เซอร์ เอเดรียน เบิร์ด CBE FRS FRSE FMedSci
เกิด	เอเดรียน ปีเตอร์ เบิร์ด ( 3 กรกฎาคม 1947 )3 กรกฎาคม พ.ศ. 2490 [ 15 ] โรว์ลีย์ เรจิส สแตฟฟอร์ดเชียร์ อังกฤษ[ 16 ]
อัลมา มัธยฐาน	มหาวิทยาลัยซัสเซ็กซ์ (วิทยาศาสตรบัณฑิต) มหาวิทยาลัยเอดินบะระ (ปริญญาเอก)
คู่สมรส	แคทเธอรีน แมรี แอ็บบอตต์ ​ ​ ( ม.ค.  1993 ) [ 15 ]
รางวัล	รางวัล Louis-Jeantet สาขาการแพทย์ (1999) [ 1 ] เหรียญกาบอร์ (ปี 1999) แกรนด์ปรีซ์ ชาร์ลส์-เลโอโปลด์ เมเยอร์ (2008) รางวัลไกร์ดเนอร์ (ปี 2011) รางวัล GlaxoSmithKline (ปี 2012) รางวัล BBVA Foundation Frontiers of Knowledge Award (ปี 2013) อัศวิน (2014) รางวัล Shaw Prize สาขาวิทยาศาสตร์ชีวภาพและการแพทย์ (ปี 2016) เหรียญรางวัลบูแคนัน (ปี 2018) รางวัล Brain Prize (2020)
เส้นทางอาชีพด้านวิทยาศาสตร์
ฟิลด์	พันธุศาสตร์ เอพิเจเนติกส์[ 2 ] [ 3 ] ตำแหน่ง CpG [ 4 ] การเมทิลเลชั่นของ DNA [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] MECP2 [ 8 ] [ 9 ]
สถาบันต่างๆ	มหาวิทยาลัยเอดินเบอระ สถาบันวิจัยพยาธิวิทยาโมเลกุล มหาวิทยาลัยเยล มหาวิทยาลัยซูริค สถาบันเวลคัมทรัสต์แซงเกอร์[ 10 ]
วิทยานิพนธ์	เซลล์วิทยาและชีวเคมีของการขยายดีเอ็นเอในรังไข่ของกบ Xenopus laevis  (1972)
อาจารย์ที่ปรึกษาปริญญาเอก	แม็กซ์ เบิร์นสเตียล[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]
นักศึกษาปริญญาเอก	ร็อบ โคลส[ 14 ]
เว็บไซต์	birdlab .bio .ed .ac .uk

เซอร์ เอเดรียน ปีเตอร์ เบิร์ด (เกิด 3 กรกฎาคม พ.ศ. 2490) เป็นนักพันธุศาสตร์ ชาวอังกฤษ และศาสตราจารย์บูคานันด้านพันธุศาสตร์แห่งมหาวิทยาลัยเอดินบะระเบิร์ดใช้เวลาส่วนใหญ่ในอาชีพการงานทางวิชาการของเขาในเอดินบะระ ตั้งแต่ได้รับปริญญาเอกในปี พ.ศ. 2513 ไปจนถึงการทำงานที่หน่วยจีโนมสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมของ MRC และต่อมาดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการศูนย์ชีววิทยาเซลล์ของ Wellcome Trustงานวิจัยของเขามุ่งเน้นไปที่การทำความเข้าใจการเมทิลเลชั่นของ DNAและเกาะ CpGและบทบาทของสิ่งเหล่านี้ในโรคต่างๆ เช่นกลุ่มอาการเร็ตต์^{[ 17 ]}

