อินทิกรินอัลฟาอี

Q: การทำงาน

ลิแกนด์หลักของ αEβ7 คือ E-cadherin ซึ่งเป็นโมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์ ( CAM ) ที่พบในเซลล์เยื่อ บุผิว [ 11 ] น่าจะมีความสำคัญต่อการเคลื่อนที่ของเซลล์ T ไปยังบริเวณลำไส้ [ 12 ] และการติดต่อระหว่างเซลล์ไทโมไซต์กับเซลล์เรติคิวโลเอพิเทเลียลของต่อมไทมัส [ 13 ]

Q: ดูเพิ่มเติม

กลุ่มของความแตกต่าง เซลล์ T หน่วยความจำที่อาศัยอยู่ในเนื้อเยื่อ

อิทกาเอ
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	ITGAE , CD103, HUMINAE, หน่วยย่อยอัลฟาอีของอินทิกริน
รหัสภายนอก	โอมิม : 604682 ; เอ็มจีไอ : 1298377 ; โฮโมโลยีน : 113560 ; GeneCards : ITGAE ; OMA : ITGAE - orthologs
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ )
คริส.	โครโมโซม 17 (มนุษย์)
จบ	3,801,188 bp
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ )
คริส.	โครโมโซม 11 (เมาส์)
จบ	73,038,272 bp
รูปแบบการแสดงออกของ RNA
	สูงสุดที่แสดงใน
	โอโอไซต์; โอโอไซต์รอง; กล้ามเนื้อก้น; กล้ามเนื้อแขน; กล้ามเนื้อไบเซปส์; พูตาเมน; กล้ามเนื้อไตรเซปส์ เบรคิไอ; นิวเคลียสคอเดต; โมโนไซต์; ต่อมน้ำเหลือง;
	สูงสุดที่แสดงใน
	ท่อสร้างอสุจิ; สเปิร์มมาติด; เซลล์สเปิร์ม; ต่อมน้ำเหลืองในช่องท้อง; เซลล์พาเนธ; ส่วนย่อยเอวของไขสันหลัง; เลือด; ลำไส้เล็กส่วนต้น; ต่อมไทมัส; ลำไส้เล็กส่วนต้น;
	ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
	ไม่มีข้อมูล
ออนโทโลยีของยีน
หน้าที่ระดับโมเลกุล	การจับไอออนโลหะ;
ส่วนประกอบของเซลล์	ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์; คอมเพล็กซ์อินทิกริน; เยื่อหุ้มพลาสมา; ด้านนอกของเยื่อหุ้มพลาสมา; เมมเบรน;
กระบวนการทางชีวภาพ	เส้นทางการส่งสัญญาณที่ควบคุมโดยอินทิกริน; การยึดเกาะของเซลล์; การจัดระเบียบเมทริกซ์นอกเซลล์;
	แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก
	3682
	16407
	ENSG00000083457
	ENSMUSG00000005947
	พี38570
	Q60677
	NM_002208
	NM_008399 NM_172944 NM_001361245
	NP_002199
	NP_032425 NP_001348174
	วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์	ดู/แก้ไขเมาส์

อินทิกริน อัลฟา อี ( ITGAE ) หรือที่รู้จักกันในชื่อCD103 ( คลัสเตอร์ของความแตกต่าง103 ) เป็น โปรตีน อินทิกรินที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนITGAE [ ⁵^]^[⁶^]^CD103จับกับอินทิกรินเบตา 7 (β7– ITGB7 ) เพื่อสร้างโมเลกุลอินทิกรินเฮเทอโรไดเมอริกที่สมบูรณ์ αEβ7 ซึ่งไม่มีชื่อเฉพาะ คอมเพล็กซ์ αEβ7 มักถูกเรียกว่า "CD103" แม้ว่าในที่นี้จะหมายถึงเฉพาะสายโซ่ αE เท่านั้น โปรดทราบว่าหน่วยย่อย β7 สามารถจับกับสายโซ่ α ของอินทิกรินอื่นๆ ได้ เช่น α4 ( CD49d )

