วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 8 นาที

ซีดี163

CD163 ( คลัสเตอร์ ของ ความ แตกต่าง 163) เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน CD163 [ 5 ] CD163 เป็น ตัวรับสารกำจัดที่ มีความสัมพันธ์สูง สำหรับสารประกอบ ฮีโมโกลบิน -...

ซีดี163

ซีดี163
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นCD163 , M130, MM130, SCARI1, โมเลกุล CD163
รหัสภายนอกโอมิม : 605545 ; เอ็มจีไอ : 2135946 ; โฮโมโลยีน : 128811 ; GeneCards : CD163 ; OMA : CD163 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ

9332

93671

วงดนตรี

ENSG00000177575

ENSMUSG00000008845

ยูนิโปรท

คิว86วีบี7

Q2VLH6

RefSeq (mRNA)

NM_004244 NM_203416 NM_001370145 NM_001370146

NM_001170395 NM_053094

RefSeq (โปรตีน)

NP_004235 NP_981961 NP_001357074 NP_001357075

NP_001163866 NP_444324

สถานที่ตั้ง (UCSC)บทที่ 12: 7.47 – 7.5 เมกะไบต์Chr 6: 124.28 – 124.31 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

CD163 ( คลัสเตอร์ของความแตกต่าง 163) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน CD163 [ 5 ] CD163 เป็นตัวรับสารกำจัดที่ มีความสัมพันธ์สูง สำหรับสารประกอบฮีโมโกลบิน - แฮปโตโกลบิน[ 6 ]และในกรณีที่ไม่มีแฮปโตโกลบิน จะมีความสัมพันธ์ต่ำกว่าสำหรับฮีโมโกลบินเพียงอย่างเดียว[ 7 ]นอกจากนี้ยังเป็นเครื่องหมายของเซลล์จากสายพันธุ์โมโนไซต์ / แมโครฟาจ[ 8 ] CD163 ทำหน้าที่เป็นเซนเซอร์ภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดสำหรับแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบ[ 9 ] [ 10 ]ตัวรับนี้ถูกค้นพบในปี 1987 [ 11 ]

โครงสร้าง

ขนาดโมเลกุลคือ 130 กิโลดาลตัน ตัวรับนี้อยู่ในกลุ่มตัวรับแบบเก็บกวาดที่มีซิสเทอีนเป็นองค์ประกอบหลักชนิด B และประกอบด้วยโดเมนภายนอกเซลล์ที่มีกรดอะมิโน 1048 ตัว ส่วนที่ทะลุผ่านเยื่อหุ้มเซลล์เพียงส่วนเดียว และส่วนหางในไซโตพลาสซึมที่มีรูปแบบการตัดต่อหลายแบบ

ความสำคัญทางคลินิก

ตัวรับชนิดละลายน้ำได้มีอยู่ในพลาสมาและน้ำไขสันหลัง [ 12 ] ซึ่งโดยทั่วไปเรียกว่า sCD163 เกิดจากการหลุดลอกของเอ็กโทโดเมนของตัวรับที่ยึดติดกับเยื่อหุ้มเซลล์ ซึ่งอาจแสดงถึงรูปแบบหนึ่งของการปรับเปลี่ยนการทำงานของ CD163 [ 13 ]การหลุดลอกของ sCD163 เกิดขึ้นจากการตัดด้วยเอนไซม์โดย ADAM17 [ 14 ] sCD163 มีการเพิ่มขึ้นในโรคอักเสบหลายชนิด รวมถึงโรค ตับแข็ง [ 15 ]โรคเบาหวานชนิดที่ 2 กลุ่มอาการกระตุ้นแมคโครฟาจ โรคเกาเชอร์ ภาวะติดเชื้อใน กระแสเลือดการติดเชื้อเอชไอ วี โรค ข้ออักเสบ รูมาตอย ด์ และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กิน [ 16 ] [ 17 ] sCD163ยังมีการเพิ่มขึ้นในน้ำไขสันหลังหลังจากมีเลือดออกในช่องใต้เยื่อหุ้มสมอง[ 12 ] CD163 เพิ่งได้รับการระบุว่ามีการแสดงออกบนเซลล์ประสาทในระบบประสาทส่วนกลางหลังจากการตกเลือด แม้ว่าความสำคัญของเรื่องนี้จะยังไม่ชัดเจน[ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]การขับถ่าย CD163 ที่ละลายน้ำได้ลงในปัสสาวะมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการมีภาวะไตอักเสบ แบบเฉียบพลัน ในโรคแพ้ภูมิตัวเองชนิดลูปัสและโรคหลอดเลือดอักเสบ ANCAและสามารถใช้ติดตามการตอบสนองต่อการรักษาได้[ 21 ]

