บาซิดิโอไมโคตา ช่วงเวลา: ยุคคาร์บอนิเฟอรัส - ปัจจุบัน
Basidiomycetes จากKunstformen der NaturของErnst Haeckel ในปี 1904
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	เชื้อรา
อาณาจักรย่อย:	ดิการ์ยา
แผนก:	Basidiomycota R.T.Moore (1980) [ 2 ]
การแบ่งย่อยและประเภท
อะการิโคไมโคตินา ปุชชินิโอไมโคตินา อุสติลาจิโนไมโคตินา

Basidiomycota ( / b ə ˌ s ɪ d i . oʊ m aɪ ˈ k oʊ t ə / ) ^{[ 3} ] เป็นหนึ่งในสองกลุ่ม ใหญ่ ที่ร่วมกับAscomycotaประกอบกันเป็นอาณาจักรย่อยDikarya (มักเรียกว่า " เชื้อราชั้นสูง ") ภายในอาณาจักรFungiสมาชิกในกลุ่มนี้เรียกว่าbasidiomycetes ^{[ 4 ]}กลุ่มนี้ประกอบด้วย: เห็ดชนิดต่างๆ , เห็ดพัฟบอล , เห็ด กลิ่นเหม็น , เห็ดวงเล็บ , เห็ดโพลีพอเรสอื่นๆ, เห็ดเยลลี่ , เห็ดโบเลต , เห็ดแชนเทอเรล , เห็ด ดาวดิน , เห็ด รา ดำ, เห็ดราบุนท์, เห็ดราสนิม , ยีสต์^{กระจก}และCryptococcus ซึ่งเป็นยีสต์ที่ก่อโรคในมนุษย์

Basidiomycota เป็นราเส้นใยที่ประกอบด้วยไฮฟา (ยกเว้นยีสต์ Basidiomycota ) และสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศโดยการสร้างเซลล์ ปลายรูปกระบองพิเศษ ที่เรียกว่าเบซิเดีย ซึ่งโดยปกติจะมี ไมโอสปอร์ภายนอก(โดยปกติสี่อัน) ส ปอร์ พิเศษเหล่านี้ เรียกว่าเบซิดิโอสปอร์^{[ 5 ]}อย่างไรก็ตาม Basidiomycota บางชนิดสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยสมบูรณ์Basidiomycotaที่สืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ (กล่าวถึงด้านล่าง) โดยทั่วไปสามารถจำแนกได้ว่าเป็นสมาชิกของกลุ่มนี้โดยความคล้ายคลึงกันอย่างหยาบกับกลุ่มอื่น โดยการสร้างลักษณะทางกายวิภาคที่โดดเด่น ( การเชื่อมต่อแบบแคลมป์ ) ส่วนประกอบ ของผนังเซลล์และโดย การวิเคราะห์ทางโมเลกุลเชิง วิวัฒนาการของข้อมูล ลำดับดีเอ็นเอ อย่างแน่นอน

การจำแนกประเภทในปี 2007 ซึ่งได้รับการยอมรับจากกลุ่มนักวิทยาเห็ดรา 67 คน ได้รับรองสามไฟลัมย่อย ( Pucciniomycotina , Ustilaginomycotina , Agaricomycotina ) และอนุกรมวิธานระดับชั้นอีกสองกลุ่ม ( Wallemiomycetes , Entorrhizomycetes ) นอกเหนือจากนี้ ในกลุ่ม Basidiomycota ^{[ 6 ]}ตามการจำแนกประเภทในปัจจุบัน ไฟลัมย่อยเหล่านี้ได้รวมเข้าด้วยกันและตัดผ่านกลุ่มอนุกรมวิธานที่ล้าสมัยต่างๆ (ดูด้านล่าง) ที่เคยใช้กันทั่วไปในการอธิบาย Basidiomycota จากการประมาณการในปี 2008 Basidiomycota ประกอบด้วยสามไฟลัมย่อย (รวมถึงหกชั้นที่ยังไม่ได้กำหนด) 16 ชั้น 52 อันดับ 177 วงศ์ 1,589 สกุล และ 31,515 ชนิด^{[ 7 ]} Wijayawardene et al. ในปี 2020 มีการปรับปรุงที่รับรอง 19 คลาส ( Agaricomycetes , Agaricostilbomycetes , Atractiellomycetes , Bartheletiomycetes , Classiculomycetes , Cryptomycocolacomycetes , Cystobasidiomycetes , Dacrymycetes , Exobasidiomycetes , Malasseziomycetes , Microbotryomycetes , Mixiomycetes , Monilielliomycetes , Pucciniomycetes , Spiculogloeomycetes , Tremellomycetes , Tritirachiomycetes , UstilaginomycetesและWallemiomycetes ) พร้อมด้วยอันดับและสกุลหลายรายการ^{[ 8 ]}

