เบเฮโมทอปส์ ช่วงเวลา:
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
อินฟราคลาส:	รก
คำสั่ง:	† เดสโมสติเลีย
ตระกูล:	† Desmostylidae
ประเภท:	† เบเฮโมทอปส์ดอมนิ่ง, เรย์ และแมคเคนนา 1986
ชนิดต้นแบบ
* † Behemotps proteus ดอมนิ่ง, เรย์ & แมคเคนนา 1986
สายพันธุ์อื่น[ 1 ]
† บี. คัตสึอิอิ อินุซึกะ 2000

เบเฮโมทอปส์ (มาจากสัตว์ประหลาดเบเฮมอธ ในพระคัมภีร์ ซึ่งลินเนียสและคนอื่นๆ เชื่อว่าเป็นฮิปโป) ^{[ 2 ]}เป็นสกุลของ สัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนมในทะเลกินพืช ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว มันมีชีวิตอยู่ตั้งแต่ยุคโอลิโกซีนตอนต้น (รูเพเลียน ) จนถึงยุคโอลิโกซีนตอนปลาย (33.9ล้านปีก่อน —23 ล้านปีก่อน) มีชีวิตอยู่ประมาณ 10.9ล้านปี มันเป็น เดสโมสติเลียนที่ดั้งเดิมที่สุดเท่าที่รู้จักเชื่อกันว่าใกล้เคียงกับบรรพบุรุษของเดสโมสติเลียนอื่นๆ ทั้งหมด

เมื่อเปรียบเทียบกับเดสโมสติเลียน ที่รู้จักกันในภายหลัง เบ เฮโม ทอปส์มี ลักษณะฟันและขากรรไกรคล้าย ช้าง มากกว่า มีฟันกรามที่มีลักษณะเป็น ปุ่มคล้าย มาสโตดอนหรือสัตว์กีบ บกอื่นๆ มากกว่าเดสโมสติลัส ในภายหลัง ซึ่งมีฟันกรามรูปร่างแปลกคล้าย "เสาผูกติด" ซึ่งอาจวิวัฒนาการขึ้นเพื่อตอบสนองต่อกรวดจากอาหารจำพวกหญ้าทะเล การค้นพบเบเฮโมทอปส์ช่วยให้จัดเดสโมสติเลียนเป็นกลุ่มที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับโพรบอสไซเดียนมากกว่าไซเรเนียนแม้ว่าความสัมพันธ์ของกลุ่มนี้ยังไม่ชัดเจนนัก^{[ 3 ]}

B. proteusมีขนาดใหญ่กว่าDesmostylusโดยมีความยาว 323 ซม. (10.60 ฟุต) ความสูง 120 ซม. (3.9 ฟุต) และมวลร่างกาย 1,979 กิโลกรัม (4,363 ปอนด์) ^{[ 4 ]} B. katsuieiมีความยาวลำตัวโดยประมาณ 290 ซม. (110 นิ้ว) ^{[ 5 ]}ทำให้เป็นสายพันธุ์ที่เล็กกว่าในสองสายพันธุ์นี้^{[ 6 ]}

Behemotops emlongiซึ่งได้รับการอธิบายไว้ในปี 1986 ถูกจัดอยู่ในกลุ่มเดียวกับB. proteusในปี 1994 ^{[ 7 ]}แต่ต่อมาถูกจัดให้อยู่ในสกุลของตัวเองคือSeukuในปี 2014 ^{[ 8 ]} ตัวอย่างแรก USNM 186889 ซึ่งเป็นงาขนาดใหญ่ที่แตกเป็นชิ้นๆ ของขากรรไกรล่าง ถูกพบในLincoln County รัฐโอเรกอน ( 44°29′50″N 124°05′00″W / 44.49722°N 124.08333°W / 44.49722; -124.08333 ) ^{[ 9 ]}ในปี 1969 ในปี 1977 ณ สถานที่เดียวกัน นักสะสมฟอสซิลDouglas Emlongได้ค้นพบขากรรไกรล่างด้านขวาครึ่งหนึ่งที่เก็บรักษาไว้ไม่ดีนัก — USNM 244033 — ซึ่งตรงกับตัวอย่างแรก ขากรรไกรล่างนี้กลายเป็นโฮโลไทป์ของSeuku emlongi (ซึ่งในขณะนั้นถูกอธิบายว่าเป็นB. emlongi ) เมื่อได้รับการอธิบายโดยDomning, Ray & McKenna ในปี 1986 ^{[ 10 ]} ต่อมาB. emlongi ได้ถูกจัดให้เป็นชื่อพ้องของ B. proteusในปี พ.ศ. 2537 ^{[ 7 ]}ก่อนที่จะถูกแยกออกจากสกุลนี้ไปในที่สุด