ความแตกต่างระหว่างหนูและมนุษย์

ความแตกต่างระหว่างหนูและมนุษย์ในชีววิทยาของ CD163 เป็นสิ่งสำคัญที่ควรทราบ เนื่องจากการศึกษาทางคลินิกก่อนการทดลองมักดำเนินการในหนู การหลุดลอกของ sCD163 เกิดขึ้นในมนุษย์แต่ไม่เกิดขึ้นในหนู เนื่องจากการปรากฏของ ลำดับ Arg - Ser -Ser-Arg ในมนุษย์ ซึ่งจำเป็นสำหรับการตัดด้วยเอนไซม์โดยADAM17 [ 22 ] CD163 ของมนุษย์ แต่ไม่ใช่ CD163 ของหนู แสดงความสัมพันธ์ที่สูงกว่าอย่างเห็นได้ชัดกับ สารประกอบ ฮีโมโกลบิน - แฮปโตโกล บิน เมื่อเทียบกับฮีโมโกลบินเพียง อย่างเดียว[ 23 ]

การศึกษาในสัตว์

สุกรที่ยีน CD163 บางส่วนถูกกำจัดออกไป แสดงให้เห็นถึงความต้านทานอย่างสมบูรณ์ต่อไวรัสที่ก่อให้เกิดโรคระบบสืบพันธุ์และระบบทางเดินหายใจในสุกร[ 24 ]

ปฏิสัมพันธ์

พบว่า CD163 มีปฏิสัมพันธ์กับCSNK2B [ 25 ]

