เบนซามิดีน
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ เบนซีนคาร์บอกซิมิดาไมด์ | |
| ตัวระบุ | |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| ชอีบี | |
| เคมีเอ็มบีแอล | |
| เคมสไปเดอร์ | |
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.009.589 |
| |
| เคกก์ | |
PubChem CID |
|
| มหาวิทยาลัย | |
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H N | |
| มวลโมลาร์ | 120.155 กรัม·โมล−1 |
| รูปร่าง | สีขาวล้วน |
| ความหนาแน่น | 1.22 กรัม/ซม³ |
| จุดหลอมเหลว | 64–66 °C (147–151 °F; 337–339 K) [ 1 ] |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
เบนซามิดีนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตร C H C(NH)NH เป็นอะริลอะมิดีนที่ ง่ายที่สุด สารประกอบนี้เป็นของแข็งสีขาวที่ละลายน้ำได้เล็กน้อย โดยทั่วไปจะจัดการในรูปของเกลือไฮโดรคลอไรด์ ซึ่งเป็นของแข็งสีขาวที่ละลายน้ำได้[ 2 ]
โครงสร้าง
เบนซามิดีนมีพันธะ C=NH สั้นหนึ่งพันธะและพันธะ C-NH ยาวหนึ่ง พันธะ ซึ่งมีความยาว 129 และ 135 pm ตามลำดับ[ 3 ]
กลุ่มไดอะมีนรูปสามเหลี่ยมทำให้มีรูปร่างที่โดดเด่น ซึ่งปรากฏให้เห็นในแผนที่ความหนาแน่นที่แตกต่างกัน
แอปพลิเคชัน
เบนซามิดีนเป็นสารยับยั้งการแข่งขัน แบบย้อนกลับ ของทริปซินเอนไซม์คล้ายทริปซิน และเซรินโปรตีเอส[ 4 ]
โดยทั่วไปมักใช้เป็นลิแกนด์ในการศึกษาโครงสร้างผลึกของโปรตีนเพื่อป้องกันไม่ให้เอนไซม์โปรตีเอสย่อยสลายโปรตีนที่สนใจ นอกจากนี้ หมู่เบนซามิดีนยังพบได้ในยาบางชนิด เช่นดาบิกาแตรน
การควบแน่นกับฮาโลคีโตน ต่างๆ ทำให้เกิดเส้นทางการสังเคราะห์ไปสู่อิมิดาโซลที่ มีหมู่แทนที่ 2,4 หมู่ [ 2 ]


