อ่าน 11 นาที
ซีดี31
โมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์เอนโดธีเลียมเกล็ดเลือด (PECAM-1) หรือที่รู้จักกันในชื่อ คลัสเตอร์ของการจำแนกความแตกต่าง 31 (CD31) เป็น โปรตีน ที่ใน มนุษย์ ถูกเข้ารหัสโดย ยีน PECAM1...
ซีดี31
| พีแคม1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | PECAM1 , CD31, CD31/EndoCAM, GPIIA', PECA1, PECAM-1, endoCAM, โมเลกุลการยึดเกาะของเกล็ดเลือดและเซลล์เยื่อบุหลอดเลือด 1, PCAM-1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 173445 ; เอ็มจีไอ : 97537 ; โฮโมโลยีน : 47925 ; GeneCards : PECAM1 ; OMA : PECAM1 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
โมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์เอนโดธีเลียมเกล็ดเลือด (PECAM-1) หรือที่รู้จักกันในชื่อคลัสเตอร์ของการจำแนกความแตกต่าง 31 (CD31) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนPECAM1 ที่พบในโครโมโซม 17q23.3 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] PECAM -1 มีบทบาทสำคัญในการกำจัดนิวโทรฟิล ที่เสื่อมสภาพออก จากร่างกาย
โครงสร้าง
PECAM-1 เป็นโปรตีน ที่มีการเติมหมู่ไกลโคซิลจำนวนมาก มีมวลประมาณ 130 kDa [ 9 ]โครงสร้างของโปรตีนนี้ถูกกำหนดโดยการโคลนนิ่งโมเลกุลในปี 1990 ซึ่งพบว่า PECAM-1 มีโดเมน N-terminal ที่มีกรดอะมิโน 574 ตัว โดเมนทรานส์เมมเบรนที่มีกรดอะมิโน 19 ตัว และโดเมนไซโตพลาสมิก C-terminal ที่มีกรดอะมิโน 118 ตัว โดเมน N-terminal ประกอบด้วย โดเมน คล้าย Ig นอกเซลล์ 6 โดเมน[ 10 ]
ปฏิสัมพันธ์
PECAM-1 เป็นโปรตีนยึดเกาะระหว่างเซลล์[ 11 ]ซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับโมเลกุล PECAM-1 อื่นๆ ผ่านปฏิสัมพันธ์แบบโฮโมฟิลิก หรือกับโมเลกุลที่ไม่ใช่ PECAM-1 ผ่านปฏิสัมพันธ์แบบเฮเทอโรฟิลิก[ 12 ] ปฏิสัมพันธ์แบบโฮโมฟิลิกระหว่างโมเลกุล PECAM-1 เกิดขึ้นโดยผ่านปฏิสัมพันธ์แบบแอนตี้พาราเลลระหว่างโดเมน Ig-like 1 ภายนอกเซลล์และโดเมน Ig-like 2 ปฏิสัมพันธ์เหล่านี้ถูกควบคุมโดยระดับการแสดงออกของ PECAM-1 ปฏิสัมพันธ์แบบโฮโมฟิลิกจะเกิดขึ้นก็ต่อเมื่อการแสดงออกของ PECAM-1 บนพื้นผิวสูงเท่านั้น มิฉะนั้น เมื่อการแสดงออกต่ำ ปฏิสัมพันธ์แบบเฮเทอโรฟิลิกจะเกิดขึ้น[ 13 ]
การกระจายตัวของเนื้อเยื่อ
โดยปกติแล้ว CD31 จะพบได้ในเซลล์เยื่อบุหลอดเลือด เกล็ดเลือด แมโครฟาจ และเซลล์คุปเฟอร์ เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์ เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์ (เซลล์ T เซลล์ B และเซลล์ NK) เมกะคาริโอไซต์ ออสทีโอคลาสต์ และอะดิโปไซต์สีน้ำตาล[ 14 ]
อิมมูโนฮิสโตเคมี