ในปี พ.ศ. 2519 Emlong ค้นพบขากรรไกรล่างของตัวอ่อน — USNM 244035 — บนคาบสมุทรโอลิมปิก เคา น์ ตีแคลลัม รัฐวอชิงตัน ( 48.2°N 123.9°Wพิกัดโบราณ47.8°N 115.0°W ) ^{[ 11 ]}ซึ่งDomning, Ray และ McKenna ในปี พ.ศ. 2529ได้กำหนดให้เป็นโฮโลไทป์ของB. proteusฟันของตัวเต็มวัย — LACM 124106 — ถูกพบในหน่วยหินเดียวกันในปี พ.ศ. 2529 ^{[ 10 ]}48°12′เหนือ123°54′ตะวันตก / / 48.2; -123.947°48′เหนือ115°00′ตะวันตก / / 47.8; -115.0

มีการค้นพบ วัสดุที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นของB. proteusบนเกาะแวนคูเวอร์รัฐบริติชโคลัมเบีย ในปี 2550 ได้แก่ กะโหลกศีรษะด้านซ้ายที่สมบูรณ์พร้อมฟันหลายซี่ กระดูกสะบักบางส่วน กระดูกต้นแขนที่เกือบสมบูรณ์ และกระดูกซี่โครงและกระดูกสันหลังหลายชิ้น ลักษณะกะโหลกของตัวอย่างนี้คล้ายกับของCornwalliusซึ่งCockburn & Beatty ในปี 2552สรุปว่า Desmostylidae และ Paleoparadoxiidae น่าจะแยกสายวิวัฒนาการเร็วกว่าที่เคยเชื่อกัน Cockburn และ Beatty ยังตั้งข้อสังเกตอีกว่า ในตัวอย่างของพวกเขา ฟันทั้งหมดงอกออกมาแล้ว แต่ปลายกระดูกยังไม่เชื่อมติดกัน และน่าจะเป็นตัวอย่างที่ยังไม่โตเต็มวัย จากนั้นพวกเขาจึงสรุปได้ว่า การเกิดฟันในวัยผู้ใหญ่ไม่ได้ล่าช้าใน Behemotopsซึ่งแตกต่างจากDesmostylusและAfrotheria อื่นๆ และการเกิดฟันที่ล่าช้าไม่น่าจะเป็นสภาวะดั้งเดิมที่สุดของ Desmostylia ^{[ 6 ]}

โครงกระดูกของบุคคลหลายคนถูกพบที่เกาะฮอกไกโด ตะวันตกในประเทศญี่ปุ่น ( 43.3°N 143.8°E : พิกัดโบราณ44.6°N 141.4°E ) ^{[ 12 ]}ในปี 1976 แต่ข้อมูลนี้ยังไม่เป็นที่รู้จักนอกประเทศญี่ปุ่นจนกระทั่งมีการอธิบายในปี 1987 ^{[ 10 ]} ในตอนแรกสันนิษฐานว่ามีอายุอยู่ในช่วงต้นสมัยไมโอซีน แต่การวิเคราะห์ใหม่ของสถานที่ในกลางทศวรรษ 1980 ได้แก้ไขอายุของพวกมันเป็นสมัยโอลิโกซีน ทำให้พวกมันเป็นโครงกระดูกที่เก่าแก่ที่สุดที่พบในเกาะญี่ปุ่น และเป็นบรรพบุรุษของเดสโมสติเลียนอื่นๆ ทั้งหมด ต่อมาพวกมันถูกรวมอยู่ในสกุลBehemotopsที่เสนอโดย Domning et al. ในปี 1986 ^{[ 13 ]}43°18′เหนือ143°48′ตะวันออก / / 43.3; 143.844°36′เหนือ141°24′ตะวันออก / / 44.6; 141.4