ค้างคาวกล้วย
| ค้างคาวกล้วย | |
|---|---|
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์ | |
| อาณาจักร: | แอนิมอลเลีย |
| ไฟลัม: | คอร์ดาต้า |
| ระดับ: | สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม |
| อินฟราคลาส: | รก |
| คำสั่ง: | ค้างคาว |
| ตระกูล: | ฟิลโลสโตมิเด |
| ประเภท: | มูโซนิกเทริส ชัลดาค และแมคลาฟลิน, 1960 |
| สายพันธุ์: | เอ็ม. แฮร์ริโซนี |
| ชื่อทวินาม | |
| Musonycteris harrisoni ชาลดาชและแมคลาฟลิน, 1960 | |
 | |
ค้างคาวกล้วย ( Musonycteris harrisoni ) เป็น ค้างคาวสายพันธุ์ที่ใกล้สูญพันธุ์ในวงศ์Phyllostomidaeเรียกกันทั่วไปว่าค้างคาวจมูกแตร[ 2 ]หรือ ค้างคาว จมูกยาวโคลีมา[ 3 ]
คำอธิบาย
M. harrisoniเป็นค้างคาวขนาดกลาง (ตัวผู้หนัก 12.6 กรัม ตัวเมียหนัก 10.9 กรัม) มีจะงอยปากยาวมาก หูกลมเล็ก และหางสั้น เนื่องจากขนาดของจะงอยปาก ค้างคาวชนิดนี้จึงมีกะโหลกยาวด้วย จะงอยปากมีความยาวประมาณครึ่งหนึ่งของกะโหลก สีทั่วไปของค้างคาวชนิดนี้คือสีน้ำตาลอมเทา โคนขนแต่ละเส้นมีสีขาวและปลายสีน้ำตาล[ 2 ]
การกระจายตัวและถิ่นที่อยู่
ค้างคาวชนิดนี้ถูกค้นพบครั้งแรกในสวนกล้วย (การ์ดเนอร์, 1977) Musonycteris harrisoniเป็นค้างคาวเฉพาะถิ่นของเม็กซิโก การกระจายตัวหลักในเม็กซิโกอยู่ในรัฐโคลีมา มิโชอากัน และเกร์เรโร ค้างคาวชนิดนี้เป็น ค้างคาววงศ์ Phyllostomidaeที่มีถิ่นที่อยู่แคบที่สุด ครอบคลุมพื้นที่เพียงประมาณ 20,000 ตารางกิโลเมตร[ 4 ] ถิ่นที่อยู่ตามธรรมชาติของมัน คือ ป่าละเมาะแห้งแล้งกึ่งเขตร้อนหรือเขตร้อนมันถูกคุกคามจากการสูญเสียถิ่นที่อยู่ระดับความสูงสูงสุดที่บันทึกไว้สำหรับสายพันธุ์นี้คือมากกว่า 1,700 เมตร[ 2 ]
วิวัฒนาการ
Musonycteris harrisoniเป็น ชนิดเดียวในสกุลMusonycteris
ค้างคาวชนิดนี้เป็นค้างคาวกินน้ำหวานในเขตร้อนชื้น (Phyllostomidae: Glossophaginae) ค้างคาวกินน้ำหวานในเขตร้อนชื้นประกอบด้วยประมาณ 40 ชนิด ซึ่งมีความแตกต่างกันอย่างมากในด้านการพึ่งพาอาหารที่เป็นน้ำหวาน[ 4 ]
M. harrisoniสามารถจัดกลุ่มได้เป็นสองกลุ่มย่อย กลุ่มย่อยเหล่านี้แบ่งตามภูมิภาค มีตัวอย่างจากทางตอนเหนือหรือตอนใต้ของช่วงการกระจายพันธุ์ของสายพันธุ์ กลุ่มย่อยเหล่านี้มีความแปรปรวนทางพันธุกรรม 41% กลุ่มย่อยทางตอนเหนือถูกจำกัดโดยเทือกเขาเซียร์รามาเดรตามแนวชายฝั่งแปซิฟิกของเม็กซิโก[ 5 ]
อาหาร