ในการตรวจทางอิมมูโนฮิสโตเคมี CD31 ถูกใช้เป็นหลักในการแสดงให้เห็นถึงการมีอยู่ของเซลล์บุผนังหลอดเลือดในส่วนเนื้อเยื่อทางจุลพยาธิวิทยา ซึ่งสามารถช่วยประเมินระดับการสร้างหลอดเลือด ใหม่ของเนื้องอก ซึ่งอาจบ่งชี้ถึงเนื้องอกที่เติบโตอย่างรวดเร็ว เซลล์บุผนังหลอดเลือดที่เป็นมะเร็งมักจะกักเก็บแอนติเจนไว้ด้วย ดังนั้นการตรวจทางอิมมูโนฮิสโตเคมี CD31 จึงสามารถใช้เพื่อแสดงให้เห็นทั้งเนื้องอกหลอดเลือดและมะเร็งหลอดเลือดได้ นอกจากนี้ยังสามารถแสดงให้เห็นใน มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด ลิมโฟไซต์ขนาดเล็กและลิมโฟบลาสติก ได้ แม้ว่าจะมีเครื่องหมายที่เฉพาะเจาะจงกว่าสำหรับภาวะเหล่านี้ก็ตาม[ 15 ]
การทำงาน
PECAM-1 พบได้บนพื้นผิวของเกล็ดเลือดโมโนไซต์ นิวโทรฟิลและทีเซลล์ บางชนิด และเป็นส่วนประกอบส่วนใหญ่ของจุดเชื่อมต่อระหว่างเซลล์ของเซลล์บุผนังหลอดเลือดโปรตีนที่เข้ารหัสเป็นสมาชิกของ ตระกูล อิมมูโนโกลบูลินและน่าจะมีส่วนเกี่ยวข้องกับการเคลื่อนย้ายของเม็ดเลือดขาวการสร้างหลอดเลือดใหม่และการกระตุ้นอินทิกริน[ 5 ] CD31 บนเซลล์บุผนังหลอดเลือดจะจับกับ ตัวรับ CD38บนเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติเพื่อให้เซลล์เหล่านั้นเกาะติดกับ เยื่อ บุผนังหลอดเลือด[ 16 ] [ 17 ]
บทบาทในการส่งสัญญาณ
PECAM-1 มีบทบาทในการส่งสัญญาณของเซลล์ในโดเมนไซโตพลาสมิกของ PECAM-1 มีสารตกค้างของซีรีนและไทโรซีนซึ่งเหมาะสมสำหรับการฟอสโฟรีเลชันหลังจากที่ไทโรซีนถูกฟอสโฟรีเลชันแล้ว PECAM-1 จะดึงดูดโปรตีนส่งสัญญาณที่มีโดเมน Src homology 2 (SH2) โปรตีนเหล่านี้สามารถเริ่มต้นเส้นทางการส่งสัญญาณได้ ในบรรดาโปรตีนเหล่านี้ โปรตีนที่มีรายงานอย่างกว้างขวางที่สุดว่ามีปฏิสัมพันธ์กับโดเมนไซโตพลาสมิกของ PECAM-1 คือโปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเตสที่มีโดเมน SH2 SHP-2 [ 18 ] การส่งสัญญาณผ่าน PECAM-1 นำไปสู่การกระตุ้นนิวโทรฟิลโมโนไซต์และเม็ดเลือดขาว[ 19 ]
การเคลื่อนย้ายของเม็ดเลือดขาว
PECAM-1 มีส่วนเกี่ยวข้องกับการอพยพของโมโนไซต์และนิวโทรฟิล [ 20 ]เซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ [ 21 ] ลิมโฟไซต์ T Vδ1+ γδ [ 22 ]และเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด CD34+ [ 23 ]ผ่านเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด นอกจากนี้ PECAM-1 ยังมีส่วนเกี่ยวข้องกับการอพยพผ่านเยื่อบุผนังหลอดเลือดของเม็ดเลือดขาวที่เพิ่งอพยพออกจากต่อมไทมัสไปยังอวัยวะน้ำเหลืองทุติยภูมิ[ 24 ] กลไกการอพยพของเม็ดเลือดขาวสามารถอธิบายได้โดยการสร้างปฏิสัมพันธ์แบบโฮโมฟิลิก ในปฏิสัมพันธ์นี้ เม็ดเลือดขาวที่อพยพจะแสดง PECAM-1 บนพื้นผิว จากนั้นพวกมันจะทำปฏิกิริยากับ PECAM-1 บนพื้นผิวของเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด[ 25 ]
การสร้างหลอดเลือดใหม่
PECAM-1 ยังมีความสำคัญต่อการสร้างหลอดเลือด ใหม่ด้วย เนื่องจากช่วยให้เกิดการสร้างหลอดเลือด ใหม่ ผ่านการยึดเกาะระหว่างเซลล์[ 26 ]
บทบาทของ CD31 ในโรคต่างๆ
มะเร็ง
