อารีนาไวริเด
(A) ภาพถ่ายอิเล็กตรอนไมโครสโคปของไวรัส Lassaมาตราส่วน = 100 นาโนเมตร (B) แผนภาพ และ (C) จีโนมของไวรัส Arenavirus
การจำแนกประเภทไวรัส
(ไม่จัดอันดับ):	ไวรัส
อาณาจักร:	ไรโบวิเรีย
อาณาจักร:	ออร์ธอร์นาไวเร
ไฟลัม:	เนการ์นาวิริโคตา
ระดับ:	บุนยาไวริเซเตส
คำสั่ง:	ฮาเรียไวรัลส์
ตระกูล:	อารีนาไวริเด
ยีน
แอนเทนนาไวรัส ไวรัสฮาร์ทมานิ ไวรัสอินโม แมมมาเรนาไวรัส เรปทาเรนาไวรัส

ไวรัสอารีนาเป็นไวรัส RNA แบบ ambisense สองหรือสามส่วน ซึ่งเป็นสมาชิกของวงศ์Arenaviridae ^{[ 1 ] [ 2 ]} ไวรัสเหล่านี้ติดเชื้อในสัตว์ฟันแทะและบางครั้งก็ติด เชื้อ ในมนุษย์ นอกจากนี้ยังมีการค้นพบไวรัสอารีนาชนิดใหม่ที่มีความแตกต่างกันมาก ซึ่งเรียกอย่างถูกต้องว่า reptarenaviruses ซึ่งติดเชื้อในงูและทำให้เกิดโรค inclusion bodyโดยส่วนใหญ่ในงูเหลือมอย่างน้อยแปดไวรัสอารีนาเป็นที่ทราบกันว่าก่อให้เกิดโรคในมนุษย์ โรคที่เกิดจากไวรัสอารีนามีความรุนแรงแตกต่างกันไป โรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบที่ไม่ติดเชื้อ ซึ่งเป็นโรคที่รุนแรงในมนุษย์ที่ทำให้เกิดการอักเสบปกคลุมสมองและไขสันหลัง อาจเกิดจากไวรัส lymphocytic choriomeningitis กลุ่มอาการไข้เลือดออกรวมถึงไข้ลาสซาเกิดจากการติดเชื้อ เช่นไวรัส Guanarito , ไวรัส Junin , ไวรัส Lassa , ไวรัส Lujo , ^{[ 3 ]}ไวรัส Machupo , ไวรัส Sabiaหรือไวรัส Whitewater Arroyo ^{[ 4 ]}เนื่องจากการเชื่อมโยงทางระบาดวิทยากับสัตว์ฟันแทะ อารีนาไวรัสและบุนยาไวรัส บางชนิด จึงถูกกำหนดให้เป็นโรโบไวรัส

เมื่อมองจากภาคตัดขวาง อารีนาไวรัสจะมีอนุภาคคล้ายเม็ดทรายซึ่งเป็นไรโบโซมที่ได้รับมาจากเซลล์เจ้าบ้าน ลักษณะนี้เองที่ทำให้พวกมันได้รับชื่อว่าอารีนาซึ่งมาจากรากศัพท์ภาษาละตินที่แปลว่าทราย[ ^{5 ] เชื่อ}กันว่าโครงสร้างไรโบโซมไม่จำเป็นต่อการจำลองแบบของไวรัส อนุภาคไวรัสหรือไวริออนมีรูปร่างหลากหลาย (แปรผันรูปร่างได้) แต่ส่วนใหญ่มักเป็นทรงกลม มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 60–300 นาโนเมตร และปกคลุมด้วยหนามไกลโคโปรตีนบนพื้นผิว^{[ 6 ]}

