บูซิลลามีน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC 2-[(2-เมทิล-2-ซัลฟานิลโพรพาโนอิล)อะมิโน]-3-ซัลฟานิลโพรพาโนอิกแอซิด
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	65002-17-7 อาร์ วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล80830 วาย
เคมสไปเดอร์	2365 วาย
เคกก์	D01809 วาย
เมช	บูซิลลามีน
PubChem CID	2459 656604 อาร์  636373 เอส
มหาวิทยาลัย	R80LRA5WTF วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID2048587
อินชิ นิ้วChI=1S/C7H13NO3S2/c1-7(2,13)6(11)8-4(3-12)5(9)10/h4,12-13H,3H2,1-2H3,(H,8,11)(H,9,10) วาย คีย์:  VUAFHZCUKUDDBC-UHFFFAOYSA-N วาย
รอยยิ้ม CC(C)(S)C(=O)NC(CS)C(=O)O
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H N O S
มวลโมลาร์	223.31 กรัม·โมล−1
บันทึกP	1.032
ความ เป็นกรด ( pKa	3.012
ความเป็นเบส (p K )	10.985
เภสัชวิทยา
รหัส ATC	M01CC02 ( องค์การอนามัยโลก )
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง
กรดอัลคาโนอิกที่เกี่ยวข้อง	อะเซทิลซิสเทอีน ไกลซิลไกลซีน กรดอิมิโนไดอะซิติก กรดไนตริโลไตรอะซิติก เอ็น -ออกซาลิลไกลซีน ไทโอโปรนิน กรดออกซาลิลไดอะมิโนโพรพิโอนิก แกมมา -กลูตา มิลซิสเทอีน
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง	เอ็น -อะเซทิลไกลซินาไมด์
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

บูซิลลามีนเป็น สาร ต้านโรคไขข้อที่พัฒนามาจากไทโอโพรนิ น ฤทธิ์ของสารนี้เกิดจากหมู่ ไทออลสองหมู่ที่อยู่ในโมเลกุล การวิจัยในสหรัฐอเมริกาแสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติในการรักษาการปลูกถ่ายอวัยวะที่ดี^{[ 1 ]}ปัจจุบันบูซิลลามีนกำลังอยู่ระหว่างการวิจัยเพื่อ นำยาที่มีอยู่ มา ใช้รักษาโรคโควิด-19

บูซิลลามีนมีประวัติความปลอดภัยที่เป็นที่รู้จักกันดีและถูกสั่งจ่ายในการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในญี่ปุ่นและเกาหลีใต้มานานกว่า 30 ปี เป็นอนุพันธ์ของซิสเทอีนที่มีหมู่ไทออล 2 หมู่ ซึ่งมีฤทธิ์ในการให้ไทออลในร่างกายมากกว่าอะเซทิลซิสเทอีน (NAC) ถึง 16 เท่า ทำให้มีประสิทธิภาพในการฟื้นฟูกลูตาไธโอนได้ดีกว่ามาก และจึงมีศักยภาพในการป้องกันการบาดเจ็บของปอดเฉียบพลันระหว่างการติดเชื้อไข้หวัดใหญ่ได้มากกว่า^{[ 2 ]}นอกจากนี้ บูซิลลามีนยังแสดงให้เห็นว่าสามารถป้องกันการบาดเจ็บจากออกซิเดชันและภาวะเลือดไหลเวียนกลับสู่เนื้อเยื่อหัวใจและตับได้^{[ 2 ]}

Bucillamine มีทั้งความปลอดภัยที่ได้รับการพิสูจน์แล้วและกลไกการออกฤทธิ์ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วคล้ายกับNACแต่มีประสิทธิภาพสูงกว่ามาก ซึ่งช่วยลดอุปสรรคก่อนหน้านี้ในการใช้ไทออลในการรักษา มีสมมติฐานว่ากระบวนการที่คล้ายกันที่เกี่ยวข้องกับอนุมูลอิสระออกซิเจน (ROS)มีส่วนเกี่ยวข้องกับการบาดเจ็บของปอดเฉียบพลันระหว่างการติดเชื้อ nCov-19 ซึ่งอาจเป็นเหตุผลที่ควรศึกษา Bucillamine ในฐานะการรักษาสำหรับ COVID-19 ^{[ 3 ]}

เมื่อวันที่ 31 กรกฎาคม พ.ศ. 2563 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติให้ Revive Therapeutics Ltd. ดำเนินการตามโปรโตคอลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 แบบสุ่ม แบบปกปิดสองด้าน และควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ Bucillamine ในผู้ป่วย COVID-19 ระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง^{[ 4 ]}