กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 3 นาที

ซีดีเอช9

ยีนบนโครโมโซมของมนุษย์ 5/ต้นขั้วของโครโมโซม 5 ยีนของมนุษย์

บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 5 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

ซีดีเอช9

ซีดีเอช9
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นCDH9 , แคดเฮริน 9
รหัสภายนอกโอมิม : 609974 ; เอ็มจีไอ : 107433 ; โฮโมโลยีน : 9450 ; GeneCards : CDH9 ; OMA : CDH9 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_016279

NM_009869

RefSeq (โปรตีน)

NP_057363

NP_033999

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 5: 26.88 – 27.12 MbChr 15: 16.73 – 16.86 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

แคดเฮริน 9เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCDH9 [ 5 ] [ 6 ]

ความสำคัญทางคลินิก

มีการเสนอแนะว่ามีความเกี่ยวข้องกับออทิสติก[ 7 ]

ดูเพิ่มเติม

  • ตำแหน่งจีโนมของยีน CDH9ในมนุษย์และรายละเอียดของยีนCDH9 ใน UCSC Genome Browser

อ่านเพิ่มเติม

  • Nollet F, Kools P, van Roy F (มิถุนายน 2000). "การวิเคราะห์เชิงวิวัฒนาการของซูเปอร์แฟมิลีแคดเฮรินช่วยให้สามารถระบุกลุ่มย่อยหลักได้หกกลุ่ม นอกเหนือจากสมาชิกเดี่ยวๆ อีกหลายกลุ่ม" วารสารชีววิทยาโมเลกุล 299 ( 3): 551– 72. doi : 10.1006/jmbi.2000.3777 . PMID 10835267 . 
  • Shimoyama Y, Tsujimoto G, Kitajima M, Natori M (กรกฎาคม 2000). " การระบุแคดเฮรินคลาสสิกประเภท II ของมนุษย์ 3 ชนิด และปฏิสัมพันธ์เฮเทอโรฟิลิกที่เกิดขึ้นบ่อยครั้งระหว่างคลาสย่อยต่างๆ ของแคดเฮรินคลาสสิกประเภท II" วารสารชีวเคมี 349 ( ตอนที่1 ) : 159–67 . doi : 10.1042/0264-6021:3490159 . PMC 1221133. PMID 10861224 .  
  • Wang K, Zhang H, Bloss CS, Duvvuri V, Kaye W, Schork NJ, Berrettini W, Hakonarson H (กันยายน 2011). "การศึกษาความสัมพันธ์ทั่วทั้งจีโนมเกี่ยวกับ SNP ทั่วไปและ CNV ที่หายากในโรคอะโนเร็กเซียเนอร์โวซา" . Molecular Psychiatry . 16 (9): 949– 59. doi : 10.1038/mp.2010.107 . PMC 3859494 . PMID 21079607 .  
  • คิมูระ เค, วากามัตสึ เอ, ซูซูกิ วาย, โอตะ ที, นิชิคาวะ ที, ยามาชิตะ อาร์, ยามาโมโตะ เจ, เซกิเนะ เอ็ม, สึริทานิ เค, วาคางุริ เอช, อิชิอิ เอส, ซูกิยามะ ที, ไซโตะ เค, อิโซโนะ วาย, ไอริเอะ อาร์, คุชิดะ เอ็น, โยเนยามะ ที, โอสึกะ อาร์, คันดะ เค, โยโคอิ ที, คอนโด เอช, วากัทสึมะ เอ็ม, มุราคาวะ เค, อิชิดะ เอส, อิชิบาชิ T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (มกราคม 2549) "ความหลากหลายของการปรับการถอดเสียง: การระบุขนาดใหญ่และลักษณะของผู้สนับสนุนทางเลือกสมมุติของยีนมนุษย์ " การวิจัยจีโนม . 16 (1): 55– 65. ดอย : 10.1101 / gr.4039406 PMC 1356129 . PMID 16344560​  
  • Ali J, Liao F, Martens E, Muller WA (มิถุนายน 1997). "แคดเฮรินของเยื่อบุหลอดเลือด (VE-cadherin): การโคลนนิ่งและบทบาทในการยึดเกาะระหว่างเซลล์เยื่อบุหลอดเลือด". Microcirculation . 4 (2): 267– 77. doi : 10.3109/10739689709146790 . PMID 9219219 . S2CID 21501093 .  
  • Thedieck C, Kalbacher H, Kuczyk M, Müller GA, Müller CA, Klein G (2007). Zoccali C (บรรณาธิการ). "Cadherin-9 เป็นเครื่องหมายพื้นผิวเซลล์ใหม่สำหรับกลุ่มไฟโบรบลาสต์ไตที่หลากหลาย" PLOS ONE . ​​2 (7): e657. Bibcode : 2007PLoSO...2..657T . doi : 10.1371/journal.pone.0000657 . PMC 1924602 . PMID 17668045 .  ไอคอนการเข้าถึงแบบเปิด
  • Hülsken J, Birchmeier W, Behrens J (ธันวาคม 1994). "E-cadherin และ APC แข่งขันกันเพื่อปฏิสัมพันธ์กับ beta-catenin และโครงสร้างเซลล์"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 127 ( 6 Pt 2): 2061–9 . doi : 10.1083/jcb.127.6.2061 . PMC 2120290. PMID 7806582 .  

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=CDH9&oldid=1300832045 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ซีดีเอช9

บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 5 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

ความสำคัญทางคลินิก

มีการเสนอแนะว่ามีความเกี่ยวข้องกับ ออทิสติก [ 7 ]

ดูเพิ่มเติม

แคดเฮริน การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของออทิสติก

ลิงก์ภายนอก

ตำแหน่งจีโนมของยีน CDH9 ในมนุษย์ และ รายละเอียดของยีน CDH9 ใน UCSC Genome Browser