การกระจายตัวของเนื้อเยื่อ

CD103 แสดงออกอย่างกว้างขวางใน เซลล์ T ของลิมโฟไซต์ในเยื่อบุผิว (IEL) (ทั้งเซลล์ T αβ และเซลล์ T γδ ) และในเซลล์ T ควบคุม (Tregs) บางส่วนในบริเวณรอบนอก ^{[ 7 ]}นอกจากนี้ยังมีรายงานว่าพบในเซลล์ T ของ เยื่อบุลำไส้^{[ 8 ]}เซลล์เดนดริติกกลุ่มย่อยในเยื่อบุ ลำไส้ และต่อมน้ำ เหลืองในช่องท้อง ซึ่งรู้จักกันในชื่อเซลล์เดนดริติก CD103 ก็แสดงออกถึงเครื่องหมายนี้เช่นกัน^{[ 9 ]}

มีประโยชน์ในการระบุโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเซลล์ขนซึ่งมีผลบวกต่อเครื่องหมายนี้ ซึ่งแตกต่างจากมะเร็งเม็ดเลือดชนิดอื่นๆ ส่วนใหญ่ซึ่งมีผลลบต่อ CD103 ยกเว้น มะเร็ง เม็ดเลือดขาวชนิดเซลล์ขน บางส่วน มะเร็ง ต่อมน้ำเหลืองบริเวณขอบม้ามบางส่วนและมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับโรคลำไส้^{[ 10 ]}

การทำงาน

ลิแกนด์หลักของ αEβ7 คือE-cadherinซึ่งเป็นโมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์ ( CAM ) ที่พบในเซลล์เยื่อบุผิว^{[ 11 ]}น่าจะมีความสำคัญต่อการเคลื่อนที่ของเซลล์ T ไปยังบริเวณลำไส้^{[ 12 ]}และการติดต่อระหว่างเซลล์ไทโมไซต์กับเซลล์เรติคิวโลเอพิเทเลียลของต่อมไทมัส^{[ 13 ]}

เซลล์ Treg มีความสำคัญในการลดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันและดูเหมือนจะมีบทบาทสำคัญในการป้องกันโรคภูมิต้านตนเองเซลล์ Treg ถูกกำหนดให้เป็นเซลล์CD4 ⁺ / CD25 ⁺ / Foxp3 ⁺^{[ 14 ]} เซลล์ CD4 ⁺ /FoxP3 ⁻ บางส่วน ยังแสดงออกถึง CD103 และได้รับการระบุว่ามีกิจกรรมควบคุม ยังไม่ชัดเจนว่าการมีอยู่ของ CD103 บนเซลล์ Treg แสดงถึงคุณลักษณะเฉพาะสำหรับเซลล์ Treg หรือเป็นการแยกแยะเซลล์ Treg จากเซลล์ T IEL

ดูเพิ่มเติม

อ่านเพิ่มเติม

Davila S, Froeling FE, Tan A, Bonnard C, Boland GJ, Snippe H และ คณะ (เมษายน 2010). "การค้นพบความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมใหม่ในการศึกษาการตอบสนองของร่างกายต่อวัคซีนไวรัสตับอักเสบ B" Genes and Immunity . 11 (3): 232– 238. doi : 10.1038/gene.2010.1 . PMID 20237496 .
Tilburgs T, Scherjon SA, Roelen DL, Claas FH (กุมภาพันธ์ 2552). "เซลล์ T CD8+CD28- ในเยื่อบุโพรงมดลูกแสดงออก CD103 แต่ไม่แสดงออกเพอร์ฟอริน" Human Immunology . 70 (2): 96– 100. doi : 10.1016/j.humimm.2008.12.006 . PMID 19150377 .
Schlickum S, Sennefelder H, Friedrich M, Harms G, Lohse MJ, Kilshaw P และ คณะ (สิงหาคม 2551) "อินทิกรินอัลฟา E(CD103)เบตา 7 มีอิทธิพลต่อรูปร่างและการเคลื่อนที่ของเซลล์ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับลิแกนด์" Blood . 112 ( 3): 619– 625. doi : 10.1182/blood-2008-01-134833 . PMID 18492951 .
Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR (2010). "การเลิกบุหรี่แบบเฉพาะบุคคล: ปฏิสัมพันธ์ระหว่างปริมาณนิโคติน การพึ่งพา และคะแนนจีโนไทป์ความสำเร็จในการเลิกบุหรี่" Molecular Medicine . 16 ( 7– 8): 247– 253. doi : 10.2119/molmed.2009.00159 . PMC 2896464 . PMID 20379614 .
Liu YH, Chen RH, Chen WC, Tsai Y, Wan L, Tsai FJ (สิงหาคม 2010). "ความสัมพันธ์ของโรคกับโพลีมอร์ฟิซึม CD103 ในผู้ป่วยโรคตาจากภาวะไทรอยด์เป็นพิษในชาวจีนไต้หวัน". จักษุวิทยา . 117 (8): 1645– 1651. doi : 10.1016/j.ophtha.2009.12.037 . PMID 20417566 .
Lesch KP, Timmesfeld N, Renner TJ, Halperin R, Röser C, Nguyen TT และ คณะ (พฤศจิกายน 2551) "พันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลของ ADHD ในผู้ใหญ่: หลักฐานที่สอดคล้องกันจากการศึกษาการเชื่อมโยงจีโนมทั่วทั้งจีโนมและการศึกษาการเชื่อมโยงลำดับวงศ์ตระกูลแบบขยาย" Journal of Neural Transmission . 115 (11): 1573– 1585. doi : 10.1007/s00702-008-0119-3 . PMID 18839057 . S2CID 7036114 .
Shiffman D, O'Meara ES, Bare LA, Rowland CM, Louie JZ, Arellano AR และ คณะ (มกราคม 2551) "ความสัมพันธ์ของยีนแปรผันกับการเกิดภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันในการศึกษาด้านสุขภาพหัวใจและหลอดเลือด" . Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology . 28 (1): 173– 179. doi : 10.1161/ATVBAHA.107.153981 . PMC 2636623 . PMID 17975119 .
Agace WW, Higgins JM, Sadasivan B, Brenner MB, Parker CM (ตุลาคม 2000). "ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ T-lymphocyte กับเซลล์เยื่อบุผิว: อินทิกรินอัลฟา(E)(CD103)เบตา(7), LEEP-CAM และเคโมไคน์" Current Opinion in Cell Biology . 12 (5): 563– 568. doi : 10.1016/S0955-0674(00)00132-0 . PMID 10978890 .
Hadley G (กรกฎาคม 2547). "บทบาทของอินทิกริน CD103 ในการส่งเสริมการทำลายไตที่ปลูกถ่ายโดยเซลล์ T CD8" . American Journal of Transplantation . 4 (7): 1026– 1032. doi : 10.1111/j.1600-6143.2004.00465.x . PMID 15196058 . S2CID 3038018 .
Enjuanes A, Benavente Y, Bosch F, Martín-Guerrero I, Colomer D, Pérez-Alvarez S และ คณะ (ธันวาคม 2551) "ความแปรผันทางพันธุกรรมในยีนที่เกี่ยวข้องกับอะพอพโทซิสและการควบคุมภูมิคุ้มกันมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง" Cancer Research . 68 (24): 10178– 10186. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-08-2221 . PMID 19074885 .