ดูเพิ่มเติม

อ่านเพิ่มเติม

  • Ren H, Han R, Chen X, Liu X, Wan J, Wang L และคณะ (พฤษภาคม 2020). "เป้าหมายการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับเลือดออกในสมอง: การอัปเดต" J Cereb Blood Flow Metab . 40 (9): 1752– 1768. doi : 10.1177/0271678X20923551 . PMC  7446569 . PMID  32423330 .
  • Graversen JH, Madsen M, Moestrup SK (เมษายน 2545). "CD163: ตัวรับสัญญาณที่กำจัดสารเชิงซ้อนแฮปโตโกลบิน-ฮีโมโกลบินจากพลาสมา" วารสารนานาชาติชีวเคมีและชีววิทยาของเซลล์ 34 ( 4): 309– 14. doi : 10.1016/S1357-2725(01)00144-3 . PMID  11854028 .
  • Madsen M, Graversen JH, Moestrup SK (2002). "แฮปโตโกลบินและ CD163: ตัวจับและตัวรับที่ควบคุมการนำฮีโมโกลบินเข้าสู่ไลโซโซมของแมโครฟาจ" Redox Report . 6 (6): 386– 8. doi : 10.1179/135100001101536490 . PMID  11865982 .
  • Moestrup SK, Møller HJ (2005). "CD163: ตัวรับฮีโมโกลบินที่ถูกควบคุมซึ่งมีบทบาทในการตอบสนองต่อการอักเสบ" Annals of Medicine . 36 (5): 347– 54. doi : 10.1080/07853890410033171 . PMID  15478309 . S2CID  32420894 .
  • Maruyama K, Sugano S (มกราคม 1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID  8125298 .
  • Law SK, Micklem KJ, Shaw JM, Zhang XP, Dong Y, Willis AC และคณะ (กันยายน 1993). "แอนติเจนการแยกความแตกต่างของแมคโครฟาจตัวใหม่ซึ่งเป็นสมาชิกของตระกูลตัวรับสแกนเจอร์" European Journal of Immunology . 23 (9): 2320– 5. doi : 10.1002/eji.1830230940 . PMID  8370408 . S2CID  39770686 .
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (ตุลาคม 1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID  9373149 .
  • Droste A, Sorg C, Högger P (มีนาคม 1999). "การหลุดลอกของ CD163 กลไกการควบคุมแบบใหม่สำหรับสมาชิกของตระกูลตัวรับสารกำจัดของเสียที่มีซิสเทอีนเข้มข้น" Biochemical and Biophysical Research Communications . 256 (1): 110– 3. Bibcode : 1999BBRC..256..110D . doi : 10.1006/bbrc.1999.0294 . PMID  10066432 .
  • Ritter M, Buechler C, Langmann T, Schmitz G (กรกฎาคม 1999). "การจัดระเบียบจีโนมและตำแหน่งโครโมโซมของยีน CD163 (M130) ของมนุษย์: สมาชิกของซูเปอร์แฟมิลีตัวรับสารกำจัดของเสียที่อุดมด้วยซิสเทอีน" Biochemical and Biophysical Research Communications . 260 (2): 466– 74. Bibcode : 1999BBRC..260..466R . doi : 10.1006/bbrc.1999.0866 . PMID  10403791 .
  • Van den Heuvel MM, Tensen CP, van As JH, Van den Berg TK, Fluitsma DM, Dijkstra CD, และคณะ (พฤศจิกายน 2542). "กฎระเบียบของ CD 163 ต่อแมคโครฟาจของมนุษย์: การเชื่อมโยงข้ามของ CD163 ทำให้เกิดการส่งสัญญาณและการกระตุ้น " วารสารชีววิทยาเม็ดเลือดขาว . 66 (5): 858– 66. ดอย : 10.1002/ jlb.66.5.858 PMID10577520  .​ S2CID  24504516 .
  • Buechler C, Ritter M, Orsó E, Langmann T, Klucken J, Schmitz G (มกราคม 2000). "การควบคุมการแสดงออกของตัวรับสารกำจัดของเสีย CD163 ในโมโนไซต์และแมโครฟาจของมนุษย์โดยสิ่งกระตุ้นที่ก่อให้เกิดและยับยั้งการอักเสบ"วารสารชีววิทยาของเม็ดเลือดขาว 67 ( 1): 97– 103. doi : 10.1002/jlb.67.1.97 . PMID  10648003 . S2CID  9117014 .
  • Stover CM, Schleypen J, Grønlund J, Speicher MR, Schwaeble WJ, Holmskov U (2001). "การกำหนดตำแหน่งของ CD163B ซึ่งเป็นยีนที่เข้ารหัส M160 ซึ่งเป็นตัวรับสารกำจัดของเสียชนิดใหม่ ให้กับโครโมโซมมนุษย์ 12p13.3 โดยวิธีไฮบริดไดเซชันในแหล่งกำเนิดและการวิเคราะห์ไฮบริดเซลล์ร่างกาย" Cytogenetics and Cell Genetics . 90 ( 3– 4): 246– 7. doi : 10.1159/000056781 . PMID  11124526 . S2CID  44704901 .
  • Kristiansen M, Graversen JH, Jacobsen C, Sonne O, Hoffman HJ, กฎหมาย SK, และคณะ (มกราคม 2544). "การจำแนกตัวรับของเสียของฮีโมโกลบิน" ธรรมชาติ . 409 (6817): 198– 201. Bibcode : 2001Natur.409..198K . ดอย : 10.1038/35051594 . PMID  11196644 . S2CID  205012693 .
  • Ritter M, Buechler C, Kapinsky M, Schmitz G (เมษายน 2544). "ปฏิสัมพันธ์ของ CD163 กับหน่วยย่อยควบคุมของเคซีนไคเนส II (CKII) และการพึ่งพาการส่งสัญญาณของ CD163 บน CKII และโปรตีนไคเนส C"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยาแห่งยุโรป 31 ( 4): 999– 1009. doi : 10.1002/1521-4141(200104)31:4<999::AID-IMMU999>3.0.CO;2-R . PMID  11298324 .
  • Sulahian TH, Hintz KA, Wardwell K, Guyre PM (มิถุนายน 2544). "การพัฒนา ELISA เพื่อวัด CD163 ที่ละลายได้ในของเหลวทางชีวภาพ". Journal of Immunological Methods . 252 ( 1– 2): 25– 31. doi : 10.1016/S0022-1759(01)00328-3 . PMID  11334962 .
  • Högger P, Sorg C (พฤศจิกายน 2544). "CD163 ที่ละลายได้ยับยั้งการเพิ่มจำนวนของลิมโฟไซต์ที่เกิดจากฟอร์บอลเอสเทอร์" Biochemical and Biophysical Research Communications . 288 (4): 841– ​​3. Bibcode : 2001BBRC..288..841H . doi : 10.1006/bbrc.2001.5845 . PMID  11688984 .
  • Fonseca JE, Edwards JC, Blades S, Goulding NJ (พฤษภาคม 2545). "ประชากรย่อยของแมโครฟาจในเยื่อหุ้มข้ออักเสบรูมาตอยด์: การแสดงออกของ CD163 ที่ลดลงในสภาพแวดล้อมขนาดเล็กที่อุดมไปด้วยลิมโฟไซต์ T CD4+" โรคข้ออักเสบและรูมาตอยด์ 46 ( 5): 1210– 6. doi : 10.1002/art.10207 . PMID  12115225 .
  • Frings W, Dreier J, Sorg C (สิงหาคม 2545). "เฉพาะรูปแบบที่ละลายได้ของตัวรับสารกำจัดของเสีย CD163 เท่านั้นที่ออกฤทธิ์ยับยั้งเซลล์ T ที่ถูกกระตุ้นด้วยฟอร์บอลเอสเทอร์ ในขณะที่โปรตีนที่ยึดติดกับเยื่อหุ้มเซลล์ไม่มีผล" FEBS Letters 526 ( 1– 3 ): 93– 6. Bibcode : 2002FEBSL.526...93F . doi : 10.1016/S0014-5793(02)03142-3 . PMID 12208511 . S2CID 19660458 .  
  • Matsushita N, Kashiwagi M, Wait R, Nagayoshi R, Nakamura M, Matsuda T และคณะ (ตุลาคม 2545) "ระดับ CD163 ที่ละลายได้สูงขึ้นในซีรั่มและของเหลวจากผู้ป่วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ และการยับยั้งการหลุดลอกของ CD163 โดย TIMP-3"ภูมิคุ้มกันวิทยาทางคลินิกและการทดลอง130 (1): 156– 61. doi : 10.1046/j.1365-2249.2002.01963.x . PMC  1906487 . PMID  12296867 .
  • CD163+โปรตีน+มนุษย์ ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
  • ตำแหน่งจีโนมของยีน CD163ในมนุษย์และรายละเอียดของยีนCD163 ใน UCSC Genome Browser
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=CD163&oldid=1314045101 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ซีดี163