ค้างคาวกล้วยเป็นสัตว์กินน้ำหวานค้างคาวชนิดนี้กินทั้งพืชในป่าและพืชที่ปลูกในอาหาร พืชที่เป็นอาหารหลักของค้างคาวกล้วย ได้แก่Cleome, Pseudobombax, Crataeva, Agave, HelicteresและPachycereus pecten-aboriginumอย่างไรก็ตาม พบว่าพวกมันไปเยี่ยมชมพืชชนิดอื่นด้วยเช่นกัน แม้ว่าMusonycteris harrisoniจะมีจะงอยปากยาว แต่พวกมันก็ไม่มีความสัมพันธ์ที่แน่นแฟ้นกับดอกไม้ที่มีท่อยาวซึ่งโดยปกติแล้วต้องใช้จะงอยปากยาว[ 4 ]ละอองเกสรที่เก็บรวบรวมไว้บนขนของM. harrisoniขณะกินอาหารมักจะถูกกินเป็นแหล่งไนโตรเจนที่เชื่อถือได้เพียงแหล่งเดียวสำหรับค้างคาว[ 6 ]สัตว์กินน้ำหวานอื่นๆ หลายชนิดเปลี่ยนอาหารหลักจากน้ำหวานเป็นผลไม้หรือแมลงในช่วงหนึ่งของปี แต่M. harrisoniไม่สามารถทำเช่นนั้นได้เนื่องจากขากรรไกรยาวของมัน (Gardner 1977) ขนาดขากรรไกรของมันจำกัดให้พวกมันกินเฉพาะแหล่งอาหารที่เป็นของเหลวด้วยเหตุผลด้านแรงงัด[ 7 ]
จากผลการตรวจละอองเรณู 84 ครั้ง พบว่าM. harrisoniเข้าเยี่ยมชมพืชที่ผลิตละอองเรณูอย่างน้อย 14 ชนิดในช่วงรอบปี นอกจากนี้ ค้างคาวเหล่านี้ยังใช้กล้วยที่ปลูก ( Musa ) ซึ่งไม่ได้ผลิตละอองเรณูอีก ด้วย [ 4 ]
พฤติกรรม
ในการศึกษาครั้งหนึ่ง พบตัวเมียที่กำลังให้นมลูก 8 ตัวในช่วงฤดูแล้งระหว่างกลางเดือนมีนาคมถึงกลางเดือนเมษายน ตัวเมียที่จับได้ระหว่างเดือนกรกฎาคมถึงกันยายนไม่แสดงอาการของการตั้งครรภ์หรือการให้นมลูกในระยะขั้นสูง ดังนั้นM. harrisoniดูเหมือนจะสืบพันธุ์ในช่วงฤดูแล้งและเพียงปีละครั้งเท่านั้น การจับสัตว์ทดลองซ้ำมักห่างกันไม่เกิน 1 กิโลเมตร ส่วนใหญ่จะอยู่ภายในระยะ 100 เมตรจากจุดที่จับได้ครั้งแรก[ 4 ]
แม้ว่าสภาพแวดล้อมของแหล่งอาหารดอกไม้จะมีความแปรปรวนอย่างเห็นได้ชัด แต่M. harrisoniก็เป็นผู้อยู่อาศัยตลอดทั้งปีในพื้นที่ศึกษา ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับขนาดตัวของมันด้วย การอพยพตามความพร้อมของน้ำหวานในภูมิภาค (Fleming et al. 1993) [ 8 ]เป็นที่รู้จักในปัจจุบันเฉพาะในสายพันธุ์ glossophagine ขนาดใหญ่ เช่นLeptonycteris , Choeronycteris mexicanaและในระดับที่น้อยกว่าคือAnoura geoffroyi [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
สรีรวิทยา
เนื่องจากMusonycteris harrisoniกินน้ำหวาน จึงได้พัฒนาการปรับตัวพิเศษบางอย่าง ตัวอย่างหนึ่งคือ เกล็ดบนขนของพวกมันจะแผ่ออกเป็นมุมกับแกนหลัก ซึ่งเป็นเอกลักษณ์เพราะขนของค้างคาวส่วนใหญ่ค่อนข้างเรียบ เกล็ดเหล่านี้ช่วยให้สามารถเคลือบละอองเรณูได้หนาขึ้น[ 6 ]ละอองเรณูที่เก็บรวบรวมได้นั้นมีประโยชน์ในฐานะแหล่งไนโตรเจน อย่างไรก็ตาม มันยังใช้ในการผสมเกสรพืชด้วย M. harrisoniทำหน้าที่เป็นผู้ผสมเกสรให้กับC. grandiflora [ 3 ]