PECAM-1 ถูกแสดงออกโดย เซลล์ มะเร็งชนิดแข็ง หลายชนิด เช่นเนื้องอกหลอดเลือดมะเร็งหลอดเลือด มะเร็งคาโปซีมะเร็งเต้านมมะเร็งสมองมะเร็งลำไส้ใหญ่ มะเร็งผิวหนังและเซลล์มะเร็งชนิดอื่นๆ[ 27 ]บนพื้นผิวของเซลล์มะเร็งเหล่านี้ PECAM-1 ทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการยึดเกาะกับเซลล์บุผนังหลอดเลือด[ 28 ] PECAM-1 ควบคุมการเจริญเติบโตของเนื้องอกโดยการสร้างท่อเซลล์บุผนังหลอดเลือดใหม่ ในหนู กระบวนการนี้สามารถยับยั้งได้โดยใช้แอนติบอดี ต่อต้าน PECAM -1 [ 29 ]
เมื่อไม่นานมานี้ พบว่าผู้ป่วยสูงอายุที่เป็นมะเร็งกระเพาะอาหารมีระดับ PECAM-1 ในซีรั่ม สูง ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการใช้ระดับ PECAM-1 ในซีรั่มสามารถเป็นตัวบ่งชี้การพยากรณ์โรคที่ดีได้[ 30 ]
หลอดเลือดแดงแข็งตัว
การยับยั้ง PECAM-1 ส่งผลให้รอยโรคหลอดเลือดแดงแข็งในหนูลดลง[ 31 ]นั่นหมายความว่า PECAM-1 มีส่วนเกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดแดงแข็งกลไกที่แน่ชัดว่า PECAM-1 มีส่วนทำให้เกิดโรคหลอดเลือดแดงแข็ง ได้อย่างไร ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่มีทฤษฎีอยู่บ้าง PECAM-1 อาจทำหน้าที่เป็นโมเลกุลที่ตอบสนองต่อแรงกล หรือพยาธิกำเนิดอาจเกิดจากการแทรกซึมของเม็ดเลือดขาวโดยมี PECAM-1 เป็นตัวกลาง สุดท้ายแล้วโพลีมอร์ฟิซึมในยีน PECAM-1 อาจนำไปสู่ความก้าวหน้าของโรคหลอดเลือดแดงแข็ง[ 32 ]
ภาวะการแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดกระจาย
การเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดขนาดเล็กอย่างกว้างขวางและการซึมผ่านของหลอดเลือดขนาดเล็กที่เพิ่มขึ้นเป็นลักษณะสำคัญของภาวะการแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดแบบกระจายซึ่งเป็นภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงของภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด ผู้ป่วยที่มีภาวะร้ายแรงนี้จะมีระดับ PECAM-1 ในซีรั่มสูง ซึ่งบ่งชี้ว่า PECAM-1 เป็นเครื่องหมายวินิจฉัยที่ดี ยิ่งไปกว่านั้น PECAM-1 ยังสามารถป้องกันการเกิดภาวะการแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดแบบกระจายได้โดยการยับยั้งการตายของเซลล์แมโครฟาจแบบไพโรปโทซิส[ 33 ]
การอักเสบของระบบประสาท
PECAM-1 มีส่วนเกี่ยวข้องกับโรคของระบบประสาทอย่างน้อยสองโรค ได้แก่ โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งและภาวะสมองขาดเลือดอาการแรกของโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งคือความบกพร่องของเยื่อกั้นเลือดสมองและการเคลื่อนย้ายของเม็ดเลือดขาวที่ถูกควบคุมโดยโมเลกุลยึดเกาะ เช่น PECAM-1 นอกจากนี้ โมโนไซต์ในผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งยังแสดงระดับ PECAM-1 สูง ภาวะสมองขาดเลือดเกิดจากการสะสมของเม็ดเลือดขาวซึ่งจะแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อ สมอง และปล่อยสารพิษ เช่น อนุมูลอิสระออกซิเจน ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเม็ดเลือดขาวและเยื่อบุผนังหลอดเลือดถูกควบคุมโดย PECAM-1 ระดับ PECAM-1 