ในกระบวนการสร้างรูปร่างการหดตัวที่ปลายยอดเป็นกระบวนการที่การหดตัวของ ด้าน ปลายยอดของเซลล์ทำให้เซลล์มีรูปร่างคล้ายลิ่ม โดยทั่วไป การเปลี่ยนแปลงรูปร่างนี้จะเกิดขึ้นพร้อมกันในเซลล์จำนวนมากของ ชั้น เยื่อบุผิวทำให้เกิดแรงที่สามารถงอหรือพับแผ่นเซลล์ได้^{[ 1 ]}

การหดตัวที่ปลายมีบทบาทสำคัญใน เหตุการณ์ การสร้างรูปร่าง ที่สำคัญ ทั้งในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังและสัตว์มีกระดูกสันหลังโดยทั่วไปแล้วจะเป็นขั้นตอนแรกในกระบวนการเว้าเข้าใดๆ และยังมีความสำคัญในการพับเนื้อเยื่อที่จุดเชื่อมต่อที่กำหนด^{[ 2 ]}

ในระหว่างกระบวนการเกิดแกสตรูเลชันทั้งในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังและสัตว์มีกระดูกสันหลัง การหดตัวที่ส่วนปลายของกลุ่มเซลล์เป็นวงแหวนนำไปสู่ การเกิดช่องเปิดบลา สโต พอร์ เซลล์เหล่านี้เรียกว่าเซลล์รูปขวดเนื่องจากรูปร่างของมันในที่สุด เนื่องจากเซลล์ทั้งหมดหดตัวที่ด้านปลาย ทำให้แผ่นเยื่อบุผิวโค้งนูนออกไปทางด้าน ฐาน

ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง การหดตัวบริเวณส่วนปลายมีบทบาทในกระบวนการสร้างรูปร่างอื่นๆ อีกหลายอย่าง เช่น การสร้าง ระบบประสาทการ สร้าง แผ่นเนื้อเยื่อและการสร้าง ร่องดั้งเดิม

การหดตัวบริเวณปลายยอดเกิดขึ้น เป็น หลักจากการหดตัวของ องค์ประกอบ โครงสร้างเซลล์ กลไกเฉพาะจะขึ้นอยู่กับชนิดของสิ่งมีชีวิต ประเภทของเซลล์ และการเคลื่อนไหวทางสัณฐานวิทยาสิ่งมีชีวิตต้นแบบที่ได้รับการศึกษา ได้แก่กบXenopusและแมลงวันDrosophila

ในระหว่างการเกิดแกสตรูเลชันของ Xenopus เซลล์รูปขวดจะตั้งอยู่ในโซนขอบด้านหลังและหดตัวเข้าด้านในที่ส่วนปลายเพื่อเริ่มต้นการหดตัวของบลาสโตพอร์ ในเซลล์เหล่านี้ การหดตัวที่ส่วนปลายเกิดขึ้นเมื่อ การหดตัวของ แอคโตไมโอซินพับเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อลดพื้นที่ผิวที่ส่วนปลายการดูดซึมเยื่อหุ้มเซลล์เข้าสู่เซลล์ที่ด้านส่วนปลายจะช่วยลดพื้นที่ผิวลงอีก การเคลื่อนย้ายเวสิเคิล ที่ดูดซึมเข้าสู่เซลล์เหล่านี้ ไปตาม ราง ไมโครทูบูลก็เชื่อว่ามีความสำคัญเช่นกัน เนื่องจากการสลายตัว (แต่ไม่ใช่การทำให้เสถียร) ของไมโครทูบูลจะช่วยลดขอบเขตของการหดตัวที่ส่วนปลาย^{[ 3 ]}

