ในทางเภสัชวิทยาปริมาตรการกระจายตัว (${\displaystyle V_{D}}$หรือเรียกอีกอย่างว่าปริมาตรการกระจายตัวที่ปรากฏหรือปริมาตรการเจือจาง^{[ 1 ]}คือปริมาตร ตามทฤษฎี ที่จะต้องมีปริมาณยา ที่ให้ทั้งหมด อยู่ในความเข้มข้นเดียวกันกับที่สังเกตได้ในพลาสมาในเลือด^{[ 2 ]}

โดยคร่าวๆ แล้ว${\displaystyle V_{D}}$ค่าสัมประสิทธิ์การออกฤทธิ์สูงของยา หมายถึง ระดับการกระจายตัวของยาในเนื้อเยื่อของร่างกาย มากกว่าในพลาสมาของเลือด คุณสมบัติของยาที่ทำให้เกิดค่าสัมประสิทธิ์การออกฤทธิ์สูง${\displaystyle V_{D}}$ได้แก่ ความสามารถในการละลายในไขมันสูง (ไม่มีขั้ว) อัตราการแตกตัวเป็นไอออนต่ำ หรือความสามารถในการจับกับโปรตีนในพลาสมาต่ำ สภาวะของโรคที่เพิ่มความเสี่ยง${\displaystyle V_{D}}$รวมถึงภาวะไตวาย (เนื่องจากการกักเก็บของเหลว) และภาวะตับวาย (เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของของเหลวในร่างกายและการจับตัวของโปรตีนในพลาสมา ) ในทางกลับกัน ภาวะขาดน้ำอาจลดลง${\displaystyle V_{D}}$.

ปริมาตรการกระจายตัวเริ่มต้นอธิบายถึงความเข้มข้นของยาในเลือดก่อนที่จะถึงปริมาตรการกระจายตัวที่ปรากฏ และใช้สูตรเดียวกัน

สมมติว่าบุคคลหนึ่งให้ยาในปริมาณ หนึ่ง${\displaystyle D}$ฉีดเข้าหลอดเลือด จากนั้นวัดความเข้มข้นของยาในเลือด${\displaystyle C_{0}}$(โดยสมมติว่าเวลาผ่านไปนานพอที่ยาจะกระจายตัวแต่ยังไม่นานพอที่ยาจะถูกขับออกจากร่างกาย ) ปริมาตรการกระจายตัวคือผลหาร:

${\displaystyle V_{D}={\frac {D}{C_{0}}}}$

หากยาคงอยู่ในหลอดเลือดทั้งหมด${\displaystyle V_{D}}$จะเท่ากับปริมาณเลือด${\displaystyle V_{blood}}$อย่างไรก็ตาม หากยาแพร่กระจายออกจากหลอดเลือดไปยังเนื้อเยื่อหรือช่องว่างระหว่างเซลล์ ความเข้มข้นที่วัดได้จะต่ำกว่าที่คาดไว้เมื่อเทียบกับยาที่อยู่ในหลอดเลือดเพียงอย่างเดียวตามสมมติฐาน ดังนั้น${\displaystyle V_{D}>V_{blood}}$โดยมีระดับที่สูงกว่า${\displaystyle V_{D}}$ค่าที่สอดคล้องกับแนวโน้มที่ยาจะออกจากหลอดเลือดมากขึ้น

ประโยชน์ทางคลินิกอย่างหนึ่งคือปริมาณยาที่ต้องการ${\displaystyle D}$เพื่อให้ได้ความเข้มข้นของพลาสมาตามเป้าหมาย${\displaystyle C_{0}}$สามารถระบุได้ว่าหาก${\displaystyle V_{D}}$เป็นที่รู้จักกันดีว่ายาชนิดนั้นคืออะไร

เดอะ${\displaystyle V_{D}}$ไม่ใช่ค่าทางสรีรวิทยา แต่เป็นการสะท้อนให้เห็นว่ายาจะกระจายตัวไปทั่วร่างกายอย่างไร โดยขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีกายภาพหลายประการ เช่น ความสามารถในการละลาย ประจุ ขนาดเป็นต้น

หน่วยสำหรับ${\displaystyle V_{D}}$อาจรายงานปริมาณยาโดยละเอียดเป็นลิตร (สำหรับผู้ป่วยที่มีน้ำหนักตัวที่กำหนด) หรือ รายงาน อย่างละเอียดเป็นลิตรต่อกิโลกรัม

เดอะ${\displaystyle V_{D}}$นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อกำหนดว่ายาจะแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อของร่างกายได้ง่ายเพียงใดเมื่อเทียบกับกระแสเลือด:

${\displaystyle {V_{D}}={V_{P}}+{V_{T}}\left({\frac {f_{u_{P}}}{f_{u_{T}}}}\right)}$

ที่ไหน:

• ${\displaystyle V_{P}}$ปริมาตรพลาสมา
• ${\displaystyle V_{T}}$ปริมาตรเนื้อเยื่อที่ปรากฏ
• ${\displaystyle f_{u_{P}}}$: สัดส่วนที่ไม่จับกับโปรตีนในพลาสมา
• ${\displaystyle f_{u_{T}}}$: สัดส่วนที่ไม่จับกับโปรตีนในเนื้อเยื่อ

ตัวอย่างเช่นคลอโรควินมีความสัมพันธ์กับไขมันในร่างกายมากกว่าเลือด ส่งผลให้เกิด...${\displaystyle V_{D}\approx 250L/kg}$^{[ 3 ]}เมื่อเทียบกับ$ปริมาณเลือดโดยประมาณ 0.08 ลิตร/กก.$[ ^{4 ]​}

ตัวอย่าง${\displaystyle V_{D}}$ค่าสำหรับ ผู้ชายหนัก 70 กก. ^{[ 5 ]}โดยมีปริมาตรเลือดโดยประมาณ 5-6 ลิตร

ยา	${\displaystyle V_{D}}$	ความคิดเห็น
วาร์ฟาริน	8 ลิตร	สะท้อนให้เห็นถึงการจับกับโปรตีนในพลาสมาในระดับสูง ซึ่งกักเก็บยาไว้ในช่องว่างภายในหลอดเลือด
ธีโอฟิลลีน , เอทานอล	30 ลิตร	แสดงถึงการกระจายตัวของน้ำในร่างกายโดยรวม
คลอโรควิน	15000 ลิตร	แสดงให้เห็นโมเลกุล ที่มีคุณสมบัติชอบไขมันสูงซึ่งจะสะสมอยู่ในไขมัน ทั่ว ร่างกาย
NXY-059	8 ลิตร	โมเลกุลที่ชอบน้ำและมีประจุสูงมาก

• บทช่วยสอนเกี่ยวกับปริมาณการแจกจ่าย
• ภาพรวมที่ icp.org.nz เก็บถาวรเมื่อ 2008-10-14 ที่Wayback Machine
• ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ cornell.edu
• ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ stanford.edu
• ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ boomer.org