ซีซีซีอาร์6
CXC chemokine receptor type 6เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCXCR6 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] CXCR6เพิ่งได้รับการกำหนดให้เป็นCD186 ( cluster of differentiation 186)
CXCR6 ได้รับการระบุว่าเป็นตัวรับร่วมในการเข้าสู่เซลล์เป้าหมายที่ HIV-1 และ SIV ใช้ร่วมกับ CD4 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] เป็นตัวรับร่วมรองสำหรับ HIV-1 ซึ่งเกือบทุกสายพันธุ์ใช้ CCR5 และ/หรือ CXCR4 สายพันธุ์ SIV ส่วนใหญ่สามารถใช้ CXCR6 ได้ และหลักฐานล่าสุดชี้ให้เห็นว่าในลิงซึ่งเป็นโฮสต์ตามธรรมชาติของ SIV นั้น CXCR6 อาจเป็นตัวรับร่วมหลัก[ 8 ] ก่อนหน้านี้ CXCR6 เป็นที่รู้จักกันในชื่อ "Bonzo" และ "STRL33" ในวงการ HIV/SIV
อ่านเพิ่มเติม
- รุยบัล-อาเรส บีเอช, เบลมอนเต้ แอล, บาเร พีซี, พาโรดี ซีเอ็ม, มาสซูด 1, เดอ บรัคโก เอ็มเอ็ม (มกราคม 2547) "การติดเชื้อ HIV-1 และการปรับตัวรับเคมีบำบัด" การวิจัยเอชไอวีในปัจจุบัน2 (1): 39– 50. ดอย : 10.2174/1570162043484997 . PMID 15053339 .
- Loetscher M, Amara A, Oberlin E, Brass N, Legler D, Loetscher P, D'Apuzzo M, Meese E, Rousset D, Virelizier JL, Baggiolini M, Arenzana-Seisdedos F, Moser B (กันยายน 1997). "TYMSTR ซึ่งเป็นตัวรับเคโมไคน์ที่คาดว่าแสดงออกอย่างจำเพาะเจาะจงในเซลล์ T ที่ถูกกระตุ้น แสดงฟังก์ชันโครีเซปเตอร์ของ HIV-1" Current Biology . 7 (9): 652– 60. Bibcode : 1997CBio....7..652L . doi : 10.1016/S0960-9822(06)00292-2 . PMID 9285716 .
- Hoffman TL, Stephens EB, Narayan O, Doms RW (กันยายน 1998). "ตัวกำหนดซองหุ้มประเภท I ของ HIV สำหรับการใช้ตัวรับร่วม CCR2b, CCR3, STRL33 และ APJ" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 95 (19): 11360– 5. Bibcode : 1998PNAS...9511360H . doi : 10.1073/pnas.95.19.11360 . PMC 21647 . PMID 9736741 .
- Schramm B, Penn ML, Speck RF, Chan SY, De Clercq E, Schols D, Connor RI, Goldsmith MA (มกราคม 2000). "การเข้าสู่เซลล์ของไวรัสผ่าน CXCR4 เป็นปัจจัยก่อโรคและเป้าหมายในการรักษาในโรคติดเชื้อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องชนิดที่ 1 ในมนุษย์"วารสารไวรัสวิทยา 74 ( 1): 184– 92. doi : 10.1128/JVI.74.1.184-192.2000 . PMC 111527 . PMID 10590105 .
- Tscherning-Casper C, Vödrös D, Menu E, Aperia K, Fredriksson R, Dolcini G, Chaouat G, Barré-Sinoussi F, Albert J, Fenyö EM (พฤษภาคม 2000). "การใช้ตัวรับร่วมของเชื้อ HIV-1 ที่แยกได้จากกลุ่มย่อยทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันซึ่งได้จากหญิงตั้งครรภ์ชาวแคเมรูน เครือข่ายยุโรปเพื่อการถ่ายทอดเชื้อ HIV-1 ในครรภ์"วารสารโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง 24 ( 1): 1– 9. doi : 10.1097/00126334-200005010-00001 . PMID 10877489 .
- Ignatius R, Wei Y, Beaulieu S, Gettie A, Steinman RM, Pope M, Mojsov S (กรกฎาคม 2543). "ตัวรับร่วมของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่อง Bonzo/STRL33/TYMSTR ถูกแสดงออกโดยเซลล์เดนดริติกที่ได้จากผิวหนังและเลือดของลิงแสมและมนุษย์" AIDS Research and Human Retroviruses . 16 (11): 1055– 9. doi : 10.1089/08892220050075318 . PMID 10933620 .
- Unutmaz D, Xiang W, Sunshine MJ, Campbell J, Butcher E, Littman DR (กันยายน 2000). "ตัวรับไวรัสเลนติของไพรเมต Bonzo/STRL33 ถูกควบคุมร่วมกับ CCR5 และรูปแบบการแสดงออกของมันถูกอนุรักษ์ไว้ระหว่างมนุษย์และหนู" วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 165 ( 6): 3284– 92. doi : 10.4049/jimmunol.165.6.3284 . PMID 10975845 . S2CID 2518260 .