ที่ละลายได้ในระดับสูงสามารถใช้ในการวินิจฉัยโรคทั้งสองได้ ระดับ PECAM-1 ที่เพิ่มขึ้นบ่งชี้ถึงความเสียหายในเยื่อกั้นเลือดสมองในผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง และระดับ PECAM-1 ที่สูงสามารถใช้เป็นการทำนายระยะสั้นของการเกิดโรคหลอดเลือดสมองในผู้ป่วยที่มีภาวะสมองขาดเลือด[ 34 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Jackson DE (เมษายน 2546). " เรื่องราวที่ค่อยๆ เปิดเผยของ PECAM-1". FEBS Letters . 540 ( 1– 3): 7– 14. Bibcode : 2003FEBSL.540....7J . doi : 10.1016/S0014-5793(03)00224-2 . PMID 12681475. S2CID 21470915 .
- Newman PJ, Newman DK (มิถุนายน 2546). "เส้นทางการส่งสัญญาณที่ควบคุมโดย PECAM-1: บทบาทใหม่ของโมเลกุลเก่าในชีววิทยาของเกล็ดเลือดและเซลล์หลอดเลือด" . Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology . 23 (6): 953– 964. doi : 10.1161/01.ATV.0000071347.69358.D9 . PMID 12689916 .
- Ilan N, Madri JA (ตุลาคม 2546). "PECAM-1: เพื่อนเก่า พันธมิตรใหม่". Current Opinion in Cell Biology . 15 (5): 515– 524. doi : 10.1016/S0955-0674(03)00100-5 . PMID 14519385 .
- Wong MX, Jackson DE (2004). "การควบคุมการกระตุ้นเซลล์ B โดย PECAM-1: ผลกระทบต่อการพัฒนาของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง" Current Pharmaceutical Design . 10 (2): 155– 161. doi : 10.2174/1381612043453504 . PMID 14754395 .
- Kalinowska A, Losy J (ธันวาคม 2549). "PECAM-1 ผู้เล่นสำคัญในการอักเสบของระบบประสาท". European Journal of Neurology . 13 (12): 1284– 1290. doi : 10.1111/j.1468-1331.2006.01640.x . PMID 17116209 . S2CID 22437957 .
- Stockinger H, Gadd SJ, Eher R, Majdic O, Schreiber W, Kasinrerk W และคณะ (ธันวาคม 1990). "ลักษณะทางโมเลกุลและการวิเคราะห์การทำงานของโปรตีนพื้นผิวเม็ดเลือดขาว CD31"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 145 ( 11): 3889– 3897. doi : 10.4049/jimmunol.145.11.3889 . PMID 1700999 . S2CID 27015871 .
- Albelda SM, Muller WA, Buck CA, Newman PJ (กันยายน 1991). "คุณสมบัติระดับโมเลกุลและเซลล์ของ PECAM-1 (endoCAM/CD31): โมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเซลล์หลอดเลือดชนิดใหม่"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 114 ( 5): 1059– 1068. doi : 10.1083/jcb.114.5.1059 . PMC 2289123 . PMID 1874786 .
- Simmons DL, Walker C, Power C, Pigott R (มิถุนายน 1990). "การโคลนโมเลกุลของ CD31 ซึ่งเป็นโมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเซลล์ที่คาดว่ามีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับแอนติเจนคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก"วารสารการแพทย์เชิงทดลอง 171 ( 6): 2147– 2152. doi : 10.1084/jem.171.6.2147 . PMC 2187965 . PMID 2351935 .
- Kirschbaum NE, Gumina RJ, Newman PJ (ธันวาคม 1994). "การจัดระเบียบยีนสำหรับโมเลกุลการยึดเกาะเกล็ดเลือด/เซลล์บุผนังหลอดเลือดของมนุษย์-1 แสดงให้เห็นไอโซฟอร์มที่มีการตัดต่อแบบทางเลือกและโดเมนไซโตพลาสมิกที่ซับซ้อนในเชิงฟังก์ชัน" . Blood . 84 (12): 4028– 4037. doi : 10.1182/blood.V84.12.4028.bloodjournal84124028 . PMID 7994021 .
- Tang DG, Chen YQ, Newman PJ, Shi L, Gao X, Diglio CA และคณะ (ตุลาคม 1993) "การระบุ PECAM-1 ในเซลล์เนื้องอกแข็งและการมีส่วนร่วมที่เป็นไปได้ในการยึดเกาะของเซลล์เนื้องอกกับเยื่อบุผนังหลอดเลือด" วารสารชีวเคมี 268 ( 30 ) : 22883– 22894. doi : 10.1016/S0021-9258(18)41609-2 . PMID 8226797 .
- Behar E, Chao NJ, Hiraki DD, Krishnaswamy S, Brown BW, Zehnder JL และคณะ (กุมภาพันธ์ 1996). "โพลีมอร์ฟิซึมของโมเลกุลการยึดเกาะ CD31 และบทบาทของมันในโรคการต่อต้านเนื้อเยื่อปลูกถ่ายแบบเฉียบพลัน"วารสาร การ แพทย์นิวอิงแลนด์334 (5): 286– 291. doi : 10.1056/NEJM199602013340502 . PMID 8532023 .
- Lu TT, Yan LG, Madri JA (ตุลาคม 1996). "การจับกันของอินทิกรินเป็นตัวกลางในการกำจัดฟอสเฟตของไทโรซีนบนโมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์เกล็ดเลือด-เซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด 1" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 93 (21): 11808– 11813. Bibcode : 1996PNAS...9311808L . doi : 10.1073/pnas.93.21.11808 . PMC 38140 . PMID 8876219 .
- Almendro N, Bellón T, Rius C, Lastres P, Langa C, Corbí A และคณะ (ธันวาคม 1996) "การโคลนโปรโมเตอร์ของโมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์บุผนังหลอดเลือดเกล็ดเลือด-1 ของมนุษย์และการแสดงออกเฉพาะเนื้อเยื่อ ลักษณะโครงสร้างและหน้าที่"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 157 ( 12): 5411– 5421. doi : 10.4049/jimmunol.157.12.5411 . PMID 8955189 . S2CID 6694530 .
- Jackson DE, Ward CM, Wang R, Newman PJ (มีนาคม 1997). "โปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเทส SHP-2 จับกับโมเลกุลการยึดเกาะของเกล็ดเลือด/เซลล์บุผนังหลอดเลือด-1 (PECAM-1) และสร้างคอมเพล็กซ์ส่งสัญญาณที่แตกต่างกันระหว่างการรวมตัวของเกล็ดเลือด หลักฐานสำหรับความเชื่อมโยงเชิงกลไกระหว่างการส่งสัญญาณของเซลล์ที่ควบคุมโดย PECAM-1 และอินทิกริน"วารสารชีวเคมี272 ( 11): 6986– 6993. doi : 10.1074/jbc.272.11.6986 . PMID 9054388 .
- Famiglietti J, Sun J, DeLisser HM, Albelda SM (กันยายน 1997). "สารตกค้างไทโรซีนในเอ็กซอน 14 ของโดเมนไซโตพลาสมิกของโมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์เยื่อบุผิวเกล็ดเลือด-1 (PECAM-1/CD31) ควบคุมความจำเพาะของการจับลิแกนด์"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 138 ( 6): 1425– 1435. doi : 10.1083/jcb.138.6.1425 . PMC 2132561 . PMID 9298995 .
- Deaglio S, Morra M, Mallone R, Ausiello CM, Prager E, Garbarino G และคณะ (มกราคม 1998). "CD38 ของมนุษย์ (ADP-ribosyl cyclase) เป็นตัวรับร่วมของ CD31 ซึ่งเป็นสมาชิกของ Ig superfamily"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 160 ( 1): 395– 402. doi : 10.4049/jimmunol.160.1.395 . PMID 9551996 . S2CID 15132619 .
