อาร์เธอร์ คริสโตปูลอสเป็นนักเภสัชวิทยาชาวออสเตรเลีย เขาเป็นศาสตราจารย์ด้านเภสัชวิทยาเชิงวิเคราะห์ที่มหาวิทยาลัยโมนาชเขาดำรงตำแหน่งที่ปรึกษาของสหภาพระหว่างประเทศด้านเภสัชวิทยาพื้นฐานและทางคลินิกตั้งแต่ปี 2018 ถึง 2022 ^{[ 1 ]} ในปี 2019 เขาได้รับการแต่งตั้งเป็นคณบดี คณะเภสัชศาสตร์และวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมของมหาวิทยาลัยโมนาช^{[ 2 ]}และตั้งแต่ปี 2021 ถึง 2023 เขาดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการคนแรกของศูนย์ค้นพบเวชศาสตร์ประสาทของมหาวิทยาลัยโมนาช^{[ 3 ]}เขาได้รับเลือกเป็นสมาชิกของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งออสเตรเลียในปี 2021 ^{[ 4 ]}

Christopoulos สำเร็จการศึกษา^{ระดับ}ปริญญาตรีเภสัชศาสตร์และปริญญาเอกจากวิทยาลัยเภสัชศาสตร์แห่งรัฐวิกตอเรียมหาวิทยาลัยโมนาช [ 2 ^{] และ}ต่อมาได้ศึกษาต่อในระดับหลังปริญญาเอกที่ภาควิจัยประสาทวิทยาศาสตร์ด้านจิตเวชศาสตร์มหาวิทยาลัยมินนิโซตาก่อนที่จะกลับมาออสเตรเลียเพื่อก่อตั้งห้องปฏิบัติการของเขาภายในภาควิชาเภสัชวิทยามหาวิทยาลัยเมลเบิร์นในปี 2549 เขาได้ย้ายไปที่มหาวิทยาลัยโมนาช

งานวิจัยของ ศาสตราจารย์อาเธอร์ คริสโตปูลอส มุ่งเน้นไปที่ กลไก อัลโลสเตอริกของการออกฤทธิ์ของยา และ การกระตุ้นแบบ ลำเอียงของ เส้นทางสัญญาณ ที่ตัวรับที่เชื่อมโยง กับโปรตีนจี (GPCRs) ซึ่งเป็นกลุ่มเป้าหมายยาที่ใหญ่ที่สุด และบูรณาการเภสัชวิทยาระดับโมเลกุล การสร้างแบบจำลอง เชิงคำนวณและทางคณิตศาสตร์ เคมี ทางการ แพทย์ ชีววิทยาเชิง โครงสร้างและเคมีและแบบจำลองพฤติกรรมสัตว์ เขาเคยดำรงตำแหน่งในคณะบรรณาธิการของวารสารทางวิทยาศาสตร์หลายฉบับ รวมถึงMolecular Pharmacology , Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics , Pharmacological Reviews , ACS Chemical Neuroscience , British Journal of Pharmacologyและ ACS Pharmacology and Translational Sciences ก่อนเข้ารับตำแหน่งคณบดีในปัจจุบัน ศาสตราจารย์คริสโตปูลอสเคยดำรงตำแหน่งนักวิจัยอาวุโสระดับสูงของสภาวิจัยสุขภาพและการแพทย์แห่งชาติของออสเตรเลีย

เขาได้รับรางวัลมากมายทั้งในระดับชาติและระดับนานาชาติ รวมถึงรางวัล John J. Abel Award ประจำปี 2013 ^{[ 5 ]}และรางวัล Goodman and Gilman Award ประจำปี 2024 ^{[ 6 ]}จากAmerican Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics , เหรียญ Rand Medal จาก Australasian Society of Clinical and Experimental Pharmacologists and Toxicologists ^{[ 7 ]}รางวัล IUPHAR Analytical Pharmacology Lecturer ประจำปี 2014 ^{[ 8 ]}ปริญญาดุษฎีบัณฑิตกิตติมศักดิ์( Doctor of Laws) ประจำปี 2015 ^{[ 9 ]}จากNational and Kapodistrian University of Athens ประเทศกรีซ , รางวัล Gaddum Memorial Award ประจำปี 2016 ^{[ 10 ]}จากBritish Pharmacological Societyและรางวัล GSK Award for Research Excellence ประจำปี 2016 ^{[ 11 ]}ตั้งแต่ปี 2014 เป็นต้นมาClarivate Analytics ได้ยกย่องให้เขาเป็นนักวิจัยที่มีการอ้างอิงสูงในสาขาเภสัชวิทยาและ พิษวิทยาเป็นประจำทุกปี^{[ 12 ]}ในปี 2021 อาร์เธอร์ได้รับการยกย่องให้เป็นนักวิจัยที่มีการอ้างอิงสูงในทั้งสาขาเภสัชวิทยาและพิษวิทยา และสาขาชีววิทยาและชีวเคมี^{[ 13 ]}ในปี 2017 เขาได้รับเลือกเป็นสมาชิก^{[ 14 ]}ของสถาบันวิทยาศาสตร์สุขภาพและการแพทย์แห่งออสเตรเลียในปี 2018 เขาได้รับเลือกเป็นสมาชิกของสมาคมเภสัชวิทยาแห่งอังกฤษ^{[ 15 ]}และในปี 2023 เขาได้รับเลือกเป็นสมาชิกของสมาคมเภสัชกรรมแห่งออสเตรเลีย^{[ 16 ]}

ในปี 2022 ศาสตราจารย์คริสโตปูลอสเป็นผู้ร่วมก่อตั้งทางวิชาการของบริษัทสตาร์ทอัพด้านเทคโนโลยีชีวภาพ GPCR ชื่อ Septerna Inc. ^{[ 17 ]}

คริสโตปูลอสมีเชื้อสายกรีก^{[ 18 ]}

• Burger, WAC, Pham, V., Vuckovic, Z., Powers, AS, Mobbs, JI, Laloudakis, Y., Glukhova, A., Wootten, D., Tobin, AB, Sexton, PM, Paul, SM, Felder, CC, Danev, R., Dror, RO, Christopoulos, A., Valant, C. และ DM Thal (2023) Xanomeline แสดงโหมดการจับแบบ orthosteric และ allosteric พร้อมกันที่ M4 mAChR Nature Comm. 14: 5440.
• Vuckovic, Z. , Wang, J. , Pham, V. , Mobbs, J. , Belousoff, MT, Bhattarai, A. , Nawaratne, V. , Leach, K. , เบอร์เกอร์, WAC, van der Westhuizen, ET, Khajehali, E. , Thompson, G. , Yeasmin, M. , Liang, YL, Glukhova, A. , Wootten, D. , Lindsley, CW, Tobin, AB, Sexton, PM, Danev, R., Valant, C., Miao, Y., Christopoulos, A และ DM Thal (2023) จุดเด่นทางเภสัชวิทยาของ allostery ที่ตัวรับ muscarinic M4 อธิบายผ่านโครงสร้างและพลศาสตร์อีไลฟ์ 12:e83477.
• Cao, J., Belousoff, MJ, Liang, YL, Johnson, RM, Josephs, TM, Fletcher, MM, Christopoulos, A., Hay, DL, Danev, R., Wootten, D. และ PM Sexton (2022) โครงสร้างพื้นฐานของฟีโนไทป์ตัวรับอะมิลินScience 375: eabm9609
• Draper-Joyce, CJ, Bhola, R., Wang, J., Bhattarai, A., Nguyen, ATN, Cowie-Kent, I., O'Sullivan, K., Chia, LY, Venugopal, H., Valant, C., Thal, DM, Wootten, D., แผง, N., Carlsson, J., คริสตี้, MJ, ขาว, PJ, Scammells, P. , May, LT, Sexton, PM, Danev, R. , Miao, Y. , Glukhova, A. , Imlach, WL และ A. Christopoulos (2021) กลไก allosteric เชิงบวกของ adenosine A1 รับความเจ็บปวดจากสื่อกลาง ธรรมชาติ 597: 571-576
• Josephs, TM, Belousoff, MJ, Liang, YL, Piper, SJ, Cao, J., Garama, DJ, Leach, K., Gregory, KJ, Christopoulos, A., Hay, DL, Danev, R., Wootten, D. และ PM Sexton (2021) โครงสร้างและพลวัตของตัวรับ CGRP ในรูปแบบอะโปและรูปแบบที่จับกับเปปไทด์Science . 372: eabf7258.   
• Bradley, SJ, Molloy, C., Valuskova, P., Dwomoh, L., Scarpa, M., Rossi, M., Finlayson, L., Svensson, KA, Chernet, E., Barth, VN, Gherbi, K., Sykes, DA, Wilson, C., Mistry, R., Sexton, PM, Christopoulos, A., Mogg, AJ, Rosethorne, EM, Sakata, S., Challiss, RAJ, M. Broad L. และ AB Tobin (2020) หนูทดลองกลายพันธุ์ที่มีตัวรับมัสคารินิก M1 ที่มีอคติ ให้ข้อมูลในการออกแบบยารุ่นต่อไป Nature Chem. Biol. 16: 240–249.
• Liang, Y.-L., Belousoff, MJ, Fletcher, M., Zhang, X., Khoshouei, M., Deganutti, G., Koole, C., Furness, SBG, Miller, LJ, Hay, DL, Christopoulos, A., Reynolds, CA, Wootten, D., และ PM Sexton (2020) โครงสร้างและพลวัตของตัวรับอะดรีโนเมดูลลิน (AM) AM1 และ AM2 เผยให้เห็นกลไกสำคัญในการควบคุมฟีโนไทป์ของตัวรับโดย RAMPs Mol. Cell 77: 656–668.
• Zhao, P. , Liang, YL, Belousoff, MJ, Deganutti, G. , Fletcher, MM, Willard, FS, Sloop, KW, Inoue, A., Truong, TT, Clydesdale, L. , Furness, SGB, Christopoulos, A. , Wang, MW, Miller, LJ, Reynolds, CA, Danev, R., Sexton, PM และ D. Wootten (2020) การเปิดใช้งานตัวรับ GLP-1 โดยตัวเอกที่ไม่ใช่เปปไทด์ธรรมชาติ 577: 432–436
• Vuckovic, Z., Gentry, PR, Berizzi, AE, Hirata, K., Varghese, S., Thompson, G., van der Westhuizen, ET, Burger, WAC, Rahmani, R., Valant, C., Langmead, C., Lindsley, C., Baell, J., Tobin, AB, Sexton, PM, Christopoulos A. และ DM Thal (2019) โครงสร้างผลึก ของ ตัวรับอะเซทิลโคลีนมัสคารินิก M5 Proc . Natl. Acad. Sci. (USA) 116: 26001–26007
• Hollingsworth, SA, Kelly, B., Valant, C., Michaelis, JA, Mastromihalis, O., Thompson, G., Venkatakrishnan, AJ, Hertig, S., Scammells, PJ, Sexton, PM, Felder, CC, Christopoulos, A. และ RO Dror (2019) การก่อตัวของช่องว่างลึกลับเป็นพื้นฐานของการเลือกตัวปรับแต่งอัลโลสเตอริกที่ GPCR มัสคารินิกNature Comm. 10: 3289.
• เดรเปอร์-จอยซ์, CJ, Khosouei, M., Thal. DM, Liang, YL, Nguyen, ATN, Gurness, SGB, Venugopal, H., Baltos, J., Plitzko, JP, Danev, R., Baumeisterm W., May, LT, Wootten, D., Sexton, PM, Glukhova, A. และ A. Christopoulos (2018) โครงสร้างของ A1 receptor-G complex ของมนุษย์ที่ถูกผูกไว้ด้วยอะดีโนซีน ธรรมชาติ 558: 559–563
• Harvey Motulsky, Arthur Christopoulos. การสร้างแบบจำลองให้เข้ากับข้อมูลทางชีววิทยาโดยใช้การถดถอยเชิงเส้นและไม่เชิงเส้น: คู่มือปฏิบัติสำหรับการปรับเส้นโค้งให้เหมาะสม. สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด . 2004. ISBN 0-19-517179-9
• Liang, YL, Khoshouei, M. , Deganuti, G. , Glukhova, A. , Koole, C. , Peat, TS, Radjainia, M. , Plitzko, JM, Baumeister, W. , Miller, LM, Hay, DL, Christopoulos, A. , Reynolds, CA, Wootten, D. และ P M. Sexton (2018) โครงสร้าง Cryo-EM ของแอคทีฟ, G -โปรตีนเชิงซ้อน ตัวรับ CGRP ของมนุษย์ธรรมชาติ 561: 492–497
• Thal, DM, Glukhova, A., Sexton PM และ A. Christopoulos (2018) ข้อมูลเชิงโครงสร้างเกี่ยวกับอัลโลสเตอรีของตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G Nature 559: 45–53
• Berizzi, A., Perry, C., Shackleford, D., Lindsley, C., Jones, C., Chen, N., Sexton, PM, Christopoulos, A., Langmead, CJ และ AJ Lawrence (2018) ตัวรับมัสคารินิก M ปรับเปลี่ยนการแสวงหาเอทานอลในหนูNeuropsychopharmacol. , 43: 1510-1517 .
• Wootten, D., Christopoulos, A., Solano, MM, Babu, MM และ PM Sexton (2018) กลไกการส่งสัญญาณและอคติในตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 19: 638–653.
• Korczynska, M., Clark, MJ, Valant, C., Moo, EV, Abold, S., Weiss, DR, Torosyan, H., Huang, W., Kruse, AC, May, LT, Baltos, J., Sexton, PM, Kobilka, BK, Christopoulos, A., Shoichet, BK และ RK Sunahara (2018) การค้นพบตัวปรับแต่งอัลโลสเตอริกเชิงบวกแบบเลือกเฉพาะของตัวต้านสำหรับตัวรับอะเซทิลโคลีนมัสคา รินิก Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 115: E2419-E2428
• Liang, Y.-L., Khosouei, M., Glukhova, A., Furness, SGB, Clydesdale, L., Koole, C., Troung, TT, Thal, DM, Lei, S., Radjainia, M., Danev, R., Baumeister, W., Wang, M.-W., Christopoulos, A., Sexton, PM และ D. Wootten (2018) โครงสร้าง cryo-EM ของแผ่นเฟสของสารกระตุ้นแบบมีอคติที่จับกับตัวรับ GLP-1 ของมนุษย์Nature : 121–125
• Liang, YL, Khoshouei, M., Radjainia, M., Zhang, Y., Glukhova, A., Tarrasch, J., Thal, DM, Furness, SGB, Christopoulos, G., Coudrat, T., Danev, R., Baumeister, W., Miller, LJ., Christopoulos, A., Kobilka, BK, Wootten, D., Skiniotis, G. และ PM Sexton (2017) โครงสร้าง cryo-EM ของคอมเพล็กซ์ GPCR-G โปรตีนคลาส B จากแผ่นเฟสNature 546: 118–123
• Glukhova, A., Thal, DT, Nguyen, ATN, Vecchio, EA, Jörg, M., Scammells, PJ, May, LT, Sexton, PM และ A. Christopoulos (2017) โครงสร้างของตัวรับอะดีโนซีน A1 ให้เห็นพื้นฐานสำหรับการเลือกชนิดย่อยCell 168: 867–877
• Bradley, SJ, Bourgognon, J.-M., Sanger, HE, Verity, N., Mogg, A., White, DJ, Butcher, AJ, Moreno, JA, Molloy, C., Macedo-Hatch, T., Edwards, JE, Wess, J., Pawlak, R., Read, DJ, Sexton, PM, Broad, LM, Steinert, JR, Mallucci, GR, Christopoulos, A., Felder, CC และ AB Tobin (2017) ตัวปรับอัลโลสเตอริก M -muscarinic ชะลอการเสื่อมของระบบประสาทจากพรีออนและฟื้นฟูการสูญเสียความทรงจำJ. Clin. Invest. 127: 487–499.
• Lane, JR, May, LT, Parton, RG, Sexton, PM และ A. Christopoulos (2017) มุมมองจลนศาสตร์ของอัลโลสเตอรีของ GPCR และอะโกนิซึมแบบลำเอียงNature Chem. Biol. 13: 929–937
• Qin, RCX, May, LT, Li, R., Cao, N., Rosli, S., Deo, M., Alexander, AE, Horlock, D., Bourke, JE, Yang, YH, Stewart, AG, Kaye, DM, Du, X.-J., Sexton, PM, Christopoulos, A., Gao X.-M. และ RH Ritchie (2017) สารกระตุ้นตัวรับฟอร์มิลเปปไทด์แบบมีอคติโมเลกุลขนาดเล็ก Compound-17b ป้องกันการบาดเจ็บจากภาวะขาดเลือดและภาวะเลือดไหลเวียนกลับสู่กล้ามเนื้อหัวใจในหนูNature Comm. 8: 14232.
• Furness, SGB, Liang, Y.-L., Nowell, CJ, Halls, ML, Wookey, PJ, Dal Maso, E., Inoue, A., Christopoulos, A., Wootten, D. และ PM Sexton (2016) การปรับเปลี่ยนโครงสร้างของโปรตีน G ที่ขึ้นอยู่กับลิแกนด์ส่งผลต่อประสิทธิภาพของยาCell . 167: 739–749.
• Miao, Y., Goldfeld, D., Moo, EV, Sexton, PM, Christopoulos, A., McCammon, AJ และ C. Valant (2016) การออกแบบโครงสร้างอย่างรวดเร็วของตัวปรับอัลโลสเตอริกที่มีความหลากหลายทางเคมีของตัวรับ G โปรตีนแบบคู่ควบมัสคารินิกProc. Natl. Acad. Sci. (USA) . 113: E5675-E5684.
• Wootten, D., Reynolds, CA, Smith, KJ, Mobarec, JC, Koole, C., Savage, E., Pabreja, K., Simms, J., Sridhar, R., Furness, SGB, Liu, M., Thompson, PE, Miller, LJ, Christopoulos, A. และ PM Sexton (2016) พื้นผิวภายนอกเซลล์ของตัวรับ GLP-1 เป็นตัวกระตุ้นระดับโมเลกุลสำหรับ biased agonism Cell . 165: 1632–1643.
• Leach, K., Gregory, KJ, Kufareva, I., Khajehali, E., Cook, AE, Abagyan, R., Conigrave, AD, Sexton PM และ A. Christopoulos (2016) สู่ความเข้าใจเชิงโครงสร้างของยาอัลโลสเตอริกที่ตัวรับการรับรู้แคลเซียมของมนุษย์Cell Res. 26: 574–592
• Klein Herenbrink, C., Sykes, DA, Donthamsetti, P., Canals, M., Coudrat, T., Shonberg, J., Scammells, PJ, Capuano, B., Sexton, PM, Charlton, SJ, Javitch, JA, Christopoulos, A. และ JR Lane (2016) บทบาทของบริบทจลนศาสตร์ในการกระตุ้นแบบลำเอียงที่เห็นได้ชัดที่ GPCRs   Nature Comm. 7: 10842
• Thal, DM, Sun, B., Feng D., Nawaratne, V., Leach, K., Felder, CC, Bures, MG, Evans, DA, Weis, WI, Bachhawat, P., Kobilka, TS, Sexton, PM, Kobilka, BM และ A. Christopoulos (2015) โครงสร้างผลึกของตัวรับอะเซทิลโคลีนมัสคารินิก M1 M4 ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการปรับเปลี่ยนแบบอัลโลสเตอริกNature . 531: 335–340.
• Lane, JR, Donthamsetti, P., Shonberg, J., Draper-Joyce, CJ, Dentry, S., Michino, M., Shi, L., López, L., Scammells, PJ, Capuano, B., Sexton, PM, Javitch, JA และ A. Christopoulos (2014) กลไกใหม่ของอัลโลสเตอรีในไดเมอร์ของตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G Nature Chem. Biol. 10: 745–752.
• Christopoulos, A., Changeux, JP, Catterall, WA, Fabbro, D., Burris, TP, Cidlowski, JA, Olsen, RW, Peters, JA, Neubig, RR, Pin, JP, Sexton, PM, Kenakin, TP, Ehlert, FJ, Spedding M. และ CJ Langmead (2014) สหภาพระหว่างประเทศว่าด้วยเภสัชวิทยาพื้นฐานและทางคลินิก XC. เภสัชวิทยาหลายไซต์: ข้อแนะนำสำหรับการตั้งชื่อของอัลโลสเตอริซึมของตัวรับและลิแกนด์อัลโลสเตอริกPharmacol. Rev. 66: 918–947.
• Valant, C., May, LT, Aurelio, L., Chuo, CH, White, PJ, Baltos, J., Sexton, PM, Scammells, PJ และ A. Christopoulos (2014) การแยกประสิทธิภาพที่ตรงเป้าหมายออกจากผลข้างเคียงผ่านการออกแบบอย่างมีเหตุผลของตัวกระตุ้นตัวรับอะดีโนซีนแบบสองตำแหน่งProc. Natl. Acad. Sci. (USA) 111: 4614–4619.
• Kruse, AC, Kobilka, BK, Gautam, D., Sexton, PM, Christopoulos, A. และ J., Wess (2014) ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับชีววิทยา เภสัชวิทยา และโครงสร้างของตัวรับอะเซทิลโคลีนชนิดมัสคารินิกNature Rev. Drug Discovery, 13: 549–560
• Dror, RO, Green, HF, Valant, C., Borhani, DW, Valcourt, JR, Pan, AC, Arlow, DH, Canals, M., Lane, JR, Rahmani, R., Baell, JB, Sexton, PM, Christopoulos, A. และ DE Shaw (2013) โครงสร้างพื้นฐานสำหรับการปรับเปลี่ยนตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G โดยยาอัลโลสเตอริกNature . 503: 295-299
• Kruse, AC, Ring, AM, Manglik, A., Hu, J., Hu, K., Eitel, K., Hübner, H., Pardon, E., Valant, C., Sexton, PM, Christopoulos, A., Felder, CC, Gmeiner, P., Steyert, J., Weiss, WI, Garcia, KC, Wess, J. และ BK Kobilka (2013) การกระตุ้นและการปรับเปลี่ยนแบบอัลโลสเตอริกของตัวรับอะเซทิลโคลีนชนิดมัสคารินิกNature . 504: 101–106.
• Mistry, S., Valant, C., Sexton, P., Capuano, B., Christopoulos, A. และ PJ Scammells (2013) การสังเคราะห์และการวิเคราะห์คุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของอะนาล็อกของ BQCA ในฐานะตัวปรับอัลโลสเตอริกของตัวรับมัสคารินิกJ. Med. Chem. 56: 5151–5172
• Leach, K., Wen, A., Cook, AE, Sexton, PM, Conigrave, AD และ A. Christopoulos (2013) ผลกระทบของการกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องทางคลินิกต่อการควบคุมทางเภสัชวิทยาและอคติในการส่งสัญญาณของตัวรับการรับรู้แคลเซียมโดยตัวปรับอัลโลสเตอริกเชิงบวกและเชิงลบEndocrinology 154: 1105–1116
• Gregory, KJ, Sexton, PM, Tobin, AB และ A. Christopoulos (2012) อคติของสิ่งเร้าให้หลักฐานเกี่ยวกับข้อจำกัดเชิงโครงสร้างในโครงสร้างของตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G J. Biol. Chem. 287: 37066–37077
• Kenakin, T., Watson, C., Muniz-Medina, V. และ A. Christopoulos (พร้อมภาคผนวกโดย S. Watson) (2012) วิธีง่ายๆ ในการหาปริมาณความเลือกสรรเชิงฟังก์ชันและความลำเอียงของตัวกระตุ้นACS Chem. Neurosci. 3: 193-203
• Wootten D., Savage EE, Valant C., May LT, Sloop KW, Ficorilli J., Showalter AD, Willard FS, Christopoulos A. และ PM Sexton การปรับเปลี่ยนแบบอัลโลสเตอริกของเมตาโบไลต์ภายในร่างกายเป็นแนวทางใน การค้น พบยาMol Pharmacol ., 2012 , 82(2):281-90
• Valant, C., Felder, CC, Sexton, PM และ A. Christopoulos (2012) การพึ่งพาโพรบในการปรับเปลี่ยนอัลโลสเตอริกของตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G: นัยสำคัญสำหรับการตรวจจับและการตรวจสอบความถูกต้องของผลกระทบของลิแกนด์อัลโลสเตอริก   Mol. Pharmacol . 81: 41–52.
• Canals, M., Lane, JR, Wen, A., Scammells, PJ, Sexton, PM และ A. Christopoulos (2012) กลไก Monod-Wyman-Changeux สามารถอธิบายการปรับเปลี่ยนแบบอัลโลสเตอริกของตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G (GPCR) ได้J. Biol. Chem. 287: 650–659.
• Valant, C., Gregory, KJ, Hall, NE, Scammells, PJ, Lew, MJ, Sexton, PM และ A. Christopoulos (2008) กลไกใหม่ของการเลือกการทำงานของตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G: ตัวกระตุ้นบางส่วนของมัสคารินิก McN-A-343 ในฐานะลิแกนด์ออร์โธสเตอริก/อัลโลสเตอริกแบบสองตำแหน่ง, J. Biol. Chem, 283: 29312–29321
• Motulsky, H. และ Christopoulos, A. การสร้างแบบจำลองให้เข้ากับข้อมูลทางชีววิทยาโดยใช้การถดถอยเชิงเส้นและไม่เชิงเส้น: คู่มือปฏิบัติสำหรับการปรับเส้นโค้งให้เหมาะสมสำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด 2004 ISBN 0-19-517179-9
• Christopoulos, A. และ T. Kenakin (2002) อัลโลสเตอริซึมและการสร้างสารเชิงซ้อนของตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีน G, Pharmacol. Rev. 54: 323–374
• Christopoulos, A. (2002) ตำแหน่งการจับแบบอัลโลสเตอริกบนตัวรับบนพื้นผิวเซลล์: เป้าหมายใหม่สำหรับการค้นพบยาNature Rev. Drug Discovery 1: 198–210

• ผลงานตีพิมพ์ ของ Arthur Christopoulos ที่ได้รับการจัดทำดัชนีโดยGoogle Scholar