บิซาโบเลเนส

α-บิซาโบลีน
เบต้า-บิซาโบเลน
γ-บิซาโบลีน
ชื่อ
ชื่อ IUPAC (α): ( E )-1-เมทิล-4-(6-เมทิลเฮปตา-2,5-ไดเอน-2-อิล)ไซโคลเฮกซ์-1-อีน(β): ( S )-1-เมทิล-4-(6-เมทิลเฮปตา-1,5-ไดเอน-2-อิล)ไซโคลเฮกซ์-1-อีน(γ): ( Z )-1-เมทิล-4-(6-เมทิลเฮปต์-5-เอน-2-อิลิดีน)ไซโคลเฮกซ์-1-อีน
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	α: 17627-44-0 Y  β: 495-61-4 Y  γ: 495-62-5 Y
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	α: รูปภาพแบบโต้ตอบ β: รูปภาพแบบโต้ตอบ γ: รูปภาพแบบโต้ตอบ
การอ้างอิงของ Beilstein	α: 2414203 β: 2044625 γ: 2501191
ชอีบี	α: CHEBI:49244 β: CHEBI:49263 γ: CHEBI:49237
เคมสไปเดอร์	α: 4509521 β: 8279897 γ: 2298446
เคกก์	β: C16775
PubChem CID	α: 5352653 β: 10104370 γ: 3033866
มหาวิทยาลัย	α: SUQ209P6FX Y  β: S19BRC22QA Y  γ: E6941S3U3Q Y
อินชิ α: นิ้วChI=1S/C15H24/c1-12(2)6-5-7-14(4)15-10-8-13(3)9-11-15/h6-8,15H,5,9-11H2,1-4H3/b14-7- β: นิ้วChI=1S/C15H24/c1-12(2)6-5-7-14(4)15-10-8-13(3)9-11-15/h6,8,15H,4-5,7,9-11H2,1-3H3/t15-/m1/s1 γ: นิ้วChI=1S/C15H24/c1-12(2)6-5-7-14(4)15-10-8-13(3)9-11-15/h6,8H,5,7,9-11H2,1-4H3/b15-14+
รอยยิ้ม α: CC1=CCC(/C(C)=C/C/C=C(C)/C)CC1 β: CC1=CC[C@@H](C(CC/C=C(C)/C)=C)CC1 γ: CC(CC/1)=CCC1=C(C)/CC/C=C(C)/C
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	ซีเอช
มวลโมลาร์	204.357 กรัม·โมล−1
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

บิซาโบลีนเป็นกลุ่มของสารประกอบเคมีธรรมชาติที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกัน ซึ่งจัดอยู่ในกลุ่มเซสควิเทอร์พีน บิ ซาโบลีนผลิตจากฟาร์เนซิลไพโรฟอสเฟต (FPP) ^{[ 1 ]}และมีอยู่ในน้ำมันหอมระเหยของบิซาบอลและพืชชนิดอื่นๆ อีกมากมาย รวมถึงลูกจันทน์เทศมะนาวและออริกาโนอนุพันธ์ต่างๆ ยังทำหน้าที่เป็นฟีโรโมนในแมลง ชนิดต่างๆ เช่นแมลงเหม็น^{[ 2 ]}และแมลงวันผลไม้^{[ 3 ]}บิซาโบลีนผลิตโดยเชื้อราหลายชนิด แม้ว่าบทบาททางชีวภาพของพวกมันในกลุ่มสิ่งมีชีวิตเหล่านั้นยังคงไม่ชัดเจน^{[ 4 ]}

เป็นที่ทราบกันดีว่ามี ไอโซเมอร์ 3 ชนิดได้แก่α-, β- และ γ-bisabolene ^{[ 5 ] [ 6 ]}ซึ่งแตกต่างกันที่ตำแหน่งของพันธะคู่

บิซาโบลีนเป็นสารตัวกลางในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของสารประกอบเคมีธรรมชาติอื่นๆ อีกมากมาย^{[ 7 ]}รวมถึงเฮอร์นันดุลซิน ซึ่ง เป็นสารให้ความหวานจากธรรมชาติ β-บิซาโบลีนมีกลิ่นบัลซามิก^{[ 8 ]}และได้รับการอนุมัติในยุโรปให้เป็นสารเติมแต่งอาหาร

บิซาโบ เลนได้รับการระบุว่าเป็นสารตั้งต้นที่สามารถผลิตได้ทางชีวภาพสำหรับเชื้อเพลิงดีเซลทางเลือกและ/หรือสารเติมแต่งสำหรับสภาพอากาศหนาวเย็น^{[ 9 ]}

• อัลฟา-บิซาโบลีนซินเทส
• (S)-เบตา-บิซาโบลีนซินเทส
• (E)-แกมมา-บิซาโบลีนซินเทส
• (Z)-แกมมา-บิซาโบลีนซินเทส

• เบตา-บิซาโบเลน , รายชื่อใน NIST Chemistry WebBook