ซีดีเอช8
| ซีดีเอช8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | CDH8 , Nbla04261, แคดเฮริน 8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 603008 ; เอ็มจีไอ : 107434 ; โฮโมโลยีน : 55604 ; GeneCards : CDH8 ; OMA : CDH8 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
แคดเฮริน-8เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCDH8 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
การทำงาน
ยีนนี้เข้ารหัสแคดเฮรินแบบคลาสสิกชนิด II จากตระกูลแคดเฮริน ซึ่งเป็นโปรตีนเมมเบรนที่ทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการยึดเกาะระหว่างเซลล์โดยอาศัยแคลเซียม โปรตีนแคดเฮรินที่เจริญเต็มที่ประกอบด้วยโดเมนภายนอกเซลล์ขนาดใหญ่ที่ปลาย N โดเมนที่ทะลุผ่านเยื่อหุ้มเซลล์เพียงโดเมนเดียว และโดเมนไซโตพลาสมิกที่ปลาย C ขนาดเล็กที่มีการอนุรักษ์สูง โดเมนภายนอกเซลล์ประกอบด้วย 5 โดเมนย่อย แต่ละโดเมนมีโมทีฟแคดเฮริน และดูเหมือนว่าจะกำหนดความจำเพาะของกิจกรรมการยึดเกาะเซลล์แบบโฮโมฟิลิกของโปรตีน แคดเฮรินชนิด II (ผิดปกติ) ถูกกำหนดโดยการขาดลำดับการจดจำการยึดเกาะเซลล์ HAV ที่จำเพาะต่อแคดเฮรินชนิด I แคดเฮรินชนิดนี้แสดงออกในสมองและคาดว่าเกี่ยวข้องกับการยึดเกาะของไซแนปส์ การเจริญเติบโตและการนำทางของแอกซอน[ 7 ]
ความสำคัญทางคลินิก
ความผิดปกติของCDH8ในมนุษย์มีส่วนเกี่ยวข้องกับออทิสติก[ 8 ] [ 9 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Tanihara H, Sano K, Heimark RL, St John T, Suzuki S (เมษายน 1994). "การโคลนแคดเฮรินของมนุษย์ 5 ชนิดทำให้เข้าใจลักษณะเฉพาะของโดเมนภายนอกเซลล์ของแคดเฮรินได้ชัดเจนขึ้น และให้หลักฐานเพิ่มเติมสำหรับแคดเฮริน 2 ชนิดที่มีโครงสร้างแตกต่างกัน" Cell Adhesion and Communication . 2 (1): 15– 26. doi : 10.3109/15419069409014199 . PMID 7982033 .
- Kido M, Obata S, Tanihara H, Rochelle JM, Seldin MF, Taketani S, และ คณะ (มีนาคม 2541). "คุณสมบัติทางโมเลกุลและตำแหน่งโครโมโซมของแคดเฮริน-8" จีโนมิกส์ . 48 (2): 186– 194. ดอย : 10.1006/geno.1997.5152 . PMID9521872 .
- Shimoyama Y, Tsujimoto G, Kitajima M, Natori M (กรกฎาคม 2000). "การระบุแคดเฮรินคลาสสิกประเภท II ของมนุษย์ 3 ชนิด และปฏิสัมพันธ์เฮเทอโรฟิลิ ก ที่เกิดขึ้นบ่อยครั้งระหว่างคลาสย่อยต่างๆ ของแค ดเฮรินคลาสสิกประเภท II"วารสารชีวเคมี 349 (ตอนที่ 1): 159–167 . doi : 10.1042/0264-6021:3490159 . PMC 1221133. PMID 10861224 .
- Blaschke S, Mueller CA, Markovic-Lipkovski J, Puch S, Miosge N, Becker V และ คณะ (ตุลาคม 2545) "การแสดงออกของแคดเฮริน-8 ในมะเร็งเซลล์ไตและไตของทารกในครรภ์" วารสารนานาชาติเกี่ยวกับมะเร็ง 101 ( 4): 327– 334. doi : 10.1002/ijc.10623 . PMID 12209956 . S2CID 7052911 .
ลิงก์ภายนอก
- ตำแหน่งของยีนCDH8 ในมนุษย์บน UCSC Genome Browser
- รายละเอียดเกี่ยวกับยีน CDH8ในมนุษย์ สามารถดูได้ที่UCSC Genome Browser
- ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ในPDB สำหรับUniProt : P97291 (Mouse Cadherin-8) ที่PDBe- KB
 | บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 16 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |