Arul M. Chinnaiyanเป็นศาสตราจารย์ SP Hicks Endowed ด้านพยาธิวิทยา ศาสตราจารย์ด้านระบบทางเดินปัสสาวะ และผู้อำนวยการศูนย์ Michigan Center for Translational Pathology ที่คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยมิชิแกน [ ^{1 ] นอกจาก}นี้ เขายังเป็น นักวิจัย ของ Howard Hughes Medical Instituteและศาสตราจารย์วิจัยของAmerican Cancer Society อีกด้วย ^{[ 2 ]}

อารุล ชินนายานได้รับทั้งปริญญาเอกและปริญญาแพทยศาสตรบัณฑิตจากคณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยมิชิแกนในปี 1999 เขาเป็นนักวิจัยโรคมะเร็งและได้รับ รางวัล American Association for Cancer Research Award ครั้งที่ 28 สำหรับความสำเร็จที่โดดเด่นในการวิจัยโรคมะเร็งในการประชุมประจำปีของAACRในเดือนเมษายน 2008 ที่เมืองซานดิเอโก^{[ 3 ]}นอกจากนี้เขายังเป็นหัวหน้ากลุ่มนักวิทยาศาสตร์ที่ได้รับ รางวัล American Association for Cancer Research "Team Science" Award ครั้งแรกในปี 2007 จากการค้นพบการรวมตัวของยีนในมะเร็งต่อมลูกหมาก^{[ 4 ]}

อารุล ชินนายาน ได้รับรางวัลและเกียรติยศอื่นๆ อีกมากมาย รวมถึง รางวัล Burroughs Wellcome Fund Clinical Scientist Award in Translational Research และ รางวัล Ramzi Cotran Young Investigator Award จากUnited States and Canadian Academy of Pathologyเขาเป็นสมาชิกที่ได้รับการเลือกตั้งของAmerican Society for Clinical Investigation ^{[ 5 ]} , Association of American Physicians , American Academy of Arts and Sciences , National Academy of Medicine [ ^{6 ] และ} National Academy of Sciences [ ^{7 ] เขา}ได้รับรางวัล Sjöberg Prize ประจำปี 2022 ^{[ 8 ]}และได้รับรางวัล Harrington Prize for Innovation in Medicine ^{[ 9 ]}ร่วมกับCharles L. Sawyers

เขาเป็นสมาชิกของคณะบรรณาธิการของOncogene ^{[ 10 ]}และCancer Discovery [ ^{11 ] และ}ดำรงตำแหน่งในคณะกรรมการที่ปรึกษาของCancer Cellรวมถึงวารสารอื่นๆ^{[ 12 ]}

งานวิจัยของเขามุ่งเน้นไปที่การวิเคราะห์โปรไฟล์ระดับโมเลกุลของมะเร็งเพื่อค้นหาเครื่องหมายการวินิจฉัยและเป้าหมายการรักษาใหม่ๆ โดยทั่วไปเชื่อกันว่ามะเร็งเม็ดเลือดเกิดจากการย้ายตำแหน่งของโครโมโซม เช่น Bcr-Abl ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง (CML) ในขณะที่เนื้องอกแข็งเกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนการเจริญเติบโตหรือยีนยับยั้งเนื้องอก ในงานวิจัยที่ท้าทายความเชื่อดั้งเดิม อารุลได้ค้นพบการย้ายตำแหน่งของโครโมโซมในเนื้องอกต่อมลูกหมากแข็ง อารุลค้นพบว่าการย้ายตำแหน่งนี้เกิดขึ้นระหว่างยีนที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนเพศชาย TMPRSS2 และปัจจัยการถอดรหัสของตระกูล Erythroblast transformation specific (ETS) ^{[ 13 ]}

รายชื่อบางส่วน:

• Hu, M; Yu, J; Taylor, JM; Chinnaiyan, AM; Qin, ZS (เมษายน 2553). "การตรวจจับและการปรับปรุงตำแหน่งการจับของปัจจัยการถอดรหัสโดยใช้ข้อมูล ChIP-Seq" Nucleic Acids Res . 38 ( 7): 2154– 67. doi : 10.1093/nar/ gkp1180 . PMC 2853110. PMID 20056654 .  
• Narla, G; DiFeo, A; Fernandez, Y; และ คณะ (สิงหาคม 2551). "การแสดงออกเกินของ KLF6-SV1 เร่งการลุกลามและการแพร่กระจายของมะเร็งต่อมลูกหมากในมนุษย์และหนู" . J. Clin. Invest . 118 (8): 2711– 21. doi : 10.1172/JCI34780 . PMC 2441856 . PMID 18596922 .  
• Prensner, JR; Chinnaiyan, AM (ธันวาคม 2009). "A FIRE-y PAGE in the computational analysis of cancer profiles" . Mol. Cell . 36 (5): 732– 3. doi : 10.1016/j.molcel.2009.11.019 . PMID 20005836 . 
• Khan, AP; Poisson, LM; Bhat, VB; และ คณะ (กุมภาพันธ์ 2010). "การวิเคราะห์โปรตีนเชิงปริมาณของมะเร็งต่อมลูกหมากเผยให้เห็นบทบาทของ miR-128 ในมะเร็งต่อมลูกหมาก" . Mol. Cell. Proteomics . 9 (2): 298– 312. doi : 10.1074/mcp.M900159-MCP200 . PMC 2830841 . PMID 19955085 .  
• Mathew, JP; Taylor, BS; Bader, GD; และ คณะ (กุมภาพันธ์ 2550). "จากไบต์สู่ข้างเตียง: การบูรณาการข้อมูลและชีววิทยาเชิงคำนวณสำหรับการวิจัยมะเร็งเชิงแปลผล" PLOS Comput . Biol . 3 (2) e12. Bibcode : 2007PLSCB...3...12M . doi : 10.1371/journal.pcbi.0030012 . PMC 1808026. PMID 17319736 .  
• Ateeq, B; Tomlins, SA; Chinnaiyan, AM (ธันวาคม 2009). "AGTR1 เป็นเป้าหมายการรักษาในกรณีมะเร็งเต้านม ER-positive และ ERBB2-negative" . Cell Cycle . 8 (23): 3794– 5. doi : 10.4161/cc.8.23.9976 . PMC 2940713 . PMID 19934656 .  
• Mani, RS; Tomlins, SA; Callahan, K; และ คณะ (พฤศจิกายน 2009). "การเหนี่ยวนำให้เกิดความใกล้ชิดของโครโมโซมและการรวมตัวของยีนในมะเร็งต่อมลูกหมาก" . Science . 326 (5957): 1230. Bibcode : 2009Sci...326.1230M . doi : 10.1126/science.1178124 . PMC 2935583 . PMID 19933109 .  
• Wang, XS; Prensner, JR; Chen, G; และ คณะ (พฤศจิกายน 2552). "แนวทางแบบบูรณาการเพื่อเปิดเผยการรวมตัวของยีนขับเคลื่อนจากข้อมูลลำดับคู่ปลายในมะเร็ง" Nat . Biotechnol . 27 (11): 1005– 11. doi : 10.1038/nbt.1584 . PMC 3086882. PMID 19881495 .  
• Vellaichamy, A; Sreekumar, A; Strahler, JR; และ คณะ (2009). "การตรวจสอบโปรตีโอมิกส์ของการทำงานของแอนโดรเจนในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากเผยให้เห็นบทบาทของอะมิโนเอซิล tRNA ซินเทส" PLOS ONE . ​​4 (9) e7075. Bibcode : 2009PLoSO...4.7075V . doi : 10.1371/journal.pone.0007075 . PMC 2740864 . PMID 19763266 .  
• Gust, KM; Hofer, MD; Perner, SR; Kim, R; Chinnaiyan, AM; Varambally, S; Moller, P; Rinnab, L; Rubin, MA; Greiner, J; Schmitt, M; Kuefer, R; Ringhoffer, M (กันยายน 2552). "RHAMM (CD168) มีการแสดงออกมากเกินไปในระดับโปรตีนและอาจเป็นแอนติเจนที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันในโรคมะเร็งต่อมลูกหมากขั้นสูง" Neoplasia . 11 ( 9): 956– 63. doi : 10.1593/neo.09694 . PMC 2735808 . PMID 19724689 .  
• Khodadoust, MS; Verhaegen, M; Kappes, F; และ คณะ (สิงหาคม 2552). "การแพร่กระจายของมะเร็งผิวหนังและความต้านทานต่อเคมีบำบัดถูกควบคุมโดยยีนก่อมะเร็ง DEK" Cancer Res . 69 ( 16): 6405– 13. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-09-1063 . PMC 2727675. PMID 19679545 .