อะพลาวิโรค

ข้อมูลทางคลินิก
ช่องทางการบริหาร ยา	ช่องปาก
รหัส ATC	ไม่มี
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	การพัฒนาถูกยุติลง
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 4-(4-{[(3 R )-1-butyl-3-[( R )-cyclohexylhydroxymethyl]-2,5-dioxo- 1,4,9-triazaspiro[5.5]undecan-9-yl]methyl}phenoxy)benzoic  acid
หมายเลข CAS	461443-59-4 วาย ไฮโดรคลอไรด์: 461023-63-2  วาย
PubChem CID	3001322
ไออูฟาร์/บีพีเอส	805
ดรักแบงค์	DB06497 วาย
เคมสไปเดอร์	2272720 วาย
มหาวิทยาลัย	98B425P30V HCl: 04D148Z3VR  วาย
เคกก์	D06557 วาย
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล1255794
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID6047317
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O
มวลโมลาร์	577.722 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม CCCCN1C(=O)[C@H](NC(=O)C12CCN(CC2)CC3=CC=C(C=C3)OC4=CC=C(C=C4)C(=O)O)[C@@H](C5CCCCC5)O
อินชิ นิ้ว=1S/C33H43N3O6/c1-2-3-19-36-30(38)28(29(37)24-7-5-4-6-8-24)34-32(41)33(36)17-20-35(21-18-33)22-23-9-13-26 (14-10-23)42-27-15-11-25(12-16-27)31(39)40/h9-16,24,28-29,37H,2-8,17-22H2,1H3,(H,34,41)(H,39,40)/t28-,29-/m1/s1 วาย คีย์: GWNOTCOIYUNTQP-FQLXRVMXSA-N วาย
(ตรวจสอบ)

Aplaviroc ( INN , รหัสAK602และGSK-873140 ) เป็นสารยับยั้งการเข้าสู่เซลล์ CCR5 ซึ่งอยู่ในกลุ่ม2,5-ไดคีโทไพเพอราซีน^{[ 1 ]}ที่พัฒนาขึ้นเพื่อรักษาการติดเชื้อHIV ^{[ 2 ] [ 3 ]}พัฒนาโดยGlaxoSmithKline

ในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2548 การศึกษาเกี่ยวกับอะพลาวิโรคทั้งหมดถูกยุติลงเนื่องจากความกังวล เกี่ยว กับความเป็นพิษต่อตับ^{[ 4 ] [ 5 ]}ผู้เขียนบางคนอ้างว่าหลักฐานเกี่ยวกับประสิทธิภาพที่ไม่ดีอาจมีส่วนทำให้การพัฒนายาถูกยุติลง^{[ 6 ]}การศึกษา ASCENT ซึ่งเป็นหนึ่งในการทดลองที่ถูกยุติลง แสดงให้เห็นว่าอะพลาวิโรคมีประสิทธิภาพต่ำในผู้ป่วยหลายรายแม้ในความเข้มข้นสูง^{[ 7 ]}

• สารต้านตัวรับ CCR5