- Coukos G, Makrigiannakis A, Amin K, Albelda SM, Coutifaris C (เมษายน 1998). "โมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเกล็ดเลือดและเซลล์บุผนังหลอดเลือด-1 ถูกแสดงออกโดยกลุ่มย่อยของโทรโฟบลาสต์ของมนุษย์: กลไกที่เป็นไปได้สำหรับการปฏิสัมพันธ์ระหว่างโทรโฟบลาสต์และเซลล์บุผนังหลอดเลือดในระหว่างการสร้างรกแบบฮีโมโคเรียล" . Molecular Human Reproduction . 4 (4): 357– 367. doi : 10.1093/molehr/4.4.357 . PMID 9620836 .
- Cao MY, Huber M, Beauchemin N, Famiglietti J, Albelda SM, Veillette A (มิถุนายน 1998). "การควบคุมการฟอสโฟรีเลชันของไทโรซีน PECAM-1 ในหนูโดยตระกูลโปรตีนไทโรซีนไคเนส Src และ Csk"วารสารชีวเคมี 273 ( 25): 15765– 15772. doi : 10.1074/jbc.273.25.15765 . PMID 9624175 .
- Ma L, Mauro C, Cornish GH, Chai JG, Coe D, Fu H และคณะ (พฤศจิกายน 2010). "โมเลกุลคล้ายยีน Ig CD31 มีบทบาทที่ไม่ซ้ำซ้อนในการควบคุมภูมิคุ้มกันและความทนทานของเซลล์ T" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 107 (45): 19461– 19466. Bibcode : 2010PNAS..10719461M . doi : 10.1073 / pnas.1011748107 . PMC 2984185. PMID 20978210 .
ลิงก์ภายนอก
- แผนภูมิแอนติเจน CD ของมนุษย์ (eBioscience)
- แผนภูมิแอนติเจน CD ของหนู (eBioscience)
- ตำแหน่งจีโนมของยีน PECAM1ในมนุษย์และรายละเอียดของยีนPECAM1 ใน UCSC Genome Browser
- ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ในPDBสำหรับUniProt : P16284 (โมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์บุผนังหลอดเลือดเกล็ดเลือด) ที่PDBe- KB
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ซีดี31
โมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์เอนโดธีเลียมเกล็ดเลือด (PECAM-1) หรือที่รู้จักกันในชื่อ คลัสเตอร์ของการจำแนกความแตกต่าง 31 (CD31) เป็น โปรตีน ที่ใน มนุษย์ ถูกเข้ารหัสโดย ยีน PECAM1...
โครงสร้าง
PECAM-1 เป็น โปรตีน ที่มีการเติมหมู่ไกลโคซิลจำนวนมาก มีมวลประมาณ 130 kDa [ 9 ] โครงสร้างของโปรตีนนี้ถูกกำหนดโดย การโคลนนิ่งโมเลกุล ในปี 1990 ซึ่งพบว่า PECAM-1 มีโดเมน N-terminal ที่มีกรดอะมิโน 574 ตัว โดเมนทรานส์เมมเบรนที่มีกรดอะมิโน 19 ตัว...
ปฏิสัมพันธ์
PECAM-1 เป็นโปรตีนยึดเกาะระหว่างเซลล์ [ 11 ] ซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับโมเลกุล PECAM-1 อื่นๆ ผ่านปฏิสัมพันธ์แบบโฮโมฟิลิก หรือกับโมเลกุลที่ไม่ใช่ PECAM-1 ผ่านปฏิสัมพันธ์แบบเฮเทอโรฟิลิก [ 12 ] ปฏิสัมพันธ์ แบบโฮโมฟิลิกระหว่างโมเลกุล PECAM-1...
การกระจายตัวของเนื้อเยื่อ
โดยปกติแล้ว CD31 จะพบได้ในเซลล์เยื่อบุหลอดเลือด เกล็ดเลือด แมโครฟาจ และเซลล์คุปเฟอร์ เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์ เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์ (เซลล์ T เซลล์ B และเซลล์ NK) เมกะคาริโอไซต์ ออสทีโอคลาสต์ และอะดิโปไซต์สีน้ำตาล [ 14 ]