สารประกอบอะเมริเซียมเป็นสารประกอบที่มีธาตุอะเมริเซียม (Am) เป็นองค์ประกอบ สารประกอบเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้ในสถานะออกซิเดชัน +2, +3 และ +4 แม้ว่าสถานะออกซิเดชัน +3 จะพบได้บ่อยที่สุด นอกจากนี้ยังมีการรายงานสถานะออกซิเดชัน +5, +6 และ +7 ด้วย

อะเมริเซียมออกไซด์เป็นที่รู้จัก 3 ชนิดโดยมีสถานะออกซิเดชัน +2 (AmO), +3 ( Am2O3 ) และ +4 ( อะเมริเซียม( )ออกไซด์ถูกเตรียมขึ้นในปริมาณเล็กน้อยและยังไม่ได้ระบุลักษณะโดยละเอียด^{[ 1 ]}อะเมริเซียม(III)ออกไซด์เป็นของแข็งสีน้ำตาลแดง มีจุดหลอมเหลว 2205 °C ^{[ 2 ]}อะเมริเซียม(IV)ออกไซด์เป็นรูปแบบหลักของอะเมริเซียมของแข็งซึ่งใช้ในเกือบทุกการใช้งาน เช่นเดียวกับไดออกไซด์ของแอคติไนด์อื่นๆ ส่วนใหญ่ เป็นของแข็งสีดำที่มีโครงสร้างผลึก แบบลูกบาศก์ ( ฟลูออไรต์ ) ^{[ 3 ]} 

ออกซาเลตของอะเมริเซียม(III) ที่อบแห้งด้วยสุญญากาศที่อุณหภูมิห้อง มีสูตรทางเคมีคือAm (C O ) · 7H Oเมื่อให้ความร้อนในสุญญากาศ จะสูญเสียน้ำที่ 240 °C และเริ่มสลายตัวเป็นAmO ที่ 300 °C การสลายตัวจะเสร็จสมบูรณ์ที่ประมาณ 470 °C ^{[ 4 ]}ออกซาเลตเริ่มต้นละลายในกรดไนตริกด้วยความสามารถในการละลายสูงสุด 0.25 กรัม/ลิตร^{[ 5 ]}    

เฮไลด์ของอะเมริเซียมเป็นที่รู้จักในสถานะออกซิเดชัน +2, +3 และ +4 ^{[ 6 ]}โดยที่ +3 มีเสถียรภาพมากที่สุด โดยเฉพาะในสารละลาย^{[ 7 ]}

การลดสารประกอบ Am(III) ด้วยโซเดียมอะมัลกัมจะให้เกลือ Am(II) ซึ่งเป็นเฮไลด์สีดำ , AmBr₂ และ AmI₂ เหล่านี้ไวต่อออกซิเจนมากและจะ เกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันในน้ำ ปล่อยไฮโดรเจนออกมาและเปลี่ยนกลับไปเป็นสถานะ Am(III) ค่าคงที่ของแลตติซจำเพาะมีดังนี้

• ออร์โธรอมบิกAmCl : a =896.3 ± 0.8  pm , b =757.3 ± 0.8  pmและc =453.2 ± 0.6  pm
• AmBr แบบเตตระโกนัล : a =1 159 .2 ± 0.4  pmและc =712.1 ± 0.3  pm [ ^{8 ] นอกจาก นี้}ยังสามารถเตรียมได้โดยการทำปฏิกิริยาระหว่างโลหะอะเมริเซียมกับปรอทเฮไลด์HgX ที่เหมาะสม โดยที่ X = Cl, Br หรือ I: ^{[ 9 ]}

Am + HgX (เมอร์คิวรีเฮไลด์) → AmX + Hg (ที่อุณหภูมิ 400–500 °C)

อะเมริเซียม(III) ฟลูออไรด์ ( )ละลายได้น้อยและตกตะกอนเมื่อทำปฏิกิริยาระหว่างAm + 3และไอออนฟลูออไรด์ในสารละลายกรดอ่อน:

Am + 3 + 3F ⁻ → AmF ↓

อะเมริเซียม(IV) ฟลูออไรด์สี่วาเลนต์ ( )ได้จากการทำปฏิกิริยาของอะเมริเซียม(III) ฟลูออไรด์แข็งกับฟลูออรีนโมเลกุล : ^{[ 10 ] [ 11 ]}

2AmF + F → 2AmF

อะเมริเซียมฟลูออไรด์เตตระวาเลนต์อีกรูปแบบหนึ่งที่รู้จักกันคือKAmF 5 ^{10 ] [ 12 ] อะเมริเซียม}เตตระวาเลนต์ยังถูกสังเกตพบในเฟสของเหลวด้วย สำหรับจุดประสงค์นี้Am(OH) สีดำ ถูกละลายในNH F ความเข้มข้น 15 Mโดยมีความเข้มข้นของอะเมริเซียม 0.01 M สารละลายสีแดงที่ได้มีสเปกตรัมการดูดกลืนแสงลักษณะเฉพาะที่คล้ายกับของAmF แต่แตกต่างจากสถานะออกซิเดชันอื่นๆ ของอะเมริเซียม การให้ความร้อนสารละลาย Am(IV) ที่อุณหภูมิ 90 °C ไม่ส่งผลให้เกิดการแตกตัวหรือการลดลง อย่างไรก็ตาม สังเกตพบการลดลงอย่างช้าๆ ไปเป็น Am(III) และกำหนดให้เป็นการฉายรังสีตัวเองของอะเมริเซียมโดยอนุภาคอัลฟา^{[ 13 ]} 

อะเมริเซียม(III) เฮไลด์ส่วนใหญ่จะเกิดเป็นผลึกหกเหลี่ยม โดยมีความแตกต่างเล็กน้อยในสีและโครงสร้างที่แน่นอนระหว่างฮาโลเจน ดังนั้น คลอไรด์ ( )จึงมีสีแดงและมีโครงสร้างไอโซไทป์กับยูเรเนียม(III) คลอไรด์ (กลุ่มอวกาศ P63 m) และมีจุดหลอมเหลวที่ 715 °C ^{[ 6 ]}ฟลูออไรด์มีโครงสร้างไอโซไทป์กับLaF3 (กลุ่มอวกาศ P63 mmc) และไอโอไดด์มีโครงสร้างไอโซไทป์กับกลุ่มอวกาศ R3 )โบรไมด์เป็นข้อยกเว้น โดยมีโครงสร้างแบบออร์โธรอมบิก PuBr3และกลุ่มอวกาศ Cmcm ^{[ 7 ]}สามารถเตรียมผลึกของอะเมริเซียมคลอไรด์เฮกซาไฮเดรต (AmCl3·6H2O) ได้โดยการละลายอะเมริเซียมไดออกไซด์ไฮโดรคลอริกและระเหยของเหลว ผลึกเหล่านั้นดูดซับความชื้น มีสีเหลืองอมแดง และมีโครงสร้างผลึกแบบโมโนคลินิก^{[ 14 ]} 

ออกซีฮาไลด์ของอะเมริเซียมในรูปแบบAm ^VI O X , Am ^V O X , Am ^IV OX และAm ^III OXสามารถได้รับโดยการทำปฏิกิริยาอะเมริเซียมฮาไลด์ที่สอดคล้องกันกับออกซิเจนหรือSb O และ AmOCl ยังสามารถผลิตได้โดยการไฮโดรไลซิส ในเฟสไอ : ^{[ 9 ]}

AmCl + H O → AmOCl + 2HCl

ในทำนองเดียวกันกับยูราโนซีนอะเมริเซียมก่อตัวเป็นสารประกอบออร์กาโนเมทัลลิกอะเมโรซีนด้วย ลิแกนด์ ไซโคลออกตาเตตราอี นสองตัว โดยมีสูตรทางเคมีคือ (η ⁸ -C H ) Am ^{[ 25 ]}แต่ยังคงเป็นเพียงสมมติฐานจนถึงปัจจุบัน คอมเพล็กซ์แอนไอออนิก KAm(COT) สามารถเตรียมได้โดยการทำปฏิกิริยา K COT และ AmI ใน THF ^{[ 26 ]} นอกจากนี้ยังรู้จัก คอมเพล็กซ์ไซโคลเพนตาไดอีนิลซึ่งน่าจะเป็นAmCp ที่ มีสัดส่วนทางเคมีที่แน่นอน ^{[ 27 ] [ 28 ]}การแยกคอมเพล็กซ์ออร์กาโนเมทัลลิก Am เป็นเรื่องท้าทายมาโดยตลอด เนื่องจากวัสดุตั้งต้นที่ไม่ใช่น้ำที่เหมาะสมสำหรับการสังเคราะห์นั้นหาได้ยาก อย่างไรก็ตาม ความก้าวหน้าในเคมีทรานส์ยูเรเนียมที่ไม่ใช่น้ำได้นำไปสู่การพัฒนาสารตั้งต้นเฮไลด์ที่เหมาะสม เช่น AmX (DME) (X = Cl, ^{[ 29 ]} Br ^{[ 30 ]} ), AmBr (THF) , ^{[ 31 ]}และ AmI (THF) (โดยที่ x ถือว่าเท่ากับ 4) ^{[ 32 ]}ด้วยเหตุนี้ ตัวอย่างแรกของสารเชิงซ้อนไซโคลเพนตาไดอีนิลของ Am ที่ได้รับการยืนยันโครงสร้าง ได้แก่ [Am(C Me H) ], ^{[ 33 ]} AmCp' (Cp' = ไตรเมทิลไซลิลไซโคลเพนตาไดอีนิเด) ^{[ 34 ]} (Cp′ Am) ( μ − 4,4′−bpy) ^{[ 35 ]} (C Me ) Am(X)(I ^Me4 )] (C Me หรือที่รู้จักกันทั่วไปว่า Cp* = เพนทาเมทิลไซโคลเพนตาไดอีนิล; X = Cl/I; I ^Me4 = คาร์บีน N-เฮเทอโรไซคลิก) ^{[ 36 ]}และ (C Me ) Am( ^t Bu bipy) ^{[ 37 ]}ได้รับการแยกและระบุลักษณะแล้ว

การก่อตัวของสารเชิงซ้อนประเภทAm(n−C H −BTP) โดยที่ BTP หมายถึง 2,6-di(1,2,4-triazin-3-yl)pyridine ในสารละลายที่มีไอออนn−C H −BTP ⁻และAm + 3ได้รับการยืนยันโดยEXAFSสารเชิงซ้อนประเภท BTP เหล่านี้บางส่วนมีปฏิกิริยากับอะเมริเซียมอย่างเลือกสรร ดังนั้นจึงมีประโยชน์ในการแยกอะเมริเซียมออกจากแลนทานอยด์และแอคติไนด์อื่นๆ อย่างเลือกสรร^{[ 38 ]}

• สารประกอบยูโรเปียม
• สารประกอบคูเรียม