วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 3 นาที

CHRNA9

หน่วยย่อยตัวรับอะเซทิ ลโคลีนของเซลล์ประสาทอัลฟา-9หรือที่รู้จักกันในชื่อnAChRα9เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCHRNA9...

CHRNA9

CHRNA9
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีค้นหาข้อมูลมนุษย์ใน UniProt: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นCHRNA9 , HSA243342, NACHRA9, หน่วยย่อยอัลฟา 9 ของตัวรับโคลินเนอร์จิกนิโคตินิก
รหัสภายนอกโอมิม : 605116 ; เอ็มจีไอ : 1202403 ; โฮโมโลยีน : 9729 ; การ์ดยีน : CHRNA9 ; OMA : CHRNA9 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ

55584

231252

วงดนตรี

ENSG00000174343

ENSMUSG00000029205

ยูนิโปรท

Q9UGM1

ไม่มีข้อมูล

RefSeq (mRNA)

NM_017581

NM_001081104

RefSeq (โปรตีน)

NP_060051

ไม่มีข้อมูล

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 4: 40.34 – 40.36 Mbบทที่ 5: 66.09 – 66.13 เมกะไบต์
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

หน่วยย่อยตัวรับอะเซทิ ลโคลีนของเซลล์ประสาทอัลฟา-9หรือที่รู้จักกันในชื่อnAChRα9เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCHRNA9 [ 5 ]โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นหน่วยย่อยของตัวรับอะเซทิลโคลีนนิโคตินิก บางชนิด (nAchR)

ตัวรับที่มีซับยูนิต α9 ถูกปิดกั้นอย่างเห็นได้ชัดโดยนิโคติน บทบาทของการต่อต้านนี้ในผลกระทบของยาสูบยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด

ยีนนี้เป็นสมาชิกของตระกูลช่องไอออนที่ควบคุมด้วยลิแกนด์และซูเปอร์แฟมิลีของยีนตัวรับอะเซทิลโคลีนนิโคตินิก มันเข้ารหัสโปรตีนเยื่อหุ้มเซลล์ที่สร้างช่องไอออนบวกสองวาเลนซ์แบบโฮโมโอลิโกเมอริกหรือเฮเทอโรโอลิโกเมอริก โปรตีนนี้เกี่ยวข้องกับการทำงานของเซลล์ขนในหูชั้นในและแสดงออกในเซลล์ขนชั้นในและชั้นนอก (OHCs) ของหูชั้นในในผู้ใหญ่ แม้ว่าระดับการแสดงออกในเซลล์ขนชั้นในของผู้ใหญ่จะต่ำก็ตาม การกระตุ้นของ alpha9/10 nAChR เกิดขึ้นผ่านกิจกรรมโอลิโวโคเคลียร์ ซึ่งแสดงโดยปลายประสาทโคลินเนอร์จิกที่มาจากบริเวณโอลิฟส่วนบนของก้านสมอง โปรตีนนี้ยังแสดงออกในเคราติโนไซต์ ต่อมใต้สมอง เซลล์ B และเซลล์ T อีกด้วย[ 5 ]

การปิดกั้นตัวรับอะเซทิลโคลีนนิโคตินิก α9α10 แบบเลือกโดยโคโนท็อกซิน RgIA ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีฤทธิ์ระงับปวดในแบบจำลองสัตว์ทดลองของอาการปวดจากการบาดเจ็บของเส้นประสาท[ 6 ]

ดูเพิ่มเติม

อ่านเพิ่มเติม

  • Nguyen VT, Ndoye A, Grando SA (2000). "ตัวรับอะเซทิลโคลีน α9 ของมนุษย์ชนิดใหม่ที่ควบคุมการยึดเกาะของเซลล์เคราติโนไซต์ถูกกำหนดเป้าหมายโดยภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องของโรคเพมฟิกัส วัลการิส" Am. J. Pathol . 157 ( 4): 1377– 1391. doi : 10.1016 / S0002-9440(10)64651-2 . PMC  1850172. PMID  11021840 .
  • Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). "การโคลนนิ่ง DNA โดยใช้การรวมตัวใหม่เฉพาะตำแหน่งในหลอดทดลอง" . Genome Res . 10 (11): 1788– 1795. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC  310948 . PMID  11076863 .
  • Sgard F, Charpantier E, Bertrand S และคณะ (2002). "หน่วยย่อยตัวรับนิโคตินของมนุษย์ชนิดใหม่ อัลฟา10 ซึ่งมอบฟังก์ชันการทำงานให้กับหน่วยย่อยอัลฟา9" Mol . Pharmacol . 61 (1): 150– 159. doi : 10.1124/mol.61.1.150 . PMID  11752216. S2CID  42831541 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และคณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 16903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Lustig LR, Peng H (2003). "ตำแหน่งโครโมโซมและลักษณะเฉพาะของยีนหน่วยย่อยอัลฟา (alpha) 9 ของตัวรับอะเซทิลโคลีนนิโคตินิกในมนุษย์ (CHRNA9)" Cytogenet . Genome Res . 98 ( 2–3 ): 154–159 . doi : 10.1159/000069804 . PMID  12697997. S2CID  30207588 .
  • Valor LM, Castillo M, Ortiz JA, Criado M (2003). "การควบคุมการถอดรหัสโดยองค์ประกอบการกระตุ้นและการยับยั้งที่ตั้งอยู่ในบริเวณ 5'-noncoding ของยีนหน่วยย่อยตัวรับนิโคตินอัลฟา9 ของมนุษย์" . J. Biol. Chem . 278 (39): 37249– 37255. doi : 10.1074/jbc.M307043200 . hdl : 10261/338645 . PMID  12860975 .
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และคณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดสะสมยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 2127. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Peng H, Ferris RL, Matthews T และคณะ (2004). "การจำแนกลักษณะของหน่วยย่อยตัวรับอะเซทิลโคลีนนิโคตินิกของมนุษย์อัลฟา (alpha) 9 (CHRNA9) และอัลฟา (alpha) 10 (CHRNA10) ในลิมโฟไซต์" Life Sci . 76 (3): 263– 280. doi : 10.1016/j.lfs.2004.05.031 . PMID  15531379 .
  • Hillier LW, Graves TA, Fulton RS และคณะ (2005). " การสร้างและการระบุลำดับดีเอ็นเอของโครโมโซมมนุษย์ 2 และ 4" Nature . 434 (7034): 724–731 . Bibcode : 2005Natur.434..724H . doi : 10.1038/nature03466 . PMID  15815621 .
  • Chernyavsky AI, Arredondo J, Vetter DE, Grando SA (2007). "บทบาทสำคัญของตัวรับอะซิทิลโคลีน α9 ในการประสานการยึดเกาะและการเคลื่อนที่ของเซลล์เคราติโนไซต์ในช่วงเริ่มต้นของการสร้างเยื่อบุผิว" . Exp. Cell Res . 313 (16): 3542– 3555. doi : 10.1016/j.yexcr.2007.07.011 . PMC  2682983 . PMID  17706194 .
  • CHRNA9+โปรตีน+มนุษย์ ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
  • ตำแหน่งจีโนม CHRNA9ของมนุษย์และรายละเอียดเกี่ยวกับยีนCHRNA9 ใน UCSC Genome Browser

บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ

ไอคอนรูปย่อ

บทความเกี่ยวกับโปรตีนเยื่อหุ้มเซลล์นี้ ยัง ไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

  • วี
  • ที
  • อี
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=CHRNA9&oldid=1301005500 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ CHRNA9

หน่วยย่อยตัวรับอะเซทิ ลโคลีนของเซลล์ประสาทอัลฟา-9หรือที่รู้จักกันในชื่อnAChRα9เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCHRNA9...

อ่านเพิ่มเติม

Nguyen VT, Ndoye A, Grando SA (2000). "ตัวรับอะเซทิลโคลีน α9 ของมนุษย์ชนิดใหม่ที่ควบคุมการยึดเกาะของเซลล์เคราติโนไซต์ถูกกำหนดเป้าหมายโดยภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องของโรคเพมฟิกัส วัลการิส" Am. J. Pathol . 157 ( 4): 1377– 1391. doi : 10.1016 / S0002-9440(10)64651-2 .

ลิงก์ภายนอก

บทความนี้ได้นำข้อความจาก หอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูล สาธารณะ