- Matloubian M, David A, Engel S, Ryan JE, Cyster JG (ตุลาคม 2000). "เคโมไคน์ CXC ทรานส์เมมเบรนเป็นลิแกนด์สำหรับโครีเซปเตอร์ Bonzo ของ HIV" Nature Immunology . 1 (4): 298– 304. doi : 10.1038/79738 . PMID 11017100 . S2CID 22773861 .
- Wilbanks A, Zondlo SC, Murphy K, Mak S, Soler D, Langdon P, Andrew DP, Wu L, Briskin M (เมษายน 2544). " การโคลนการแสดงออกของลิแกนด์ STRL33/BONZO/TYMSTR เผยให้เห็นองค์ประกอบของเคโมไคน์ CC, CXC และ CX3C"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 166 ( 8): 5145–54 . doi : 10.4049/jimmunol.166.8.5145 . PMID 11290797
- Lee B, Leslie G, Soilleux E, O'Doherty U, Baik S, Levroney E, Flummerfelt K, Swiggard W, Coleman N, Malim M, Doms RW (ธันวาคม 2001). "การแสดงออกของ DC-SIGN ในตำแหน่ง cis ช่วยให้ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์และลิงเข้าสู่เซลล์ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นผ่านทาง CD4 และตัวรับร่วม"วารสารไวรัสวิทยา 75 ( 24): 12028– 38. doi : 10.1128/JVI.75.24.12028-12038.2001 . PMC 116098 . PMID 11711593 .
- Calabresi PA, Yun SH, Allie R, Whartenby KA (มิถุนายน 2545). "การแสดงออกของตัวรับเคโมไคน์บนเซลล์ T ที่ตอบสนองต่อ MBP: CXCR6 เป็นเครื่องหมายของเซลล์เอฟเฟกเตอร์ที่สร้าง IFNgamma" วารสารประสาทวิทยาภูมิคุ้มกัน 127 ( 1– 2 ): 96– 105. doi : 10.1016/S0165-5728(02)00106-6 . PMID 12044980 . S2CID 46059196 .
- Kim CH, Johnston B, Butcher EC (กรกฎาคม 2545). "กลไกการขนส่งของเซลล์ NKT: การแสดงออกของตัวรับเคโมไคน์ที่ใช้ร่วมกันและแตกต่างกันในกลุ่มย่อยของเซลล์ NKT V alpha 24(+)V beta 11(+) ที่มีความสามารถในการผลิตไซโตไคน์ที่แตกต่างกัน" . Blood . 100 (1): 11– 6. doi : 10.1182/blood-2001-12-0196 . PMID 12070001 . S2CID 37076470 .
- Duggal P, An P, Beaty TH, Strathdee SA, Farzadegan H, Markham RB, Johnson L, O'Brien SJ, Vlahov D, Winkler CA (มิถุนายน 2546). "อิทธิพลทางพันธุกรรมของอัลลีลตัวรับเคโมไคน์ CXCR6 ต่อความก้าวหน้าของโรคเอดส์ที่เกิดจาก PCP ในกลุ่มชาวอเมริกันเชื้อสายแอฟริกัน" Genes and Immunity . 4 (4): 245– 50. doi : 10.1038/sj.gene.6363950 . PMID 12761559 . S2CID 6657058 .
- Koprak S, Matheravidathu S, Springer M, Gould S, Dumont FJ (พฤษภาคม 2546). "การควบคุมการแสดงออกของ CXCR6 บนพื้นผิวเซลล์ในระหว่างการกระตุ้นเซลล์ T ส่วนใหญ่เกิดจากการทำงานของแคลซิเนอริน" Cellular Immunology . 223 (1): 1– 12. doi : 10.1016/S0008-8749(03)00130-8 . PMID 12914753 .
- Shimaoka T, Nakayama T, Fukumoto N, Kume N, Takahashi S, Yamaguchi J, Minami M, Hayashida K, Kita T, Ohsumi J, Yoshie O, Yonehara S (กุมภาพันธ์ 2547). "SR-PSOX/CXC chemokine ligand 16 ที่ยึดติดกับพื้นผิวเซลล์เป็นตัวกลางในการยึดเกาะอย่างแน่นหนาของเซลล์ที่แสดงออก CXC chemokine receptor 6" Journal of Leukocyte Biology . 75 (2): 267– 74. doi : 10.1189/jlb.1003465 . PMID 14634054 . S2CID 18245723 .
ลิงก์ภายนอก
- "ตัวรับเคโมไคน์: CXCR6"ฐานข้อมูลตัวรับและช่องไอออนของ IUPHARสหภาพเภสัชวิทยาพื้นฐานและคลินิกนานาชาติ เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2008-06-07 เรียกดูเมื่อ2008-12-04
- ตำแหน่งจีโนม CXCR6ของมนุษย์และรายละเอียดเกี่ยวกับยีนCXCR6 ใน UCSC Genome Browser
บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