วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 6 นาที

ซีซีแอล19

เคโมไคน์ (CC motif) ลิแกนด์ 19 (CCL19) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCCL19

ซีซีแอล19

ซีซีแอล19
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีค้นหาข้อมูลมนุษย์ใน UniProt: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นCCL19 , CKb11, ELC, MIP-3b, MIP3B, SCYA19, CC motif chemokine ligand 19
รหัสภายนอกโอมิม : 602227 ; เอ็มจีไอ : 5434459 ; โฮโมโลยีน : 4569 ; การ์ดยีน : CCL19 ; OMA : CCL19 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ

6363

100861647

วงดนตรี

ENSG00000172724

ENSMUSG00000118633

ยูนิโปรท

Q99731

ไม่มีข้อมูล

RefSeq (mRNA)

NM_006274

XM_006538413

RefSeq (โปรตีน)

NP_006265

ไม่มีข้อมูล

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 9: 34.69 – 34.69 MbChr 4: 42.07 – 42.07 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

เคโมไคน์ (CC motif) ลิแกนด์ 19 (CCL19) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCCL19 [ 5 ] [ 6 ]

ยีนนี้เป็นหนึ่งในยีนไซโตไคน์ CC หลายตัวที่รวมกลุ่มกันบนแขน p ของโครโมโซม 9 ไซโตไคน์เป็นกลุ่มของโปรตีนที่หลั่งออกมาซึ่งเกี่ยวข้องกับกระบวนการควบคุมภูมิคุ้มกันและการอักเสบ ไซโตไคน์ CC เป็นโปรตีนที่มีลักษณะเฉพาะคือมีซิสเทอีนสองตัวที่อยู่ติดกัน ไซโตไคน์ที่เข้ารหัสโดยยีนนี้อาจมีบทบาทในการหมุนเวียนและการเคลื่อนย้ายของลิมโฟไซต์ตามปกติ นอกจากนี้ยังมีบทบาทสำคัญในการขนส่งเซลล์ T ในต่อมไทมัส และในการอพยพของเซลล์ T และเซลล์ B ไปยังอวัยวะน้ำเหลืองทุติยภูมิ โดยจะจับกับตัวรับเคโมไคน์CCR7 โดย เฉพาะ [ 6 ]

เคโมไคน์ (CC motif) ลิแกนด์ 19 (CCL19) เป็นไซโตไคน์ ขนาดเล็ก ที่อยู่ใน ตระกูล เคโมไคน์ CC ซึ่งรู้จักกันในชื่อEBI1 ลิแกนด์เคโมไคน์ (ELC) และโปรตีนอักเสบของแมโครฟาจ-3-เบตา ( MIP-3-beta) CCL19 มีการแสดงออกอย่างมากมายในต่อมไทมัสและต่อมน้ำ เหลือง มีระดับปานกลางในหลอดลมและลำไส้ใหญ่ และ มีระดับต่ำในกระเพาะอาหารลำไส้เล็กปอดไตและม้าม[ 7 ]ยีนสำหรับ CCL19 ตั้งอยู่บนโครโมโซม 9 ของมนุษย์[ 8 ]เคโมไคน์นี้ออกฤทธิ์ต่อเซลล์เป้าหมายโดยการจับกับตัวรับเคโมไคน์CCR7 [ 7 ]มันดึงดูดเซลล์บางชนิดของระบบภูมิคุ้มกันรวมถึงเซลล์เดนไดรต์และเซลล์ Bที่จับกับแอนติเจน[ 9 ] [ 10 ]เซลล์ T หน่วยความจำส่วนกลางCCR7+ [ 11 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Weber C, Koenen RR (2006). "การปรับแต่งการตอบสนองของเม็ดเลือดขาวอย่างละเอียด: มุ่งสู่ 'ปฏิสัมพันธ์' ของเคโมไคน์"". Trends Immunol . 27 (6): 268– 73. doi : 10.1016/j.it.2006.04.002 . PMID  16678487 .
  • Rossi DL, Vicari AP, Franz-Bacon K และคณะ (1997). "การระบุสารเคมีกระตุ้นการอักเสบของแมโครฟาจในมนุษย์ชนิดใหม่ 2 ชนิด: MIP-3alpha และ MIP-3beta" ผ่านทางชีวสารสนเทศ J. Immunol . 158 ( 3): 1033– 6. doi : 10.4049/jimmunol.158.3.1033 . PMID  9013939. S2CID  39291729 .
  • Nagira M, Imai T, Hieshima K และคณะ (1997). "การโคลนโมเลกุลของเคโมไคน์ CC ของมนุษย์ชนิดใหม่ เคโมไคน์เนื้อเยื่อน้ำเหลืองทุติยภูมิที่เป็นสารดึงดูดลิมโฟไซต์ที่มีศักยภาพและระบุตำแหน่งบนโครโมโซม 9p13" . J. Biol. Chem . 272 ​​(31): 19518– 24. doi : 10.1074/jbc.272.31.19518 . PMID  9235955 .
  • Kim CH, Pelus LM, White JR และคณะ (1998). "CK beta-11/macrophage inflammatory protein-3 beta/EBI1-ligand chemokine เป็นสารดึงดูดเคมีที่มีประสิทธิภาพสำหรับเซลล์ T และ B" . J. Immunol . 160 (5): 2418– 24. doi : 10.4049/jimmunol.160.5.2418 . PMID  9498785 . S2CID  82739698 .
  • Yanagihara S, Komura E, Nagafune J และคณะ (1998). "EBI1/CCR7 เป็นสมาชิกใหม่ของตัวรับเคโมไคน์ของเซลล์เดนไดรต์ที่ถูกควบคุมขึ้นเมื่อเจริญเติบโตเต็มที่" . J. Immunol . 161 (6): 3096– 102. doi : 10.4049/jimmunol.161.6.3096 . PMID  9743376 . S2CID  26084149 .
  • Gosling J, Dairaghi DJ, Wang Y และคณะ (2000). "ความก้าวหน้าล่าสุด: การระบุตัวรับเคโมไคน์ชนิดใหม่ที่จับกับเคโมไคน์ที่ออกฤทธิ์ต่อเซลล์เดนไดรต์และเซลล์ T รวมถึง ELC, SLC และ TECK" . J. Immunol . 164 (6): 2851– 6. doi : 10.4049/jimmunol.164.6.2851 . PMID  10706668 .
  • Annunziato F, Romagnani P, Cosmi L และคณะ (2000). "เคโมไคน์ที่ได้จากแมคโครฟาจและเคโมไคน์ลิแกนด์ EBI1 ดึงดูดเซลล์ไทโมไซต์ของมนุษย์ในระยะพัฒนาการที่แตกต่างกันและผลิตโดยกลุ่มย่อยที่แตกต่างกันของเซลล์เยื่อบุผิวไขกระดูก: นัยยะที่เป็นไปได้สำหรับการคัดเลือกเชิงลบ" . J. Immunol . 165 (1): 238– 46. doi : 10.4049/jimmunol.165.1.238 . PMID  10861057 .
  • Ueno T, Hara K, Willis MS และคณะ (2002). "บทบาทของลิแกนด์ CCR7 ในการอพยพของลิมโฟไซต์ T ที่สร้างขึ้นใหม่จากต่อมไทมัสในทารกแรกเกิด"ภูมิคุ้มกัน16 ( 2 ): 205– 18. doi : 10.1016/S1074-7613(02)00267-4 . PMID  11869682 .
  • Phillips R, Ager A (2002). "การกระตุ้นตัวรับ CXCL12 (SDF-1) ที่ไวต่อสารพิษไอกรนเป็นตัวกลางในการเคลื่อนย้ายของเซลล์ T ลิมโฟไซต์ผ่านเซลล์เยื่อบุชั้นสูงของต่อมน้ำเหลือง" . Eur. J. Immunol . 32 (3): 837– 47. doi : 10.1002/1521-4141(200203)32:3<837::AID-IMMU837>3.0.CO;2-Q . PMID  11870628 . S2CID  41323072 .
  • Till KJ, Lin K, Zuzel M, Cawley JC (2002). "ตัวรับเคโมไคน์ CCR7 และอินทิกรินอัลฟา4 มีความสำคัญต่อการเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังเข้าสู่ต่อมน้ำเหลือง" . Blood . 99 (8): 2977– 84. doi : 10.1182/blood.V99.8.2977 . PMID  11929789 .
  • Townson JR, Nibbs RJ (2002). "การจำแนกลักษณะของ CCX-CKR ในหนู ซึ่งเป็นตัวรับสำหรับเคโมไคน์ที่ดึงดูดลิมโฟไซต์ TECK/mCCL25, SLC/mCCL21 และ MIP-3beta/mCCL19: การเปรียบเทียบกับ CCX-CKR ในมนุษย์" Eur. J. Immunol . 32 (5): 1230– 41. doi : 10.1002/ 1521-4141 (200205)32:5<1230::AID-IMMU1230>3.0.CO;2-L . PMID  11981810. S2CID  21911348 .
  • Page G, Lebecque S, Miossec P (2002). "การระบุตำแหน่งทางกายวิภาคของเซลล์เดนไดรต์ที่ยังไม่เจริญเต็มที่และเจริญเต็มที่ในอวัยวะน้ำเหลืองนอกตำแหน่ง: ความสัมพันธ์กับการแสดงออกของเคโมไคน์ที่เลือกในเยื่อหุ้มข้อรูมาตอยด์" J. Immunol . 168 (10): 5333– 41. doi : 10.4049/jimmunol.168.10.5333 . PMID  11994492 .
  • Katou F, Ohtani H, Nakayama T และคณะ (2003). "การแสดงออกที่แตกต่างกันของ CCL19 โดยเซลล์เดนดริติกที่โตเต็มที่ DC-Lamp+ ในต่อมน้ำเหลืองของมนุษย์เทียบกับผิวหนังที่อักเสบเรื้อรัง" J. Pathol . 199 (1): 98– 106. doi : 10.1002/path.1255 . PMID  12474232. S2CID  25424987 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และคณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Scandella E, Men Y, Legler DF และคณะ (2004). "การส่งสัญญาณและการเคลื่อนที่ของเซลล์เดนไดรต์ที่ถูกกระตุ้นโดย CCL19/CCL21 ต้องใช้โปรสตาแกลนดิน E2" . Blood . 103 (5): 1595– 601. doi : 10.1182/blood-2003-05-1643 . PMID  14592837 .
  • Corcione A, Arduino N, Ferretti E และคณะ (2004). "CCL19 และ CXCL12 กระตุ้นการเคลื่อนที่ของเซลล์ B ของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Mantle Cell ในมนุษย์ในหลอดทดลอง" Clin . Cancer Res . 10 (3): 964– 71. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-1182-3 . PMID  14871974. S2CID  9041635 .
  • Daikoku N, Kitaya K, Nakayama T และคณะ (2004). "การแสดงออกของโปรตีนอักเสบของแมคโครฟาจ-3เบตาในเยื่อบุโพรงมดลูกของมนุษย์ตลอดรอบเดือน" . Fertil. Steril . 81 (Suppl 1): 876– 81. doi : 10.1016/j.fertnstert.2003.09.036 . PMID  15019823 .
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และคณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Paoletti S, Petkovic V, Sebastiani S และคณะ (2005). "สภาพแวดล้อมของเคโมไคน์ที่อุดมสมบูรณ์ช่วยเพิ่มการเคลื่อนที่และกิจกรรมของเม็ดเลือดขาวอย่างมาก" . Blood . 105 (9): 3405– 12. doi : 10.1182/blood-2004-04-1648 . PMID  15546958 .
  • ตำแหน่งจีโนมของยีน CCL19ในมนุษย์และรายละเอียดของยีนCCL19 ใน UCSC Genome Browser
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=CCL19&oldid=1325586305 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ซีซีแอล19

เคโมไคน์ (CC motif) ลิแกนด์ 19 (CCL19) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCCL19

อ่านเพิ่มเติม

Weber C, Koenen RR (2006). "การปรับแต่งการตอบสนองของเม็ดเลือดขาวอย่างละเอียด: มุ่งสู่ 'ปฏิสัมพันธ์' ของเคโมไคน์" ". Trends Immunol . 27 (6): 268– 73. doi : 10.1016/j.it.2006.04.002 . PMID 16678487 . Rossi DL, Vicari AP, Franz-Bacon K และคณะ (1997).

ลิงก์ภายนอก

ตำแหน่งจีโนมของยีน CCL19 ในมนุษย์และรายละเอียดของยีน CCL19 ใน UCSC Genome Browser ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=CCL19&oldid=1325586305 "