เบิร์ดเกิดที่โรว์ลีย์ เรจิสใกล้กับวูล์ฟแฮมป์ตันประเทศอังกฤษ แต่ตั้งแต่อายุ 4 ขวบก็อาศัยอยู่ในเมืองคิดเดอร์มินสเตอร์ใกล้กับเบอร์มิงแฮม^{[ 18 ]}เขาเข้าเรียนที่โรงเรียนมัธยมในฮาร์ทเลเบอรีและได้เกรด CCD สำหรับ ผลการสอบ A-levelขณะเรียนอยู่ที่โรงเรียน เบิร์ดเล่นคริกเก็ตและฮอกกี้ให้กับทีมท้องถิ่น^{[ 18 ]}เบิร์ดได้รับปริญญาเอก^{[ 11 ]}จากมหาวิทยาลัยเอดินบะระในปี 1970 จากงานวิจัยภายใต้การดูแลของแม็กซ์ เบิร์นสเตียล^[ 11 ^{] หลังจาก}ศึกษาระดับปริญญาตรีสาขาชีวเคมีที่มหาวิทยาลัยซัสเซ็กซ์^{[ 10 ]}

หลังจากสำเร็จการศึกษาระดับปริญญาเอก เบิร์ดได้ดำรงตำแหน่งนักวิจัยหลัง ปริญญาเอก โดยเริ่มจากที่ มหาวิทยาลัยเยลกับโจเซฟ จี. กัลล์จากนั้นที่มหาวิทยาลัยซูริคก่อนจะกลับมาที่เอดินบะระในปี 1975 เพื่อทำงานที่ หน่วยจีโนมสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ของ MRCซึ่งเขาอยู่ที่นั่นเป็นเวลา 11 ปี^{[ 19 ] [ 20 ]}ณ ที่นี้ เบิร์ดร่วมกับเอ็ดวิน เซาเทิร์นได้ทำแผนที่สถานะการเมทิลเลชั่นของไดนิวคลีโอไทด์ CpG ตามไรโบโซมอาร์เอ็น เอ ในกบเล็บแอฟริกัน [ ^{19 ] [ 21 ] ตั้งแต่}ปี 1987 ถึง 1990 เบิร์ดได้ทำการวิจัยต่อที่สถาบันวิจัยพยาธิวิทยาโมเลกุลในเวียนนา

ในปี พ.ศ. 2533 เอเดรียน เบิร์ด ได้ดำรงตำแหน่งศาสตราจารย์บูคานันด้านพันธุศาสตร์ที่มหาวิทยาลัยเอดินบะระ เขาช่วยก่อตั้ง ศูนย์ เวลล์คัมทรัสต์เพื่อชีววิทยาของเซลล์ ซึ่งตั้งอยู่ในเอดินบะระเช่นกัน และดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการตั้งแต่ปี พ.ศ. 2542 จนถึงปี พ.ศ. 2554 ซึ่งเดวิด โทลเลอร์วีย์ ได้รับตำแหน่งต่อจากเขา^{[ 22 ]}ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2543 ถึง พ.ศ. 2553 เขายังดำรงตำแหน่งกรรมการของเวลล์คัมทรัสต์ โดยดำรงตำแหน่งรองประธานในช่วงสามปีหลัง^{[ 22 ] [ 23 ]}

เบิร์ดเป็นกรรมการขององค์กรการกุศลCancer Research UKและ Rett Syndrome Research Trust ^{[ 22 ] [ 24 ]}เขายังดำรงตำแหน่งเป็นสมาชิกคณะกรรมการบริหารของศูนย์วิจัยมะเร็งเอดินบะระอีก ด้วย ^{[ 25 ]}

งานวิจัยของเบิร์ดมุ่งเน้นไปที่เกาะ CpGและปัจจัยการจับที่เกี่ยวข้องMeCP2 ^{[ 26 ]}เขาเป็นผู้นำทีมที่ระบุเกาะ CpG เป็นครั้งแรก ซึ่งเดิมทีเรียกว่า "ชิ้นส่วนเล็กๆ ของ HpaII" [ ^{19 ] ใน}จีโนมของสัตว์มีกระดูกสันหลัง เกาะเหล่านี้เป็นบริเวณจีโนมสั้นๆ ที่มีความหนาแน่นสูงของไดนิวคลีโอไทด์ CpGและมักพบในสถานะที่ไม่ถูกเมทิลเลชั่น ภายในหรือใกล้กับ โปรโมเตอร์ของยีนที่ทำงานอยู่

กลุ่มของเบิร์ดค้นพบว่าโปรตีน MeCP2 จับกับไซต์ CpG ที่ถูกเมทิลเลตโดยเฉพาะ และยิ่งไปกว่านั้น การหยุดชะงักของปฏิสัมพันธ์นี้ทำให้เกิดโรคออทิสติกสเปกตรัม ที่เรียกว่ากลุ่มอาการ เร็ต ต์ ห้องปฏิบัติการของเบิร์ดยังระบุว่าตัวยับยั้งร่วมของตัวรับนิวเคลียร์ 1เป็นพันธมิตรการจับที่สำคัญในปฏิสัมพันธ์ระหว่าง MeCP2/methyl-CpG ^{[ 26 ]}

ในปี พ.ศ. 2550 ห้องปฏิบัติการของเบิร์ดได้ตีพิมพ์บทความในวารสารScience ^{[ 27 ]}ซึ่งอธิบายถึงหลักการพิสูจน์ว่าโรคเร็ตต์ในหนูทดลอง สามารถย้อนกลับได้สำเร็จ ^{[ 28 ]}ซึ่งทำได้โดยการนำยีน MeCP2 ที่ทำงาน ได้ กลับเข้าไปใหม่ และพิสูจน์แล้วว่าประสบความสำเร็จแม้ในขณะที่อาการอยู่ในขั้นรุนแรง ซึ่งชี้ให้เห็นถึงความเป็นไปได้ของ วิธี การบำบัดด้วยยีนเพื่อรักษาโรคในมนุษย์ในอนาคต^{[ 28 ] [ 29 ]}

เบิร์ดได้รับเลือกเป็นสมาชิกราชสมาคม (FRS) ในปี 1989โดยคำเสนอชื่อของเขามีดังนี้:

Adrian Bird เป็นผู้เชี่ยวชาญชั้นนำด้านการเมทิลเลชั่นของ DNA ในเซลล์สัตว์ เขาได้สาธิตกลไกแบบวงกลมหมุนวนสำหรับการขยายยีนไรโบโซม เขาแสดงให้เห็นว่าตำแหน่งการเมทิลเลชั่นของ DNA สามารถทำแผนที่ได้โดยใช้เอนไซม์จำกัด และด้วยเหตุนี้จึงแสดงให้เห็นถึงการคัดลอกแบบกึ่งอนุรักษ์ของรูปแบบการเมทิลเลชั่น เขาแสดงให้เห็นอย่างน่าเชื่อถือว่า CpG คู่เป็นแหล่งที่มาของการกลายพันธุ์ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ซึ่งนำไปสู่การใช้เอนไซม์จำกัด 'GpG' เพื่อตรวจจับโพลีมอร์ฟิซึมที่เชื่อมโยงกับโรคทางพันธุกรรม เขาค้นพบเกาะ 'HTF' ที่ไม่มีการเมทิลเลชั่นที่ปลาย 5i ของยีนที่ทำหน้าที่พื้นฐาน การค้นพบนี้ทำให้เกิดกลยุทธ์ใหม่ในการทำแผนที่และระบุยีน และทำให้ Bird เสนอว่าเกาะ HTF ที่ไม่มีการเมทิลเลชั่นระบุลำดับ DNA ที่ต้องเก็บไว้ให้พร้อมใช้งานภายในนิวเคลียสอย่างต่อเนื่อง^{[ 30 ]}

