บีซีซีพี
| บีซีซีพี | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | โปรตีนที่ทำปฏิกิริยากับ BCCIP , TOK-1, TOK1, BRCA2 และ CDKN1A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 611883 ; เอ็มจีไอ : 1913415 ; โฮโมโลยีน : 41629 ; GeneCards : BCCIP ; OMA : BCCIP - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
โปรตีนที่ทำปฏิกิริยากับ BRCA2 และ CDKN1Aเป็นโปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนBCCIP ในมนุษย์[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
ผลิตภัณฑ์ยีนนี้ถูกแยกโดยอาศัยการโต้ตอบกับโปรตีน BRCA2 และ p21 เป็นโปรตีนนิวเคลียร์ที่ได้รับการอนุรักษ์ทางวิวัฒนาการที่มีโดเมนโต้ตอบหลายโดเมน ครึ่งปลาย N มีความคล้ายคลึงกันในระดับปานกลางกับบริเวณของ calmodulin และ M-calpain ซึ่งบ่งชี้ว่าอาจจับกับแคลเซียมได้เช่นกัน การศึกษาเชิงฟังก์ชันแสดงให้เห็นว่าโปรตีนนี้อาจเป็นโคแฟคเตอร์ที่สำคัญสำหรับ BRCA2 ในการยับยั้งเนื้องอก และเป็นตัวปรับการทำงานของเอนไซม์ไคเนส CDK2 ผ่านทาง p21 มีการอธิบายตัวแปรการถอดรหัสหลายตัวที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันสำหรับยีนนี้[ 7 ]
ปฏิสัมพันธ์
BCCIP ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับ BRCA2 [ 5 ] P21 [ 6 ] และ PTPmu ( PTPRM ) [ 8 ]
ลิงก์ภายนอก
- หน้าแสดงตำแหน่งจีโนม BCCIPของมนุษย์และ รายละเอียดเกี่ยวกับยีน BCCIPในUCSC Genome Browser
อ่านเพิ่มเติม
- Coleman RA, Rao P, Fogelsong RJ, Bardes ES (1992). "2-Bromopalmitoyl-CoA และ 2-bromopalmitate: สารยับยั้งเอนไซม์ที่ยึดติดกับเยื่อหุ้มเซลล์แบบไม่จำเพาะเจาะจง". Biochim. Biophys. Acta . 1125 (2): 203– 9. doi : 10.1016/0005-2760(92)90046-X . PMID 1571364 .
- Machackova E, Damborsky J, Valik D, Foretova L (2002). "การกลายพันธุ์ของยีน BRCA1 และ BRCA2 ในเซลล์สืบพันธุ์แบบใหม่ในครอบครัวผู้ป่วยมะเร็งเต้านมและมะเร็งเต้านม/รังไข่จากสาธารณรัฐเช็ก" Hum . Mutat . 18 (6): 545. doi : 10.1002/humu.1232 . PMID 11748848 . S2CID 8549550 .
- Armakolas A, Ladopoulou A, Konstantopoulou I และ คณะ (2002). "การกลายพันธุ์ของยีน BRCA2 ในผู้ป่วยชาวกรีกที่เป็นมะเร็งเต้านมในครอบครัว" Hum . Mutat . 19 ( 1): 81– 2. doi : 10.1002/humu.9003 . PMID 11754111. S2CID 25598124 .
- Robson M, Scheuer L, Nafa K และ คณะ (2002). "การกลายพันธุ์ de novo ที่ไม่ซ้ำใครของ BRCA2 ในผู้หญิงที่เป็นมะเร็งเต้านมในระยะเริ่มต้น" . J. Med. Genet . 39 (2): 126– 8. doi : 10.1136/jmg.39.2.126 . PMC 1735025 . PMID 11836363 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และ คณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Meng X, Liu J, Shen Z (2003). "โครงสร้างจีโนมของยีน BCCIP ของมนุษย์และการแสดงออกในมะเร็ง" Gene . 302 ( 1– 2): 139– 46. doi : 10.1016/S0378-1119(02)01098-3 . PMID 12527204 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T และ คณะ (2004). "การจัดลำดับและลักษณะเฉพาะของ cDNA มนุษย์ความยาวเต็ม 21,243 รายการ" Nat . Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Meng X, Liu J, Shen Z (2004). "การยับยั้งการดำเนินไปของวงจรเซลล์จาก G1 ไปสู่ S โดย BCCIP beta" . วงจรเซลล์ . 3 (3): 343– 8. doi : 10.4161/cc.3.3.672 . PMID 14726710 .
- Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV และ คณะ (2004). "ลำดับดีเอ็นเอและการวิเคราะห์เปรียบเทียบโครโมโซม 10 ของมนุษย์" Nature . 429 ( 6990): 375–81 . Bibcode : 2004Natur.429..375D . doi : 10.1038/nature02462 . PMID 15164054 .
- Colland F, Jacq X, Trouplin V และ คณะ (2004). "การทำแผนที่โปรตีโอมิกส์เชิงฟังก์ชันของเส้นทางการส่งสัญญาณของมนุษย์" . Genome Res . 14 (7): 1324– 32. doi : 10.1101/gr.2334104 . PMC 442148 . PMID 15231748 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และ คณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดสะสมยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Meng X, Lu H, Shen Z (2007). "BCCIP ทำงานผ่าน p53 เพื่อควบคุมการแสดงออกของ p21Waf1/Cip1" . Cell Cycle . 3 (11): 1457– 62. doi : 10.4161/cc.3.11.1213 . PMID 15539944 .
- Lu H, Guo X, Meng X และ คณะ (2005). "โปรตีน BCCIP ที่มีปฏิสัมพันธ์กับ BRCA2 ทำหน้าที่ในการสร้างจุดโฟกัสของ RAD51 และ BRCA2 และการซ่อมแซมแบบโฮโมโลจัสรีคอมบิเนชัน" . Mol. Cell. Biol . 25 (5): 1949– 57. doi : 10.1128/MCB.25.5.1949-1957.2005 . PMC 549367 . PMID 15713648 .
- Stelzl U, Worm U, Lalowski M และคณะ (2005). "เครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนของมนุษย์: แหล่งข้อมูลสำหรับการระบุโปรตีโอม" Cell . 122 (6): 957– 68. doi : 10.1016/j.cell.2005.08.029 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID 16169070 . S2CID 8235923 .
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T และ คณะ (2005). "มุ่งสู่แผนที่ระดับโปรตีโอมของเครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนของมนุษย์" Nature . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F และ คณะ (2006). "พลวัตการฟอสโฟรีเลชันทั่วโลก ในร่างกาย และเฉพาะตำแหน่งในเครือข่ายการส่งสัญญาณ" . Cell . 127 (3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 .
- Meng X, Yue J, Liu Z, Shen Z (2007). "การระงับกิจกรรมการกระตุ้นการถอดรหัสของ p53 โดยการลดระดับ BCCIP" . J. Biol. Chem . 282 (3): 1570– 6. doi : 10.1074/jbc.M607520200 . PMC 2679999 . PMID 17135243 .
- Ewing RM, Chu P, Elisma F และ คณะ (2007). "การทำแผนที่ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนของมนุษย์ในระดับใหญ่ด้วยแมสสเปกโทรเมตรี" Mol . Syst. Biol . 3 (1): 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948. PMID 17353931 .
 | บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 10 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |