อ่าน 2 นาที
อินซูลินกลูลิซีน
อินซูลินกลูลิซีน ซึ่งจำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้า Apidra และอื่นๆ เป็น อินซูลินทางการแพทย์ ชนิด ออกฤทธิ์ เร็วที่ได้รับการดัดแปลง ใช้ในการรักษา โรคเบาหวาน แตกต่างจาก อินซูลิน...
อินซูลินกลูลิซีน
 PDB : 6gv0 | |
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่อทางการค้า | อะพิดรา, อะพิดรา โซโลสตาร์ |
| AHFS / Drugs.com | เอกสาร |
| เมดไลน์พลัส | a607033 |
| ข้อมูลใบอนุญาต |
|
| หมวดหมู่การตั้งครรภ์ |
|
| ช่องทางการบริหาร ยา | ใต้ผิวหนัง , เข้าเส้นเลือดดำ |
| รหัส ATC |
|
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ตัวระบุ | |
| หมายเลข CAS |
|
| ดรักแบงค์ |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคกก์ |
|
| ลิแกนด์ PDB |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C 258 H 384 N 64 O 78 S 6 |
| มวลโมลาร์ | 5 822 .64 กรัม·โมล−1 |
  (นี่คืออะไร?) (ตรวจสอบ) | |
อินซูลินกลูลิซีนซึ่งจำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้าApidraและอื่นๆ เป็นอินซูลินทางการแพทย์ชนิดออกฤทธิ์ เร็วที่ได้รับการดัดแปลง ใช้ในการรักษาโรคเบาหวานแตกต่างจากอินซูลิน ของมนุษย์ ตรงที่กรดอะมิโนแอสปาราจีนในตำแหน่ง B3 ถูกแทนที่ด้วยไลซีนและไลซีนในตำแหน่ง B29 ถูกแทนที่ด้วยกรดกลูตามิก [ 2 ] เมื่อฉีดเข้าใต้ผิวหนัง จะปรากฏในกระแสเลือดเร็วกว่าอินซูลินของมนุษย์ปกติ (RHI) [ 4 ]อาจใช้การฉีดเข้าเส้นเลือดดำสำหรับภาวะน้ำตาลในเลือดสูงมาก[ 2 ] อินซูลิน ชนิดนี้ได้รับการพัฒนาโดยSanofi- Aventis
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (ระดับน้ำตาลในเลือดต่ำ) [ 3 ]
อินซูลินกลูลิซีนได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา[ 2 ] [ 5 ]และในสหภาพยุโรป[ 3 ]ในปี 2547
การใช้ทางการแพทย์
อินซูลินกลูลิซีนมีข้อบ่งชี้สำหรับการรักษาโรคเบาหวาน[ 2 ] [ 3 ]
กลไกเบื้องหลังการดูดซึมเข้าสู่ร่างกายอย่างรวดเร็ว
ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมโนเมอร์กับโมโนเมอร์ในอินซูลินกลูลิซินนั้นอ่อนกว่าเมื่อเทียบกับอินซูลินของมนุษย์ที่ไม่ได้รับการดัดแปลง ดังนั้นจึงไม่เกิดการสร้างไดเมอร์และเฮกซาเมอร์ ได้ง่าย นัก ซึ่งเป็นโครงสร้างหลักในอินซูลินที่ไม่ได้รับการดัดแปลง เนื่องจากขนาดที่ใหญ่ เฮกซาเมอร์ของอินซูลินจึงจำเป็นต้องแตกตัวเป็นไดเมอร์หรือโมโนเมอร์ก่อนจึงจะสามารถเข้าสู่กระแสเลือดและออกฤทธิ์ทางชีวภาพได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การกลายพันธุ์ B3 ทำให้เกิดแรงผลักทางไฟฟ้าสถิตในเฮกซาเมอร์กับอาร์จินีน-22 ในสายโซ่ B ของโมเลกุลอินซูลินอื่นๆ ในเฮกซาเมอร์เดียวกัน ในขณะที่การกลายพันธุ์ B29 ทำให้พันธะไฮโดรเจน มีน้อยลง ในการทำให้ไดเมอร์มีเสถียรภาพ นอกจากนี้จุดไอโซอิเล็กทริกของอินซูลินกลูลิซินซึ่งเปลี่ยนจาก 5.5 (ของอินซูลินของมนุษย์ที่ไม่ได้รับการดัดแปลง) เป็น 5.1 ทำให้ความสามารถในการละลายเพิ่มขึ้นที่ระดับ pH ทางสรีรวิทยา[ 6 ]
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ อินซูลินกลูลิซีน
อินซูลินกลูลิซีน ซึ่งจำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้า Apidra และอื่นๆ เป็น อินซูลินทางการแพทย์ ชนิด ออกฤทธิ์ เร็วที่ได้รับการดัดแปลง ใช้ในการรักษา โรคเบาหวาน แตกต่างจาก อินซูลิน...
การใช้ทางการแพทย์
อินซูลินกลูลิซีนมี ข้อบ่งชี้ สำหรับการรักษาโรคเบาหวาน [ 2 ] [ 3 ]
กลไกเบื้องหลังการดูดซึมเข้าสู่ร่างกายอย่างรวดเร็ว
ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมโนเมอร์กับโมโนเมอร์ในอินซูลินกลูลิซินนั้นอ่อนกว่าเมื่อเทียบกับอินซูลินของมนุษย์ที่ไม่ได้รับการดัดแปลง ดังนั้นจึงไม่เกิดการสร้างไดเมอร์และ เฮกซาเมอร์ ได้ง่าย นัก ซึ่งเป็นโครงสร้างหลักในอินซูลินที่ไม่ได้รับการดัดแปลง เนื่องจากขนาดที่ใหญ่...