ไวรัสประกอบด้วยนิวคลีโอแคปซิด แบบลูกปัดที่มีส่วนของ RNAสายเดี่ยวสองส่วน นิวคลีโอแคปซิดประกอบด้วยแกนของกรดนิวคลีอิกที่ห่อหุ้มด้วยเปลือกโปรตีน แม้ว่าจะถูกจัดประเภทเป็น ไวรัสแบบลบ ( negative-sense viruses) ^{[ 7 ]} แต่ อารีนาไวรัสเป็น แอมบิเซนส์ (ambisense ) ในขณะที่ส่วนต่างๆ ของจีโนมเข้ารหัสยีนในทิศทางลบ (ขั้วกลับ) ส่วนอื่นๆ เข้ารหัสยีนในทิศทางตรงกันข้าม (ทิศทางไปข้างหน้า/บวก) โครงสร้างการแสดงออกของยีนที่ซับซ้อนนี้ถูกตั้งทฤษฎีว่าเป็นระบบควบคุมแบบดั้งเดิม ซึ่งช่วยให้ไวรัสสามารถควบคุมว่าโปรตีนใดจะถูกสังเคราะห์ขึ้นในช่วงเวลาใดของวงจรชีวิต วงจรชีวิตของอารีนาไวรัสถูกจำกัดอยู่ในไซโตพลาสซึมของเซลล์

ไวรัสอารีนามี จีโนม RNA แบบแบ่งส่วน ซึ่งประกอบด้วย RNA สายเดี่ยวสองสายแบบแอมบิเซนส์^{[ 8 ]}เช่นเดียวกับไวรัส RNA สายลบทั้งหมด RNA จีโนมเพียงอย่างเดียวไม่สามารถทำให้เกิดการติดเชื้อได้ และจำเป็นต้องมีกลไกการจำลองแบบของไวรัสเพื่อเริ่มต้นการติดเชื้อภายในเซลล์โฮสต์^{[ 9 ]} RNA สายบวกที่บรรจุอยู่ในอนุภาคไวรัสอารีนาเรียกว่า RNA สายลบ และต้องถูกคัดลอกเป็น mRNAสายบวกก่อนจึงจะสามารถสร้างโปรตีน ไวรัส ได้^{[ 10 ]}ส่วนของ RNA จะถูกกำหนดให้เป็นขนาดเล็ก (S) ขนาดกลาง (M; ถ้ามีอยู่) และขนาดใหญ่ (L) ^{[ 8 ] [ 11 ]}และเข้ารหัสโปรตีนไวรัสสี่ชนิดในกลยุทธ์การเข้ารหัสแบบแอมบิเซนส์ที่เป็นเอกลักษณ์^{[ 12 ] [ 13 ]}สำหรับแมมมาเรนาไวรัสและเรปทาเรนาไวรัส แต่ละส่วนของ RNA จะเข้ารหัสโปรตีนไวรัสสองตัวในทิศทางตรงกันข้าม โดยที่จีโนม RNA ที่มีทิศทางลบจะทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการถอดรหัสmRNAตัวเดียวและสำเนาจีโนม RNA ที่มีทิศทางบวกจะทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับmRNA ตัวที่ สอง^{[ 10 ]}ลำดับการเข้ารหัสที่แยกจากกันของโปรตีนไวรัสทั้งสองตัวจะถูกแบ่งโดยลำดับ RNA ของบริเวณระหว่างยีน ซึ่งคาดว่าจะพับเป็นโครงสร้างแฮร์พินที่เสถียร^{[ 14 ]}

ปลายสุดของแต่ละส่วนของ RNA ประกอบด้วย ลำดับนิว คลีโอไทด์ 19 ตัว ที่มีการอนุรักษ์สูง ซึ่งมีความสำคัญต่อการดึงดูดกลไกการจำลองแบบของไวรัสและการเริ่มต้นการถอดรหัสmRNA ของไวรัส และการจำลองแบบจีโนม[ 15 ^{] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]ลำดับปลาย} RNA 5' และ 3' ที่มีการอนุรักษ์นั้นเป็นส่วนประกอบกันและทำให้แต่ละส่วนของ RNA สามารถสร้างโครงสร้างแบบ panhandle ของ RNA สองสาย^{[ 20 ]}ซึ่งรักษาปลายให้อยู่ใกล้กันและส่งผลให้แม่แบบจีโนมของอารีนาไวรัสที่บริสุทธิ์มีลักษณะเป็นวงกลมเมื่อมองด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน^{[ 21 ] [ 22 ]}โครงสร้างแบบ panhandle ของ RNA สองสายมีความสำคัญต่อการสังเคราะห์ RNA ของไวรัสอย่างมีประสิทธิภาพ^{[ 18 ] [ 23 ]}แต่ปฏิสัมพันธ์ของ RNA สองสายระหว่างปลายที่อาจเกิดขึ้นจะต้องถูกบรรเทาลงชั่วคราวเพื่อดึงดูดพอลิเมอเรสของ ไวรัส ^{[ 19 ]}

RNA ส่วน S มีความยาวประมาณ 3.5 กิโลเบส และเข้ารหัสโปรตีนนิวคลีโอแคปซิด (NP)และไกลโคโปรตีน (GPC) ของไวรัส ^{[ 24 ]} RNA ส่วน L มีความยาวประมาณ 7.2 กิโลเบส และเข้ารหัส RNA-dependent RNA-polymerase (L) ของไวรัส และโปรตีนขนาดเล็กที่มีโดเมน RING (Z) ^{[ 25 ] [ 26 ] [ 27 ]}

โปรตีน Z ก่อตัวเป็นโฮโมโอลิโกเมอร์และเป็นส่วนประกอบโครงสร้างของไวริออน^{[ 28 ]}การก่อตัวของโอลิโกเมอร์เหล่านี้เป็นขั้นตอนสำคัญสำหรับการประกอบอนุภาคและการแตกหน่อ การจับกันระหว่าง Z และคอมเพล็กซ์ไกลโคโปรตีนซองไวรัสเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการติดเชื้อของไวริออน Z ยังมีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีน L และ NP กิจกรรมของพอลิเมอเรสดูเหมือนจะถูกปรับเปลี่ยนโดยการเชื่อมโยงระหว่างโปรตีน L และ Z ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีน Z และ NP มีความสำคัญต่อการบรรจุจีโนม

ไกลโคโปรตีน (GP) ถูกสังเคราะห์เป็นโมเลกุลตั้งต้น^{[ 29 ]}มันถูกแยกออกเป็นสามส่วน ได้แก่ GP1, GP2 และเปปไทด์สัญญาณที่เสถียร (SSP) ปฏิกิริยาเหล่านี้ถูกเร่งปฏิกิริยาโดยเปปติเดสสัญญาณของเซลล์และเอนไซม์ของเซลล์ Subtilisin Kexin Isozyme-1 (SKI-1)/Site-1 Protease (S1P) กระบวนการเหล่านี้มีความสำคัญต่อความสามารถในการหลอมรวมและการรวม GP ที่โตเต็มที่เข้ากับอนุภาคไวรัสที่กำลังแตกหน่อ

ภายในวงศ์Arenaviridaeเดิมทีไวรัสอารีนาทั้งหมดถูกจัดอยู่ในสกุลArenavirusแต่ในปี 2015 ได้ถูกแบ่งออกเป็นสกุลMammarenavirusสำหรับไวรัสที่มีโฮสต์เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และสกุล Reptarenavirusสำหรับไวรัสที่ติดเชื้อในงู^{[ 30 ] [ 31 ]} Reptarenaviruses และ mammarenavirus ถูกแยกออกจากกันด้วยกำแพงสายพันธุ์ที่ไม่สามารถทะลุผ่านได้ หนูที่ติดเชื้อไม่สามารถแพร่โรคไปยังงูได้ และโรค IBD ในงูที่เลี้ยงไว้ไม่สามารถแพร่ไปยังมนุษย์ได้