ตามธรรมเนียมแล้ว รากลุ่ม Basidiomycota ถูกแบ่งออกเป็นสองชั้น ซึ่งปัจจุบันไม่เป็นที่ยอมรับแล้ว:

• โฮโมบาซิดิโอไมซีส (หรือเรียกอีกอย่างว่า โฮโลบาซิดิโอไมซีส) ซึ่งรวมถึงเห็ด แท้
• เชื้อรากลุ่มเฮเทอโรบาซิดิโอไมซีสซึ่งรวมถึงเชื้อราที่ ทำให้เกิด เยลลี่สนิมและราดำ

อย่างไรก็ตาม แนวคิดเดิมเหล่านี้ยังคงถูกใช้เป็น กลุ่ม ลักษณะการเจริญเติบโต สองประเภท ได้แก่ "เห็ด" (เช่นSchizophyllum commune ) และไม่ใช่เห็ด (เช่นMycosarcoma maydis ) ^{[ 4 ]}

กลุ่มAgaricomycotinaประกอบด้วยสิ่งที่เคยเรียกว่าHymenomycetes (ซึ่งเป็นคลาสที่ล้าสมัยของ Basidiomycota ที่มีโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาที่สร้างชั้นไฮมีเนีย บน ดอกเห็ด ) Gasteromycetes (ซึ่งเป็นคลาสที่ล้าสมัยอีกคลาสหนึ่งที่รวมถึงสายพันธุ์ส่วนใหญ่ที่ไม่มีไฮมีเนียและส่วนใหญ่สร้างสปอร์ในดอกเห็ด ที่ปิดล้อม ) รวมถึงเห็ดเยลลี่ ส่วนใหญ่ ด้วย กลุ่มย่อยนี้ยังรวมถึงเห็ด "คลาสสิก" เห็ดโพลีพอเรส เห็ดปะการัง เห็ดแชนเทอเรล เห็ดเปลือกแข็ง เห็ดพัฟบอล และเห็ดเหม็น[ ^{9 ] สาม}คลาสใน Agaricomycotina คือAgaricomycetes , DacrymycetesและTremellomycetes ^{[ 10 ]}

คลาสWallemiomycetesยังไม่ได้รับการจัดอยู่ในกลุ่มย่อย แต่หลักฐานทางจีโนมล่าสุดชี้ให้เห็นว่าเป็นกลุ่มพี่น้องของAgaricomycotina ^{[ 11 ] [ 12 ]}

Pucciniomycotina ประกอบด้วยเชื้อราสนิม สกุลSeptobasidium ซึ่งเป็นปรสิต/พึ่งพาอาศัย แมลง กลุ่มเดิมของเชื้อราดำ (ในMicrobotryomycetes ซึ่งรวมถึงยีสต์กระจก) และเชื้อราแปลก ๆ ที่พบเห็นได้ไม่บ่อย หรือไม่ค่อยเป็นที่รู้จัก ซึ่งมักเป็นปรสิต ^บนพืช แปดชั้นใน Pucciniomycotina ได้แก่Agaricostilbomycetes , Atractiellomycetes , Classiculomycetes , Cryptomycocolacomycetes , Cystobasidiomycetes , Microbotryomycetes , MixiomycetesและPucciniomycetes [ ^{13 ]}

Ustilaginomycotina เป็นเชื้อรากลุ่มเดิมส่วนใหญ่ (แต่ไม่ใช่ทั้งหมด) และอยู่ในExobasidialesชั้นของ Ustilaginomycotina ได้แก่Exobasidiomycetes , Entorrhizomycetes และUstilaginomycetes ^{[ 14 ]}