การปรับตัวอีกอย่างหนึ่งสำหรับการกินน้ำหวานคือค้างคาวเหล่านี้มีการบินแบบลอยตัวเพื่อกินน้ำหวานจากดอกไม้โดยเฉพาะ นอกจากนี้พวกมันยังมีลิ้นยาวซึ่งอาจยาวได้ถึงสองในสามของความยาวลำตัว ความยาวของลิ้นนี้ช่วยให้สามารถดูดน้ำหวานได้อย่างมีประสิทธิภาพสูงสุด[ 4 ]ลิ้นของค้างคาวตัวหนึ่งวัดได้ 76 มม. จากปากถึงปลายที่ยื่นออกมา[ 2 ]
อ่านเพิ่มเติม
- การ์ดเนอร์, อลาบามา 1977. พฤติกรรมการกินอาหาร หน้า 293–350 ใน ชีววิทยาของค้างคาววงศ์ Phyllostomatidae แห่งโลกใหม่ ตอนที่ 2 (บรรณาธิการโดย อาร์เจ เบเกอร์, เจเค โจนส์ จูเนียร์ และ ดีซี คาร์เตอร์) สิ่งพิมพ์พิเศษ พิพิธภัณฑ์ มหาวิทยาลัยเท็กซัสเทค 13:1–364
- เตลเลซ, กิลเลอร์โม; ออร์เตกา, ฮอร์เก้ (3 ธันวาคม 1999) " Musonycteris harrisoni. " (PDF) สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (หมายเลข 622) สืบค้นเมื่อ 19 พฤศจิกายน 2558.
- Stoner, Kathryn E.; Quesada, Mauricio; Rosas-Guerrero, Victor; Lobo, Jorge A. (2002). "ผลกระทบของการแตกแยกของป่าต่อการหาอาหารของค้างคาวจมูกยาวโคลีมา ( Musonycteris harrisoni ) ในป่าเขตร้อนแห้งแล้งของฮาลิสโก ประเทศเม็กซิโก" Biotropica . 34 (3): 462– 467. doi : 10.1111/j.1744-7429.2002.tb00562.x . S2CID 247671922 .
- ชัปคา, มาร์โก; สแปร์, เอลเลน บี.; กาบาเยโร่-มาร์ติเนซ, หลุยส์ อันโตนิโอ; เมเดยิน, โรดริโก เอ. (2008) "อาหารและสัณฐานวิทยาของกะโหลกของMusonycteris harrisoniค้างคาวให้อาหารน้ำหวานชนิดพิเศษทางตะวันตกของเม็กซิโก " วารสารสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม . 89 (4): 924– 932. ดอย : 10.1644/07-MAMM-A-038.1 .
- ออร์เตกา, จอร์จ; ชัปคา, มาร์โก; กอนซาเลซ-เทอร์ราซาส, ทาเนีย พี.; ซูซาน, เจราร์โด; เมเดยิน, โรดริโก เอ. (2009) "พฤกษศาสตร์ของMusonycteris harrisoniตามแนวชายฝั่งแปซิฟิกของเม็กซิโก" แอกต้า ไคโรโลจิกา . 11 (2): 259– 269. ดอย : 10.3161/150811009X485503 . S2CID 86287765 .
- Howell, DJ; Hodgkin, Norman (1976). "การปรับตัวในการกินอาหารในขนและลิ้นของค้างคาวที่กินน้ำหวาน". Journal of Morphology . 148 (3): 329– 336. Bibcode : 1976JMorp.148..329H . doi : 10.1002/jmor.1051480305 . PMID 1255733. S2CID 1396634 .
- Aguirre, LF; Herrel, A.; Van Damme, R.; MatThysen, E. (2003). "ผลกระทบของความแข็งของอาหารต่ออาหารของค้างคาว" . Functional Ecology . 17 (2): 201– 212. Bibcode : 2003FuEco..17..201A . doi : 10.1046/j.1365-2435.2003.00721.x .