สกุลที่สามHartmanivirus (ไม่ควรสับสนกับสกุลHaartmanvirusของไวรัสVibrio ในวงศ์DemerecviridaeอันดับCaudovirales ) ก็ได้รับการจัดตั้งขึ้นเช่นกัน^{[ 32 ]}รวมถึงสายพันธุ์อื่นๆ ที่ติดเชื้องู โครงสร้างจีโนมของสกุลนี้เป็นแบบฉบับของไวรัส Arenavirus แต่ไกลโคโปรตีนของพวกมันคล้ายกับของไวรัส Filovirusสายพันธุ์ในสกุลนี้ขาดโปรตีนเมทริกซ์^{[ 33 ]}

นอกจากนี้ ยังมีการจัดตั้งสกุลที่สี่Antennavirus ขึ้น ^{[ 34 ]}เพื่อรองรับอารีนาไวรัสสองชนิดที่พบในปลาคางคกแถบ ( Antennarius striatus ) ^{[ 35 ]}และตรวจพบแอนเทนนาไวรัสชนิดที่สามในปลาแซลมอนชินุกและปลาแซลมอนซ็อกอาย^{[ 36 ]}

ไวรัสแมมมาเรนาสามารถแบ่งออกเป็นสองซีโรกรุ๊ป ซึ่งแตกต่างกันทางพันธุกรรมและการกระจายทางภูมิศาสตร์: ^{[ 37 ]} เมื่อไวรัสถูกจัดประเภทเป็น "โลกเก่า" หมายความว่าพบในซีกโลกตะวันออกในสถานที่ต่างๆ เช่น ยุโรป เอเชีย และแอฟริกา เมื่อพบในซีกโลกตะวันตกในสถานที่ต่างๆ เช่น อาร์เจนตินา โบลิเวีย เวเนซุเอลา บราซิล และสหรัฐอเมริกา จะถูกจัดประเภทเป็น "โลกใหม่" ไวรัสลิมโฟไซติก คอริโอเมนิงไติส (LCM) เป็นไวรัสแมมมาเรนาเพียงชนิดเดียวที่พบทั่วโลกเนื่องจากมีโฮสต์ในโลกเก่าที่แพร่หลายคือหนูบ้านไวรัสอารีนาในโลกเก่าและโลกใหม่ดูเหมือนจะแยกตัวออกจากกันเมื่อประมาณ 45,000 ปีที่แล้ว^{[ 38 ]}ไวรัสแมมมาเรนาในโลกเก่ามีต้นกำเนิดเมื่อประมาณ 23.1-1.88 พันปีที่แล้ว ซึ่งน่าจะอยู่ในแอฟริกาตอนใต้ ในขณะที่ไวรัสแมมมาเรนาในโลกใหม่วิวัฒนาการในภูมิภาคละตินอเมริกา-แคริบเบียนเมื่อประมาณ 41.4-3.3 พันปีที่แล้ว^{[ 38 ]}

• เรปทาเรนาไวรัสแคลิฟอร์เนีย
• เรปตาเรนาไวรัสแห่งกีสเซน
• เรปทาเรนาไวรัสสีทอง
• เรปทาเรนาไวรัสธรรมดา
• ไวรัสเรปตาเรนาของรอตเตอร์ดัม

• ฮาร์ทมัน ฮาร์ทมานิไวรัส
• ไวรัสฮาร์ทมานิไวรัส
• มิวอิกคูเนน ฮาร์ทมานิไวรัส
• ไวรัสฮาร์ทมานีในโรงเรียน
• เซตแพทเวท ฮาร์ทมานิไวรัส
• ไวรัสฮาร์ทมานิซูริค

