ซีจีเอส-20625

ซีจีเอส-20625
ข้อมูลทางคลินิก
ช่องทางการบริหาร ยา	ทางปาก
รหัส ATC	ไม่มี;
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึมทางชีวภาพ	41%
ตัวระบุ
	ชื่อ IUPAC 5,6,7,8,9,10-เฮกซาไฮโดร-2-(4-เมทอกซีฟีนิล)-ไซโคลเฮปตา[b]ไพราโซโล[3,4-d]ไพริดิน-3(2H)-โอน;
หมายเลข CAS	111205-55-1 Y ;
PubChem CID	163844;
เคมสไปเดอร์	143700 เหนือ ;
มหาวิทยาลัย	K9Q4R9S81O;
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID30912046;
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O
มวลโมลาร์	309.369 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ;
	รอยยิ้ม COC1=CC=C(C=C1)N2C(=O)C3=CN=C4CCCCCC4=C3N2;
	อินชิ นิ้ว=1S/C18H19N3O2/c1-23-13-9-7-12(8-10-13)21-18(22)15-11-19-16-6-4-2-3-5-14(16)17(15)20-21/h7-11,20H,2-6H2,1H3 N ; คีย์: UBLXQFIFWUEVGJ-UHFFFAOYSA-N N ;
	N Y (นี่คืออะไร?) (ตรวจสอบ)

CGS-20625เป็น ยา คลายความวิตกกังวลที่ใช้ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ มีผลคล้ายกับยาเบนโซไดอะซีพีน^{[ 1 ]}แต่มีโครงสร้างที่แตกต่างกัน จึงจัดเป็นยาคลายความวิตกกังวลที่ไม่ใช่เบนโซไดอะซีพีน^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} มีฤทธิ์คลายความวิตก กังวลและ ต้านอาการชัก แต่ไม่มี ฤทธิ์ ทำให้ง่วงซึมแม้ในขนาดสูง และไม่มีฤทธิ์คลายกล้ามเนื้ออย่างมีนัยสำคัญ^{[ 4 ]}ออกฤทธิ์ทางปากในมนุษย์ แต่มีชีวปริมาณออกฤทธิ์ค่อนข้างต่ำ^{[ 5 ]}

CGS-20625 เป็นตัวปรับอัลโลสเตอริกเชิงบวกที่ตัวรับ GABA หลายประเภท เนื่องจากศักยภาพของ ส่วนประกอบ อะลิไซคลิกในซับยูนิต γ1 ทำให้ CGS-20625 มีฤทธิ์ต่อตัวรับประเภทต่างๆ มากกว่าเบนโซไดอะซีพีน^[¹^]ซับยูนิต γ1 แสดงออกในระดับที่สูงกว่าใน อะมิกดา ลาส่วนกลาง^[⁶^]

ข้อมูลสำคัญจากบทความ