มีสกุลหลายสกุลที่จัดอยู่ในกลุ่ม Basidiomycota ซึ่ง 1) เป็นที่รู้จักน้อย 2) ยังไม่เคยได้รับการวิเคราะห์ดีเอ็นเอ หรือ 3) หากวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการแล้วไม่จัดอยู่ในกลุ่มเดียวกับวงศ์ที่ยังไม่มีชื่อหรือระบุไว้ และยังไม่ได้รับการจัดให้อยู่ในวงศ์ใดวงศ์หนึ่งโดยเฉพาะ (กล่าวคือ อยู่ในสถานะincertae sedisในแง่ของการจัดอยู่ในวงศ์) ซึ่งได้แก่:

แตกต่างจากสัตว์และพืชที่มีเพศผู้และเพศเมียที่สามารถระบุได้อย่างชัดเจน รากลุ่ม Basidiomycota (ยกเว้นราสนิม ( Pucciniales )) มักจะมี แฮพลอยด์ที่ไม่สามารถแยกแยะได้และเข้ากันได้ซึ่งโดยทั่วไปแล้วจะเป็นไมซีเลียมที่ประกอบด้วยไฮฟา ที่เป็นเส้นใย โดยปกติแล้วไมซีเลียมแฮพลอยด์ของ Basidiomycota จะรวมตัวกันผ่านพลาสโมแกมีจากนั้นนิวเคลียสที่เข้ากันได้จะเคลื่อนย้ายเข้าไปในไมซีเลียมของกันและกันและจับคู่กับนิวเคลียสเดิมการรวมตัว ของนิวเคลียส จะล่าช้า ทำให้นิวเคลียสที่เข้ากันได้ยังคงอยู่เป็นคู่ เรียกว่าไดคาริออน ไฮฟาเหล่านี้จึงเรียกว่าไดคาริ ออติก ในทางกลับกัน ไมซีเลียมแฮพลอย ด์เรียกว่า โมโนคาริออน บ่อยครั้งที่ไมซีเลียมไดคาริออติกมีความแข็งแรงกว่าไมซีเลียมโมโนคาริออติกแต่ละตัว และจะเข้าครอบครองพื้นผิวที่มันเจริญเติบโต ไดคาริออนสามารถมีอายุยืนยาวได้หลายปี หลายทศวรรษ หรือหลายศตวรรษ โมโนคาริออนไม่ใช่ทั้งเพศผู้หรือเพศเมีย พวกมันมี ระบบการผสมพันธุ์ แบบไบโพลาร์ ( ยูนิแฟกทอเรียล ) หรือแบบเตตราโพลาร์ ( ไบแฟกทอเรียล ) ผลที่ได้คือ หลังจากการแบ่ง เซลล์แบบไมโอซิ ส นิวเคลียส ของเบสิดิโอสปอร์ แฮพลอยด์และโมโนคาริออนที่เกิดขึ้นจะมีส่วนที่เข้ากันได้กับเบสิดิโอสปอร์พี่น้อง (และโมโนคาริออนที่เกิดขึ้น) 50% (ถ้าเป็นไบโพลาร์) หรือ 25% (ถ้าเป็นเตตราโพลาร์) เนื่องจากยีนการผสมพันธุ์ต้องแตกต่างกันจึงจะเข้ากันได้ อย่างไรก็ตาม บางครั้งอาจมีอัลลีลมากกว่าสองแบบสำหรับตำแหน่งยีนหนึ่งๆ และในสายพันธุ์ดังกล่าว ขึ้นอยู่กับรายละเอียดเฉพาะ โมโนคาริออนมากกว่า 90% อาจเข้ากันได้ซึ่งกันและกัน

