธุ์หลังปรากฏเฉพาะในแหล่งโบราณคดีที่มีอายุย้อนไปถึง MP16 เท่านั้น สองสายพันธุ์แรกปรากฏในแหล่งโบราณคดี Robiac ของฝรั่งเศส ในขณะที่สายพันธุ์หลังพบในแหล่งโบราณคดี Eclépens-Gare ของสวิตเซอร์แลนด์ และแหล่งโบราณคดี Creechbarrow ของอังกฤษ^{[ 98 ] [ 99 ] [ 100 ] [ 40 ] [ 36 ]}สปีชีส์แรกสุดของAdapisอาศัยอยู่ร่วมกันในยุโรปตะวันตกกับ perissodactyls ( Palaeotheriidae , LophiodontidaeและHyrachyidae ), artiodactyls ที่ไม่ใช่สัตว์เฉพาะถิ่น ( DichobunidaeและTapirulidae ), artiodactyls เฉพาะถิ่นของยุโรป ( Choeropotamidae , Cebochoeridae , Mixtotheriidae , Anoplotheriidae , AmphimerycidaeและXiphodontidae ) และไพรเมตอื่นๆ ( Omomyidae (วงศ์ย่อยMicrochoerinae ) ) ^{[ 101 ] [ 102 ] [ 103 ]}นอกจากนี้ยังอาศัยอยู่ร่วมกับmetatherians ( Herpetotheriidae ), สัตว์ฟันแทะ ( Ischyromyidae , Theridomyoidea , Gliridae ) eulipotyphlans , ค้างคาว, apatotherians , carnivoraformes ( Miacidae ) และhyaenodonts ( Hyainailourinae , Proviverrinae ) ^{[ 98 ]}

ในพื้นที่ MP16 ของ Robiac, A. aff. parisiensisและA. sudreiพบร่วมกับ herpetotheriids AmphiperatheriumและPeratherium , apatemyid Heterohyus , nyctithere Saturninia , omomyids ( Necrolemur , PseudolorisและMicrochoerus ), ischyromyid Ailuravus , glirid Glamys , pseudosciurid Sciuroides , theridomyids ElfomysและPseudoltinomys , hyaenodonts ( Paracynohyaenodon , ParoxyaenaและCynohyaenodon ), carnivoraformes ( Simacphicyon , QuercygaleและParamiacis ), cebochoerids CebochoerusและAcotherulum , choeropotamids ChoeropotamusและHaplobunodon , tapirulid Tapirulus anoplotheriids ( Dacrytherium , CatodontheriumและRobiatherium , dichobunid Mouillacitherium , robiacinid Robiacina , xiphodonts ( Xiphodon , Dichodon , Haplomeryx ), amphimerycid Pseudamphimeryx , lophiodont Lophiodon , hyrachyid Chasmotheriumและ palaeotheres อื่นๆ ( Palaeotherium , Plagiolophus , Leptolophus , Anchilophus , Metanchilophus , Lophiotherium , Pachynolophus , Eurohippus ) ^{[ 99 ]} MP16 ยังเป็นช่วงเวลาที่บ่งบอกถึงการเปลี่ยนแปลงทางสัตว์ครั้งสำคัญที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อมครั้งใหญ่ แม้ว่าสภาพแวดล้อมจะยังคงเป็นกึ่งชื้นและเต็มไปด้วยป่าดิบชื้นกึ่งเขตร้อน^{[ 102 ] [ 104 ] [ 101 ]}

หลังจาก MP16 เป็นต้นมา สายพันธุ์ใหม่ของAdapisได้ปรากฏขึ้นในบันทึกฟอสซิล โดยเฉพาะอย่างยิ่งA. cf. parisiensisจากแหล่ง MP17a ของแหล่ง Sossís ในสเปน^{[ 105 ]} A. stintoniถูกบันทึกไว้จากแหล่งในสหราชอาณาจักรของ Totland Bay Member ของ แหล่ง Hordle CliffและHeadon Hill (ซึ่งมีอายุตั้งแต่ MP17a และ MP17b ตามลำดับ) และ Hatherwood Limestone Member ของ Headon Hill Formation (MP18) ^{[ 43 ] [ 106 ]} A. parisiensisถูกบันทึกไว้จากแหล่งที่มีอายุตั้งแต่ MP18 (แหล่ง La Débruge ในฝรั่งเศส) และ MP19 (แหล่ง Escamps และ Rosières 2 ในฝรั่งเศส) ^{[ 107 ] [ 108 ]}ในช่วงปลายยุคอีโอซีน ตระกูลสัตว์กีบเท้าคู่เฉพาะถิ่นCainotheriidaeได้ปรากฏตัวครั้งแรก ในขณะที่กลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่อพยพหลายกลุ่มได้มาถึงยุโรปตะวันตกในช่วง MP17a-MP18 ได้แก่Anthracotheriidae , HyaenodontinaeและAmphicyonidae ^{[ 109 ] [ 98 ]}

ในบริเวณ La Débruge มีการบันทึกการพบ A. parisiensisร่วมกับสัตว์ในวงศ์ Herpetotheriidae เช่นPeratheriumและAmphiperatherium , วงศ์ Nyctotheri เช่นSaturniniaและEuronyctia , วงศ์ Ischyromyidae เช่นPlesiarctomys , วงศ์ Theridomyidae เช่นTheridomysและBlainvillimys , วงศ์ Gliridae เช่นGlamys , วงศ์ Hyaenodontidae เช่น PterodonและHyaenodon , วงศ์ Amphicyonidae เช่นCynodictis , วงศ์ Palaeotheriidae ( Palaeotherium , Plagiolophus , Metanchilophus ), วงศ์ Dichobunidae เช่น Dichobune , วงศ์ Choeropotamid เช่น Choeropotamus , วงศ์ Cebochoeridae เช่น CebochoerusและAcotherulum , วงศ์ Tapirulid เช่นTapirulus , วงศ์ Amphimerycidae เช่น Amphimeryx , วงศ์ Xiphodontidae เช่น XiphodonและDichodon , และวงศ์ Anoplotheriidae ( Anoplotherium) , Diplobune , Dacrytherium ), cainothere Oxacron , anthracothere Elomeryx , omomyid Necrolemur , ค้างคาวStehliniaและเต่าLandreatchelysและCheirogaster ^{[ 107 ]}การลดลงของขนาดตัวของ adapids ในช่วงยุคอีโอซีนอาจเชื่อมโยงกับการเปลี่ยนแปลงของระยะเวลาตั้งครรภ์ (หรือการคลอด) และอายุขัย ซึ่งทั้งหมดนี้มีความสัมพันธ์กับอัตราการสืบพันธุ์ ที่รวดเร็วเพื่อตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศครั้งใหญ่ ความหลากหลายของ Adapidae ลดลงในช่วงปลายยุคอีโอซีน โดยมีบันทึกสุดท้ายที่รู้จักของAdapisและPalaeolemur [ ^{36 ] [ 64 ] [ 98 ]}แม้ว่าจะไม่ชัดเจนว่า Adapidae สามารถมีชีวิตรอดจนถึง MP24 ซึ่งมีอายุอยู่ในช่วงต้นยุคโอลิโกซีนได้หรือ^{ไม่[ 52 ]}