CD163 ( คลัสเตอร์ ของ ความ แตกต่าง 163) เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน CD163 [ 5 ] CD163 เป็น ตัวรับสารกำจัดที่ มีความสัมพันธ์สูง สำหรับสารประกอบ ฮีโมโกลบิน -...

โครงสร้าง

ขนาดโมเลกุลคือ 130 กิโลดาล ตัน ตัวรับนี้อยู่ในกลุ่มตัวรับแบบเก็บกวาดที่มีซิสเทอีนเป็นองค์ประกอบหลักชนิด B และประกอบด้วยโดเมนภายนอกเซลล์ที่มีกรดอะมิโน 1048 ตัว ส่วนที่ทะลุผ่านเยื่อหุ้มเซลล์เพียงส่วนเดียว และส่วนหางในไซโตพลาสซึมที่มีรูปแบบการตัดต่อหลายแบบ

ความสำคัญทางคลินิก

ตัวรับชนิดละลายน้ำได้มีอยู่ในพลาสมาและ น้ำไขสันหลัง [ 12 ] ซึ่ง โดยทั่วไปเรียกว่า sCD163 เกิดจากการหลุดลอกของเอ็กโทโดเมนของตัวรับที่ยึดติดกับเยื่อหุ้มเซลล์ ซึ่งอาจแสดงถึงรูปแบบหนึ่งของการปรับเปลี่ยนการทำงานของ CD163 [ 13 ] การหลุดลอกของ sCD163...

ความแตกต่างระหว่างหนูและมนุษย์

ความแตกต่างระหว่างหนูและมนุษย์ในชีววิทยาของ CD163 เป็นสิ่งสำคัญที่ควรทราบ เนื่องจากการศึกษาทางคลินิกก่อนการทดลองมักดำเนินการในหนู การหลุดลอกของ sCD163 เกิดขึ้นในมนุษย์แต่ไม่เกิดขึ้นในหนู เนื่องจากการปรากฏของ ลำดับ Arg - Ser -Ser-Arg ในมนุษย์...