การคงสภาพไดคาริโอติกในไดคาริออนของรากลุ่ม Basidiomycota หลายชนิดนั้น เกิดขึ้นได้จากการสร้างการเชื่อมต่อแบบแคลมป์ซึ่งดูเหมือนจะช่วยประสานงานและสร้างคู่ของนิวเคลียสที่เข้ากันได้ขึ้นใหม่หลังจาก การแบ่งนิวเคลียส แบบไมโทซิส พร้อมกัน ความแปรผันเกิดขึ้นบ่อยและมีหลากหลาย ในวงจรชีวิตของ Basidiomycota ทั่วไป ไดคาริออนที่มีอายุยืนยาวจะสร้างเบซิเดียซึ่งเป็นเซลล์ปลายที่มีรูปร่างคล้ายกระบอง โดยที่นิวเคลียสที่เข้ากันได้คู่หนึ่งจะรวมกัน ( คาริโอกามี ) เพื่อสร้างเซลล์ดิพลอยด์ จาก นั้นไม่นานก็จะเกิด ไมโอ ซิส โดยสร้างนิวเคลียสแฮพลอยด์ 4 นิวเคลียส ซึ่งจะเคลื่อนที่ไปยังเบซิโอสปอร์ภายนอก 4 สปอร์ ซึ่งมักจะอยู่บริเวณปลายยอด อย่างไรก็ตาม ความแปรผันก็เกิดขึ้นได้ โดยทั่วไปเบซิโอสปอร์จะเป็นแบบบัลลิสติกดังนั้นบางครั้งจึงเรียกว่าบัลลิสโตสปอร์ในสายพันธุ์ส่วนใหญ่ เบซิโอสปอร์จะกระจายตัวและแต่ละสปอร์สามารถเริ่มต้นไมซีเลียมแฮพลอยด์ใหม่ได้ ทำให้วงจรชีวิตดำเนินต่อไป บาซิเดียมีขนาดเล็กมาก แต่โดยทั่วไปจะสร้างขึ้นบนหรือภายในโครงสร้างขนาดใหญ่ที่มีหลายเซลล์ เรียกว่าบาซิดิโอ คาร์ป หรือ บาซิดิโอม หรือฟรุ๊ตบอดี้ ซึ่ง อาจเรียกได้หลายชื่อ เช่น เห็ดพัฟบอลเป็นต้น สปอร์แบบบัลลิสติกจะเกิดขึ้นบนสเตอริกมาตาซึ่งเป็นส่วนยื่นคล้ายหนามที่เรียวแหลมบนบาซิเดีย และโดยทั่วไปจะมีลักษณะโค้งงอคล้ายเขาของวัว ในรากลุ่ม Basidiomycota บางชนิด สปอร์จะไม่เป็นแบบบัลลิสติก และสเตอริกมาตาอาจตรง ลดขนาดลงเหลือเพียงตอ หรือไม่มีเลย สปอร์ของบาซิเดียที่ไม่เป็นบัลลิสติกเหล่านี้อาจแตกหน่อออกมา หรือถูกปล่อยออกมาโดยการสลายตัวหรือการแตกตัวของบาซิเดีย

โดยสรุป ไมโอซิสเกิดขึ้นในเบซิเดียมแบบดิพลอยด์ นิวเคลียสแฮพลอยด์ทั้งสี่จะเคลื่อนที่เข้าไปในเบซิโอสปอร์ของตัวเอง เบซิโอสปอร์จะถูกปล่อยออกมาอย่างรวดเร็วและเริ่มต้นไมซีเลียมแฮพลอยด์ใหม่ที่เรียกว่าโมโนคาริออน ไม่มีเพศผู้หรือเพศเมีย แต่มีทัลลัสที่เข้ากันได้ซึ่งมีปัจจัยความเข้ากันได้หลายอย่าง การผสมพลาสโมแกมีระหว่างแต่ละตัวที่เข้ากันได้นำไปสู่การผสมคาริออนแบบล่าช้า ซึ่งนำไปสู่การก่อตั้งไดคาริออน ไดคาริออนมีอายุยืนยาว แต่ในที่สุดก็จะก่อให้เกิดผลเห็ดที่มีเบซิเดียมหรือเบซิเดียมที่ไม่มีผลเห็ดโดยตรง ไดคาริออนที่จับคู่กันในเบซิเดียมจะรวมกัน (เช่น เกิดการผสมคาริออน) เบซิเดียมแบบดิพลอยด์จะเริ่มต้นวงจรอีกครั้ง

Coprinopsis cinereaเป็นเห็ดในกลุ่ม Basidiomycete เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาไมโอซิสเนื่องจากไมโอซิสเกิดขึ้นพร้อมกันในเซลล์ประมาณ 10 ล้านเซลล์ภายในหมวกเห็ด และระยะโปรเฟสของไมโอซิสนั้นยาวนาน Burns et al. ^{[ 15 ]}ศึกษาการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการไมโอซิส 15 ชั่วโมง และพบว่ารูปแบบการแสดงออกของยีนของ C. cinereaคล้ายกับเชื้อราอีกสองชนิด ได้แก่ ยีสต์ Saccharomyces cerevisiaeและ Schizosaccharomyces pombeความคล้ายคลึงกันในรูปแบบการแสดงออกนี้ทำให้สรุปได้ว่าโปรแกรมการแสดงออกหลักของไมโอซิสได้รับการอนุรักษ์ไว้ในเชื้อราเหล่านี้มานานกว่าครึ่งพันล้านปีนับตั้งแต่สายพันธุ์เหล่านี้แยกตัวออกจากกัน ^{[ 15 ]}

