เชบ^{[ 1 ]}

ชื่อ
ชื่อ IUPAC 5-(2-ไซโคลเฮกซิลิดีนเอทิล)-5-เอทิล-1,3-ไดอะซิเนน-2,4,6-ไตรโอน
ชื่ออื่นๆ เชบ 5-(2-ไซโคลเฮกซิลิดีน-เอทิล)-5-เอทิล บาร์บิทูริกแอซิด 5-(2-ไซโคลเฮกซิลิดีน-เอทิล)-5-เอทิล บาร์บิทูเรต BRN 0250312
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	22173-64-4
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล44981
เคมสไปเดอร์	28727
PubChem CID	30964
มหาวิทยาลัย	BTE6MU3YBG
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID60176710
อินชิ รหัส:  AVSLJNHOEKBNAF-UHFFFAOYSA-N นิ้ว=1S/C14H20N2O3/c1-2-14(9-8-10-6-4-3-5-7-10)11(17)15-13(19)16-12(14)18/h8H,2-7,9H2,1H3,(H2,15,16,17,18,19)
รอยยิ้ม CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)CC=C2CCCCC2
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C H N O
มวลโมลาร์	264.325 กรัม·โมล−1
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

CHEBหรือที่รู้จักกันในชื่อBRN 0250312เป็นยาในกลุ่มบาร์บิทูเรตที่ทำให้เกิด อาการชัก กลไกการออกฤทธิ์ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้

CHEB มีกลไกการออกฤทธิ์ที่แตกต่างจากยาบาร์บิทูเรต ชนิดอื่น ๆ โดยทั่วไปแล้ว ยาบาร์บิทูเรตชนิดอื่นเช่นบาร์บิทัลมักมีฤทธิ์ต้านอาการชัก แต่ CHEB กลับมีฤทธิ์กระตุ้นให้เกิดอาการชัก

กลไกการทำให้เกิดอาการชักของ CHEB ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้ อาจมีกลไกหลายอย่างที่เกี่ยวข้องกับคุณสมบัติของมัน

ในหนู CHEB กระตุ้นการปล่อยกลูตาเมตซึ่ง เป็น สารสื่อประสาทกระตุ้น^{[ 2 ]}

ในปริมาณน้อย CHEB สามารถยับยั้งการทำงานของไกลซีนได้ จึงออกฤทธิ์ในลักษณะเดียว กับ สไตรคนิน^{[ 3 ]}

การศึกษาวิจัยอีกชิ้นหนึ่งแสดงให้เห็นว่า CHEB สามารถเพิ่มการปล่อยอะเซทิลโคลีนได้ผลลัพธ์นี้ไม่พบในสารกระตุ้นการชักชนิดอื่น ๆ (S(+)-MPPB, เพนทิลีนเตตราซอล และ Ro-5-3663) ซึ่งบ่งชี้ว่าคุณสมบัตินี้เป็นเอกลักษณ์^{[ 4 ]}

ในทางตรงกันข้าม CHEB สามารถเพิ่มการจับของGABA ได้ ซึ่งเป็นคุณสมบัติที่แปลกประหลาด เนื่องจากสารประกอบที่เพิ่มการจับของ GABA มักจะมี ฤทธิ์ ต้านอาการชักเช่นไดอะซีแพม^{[ 5 ]}

• ไดเบรัล (DMBB)
• แม็คเอ็น-481