โดเมน AP2
โครงสร้างของโดเมนการจับ GCC-box ที่ซับซ้อนกับ DNA [ 1 ]
ตัวระบุ
เครื่องหมาย	เอพี2
พีแฟม	PF00847
ตระกูลพีแฟม	ซีแอล0081
อินเตอร์โปร	IPR001471
ปราดเปรื่อง	SM00380
โปรไซต์	พีเอส51032
สโคป2	3gcc / SCOPe / SUPFAM
โครงสร้างโปรตีนที่มีอยู่: พีดีบี   1GCC ​,2GCC ​,3GCC ​IPR001471PF00847 ( ECOD ; PDBsum )   อัลฟาโฟลด์ IPR001471 PF00847

Apetala 2 (AP2)เป็นยีนและเป็นสมาชิกของกลุ่มปัจจัยการถอดรหัสขนาดใหญ่ คือ กลุ่ม AP2/ EREBPในArabidopsis thaliana AP2 มีบทบาทในแบบจำลอง ABC ของการพัฒนาของดอกไม้ [ ^{2 ] เดิมที}คิดว่าโปรตีนกลุ่มนี้มีเฉพาะในพืชเท่านั้น อย่างไรก็ตาม การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าapicomplexansรวมถึงเชื้อก่อโรคมาลาเรีย Plasmodium falciparumเข้ารหัสปัจจัยการถอดรหัสที่เกี่ยวข้องชุดหนึ่ง เรียกว่า กลุ่ม ApiAP2 ^{[ 3 ]}

ในปัจจัยการถอดรหัสRAV 1 ของ A. thaliana โดเมน AP2 ที่ปลาย Nจะจับกับ ลำดับ 5'- CAACA -3'ในขณะที่โดเมน B3 ที่ปลาย C ซึ่งมีการอนุรักษ์สูงจะจับกับลำดับ5'- CACCTG -3' ^{[ 4 ]}

จากการศึกษาล่าสุด พบว่า Apetala 2 มีบทบาทสำคัญในการควบคุมฮอร์โมน โดยเฉพาะในดอกไม้และพืช เช่น AGAMOUS ^{[ 5 ]}การศึกษาที่ Ogawa เป็นผู้กำหนดเรื่องนี้ มีจุดประสงค์เพื่อชี้แจงความสัมพันธ์ระหว่าง Apetala 2 และ AtEBP ในการแสดงออกของยีน ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าการแสดงออกของ AtEBP ที่มากเกินไปทำให้การแสดงออกของ AP2 ในใบเพิ่มขึ้น ซึ่งแสดงให้เห็นว่าบริเวณปลาย N ไม่จำเป็นต่อการสร้างฟีโนไทป์ที่คล้าย AP2 ^{[ 6 ]} AP2 ยังประกอบเป็นสารประกอบอีกชนิดหนึ่งที่เรียกว่า ANT ซึ่งประกอบด้วยโดเมน AP2 สองโดเมนที่มีความคล้ายคลึงกับโดเมนการจับ DNA ของโปรตีนที่จับกับองค์ประกอบการตอบสนองต่อเอทิลีน^{[ 7 ]}การศึกษาอีกชิ้นหนึ่งโดย Maes, T. ในหัวข้อยีนที่คล้าย Ap2 ของเพทูเนียและบทบาทของพวกมันในการพัฒนาของดอกไม้และเมล็ดได้ค้นพบโปรตีนที่คล้าย AP2 สามชนิดจากเพทูเนีย และจากการศึกษาแบบแผนการแสดงออกของพวกมันโดยวิธีไฮบริดไดเซชันในแหล่งกำเนิด ได้แก่ PhAP2A, PhAP2B และ PhAP2C พบว่า PhAP2A มีฟังก์ชันที่คล้ายคลึงกับ AP2 อย่างมากในA. thalianaและมีลำดับยีนที่เกือบจะเหมือนกันทุกประการ PhAP2B และ PhAP2C เข้ารหัสโปรตีนที่คล้ายกับ AP2 ซึ่งอยู่ในกลุ่มย่อยที่แตกต่างกันของตระกูลปัจจัยการถอดรหัส AP2 และแสดงรูปแบบการแสดงออกที่แตกต่างกันมากในระหว่างการพัฒนาของดอกไม้เมื่อเทียบกับ PhAP2A ^{[ 8 ]}

การกลายพันธุ์ของ Apetala 2 ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในอัตราส่วนของเฮกโซสต่อซูโครสในระหว่างการพัฒนาเมล็ด ซึ่งเปิดโอกาสที่ AP2 อาจควบคุมมวลเมล็ดผ่านผลกระทบต่อการเผาผลาญน้ำตาล^{[ 9 ]}ในฐานะโปรตีน มันควบคุมปริมาณน้ำตาลในระบบและเกี่ยวข้องกับการขนส่ง การขึ้นรูป และการส่งสัญญาณ การศึกษาอีกชิ้นหนึ่งแสดงให้เห็นว่าได้วิเคราะห์การทำงานของ DBF1 ในการตอบสนองต่อความเครียดจากสิ่งแวดล้อม และพบว่าพืช Arabidopsis ที่แสดงออก DBF1 มากเกินไปมีความทนทานต่อความเครียดจากออสโมซิสมากกว่าพืชควบคุม^{[ 10 ]} DBF1 เป็นปัจจัยการจับที่พบในการช่วยให้ Apetala 2 ดำเนินการปัจจัยการถอดรหัส

ดีเอ็นเอมีการกลายพันธุ์อยู่ตลอดเวลา ซึ่งอาจทำให้การทำงานของโปรตีนเปลี่ยนแปลงไปอย่างสิ้นเชิงเนื่องจากโปรตีนผิดรูป ทำให้เกิดโรคในบางกรณี ตัวอย่างเช่น ในการศึกษา AP2 พบว่าปัจจัยการถอดรหัสแบบ ERF/AP2 ถูกแยกได้โดยใช้การถอดรหัสย้อนกลับแบบดิฟเฟอเรนเชียลดิสเพลย์-PCR ซึ่งทำให้เกิดการตอบสนองที่ไวเกินในใบ^{[ 11 ]}ตระกูลยีน CBF ของ Arabidopsis ประกอบด้วยยีนสามยีนที่เข้ารหัสโปรตีนที่มีโดเมน AP2 ซึ่งทั้งหมดถูกควบคุมโดยอุณหภูมิต่ำเพื่อให้สามารถแสดงออกของยีนได้ แต่ไม่ใช่โดยกรดแอ็บซิสิกหรือการขาดน้ำ^{[ 12 ]}

• APETALA2+โปรตีน,+อาราบิโดปซิส ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
• ตระกูล AP2 , ตระกูล ERF , ตระกูล RAVที่PlantTFDB: ฐานข้อมูลปัจจัยการถอดรหัสทางพันธุกรรมของพืช