• ไวรัสหนวดมีขน
• ไวรัสแอนเทนนาของปลาแซลมอน
• ไวรัสเสาอากาศลายริ้ว

วิวัฒนาการของสกุล Mammarenavirus ได้รับการศึกษาแล้ว^{[ 38 ]}สายพันธุ์โลกใหม่และโลกเก่าแยกออกจากกันเมื่อไม่ถึง 45,000 ปีที่ผ่านมา สายพันธุ์โลกใหม่วิวัฒนาการขึ้นระหว่าง 41,400 ถึง 3,300 ปีที่ผ่านมาในภูมิภาคละตินอเมริกา-แคริบเบียน สายพันธุ์โลกเก่าวิวัฒนาการขึ้นระหว่าง 23,100 ถึง 1,880 ปีที่ผ่านมา ซึ่งน่าจะอยู่ในแอฟริกาตอนใต้^{[ 38 ]}

ไวรัสอารีนาบางชนิดเป็น เชื้อ ก่อ โรคจากสัตว์สู่คน และโดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับ โรคที่ถ่ายทอดจาก หนูสู่มนุษย์ ไวรัสแต่ละชนิดมักเกี่ยวข้องกับหนูที่เป็นพาหะเฉพาะชนิดที่ไวรัสอาศัยอยู่ ไวรัสอารีนาสามารถดำรงอยู่ในธรรมชาติได้โดยการติดเชื้อในหนูก่อน แล้วจึงถ่ายทอดไปยังมนุษย์ มนุษย์สามารถติดเชื้อได้จากการสัมผัสกับละอองลอยผ่านเยื่อบุ หรือจากการสัมผัสโดยตรงของผิวหนังที่ถลอกกับสารติดเชื้อที่ได้จากหนูที่ติดเชื้อ^{[ 6 ]}ละอองลอยคือละอองละเอียดหรือสเปรย์ของมูลหนูแห้ง โดยเฉพาะปัสสาวะที่ตกลงสู่สิ่งแวดล้อม ไวรัสอารีนาส่วนใหญ่ที่มนุษย์ติดเชื้อนั้นเกิดขึ้นภายในบ้านของตนเองเมื่อหนูเหล่านี้เข้ามาหลบภัย ไวรัสสามารถติดเชื้อได้ในโรงงาน จากอาหารที่ปนเปื้อน หรือในพื้นที่ทำงานทางการเกษตร ความเสี่ยงของมนุษย์ในการติดเชื้อไวรัสอารีนาเกี่ยวข้องกับอายุ เชื้อชาติ หรือเพศ รวมถึงระดับการสัมผัสกับมูลหนูแห้ง

1. ไวรัสลิมโฟไซติก โคริโอเมนิงจิติส (LCM) ทำให้เกิดอาการไข้คล้ายไข้หวัดใหญ่แต่ในบางครั้งอาจทำให้เกิดเยื่อหุ้มสมองอักเสบซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือพบลิมโฟไซต์จำนวนมากในน้ำไขสันหลัง (ดังที่ชื่อ LCM บ่งบอก)
2. ไวรัสลาสซาเป็นสาเหตุของไข้ลาสซาไข้ลาสซาเป็นโรคประจำถิ่นในแอฟริกาตะวันตก ไวรัสนี้ถูกแยกได้เป็นครั้งแรกจากชาวอเมริกันที่ประจำการอยู่ในหมู่บ้านลาสซา ประเทศไนจีเรีย ไวรัสสามารถติดต่อจากคนสู่คนได้
   • โรคที่ไม่แสดงอาการ: การศึกษาทางซีรั่มวิทยาชี้ให้เห็นว่าการติดเชื้อที่ไม่แสดงอาการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกลุ่มชนเผ่าที่ล่าสัตว์นั้นพบได้บ่อย
   • การติดเชื้อทางคลินิก: โรคไข้ลาสซา มีลักษณะเด่นคือ มีไข้สูง ปวดกล้ามเนื้ออย่างรุนแรง ภาวะเลือดแข็งตัวผิดปกติ ผื่นแดงเป็นเลือด และบางครั้งอาจมีเลือดออกในอวัยวะภายใน รวมถึงเนื้อเยื่อตับและม้ามตายได้
3. ไวรัสในกลุ่ม Arenavirus อื่นๆ เช่น ไวรัส Junin และไวรัส Machupo ทำให้เกิดไข้เลือดออก