Luke MM, O'Meara ES, Rowland CM, Shiffman D, Bare LA, Arellano AR และ คณะ (กุมภาพันธ์ 2552). "ยีนแปรผันที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดสมองตีบ: การศึกษาสุขภาพหัวใจและหลอดเลือด" . Stroke . 40 (2): 363– 368. doi : 10.1161/STROKEAHA.108.521328 . PMC 2881155 . PMID 19023099 .
Silva LK, Blanton RE, Parrado AR, Melo PS, Morato VG, Reis EA และ คณะ (พฤศจิกายน 2010). "ไข้เลือดออกเดงกีมีความเกี่ยวข้องกับโพลีมอร์ฟิซึมใน JAK1"วารสาร พันธุ ศาสตร์มนุษย์แห่งยุโรป18 (11): 1221– 1227. doi : 10.1038/ejhg.2010.98 . PMC 2950898 . PMID 20588308 .
Annacker O, Coombes JL, Malmstrom V, Uhlig HH, Bourne T, Johansson-Lindbom B และ คณะ (ตุลาคม 2548) "บทบาทสำคัญของ CD103 ในการควบคุมการอักเสบของลำไส้ใหญ่ในสัตว์ทดลองโดยอาศัยเซลล์ T"วารสารการแพทย์เชิงทดลอง 202 ( 8): 1051– 1061. doi : 10.1084/jem.20040662 . PMC 2213206 . PMID 16216886 .
คิลชอว์ พีเจ, ฮิกกินส์ เจเอ็ม (ตุลาคม 2545) “Alpha E: ไม่มีการปฏิเสธอีกต่อไป?” . วารสารเวชศาสตร์ทดลอง . 196 (7): 873– 875. ดอย : 10.1084/jem.20021404 . PMC 2194032 . PMID 12370249 .
Uss E, Rowshani AT, Hooibrink B, Lardy NM, van Lier RA, ten Berge IJ (กันยายน 2549). "CD103 เป็นเครื่องหมายสำหรับเซลล์ T CD8+ ควบคุมที่ถูกเหนี่ยวนำโดยอัลโลแอนติเจน"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 177 ( 5): 2775– 2783. doi : 10.4049/jimmunol.177.5.2775 . PMID 16920912 .
Le Floc'h A, Jalil A, Vergnon I, Le Maux Chansac B, Lazar V, Bismuth G และ คณะ (มีนาคม 2550) "ปฏิสัมพันธ์ของอินทิกรินอัลฟาอีเบตา 7 กับอีแคดเฮรินส่งเสริมกิจกรรม CTL ต่อต้านเนื้องอกโดยการกระตุ้นการโพลาไรเซชันของแกรนูลไลติกและการปล่อยออกนอกเซลล์"วารสารการแพทย์เชิงทดลอง 204 ( 3): 559– 570. doi : 10.1084/jem.20061524 . PMC 2137907 . PMID 17325197 .
นกกระสา M, Gutters JC, Van Moorsel CH, Ruven HJ, Kazemier KM, Claessen AM และ คณะ (ตุลาคม 2552). "ผลของการเปลี่ยนแปลงใน ITGAE ต่อความเสี่ยงของซาร์คอยโดซิส การแสดงออกของ CD103 และการถ่ายภาพรังสีทรวงอก" ภูมิคุ้มกันวิทยาคลินิก . 133 (1): 117– 125. ดอย : 10.1016/j.clim.2009.06.007 . PMID 19604725 .
Shaw SK, Brenner MB (ตุลาคม 1995). "อินทิกรินเบต้า 7 ในการเคลื่อนย้ายและการคงอยู่ในเยื่อเมือก". Seminars in Immunology . 7 (5): 335– 342. doi : 10.1016/1044-5323(95)90014-4 . PMID 8580465 .
Dickeson SK, Santoro SA (มิถุนายน 1998). "การจดจำลิแกนด์โดยอินทิกรินที่มีโดเมน I" . Cellular and Molecular Life Sciences . 54 (6): 556– 566. doi : 10.1007/s000180050184 . PMC 11147323 . PMID 9676575 . S2CID 9775686 .
Heron M, Slieker WA, Zanen P, van Lochem EG, Hooijkaas H, van den Bosch JM, และ คณะ (มีนาคม 2551). "การประเมิน CD103 ในฐานะเครื่องหมายระดับเซลล์สำหรับการวินิจฉัยโรคซาร์คอยโดซิสในปอด" ภูมิคุ้มกันวิทยาคลินิก . 126 (3): 338– 344. ดอย : 10.1016/j.clim.2007.11.005 . PMID 18182176 .

ลิงก์ภายนอก

ITGAE+โปรตีน,+มนุษย์ ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
"ITGAE Orthologs" . Cell Migration Consortium . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2014-12-11

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

5

6

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]