เบิร์ดได้รับเหรียญกาบอร์ในปี 1999 "เพื่อเป็นการยกย่องผลงานบุกเบิกของเขาในการศึกษากลไกทั่วโลกที่ควบคุมการถอดรหัสของจีโนมสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และการสำรวจพื้นฐานโมเลกุลของกลไกทางชีววิทยาพื้นฐาน โดยเฉพาะอย่างยิ่งการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์รูปแบบเมทิลเลชันของดีเอ็นเอของยูคาริโอตโดยใช้เอนโดนิวคลีเอส และการค้นพบและการวิจัยอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับลำดับดีเอ็นเอประเภทใหม่ที่พบในสัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งหมด" ^{[ 31 ]}เขาได้รับรางวัลหลุยส์-ฌองเตต์สำหรับการแพทย์ในปีเดียวกัน^{[ 23 ]}และได้รับแต่งตั้งเป็นผู้บัญชาการแห่งเครื่องราชอิสริยาภรณ์จักรวรรดิอังกฤษในงานพระราชทานเครื่องราชอิสริยาภรณ์เนื่องในวันคล้ายวันประสูติของสมเด็จพระราชินีนาถในปี 2005

ในปี 2011 เขาได้รับรางวัล Gairdner Foundation International Award "สำหรับการค้นพบบุกเบิกเกี่ยวกับการเมทิลเลชั่นของ DNA และบทบาทของมันในการแสดงออกของยีน" ^{[ 32 ]}ในปีต่อมา Bird ได้รับรางวัล GlaxoSmithKline Prize ประจำปี 2012 [ 22 ^{]ในปี} 2013 เขาได้รับการยกย่องให้เป็นThomson Reuters Citation Laureateและได้รับรางวัล BBVA Foundation Frontiers of Knowledge Award in Biomedicine ประจำปี 2013 "สำหรับการค้นพบของเขาในสาขาเอพิเจเนติกส์" ^{[ 20 ] [ 33 ]}

ในปี 2013 Bird ได้รับการคาดการณ์ว่าเป็นผู้มีโอกาสได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์จาก "การค้นพบพื้นฐานเกี่ยวกับเมทิลเลชั่นของ DNA และการแสดงออกของยีน" ^{[ 34 ]}แม้ว่ารางวัลจะตกเป็นของJames Rothman , Randy SchekmanและThomas C. Südhof ในภายหลัง ก็ตาม

เขาได้รับพระราชทานบรรดาศักดิ์อัศวินในงานพระราชทานเครื่องราชอิสริยาภรณ์ปีใหม่ พ.ศ. 2557 เนื่องในโอกาสการรับใช้ด้านวิทยาศาสตร์^{[ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]}

ในปี 2016 เขาได้รับเลือกเป็นสมาชิกต่างชาติของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ^{[ 38 ]}และได้รับรางวัล Shawร่วมกับHuda Y. Zoghbi [ ^{39 ] ใน} ปี 2017 เขาได้รับรางวัล Charles Rudolphe Brupbacher ^{[ 40 ]}

เขาได้รับรางวัลเหรียญ Buchananจากราชสมาคมในปี 2018 จากการค้นพบทางการแพทย์ของเขา^{[ 41 ]}และได้รับเลือกเป็นสมาชิกของสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์ (FMedSci) ในปี 2001 ^{[ 42 ]}ในปี 2020 เขาได้รับรางวัลBrain Prize ^{[ 43 ]}

เอเดรียน เบิร์ด แต่งงานกับ แคธี่ แอ็บบอตต์ นักพันธุศาสตร์ ด้วยกัน และมีลูกสี่คน^{[ 18 ] [ 19 ]}เบิร์ดกล่าวว่าเมื่ออายุ 66 ปี เขาไม่มีแผนจะเกษียณ โดยกล่าวว่า "พวกเรา [กลุ่มวิจัย] ยังคงได้รับการสนับสนุนทางการเงินอย่างดี และงานของเรายังคงได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร และตราบใดที่ยังเป็นเช่นนั้น ผมก็จะยังคงทำงานต่อไป" ^{[ 18 ]}