โรคเหล่านี้ล้วนเป็นภัยคุกคามอย่างมากต่อสุขภาพของประชาชนในภูมิภาคที่เกิดโรค ตัวอย่างเช่น เมื่อไวรัส Lassa ในโลกเก่ากลายพันธุ์เป็นไข้ Lassa มักจะส่งผลให้มีผู้เสียชีวิตจำนวนมาก ในทำนองเดียวกัน ไวรัส Junin ในโลกใหม่ทำให้เกิดไข้เลือดออกอาร์เจนตินา ไข้นี้เป็นโรคร้ายแรงที่มีอาการเลือดออกและอาการทางระบบประสาท และมีอัตราการเสียชีวิตร้อยละ 15 ถึง 30 ^{[ 6 ]}ไวรัสนี้แพร่กระจายผ่านการเดินทางไปและกลับจากภูมิภาคที่มีการระบาดเพิ่มมากขึ้น การเดินทางนี้ทำให้มีการนำเข้าไข้ Lassa เข้าสู่พื้นที่เมืองใหญ่ที่ไม่ใช่พื้นที่ระบาดทั่วโลก

ไวรัสอารีนาชนิดใหม่ชื่อไวรัสลูโจมีความเชื่อมโยงกับผู้ป่วย 5 รายที่มีอาการไข้เลือดออกในแอฟริกาใต้^{[ 40 ]}โรคนี้มีต้นกำเนิดใกล้เมืองลูซากาประเทศแซมเบียและแพร่กระจายไปยังเมืองโจฮันเนสเบิร์กประเทศแอฟริกาใต้หลังจากผู้ป่วยรายแรกถูกส่งตัวไปยังโรงพยาบาลที่นั่น ผลการทดสอบลำดับพันธุกรรมที่ดำเนินการโดยนักระบาดวิทยาที่มหาวิทยาลัยโคลัมเบียในนครนิวยอร์กสหรัฐอเมริกา และที่สาขาเชื้อโรคพิเศษของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคในแอตแลนตาสหรัฐอเมริกา ให้หลักฐานว่าเชื้อก่อโรคคือไวรัสจากวงศ์ Arenaviridae ซึ่งในที่สุดส่งผลให้ผู้ติดเชื้อ 4 ใน 5 รายในแซมเบียและแอฟริกาใต้เสียชีวิตระหว่างการระบาดที่เริ่มต้นในเดือนกันยายน พ.ศ. 2551

นอกจากนี้ Arenavirus ยังถูกระบุว่าเป็นสาเหตุการเสียชีวิตของผู้รับบริจาคอวัยวะ 3 รายในออสเตรเลีย ซึ่งติดเชื้อไวรัสหลังจากได้รับไตและตับจากผู้บริจาคอวัยวะที่ติดเชื้อรายเดียวกันในช่วงปลายปี 2549 ทั้ง 3 รายเสียชีวิตในสัปดาห์แรกของปี 2550 ^{[ 41 ] [ 42 ]}

WHOและพันธมิตรเครือข่ายการแจ้งเตือนและการตอบสนองต่อการระบาดทั่วโลก (GOARN) ยังคงให้การสนับสนุนกระทรวงสาธารณสุขของทั้งสองประเทศในด้านต่างๆ ของการสอบสวนการระบาด รวมถึงการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ การสอบสวน การค้นหาผู้ป่วยเชิงรุก และการติดตามผู้สัมผัส^{[ 43 ]}

