แอมไพโรน
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 4-อะมิโน-1,5-ไดเมทิล-2-ฟีนิล-3 H -ไพราซอล-3-โอน[ 1 ] | |
| ชื่ออื่นๆ ซอลวาไพริน เอ, อะมิโนอะโซฟีน, อะมิโนแอนติไพรีน, อะมิโนแอนติไพรีน, เมตาไพราโซน | |
| ตัวระบุ | |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| ชอีบี | |
| เคมีเอ็มบีแอล | |
| เคมสไปเดอร์ | |
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.001.321 |
PubChem CID |
|
| มหาวิทยาลัย | |
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H N O | |
| มวลโมลาร์ | 203.24 กรัม/โมล |
| ความหนาแน่น | 1.207 กรัม/ซม³ |
| จุดหลอมเหลว | 106 ถึง 110 องศาเซลเซียส (223 ถึง 230 องศาฟาเรนไฮต์; 379 ถึง 383 เคลวิน) |
| จุดเดือด | 309 °C (588 °F; 582 K) ที่ 760 mmHg |
| อันตราย | |
| จุดวาบไฟ | 140.7 องศาเซลเซียส (285.3 องศาฟาเรนไฮต์; 413.8 เคลวิน) |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
แอมไพโรนเป็นสารเมตาบอไลต์ของอะมิโนไพรีนที่มีคุณสมบัติ ใน การบรรเทาอาการปวดลดการอักเสบและลดไข้[ 2 ] ในขณะที่ ยาต้นแบบอย่างอะมิโนไพรีนนั้นไม่แนะนำให้ใช้เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อภาวะเม็ดเลือดขาว ต่ำ [ 3 ] [ 4 ]แต่แอมไพโรนเองมีความเป็นพิษต่ำกว่ามาก[ 5 ]มันถูกใช้เป็นสารทำปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาทางชีวเคมีที่ ผลิต เปอร์ออกไซด์หรือฟีนอล [ 2 ] แอมไพโรนกระตุ้นไมโครโซมของตับและยังใช้ในการวัดน้ำนอกเซลล์ อีกด้วย [ 2 ]
โดยการใช้สารละลายแอมไพโรน นักวิทยาศาสตร์สามารถทำให้ผิวหนังโปร่งใสชั่วคราว (ต่อแสงสีแดง) และมองเข้าไปในสมองได้โดยตรง (ของหนูทดลองอายุน้อยที่มีกะโหลกศีรษะบางมาก จึงโปร่งใส สารละลายจึงไม่มีผลเช่นนั้น) "สิ่งนี้เปิดหน้าต่างที่แท้จริงให้เราได้มองเข้าไปในการพัฒนาของสมอง .. เราไม่เพียงแต่สามารถถ่ายภาพโครงสร้างของเซลล์ประสาทเหล่านี้ได้ แต่เรายังสามารถถ่ายภาพกิจกรรมของเซลล์ประสาทในช่วงเวลาต่างๆ ในแบบจำลองสัตว์ได้อีกด้วย ในอนาคต วิธีการนี้อาจช่วยให้เราสามารถดูได้ว่าวงจรเหล่านี้ก่อตัวขึ้นอย่างไรในระหว่างการพัฒนาของสัตว์" [ 6 ] [ 7 ]