Cryptococcus neoformansและ Mycosarcoma maydisเป็นตัวอย่างของเชื้อรา Basidiomycota ที่ก่อโรค เชื้อก่อโรคเหล่านี้ต้องสามารถเอาชนะกลไกการป้องกันออกซิเดชันของโฮสต์ของตนได้เพื่อที่จะก่อให้เกิดการติดเชื้อที่ประสบความสำเร็จ ความสามารถในการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสอาจเป็นประโยชน์ต่อการอยู่รอดของเชื้อราเหล่านี้โดยการส่งเสริมการติดเชื้อที่ประสบความสำเร็จ คุณลักษณะสำคัญของการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสคือการรวมตัวกันใหม่ระหว่างโครโมโซมที่เป็นคู่เหมือนกัน กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับการซ่อมแซมความเสียหายของ DNA โดยเฉพาะอย่างยิ่งการแตกของสายคู่ความสามารถของ C. neoformansและ M. maydis ในการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสอาจมีส่วนช่วยในการก่อโรคโดยการซ่อมแซมความเสียหายของ DNA จากออกซิเดชัน ที่ เกิดจากการปล่อย สารออกซิเจนที่ว่องไวของโฮสต์ ^{[ 16 ] [ 17 ]}

เกิดความหลากหลายหลายรูปแบบ: บางรูปแบบสามารถผสมพันธุ์กันได้เองและสร้างไดคาริออนได้เองโดยไม่ต้องมีทัลลัสที่เข้ากันได้แยกต่างหากเข้ามาเกี่ยวข้อง เชื้อราเหล่านี้เรียกว่าโฮโมทัลลิก ต่างจากสายพันธุ์เฮเทอโรทัลลิกทั่วไปที่มีชนิดการผสมพันธุ์ บางชนิดเป็นโฮโมทัลลิกแบบทุติยภูมิ กล่าวคือ นิวเคลียสที่เข้ากันได้สองนิวเคลียสหลังจากไมโอซิสจะเคลื่อนย้ายเข้าไปในสปอร์บาซิเดียมแต่ละสปอร์ จากนั้นจึงกระจายออกไปเป็นไดคาริออนที่มีอยู่แล้ว บ่อยครั้งที่สายพันธุ์ดังกล่าวสร้างสปอร์เพียงสองสปอร์ต่อบาซิเดียม แต่ก็มีความแตกต่างกันไป หลังจากไมโอซิส การแบ่งตัวแบบไมโทซิสสามารถเกิดขึ้นได้ในบาซิเดียม ส่งผลให้เกิดสปอร์บาซิเดียมได้หลายจำนวน รวมถึงจำนวนคี่ เนื่องจากการเสื่อมสภาพของนิวเคลียส การจับคู่ของนิวเคลียส หรือการไม่เคลื่อนย้ายของนิวเคลียส ตัวอย่างเช่น เห็ดสกุลCraterellusมักมีบาซิเดียที่มีสปอร์ 6 สปอร์ ในขณะที่เห็ดสกุลSistotrema บาง ชนิดอาจมีบาซิเดีย 2, 4, 6 หรือ 8 สปอร์ และเห็ดกระดุมAgaricus bisporus ที่ปลูกเลี้ยง กันทั่วไป อาจมีบาซิเดีย 1, 2, 3 หรือ 4 สปอร์ในบางกรณี บางครั้ง โมโนคาริออนของบางกลุ่มสิ่งมีชีวิตสามารถสร้างบาซิโอมที่มีรูปร่างสมบูรณ์และบาซิเดียที่มีโครงสร้างถูกต้องตามหลักกายวิภาค รวมถึงบาซิดิโอสปอร์แบบบัลลิสติกได้ โดยปราศจากการสร้างไดคาริออน นิวเคลียสแบบดิพลอยด์ และไมโอซิส มีสิ่งมีชีวิตเพียงไม่กี่ชนิดที่มีวงจรชีวิตแบบดิพลอยด์ที่ยาวนาน แต่ก็อาจเป็นชนิดที่พบได้ทั่วไป ตัวอย่างเช่น เห็ดสกุลArmillariaและXerula ซึ่งทั้งสอง สกุล อยู่ ในวงศ์Physalacriaceaeบางครั้งอาจไม่เกิดสปอร์แบบบาซิเดียม และบางส่วนของ "บาซิเดียม" ทำหน้าที่เป็นตัวกระจายสปอร์ เช่น เชื้อราปรสิตในวุ้นTetragoniomycesหรือ "บาซิเดียม" ทั้งหมดทำหน้าที่เป็น "สปอร์" เช่น ในเห็ดพัฟบอลเทียมบางชนิด ( Scleroderma ) ในสกุล Cryptococcusที่ก่อโรคในมนุษย์ นิวเคลียสสี่นิวเคลียสหลังจากการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสจะยังคงอยู่ในบาซิเดียม แต่จะแบ่งเซลล์แบบไมโทซิสอย่างต่อเนื่อง โดยแต่ละนิวเคลียสจะเคลื่อนที่ไปยังบาซิเดียมสปอร์ที่ไม่พุ่งขึ้นด้านบนพร้อมกัน จากนั้นบาซิเดียมสปอร์ชุดใหม่ที่เกิดขึ้นด้านล่างจะผลักขึ้นไปด้านบน ทำให้เกิดเป็นโซ่ขนานสี่สายของ "บาซิเดียมสปอร์" แห้ง

