อามิเบกรอน
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ช่องทางการบริหาร ยา | ช่องปาก |
| รหัส ATC |
|
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS | |
| PubChem CID |
|
| ไออูฟาร์/บีพีเอส |
|
| เคมสไปเดอร์ | |
| มหาวิทยาลัย | |
| เคกก์ | |
| เคมีเอ็มบีแอล | |
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H Cl N O |
| มวลโมลาร์ | 403.90 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| (ตรวจสอบ) | |
Amibegron ( SR-58,611A ) เป็นยาที่พัฒนาโดย Sanofi-Aventis (ปัจจุบันคือSanofi ) ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นแบบ เลือกเฉพาะ สำหรับ ตัวรับ β3 adrenergic เป็นตัวกระตุ้น ออกฤทธิ์ทางปากตัวแรกที่พัฒนาขึ้นมาซึ่งสามารถเข้าสู่ระบบประสาทส่วนกลาง ได้ และมีฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าและคลายความวิตกกังวล[ 1 ] [ 2 ]
เมื่อวันที่ 31 กรกฎาคม พ.ศ. 2551 Sanofi-Aventis ประกาศว่าได้ตัดสินใจยุติการพัฒนา amibegron [ 3 ]