แม้ว่าการหดตัวที่ปลายยอดจะสังเกตได้เสมอ แต่ก็ไม่จำเป็นสำหรับการเกิดแกสตรูเลชัน ซึ่งบ่งชี้ว่ามีแรงทางสัณฐานวิทยาอื่นๆ ที่ทำงานควบคู่กันไป นักวิจัยได้แสดงให้เห็นว่าการกำจัดเซลล์ขวดไม่ได้ยับยั้งการเกิดแกสตรูเลชัน แต่ทำให้มีประสิทธิภาพน้อยลงเท่านั้น อย่างไรก็ตาม การกำจัดเซลล์ขวดส่งผลให้ตัวอ่อนผิดรูป^{[ 4 ]}

เซลล์ ท่อประสาทในXenopusจะหดตัวที่ส่วนปลายในระหว่างการเว้าเข้าครั้งแรก เช่นเดียวกับในระหว่าง การพับ จุดเชื่อมต่อ กลไกนี้ขึ้นอยู่กับโปรตีนShroom3ซึ่งเพียงพอที่จะขับเคลื่อนการหดตัวที่ส่วนปลาย เนื่องจาก Shroom3 เป็นโปรตีนที่จับกับแอคตินและสะสมอยู่ที่ด้านปลาย กลไกที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุดคือ Shroom3 รวมกลุ่ม โครงข่าย แอคตินทำให้เกิดแรงบีบอัด มีการแสดงให้เห็นว่า Shroom3 ที่ผิดปกติเพียงพอที่จะกระตุ้นการหดตัวที่ส่วนปลาย แต่เฉพาะในเซลล์ที่มีขั้ว apico-basal เท่านั้น^{[ 5 ]}

ภาพระดับโมเลกุลของการหดตัวบริเวณปลายเซลล์นั้นสมบูรณ์ที่สุดในแมลงหวี่ (Drosophila )ในระหว่างการเกิดแกสตรูเลชันของแมลงหวี่ การหดตัวบริเวณ ปลายเซลล์ ตรงกลางจะเริ่มต้นกระบวนการเว้าเข้าไปด้านในเพื่อสร้างร่องด้านท้องเช่นเดียวกับในกบ (Xenopus ) การหดตัวของแอคโตไมโอซินมีบทบาทสำคัญในการหดตัวบริเวณปลายเซลล์ เซลล์ที่หดตัวจะมีโครงข่ายแอคตินอยู่ใต้เยื่อหุ้มเซลล์บริเวณปลายเซลล์โดยตรง รวมถึงแถบแอคตินรอบๆ ที่เรียงตัวตามจุดเชื่อมต่อระหว่างเซลล์ เชื่อกันว่าการหดตัวเป็นจังหวะของโครงข่ายแอคตินเป็นสาเหตุหลักที่ทำให้พื้นที่ผิวบริเวณปลายเซลล์ลดลง

ในแมลงหวี่นักวิจัยยังได้ระบุโมเลกุลที่รับผิดชอบในการประสานการหดตัวของส่วนปลายให้ตรงเวลา โปรตีนพับแกสตรูเลชัน (Fog) ซึ่งเป็นโปรตีนที่หลั่งออกมา^{[ 6 ]}และคอนเสิร์ตินาซึ่ง เป็นโปรตีน G อัลฟาเป็นสมาชิกของเส้นทางเดียวกันที่ทำให้มั่นใจได้ว่าการหดตัวของส่วนปลายจะเริ่มต้นในเซลล์ที่ถูกต้องในเวลาที่เหมาะสม โปรตีนทรานส์เมมเบรนT48เป็นส่วนหนึ่งของเส้นทางสำรองที่จำเป็นสำหรับการประสานการหดตัวของส่วนปลายเช่นกัน เส้นทางทั้งสองต้องถูกขัดขวางเพื่อปิดกั้นการก่อตัวของร่องด้านท้องอย่างสมบูรณ์ เส้นทางทั้งสองยังควบคุมตำแหน่งของRhoGEF2ซึ่งเป็นสมาชิกของตระกูล Rho GTPases ซึ่งเป็นที่ทราบกันดีว่าควบคุมพลวัตของแอคติน^{[ 7 ]}

• http://worms.zoology.wisc.edu/urchins/SUgast_primary4.html
• http://www.sdbonline.org/fly/newgene/foldgs1.htm