กรดแคนนาบิไดโอลิก

Q: การสังเคราะห์ทางชีวภาพ

กรดแคนนาบิดิโอลิกเป็นผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ เซสควิเทอร์พีน ที่สังเคราะห์ทางชีวภาพใน กัญชา ผ่าน เอนไซม์สังเคราะห์กรดแคนนาบิดิโอลิก จากการรวมตัวของ กรดโอลิเวโทลิก และ กรดแคนนาบิเจอโรลิ ก [ 3 ]

Q: การดีคาร์บอกซิเลชัน

CBDA เป็นสารตั้งต้นทางเคมีของ แคนนาบิไดออล (CBD) โดยผ่านกระบวนการ ดีคาร์บอกซิเล ชัน แคนนาบิไดออลจะเกิดขึ้นจากการสูญเสียอะตอมคาร์บอนและอะตอมออกซิเจนสองอะตอมที่ประกอบเป็นหมู่กรดคาร์บอกซิลิกบนวงแหวนอะโรมาติก

กรดแคนนาบิไดโอลิก
ชื่อ
	ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ (1′ R ,2′ R )-2,6-ไดไฮดรอกซี-5′-เมทิล-4-เพนทิล-2′-(โพรพ-1-เอน-2-อิล)-1′,2′,3′,4′-เตตระไฮโดร[1,1′-ไบฟีนิล]-3-กรดคาร์บอกซิลิก
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	1244-58-2;
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ;
ชอีบี	เชบี:3359;
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล498672;
เคมสไปเดอร์	141099;
เคกก์	ซี10784;
PubChem CID	160570;
มหาวิทยาลัย	FJX8O3OJCD;
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID80154318;
	อินชิ InChI=1S/C22H30O4/c1-5-6-7-8-15-12-18(23)20(21(24)19(15)22(25)26)17-11-14(4)9-10-16(17)13(2)3/h11-12,16-17,23-24H,2,5-10H2,1,3-4H3,(H,25,26)/t16-,17+/m0/s1 รหัส: WVOLTBSCXRRQFR-DLBZAZTESA-N;
	รอยยิ้ม CCCCCC1=CC(=C(C(=C1C(=O)O)O)[C@@H]2C=C(CC[C@H]2C(=C)C)C)O;
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C 22 H 30 O 4
มวลโมลาร์	358.478 กรัม·โมล−1
	เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

กรดแคนนาบิไดออลลิก ( CBDA ) เป็นแคนนาบินอยด์ที่ผลิตในพืชกัญชา^{[ 1 ]}เป็นสารตั้งต้นของแคนนาบิไดออล (CBD) มีมากที่สุดในต่อม ขนบนดอกตัวเมียที่ไม่มีเมล็ด หรือ เรียกให้ถูกต้องกว่า คือช่อดอก ซึ่งมักเรียกกันทั่วไปว่าดอกตูมหรือดอก^{[ 2 ]}

การสังเคราะห์ทางชีวภาพ

กรดแคนนาบิดิโอลิกเป็นผลิตภัณฑ์ธรรมชาติเซสควิเทอร์พีนที่สังเคราะห์ทางชีวภาพในกัญชาผ่านเอนไซม์สังเคราะห์กรดแคนนาบิดิโอลิกจากการรวมตัวของกรดโอลิเวโทลิกและกรดแคนนาบิเจอโรลิก^{[ 3 ]}

การดีคาร์บอกซิเลชัน

CBDA เป็นสารตั้งต้นทางเคมีของแคนนาบิไดออล (CBD) โดยผ่านกระบวนการดีคาร์บอกซิเลชัน แคนนาบิไดออลจะเกิดขึ้นจากการสูญเสียอะตอมคาร์บอนและอะตอมออกซิเจนสองอะตอมที่ประกอบเป็นหมู่กรดคาร์บอกซิลิกบนวงแหวนอะโรมาติก

[ 1 ]

[ 2 ]

ชื่อ

ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ (1′ R ,2′ R )-2,6-ไดไฮดรอกซี-5′-เมทิล-4-เพนทิล-2′-(โพรพ-1-เอน-2-อิล)-1′,2′,3′,4′-เตตระไฮโดร[1,1′-ไบฟีนิล]-3-กรดคาร์บอกซิลิก
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	1244-58-2
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
ชอีบี	เชบี:3359
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล498672
เคมสไปเดอร์	141099
เคกก์	ซี10784
PubChem CID	160570
มหาวิทยาลัย	FJX8O3OJCD
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID80154318
อินชิ InChI=1S/C22H30O4/c1-5-6-7-8-15-12-18(23)20(21(24)19(15)22(25)26)17-11-14(4)9-10-16(17)13(2)3/h11-12,16-17,23-24H,2,5-10H2,1,3-4H3,(H,25,26)/t16-,17+/m0/s1 รหัส: WVOLTBSCXRRQFR-DLBZAZTESA-N
รอยยิ้ม CCCCCC1=CC(=C(C(=C1C(=O)O)O)[C@@H]2C=C(CC[C@H]2C(=C)C)C)O
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C ₂₂H ₃₀O ₄
มวลโมลาร์	358.478 กรัม·โมล⁻¹
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

กรดแคนนาบิไดโอลิก

การสังเคราะห์ทางชีวภาพ

การดีคาร์บอกซิเลชัน

ข้อมูลสำคัญจากบทความ