นอกจากนี้ยังมีรูปแบบอื่นๆ อีก เช่น บางรูปแบบมีวงจรชีวิตมาตรฐาน (ซึ่งก็มีรูปแบบย่อยซ้อนอยู่ภายใน) ภายในลำดับที่เฉพาะเจาะจง

เชื้อราสนิม ( Puccinialesซึ่งเดิมเรียกว่าUredinales ) ในระดับความซับซ้อนสูงสุด จะสร้างสปอร์ที่แตกต่างกันห้าชนิดบนพืชเจ้าบ้านสองชนิดที่แตกต่างกันในสองวงศ์พืชเจ้าบ้านที่ไม่เกี่ยวข้องกัน เชื้อราสนิมเหล่านี้เป็นแบบ heteroecious (ต้องการพืชเจ้าบ้านสองชนิด) และ macrocyclic (สร้างสปอร์ทั้งห้าชนิด) โรคสนิมลำต้น ข้าวสาลี เป็นตัวอย่างหนึ่ง ตามธรรมเนียมแล้ว ระยะต่างๆ และสถานะของสปอร์จะถูกกำหนดหมายเลขด้วยเลขโรมัน โดยทั่วไปแล้ว basidiospores จะเข้าทำลายพืชเจ้าบ้านชนิดที่หนึ่ง หรือที่เรียกว่าพืชเจ้าบ้านทางเลือกหรือพืชเจ้าบ้านสืบพันธุ์ และเส้นใยจะก่อตัวเป็นpycnidiaซึ่งเป็นโครงสร้างขนาดเล็ก รูปร่างคล้ายขวด กลวง ขนาดเล็กมาก ฝังอยู่ในเนื้อเยื่อของพืชเจ้าบ้าน (เช่น ใบ) ระยะนี้ กำหนดหมายเลข "0" จะสร้างสปอร์เซลล์เดียวที่ไหลออกมาในของเหลวหวาน และทำหน้าที่เป็นspermatia ที่ไม่เคลื่อนที่ และยังยื่นเป็นเส้นใยรับการผสมพันธุ์ อีกด้วย แมลงและอาจ รวมถึง พาหะ อื่นๆ เช่น ฝน จะพาสเปอมาเทียจากสเปอมาโกเนียมหนึ่งไปยังอีกสเปอมาโกเนียมหนึ่ง ทำให้เกิดการผสมข้ามสายพันธุ์ ทัลลัสทั้งสองไม่ได้เป็นเพศผู้หรือเพศเมีย เมื่อผสมข้ามสายพันธุ์แล้ว ไดคาริออนจะเกิดขึ้น และเกิดสปอร์ระยะที่สองขึ้น ซึ่งมีหมายเลข "I" เรียกว่าเอเซียซึ่งจะสร้างเอซิโอสปอร์ แบบไดคาริออ นในสายแห้งๆ ในรูปถ้วยคว่ำ ฝังอยู่ในเนื้อเยื่อของโฮสต์ จากนั้นเอซิโอสปอร์เหล่านี้จะไปติดเชื้อโฮสต์ตัวที่สอง ซึ่งเรียกว่าโฮสต์หลักหรือโฮสต์แบบไม่อาศัยเพศ (ในสนิมแบบมาโครไซคลิก) บนโฮสต์หลัก จะเกิดสปอร์ระยะที่ซ้ำกันขึ้น ซึ่งมีหมายเลข "II" เรียกว่า ยูเรดิโอสปอร์ในตุ่มแห้งๆ ที่เรียกว่ายูเรดิเนียยูเรดิโอสปอร์เป็นแบบไดคาริออนและสามารถติดเชื้อโฮสต์ตัวเดิมที่สร้างมันขึ้นมาได้ พวกมันจะติดเชื้อโฮสต์นี้ซ้ำๆ ตลอดฤดูการเจริญเติบโต เมื่อสิ้นสุดฤดูจะเกิด สปอร์ชนิดที่สี่ขึ้น เรียกว่า เทลิโอสปอร์ผนังเซลล์จะหนากว่าและทำหน้าที่จำศีลในฤดูหนาวหรือเอาตัวรอดจากสภาพแวดล้อมที่รุนแรงอื่นๆ มันไม่ดำเนินกระบวนการติดเชื้อต่อไป แต่จะอยู่ในสภาวะพักตัวระยะหนึ่งแล้วจึงงอกออกมาเป็นบาซิเดีย (ระยะที่ 4) ซึ่งบางครั้งเรียกว่าโปรไมซีเลียมในกลุ่ม Pucciniales บาซิเดียจะมีรูปร่างทรงกระบอกและกลายเป็นมี 3 ผนังกั้นหลังจากไมโอซิส โดยแต่ละเซลล์ทั้ง 4 เซลล์จะมีบาซิเดียสปอร์ 1 สปอร์ บาซิเดียสปอร์จะกระจายตัวและเริ่มต้นกระบวนการติดเชื้อบนโฮสต์ที่ 1 อีกครั้ง เชื้อราสนิม แบบพึ่งพาตนเองจะดำเนินวงจรชีวิตบนโฮสต์เดียวแทนที่จะเป็นสองโฮสต์ และเชื้อราสนิมแบบไมโครไซคลิกจะตัดขั้นตอนออกไปหนึ่งขั้นตอนหรือมากกว่านั้น

ส่วนที่เป็นลักษณะเฉพาะของวงจรชีวิตของเชื้อราสนิมคือ เทลิโอสปอร์ที่มีผนังหนา มักมีสีเข้ม และมีลวดลายสวยงาม ซึ่งทำหน้าที่ในการเอาชีวิตรอดจากสภาวะที่รุนแรง เช่น การจำศีลในฤดูหนาว และยังช่วยกระจายเชื้อราในรูปของไดอะสปอร์ แห้ง เทลิโอสปอร์ในระยะแรกมีนิวเคลียสสองชุด แต่จะกลายเป็นดิพลอยด์ผ่านกระบวนการคาริโอแกมี การแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสเกิดขึ้นในขณะที่สปอร์งอก ทำให้เกิดโปรไมซีเลียมซึ่งประกอบด้วยไฮฟาขนาดสั้น (เทียบเท่ากับเบซิเดียม) ในเชื้อราสนิมบางชนิด เช่นMycosarcoma maydisนิวเคลียสจะเคลื่อนย้ายเข้าไปในโปรไมซีเลียมซึ่งจะกลายเป็นเซลล์ที่มีผนังกั้น (กล่าวคือ แบ่งออกเป็นช่องเซลล์ที่คั่นด้วยผนังเซลล์ที่เรียกว่าเซปตา ) และโคนิเดีย/เบซิโอสปอร์แบบแฮพลอยด์คล้ายยีสต์ ซึ่งบางครั้งเรียกว่าสปอริเดีย จะแตกหน่อออกมาจากแต่ละเซลล์ด้านข้าง ในเชื้อราสนิมหลายชนิด ระยะยีสต์อาจเพิ่มจำนวนขึ้น หรืออาจรวมตัวกัน หรืออาจติดเชื้อในเนื้อเยื่อพืชและกลายเป็นไฮฟา ในเชื้อรากลุ่มราดำชนิดอื่นๆ เช่นTilletia cariesสปอร์แบบแฮพลอยด์ที่มีรูปร่างยาวจะก่อตัวขึ้นที่ส่วนปลาย มักเป็นคู่ที่เข้ากันได้และรวมกันตรงกลาง ทำให้เกิดไดแอสปอร์ รูปตัว H ซึ่งในขั้นตอนนี้จะมีนิวเคลียสสองอัน จากนั้นอาจเกิดโคนิเดียแบบนิวเคลียสสองอันขึ้น ในที่สุดพืชเจ้าบ้านจะติดเชื้อจากเส้นใยที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อ เทลิโอสปอร์จะก่อตัวขึ้นในเนื้อเยื่อของพืชเจ้าบ้าน มีรูปแบบที่แตกต่างกันไปมากมายจากหลักการทั่วไปเหล่านี้