มีวิธีการรักษาเพียงไม่กี่วิธีเท่านั้น ปัจจุบันยังไม่มีวัคซีนที่ได้รับอนุญาตและมีตัวเลือกการรักษาที่จำกัดสำหรับไวรัสอารีนา ทำให้ไวรัสชนิดนี้จัดอยู่ในกลุ่มไวรัสที่ถูกละเลยมากที่สุด ยาที่ได้รับอนุญาตเพียงชนิดเดียวสำหรับการรักษาการติดเชื้อไวรัสอารีนาในมนุษย์คือริบาไวรินซึ่ง เป็นอะนาล็อกของนิวคลีโอไซด์ ^{[ 44 ]}ริบาไวรินช่วยลดอัตราการป่วยและอัตราการเสียชีวิตในมนุษย์ที่ติดเชื้อไวรัสอารีนาบางชนิด เช่น การติดเชื้อ LASV และ JUNV หากรับประทานในระยะเริ่มต้นของโรค ริบาไวรินแสดงให้เห็นถึงความสำเร็จที่หลากหลายในการรักษาโรคที่เกิดจากไวรัสอารีนาอย่างรุนแรงและมีความเกี่ยวข้องกับความเป็นพิษอย่างมาก^{[ 45 ]}

จำเป็นต้องผลิตยาต้านไวรัสที่มีประสิทธิภาพในราคาต่ำ รับประทานได้ และทนทานต่อสภาพอากาศเขตร้อน เนื่องจากภูมิภาคที่เกิดการติดเชื้อเหล่านี้ ด้วยเหตุนี้ การคัดกรองแบบความเร็วสูง (HTS) ของคลังโมเลกุลขนาดเล็กจึงอาจเป็นคำตอบในการค้นหาวิธีรักษาที่ดีกว่า HTS รวบรวมคลังโมเลกุลสังเคราะห์ขนาดเล็กที่สามารถใช้เพื่อระบุโมเลกุล "ตัวกระตุ้น" ที่ส่งเสริมโปรตีนหรือโมเลกุล "ตัวยับยั้ง" ที่ยับยั้งการทำงานของโปรตีน^{[ 44 ]}ด้วย HTS สามารถค้นพบยาต้านไวรัสที่ยั่งยืนเพื่อต่อต้านไวรัสที่ก่อโรคในมนุษย์ชนิดใหม่ได้

ภูมิคุ้มกันบำบัดเป็นอีกแนวทางหนึ่งที่เป็นไปได้แอนติบอดีโมโนโคลนอลต่อต้านไวรัส Juninได้รับการทดสอบในแบบจำลองสัตว์ ตัวแทนภูมิคุ้มกันบำบัดที่ออกฤทธิ์ต่อต้านไวรัสแมมมาเรนาทั้งหมดที่ใช้ตัวรับทรานสเฟอร์ริน 1เป็นตัวรับอยู่ระหว่างการตรวจสอบในปี 2020 ^{[ 46 ]}

• รายงาน ICTV: Arenaviridae
• ไวรัลโซน : อารีนาไวรัส
• ฐานข้อมูลและแหล่งวิเคราะห์เชื้อไวรัส (ViPR): Arenaviridae
• ข้อมูลทางพันธุกรรมและชีวสารสนเทศโดยละเอียดเกี่ยวกับไวรัสวงศ์ Arenaviridae ในฐานข้อมูลที่ได้รับทุนสนับสนุนจาก NIH
• ผลการค้นหาฐานข้อมูลWayback Machine : Viral Bioinformatics Resource Center:จีโนมของไวรัส Arenaviridae ถูกเก็บรักษาไว้เมื่อวันที่ 5 เมษายน 2560
• ข้อมูลจากบล็อกของ Google.Org เกี่ยวกับการระบาดครั้งล่าสุด
• อารีนาไวรัส
• " อารีนาไวรัส " . NCBI Taxonomy Browser. 11618.