เชื้อรากลุ่ม Smuts ที่มีทั้งระยะยีสต์และระยะไฮฟาที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อเป็นตัวอย่างของBasidiomycota ที่มี สองรูปแบบ ^{[ 18 ]}ในกลุ่มปรสิตพืช ระยะ saprotrophic มักจะเป็นยีสต์ ในขณะที่ระยะที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อคือไฮฟา อย่างไรก็ตาม มีตัวอย่างของปรสิตในสัตว์และมนุษย์ที่สายพันธุ์มีสองรูปแบบ แต่เป็นระยะที่คล้ายยีสต์ที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อ^{[ 19 ]}สกุลFilobasidiellaสร้าง basidia บนไฮฟา แต่ระยะที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อหลักมักรู้จักกันในชื่อยีสต์แบบอนามอร์ฟิกCryptococcusเช่นCryptococcus neoformans ^{[ 20 ]}และCryptococcus gattii ^{[ 19 ]}

เชื้อรา Basidiomycota ที่มีสองรูปแบบ (dimorphic) โดยมีระยะยีสต์ และเชื้อราสนิมที่มีหลายรูปแบบ (pleiomorphic rusts) เป็นตัวอย่างของเชื้อราที่มี ระยะอ นามอร์ฟซึ่งเป็นระยะสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ เชื้อรา Basidiomycota บางชนิดรู้จักกันเฉพาะในรูปของอนามอร์ฟเท่านั้น หลายชนิดเรียกว่ายีสต์ Basidiomycetous ซึ่งทำให้แตกต่างจากยีสต์ Ascomycetous ในกลุ่มAscomycotaนอกจากอนามอร์ฟของยีสต์ ยูเรดิเนีย เอเซีย และไพคนิเดียแล้ว เชื้อรา Basidiomycota บางชนิดยังสร้างอนามอร์ฟลักษณะเฉพาะอื่นๆ เป็นส่วนหนึ่งของวงจรชีวิตอีกด้วย ตัวอย่างเช่นCollybia tuberosa ^{[ 21 ]} ที่มี สเคลอโรเทียมรูปทรงและสีคล้ายเมล็ดแอปเปิลDendrocollybia racemosa ^{[ 22 ]}ที่มีสเคลอโรเทียมและโคนิเดียTilachlidiopsis racemosa Armillariaที่มีไรโซมอร์ฟ [ ^{23 ] Hohenbuehelia} [ ^{24 ] ที่}มีระยะติดเชื้อของไส้เดือนฝอยNematoctonus ^{[ 25 ]}และปรสิตใบกาแฟMycena citricolor [ ^{23 ] และ}โปรพากูลDecapitatus flavidusที่เรียกว่าเจมมา

• พยาธิวิทยาป่าไม้
• รายชื่อวงศ์ของเห็ดรากลุ่ม Basidiomycota
• การผสมพันธุ์ในเชื้อรา

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับเชื้อรากลุ่ม Basidiomycota

เว็บไซต์ Wikispeciesมีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับBasidiomycota

• Basidiomycota ถูกเก็บถาวรเมื่อวันที่ 26 พฤศจิกายน 2020 ที่Wayback Machineในโครงการ Tree of Life Web Project