อ่าน 5 นาที
ชอาร์เอ็นบี2
หน่วยย่อยเบต้า-2 ของตัวรับอะเซทิลโคลีนในเซลล์ประสาท เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน CHRNB2 [ 5 ] [ 6 ]
ชอาร์เอ็นบี2
| ชอาร์เอ็นบี2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | CHRNB2 , EFNL3, nAChRB2, หน่วยย่อยเบต้า 2 ของตัวรับโคลินเนอร์จิกนิโคตินิก | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 118507 ; เอ็มจีไอ : 87891 ; โฮโมโลยีน : 595 ; GeneCards : CHRNB2 ; OMA : CHRNB2 - ออโธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
หน่วยย่อยเบต้า-2 ของตัวรับอะเซทิลโคลีนในเซลล์ประสาทเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCHRNB2 [ 5 ] [ 6 ]
ตัวรับอะเซทิลโคลีนของเซลล์ประสาทเป็นคอมเพล็กซ์โฮโมเพนตาเมริกหรือเฮเทอโรเพนตาเมริกที่ประกอบด้วยซับยูนิตอัลฟาและเบตาที่เหมือนกัน พวกมันอยู่ในกลุ่มซูเปอร์แฟมิลีของช่องไอออนที่ควบคุมด้วยลิแกนด์ ซึ่งช่วยให้โซเดียมและโพแทสเซียมไหลผ่านเยื่อหุ้มพลาสมาเพื่อตอบสนองต่อลิแกนด์ เช่น อะเซทิลโคลีนและนิโคติน ยีนนี้เข้ารหัสซับยูนิตเบตาหนึ่งในหลายๆ ซับยูนิต การกลายพันธุ์ในยีนนี้เกี่ยวข้องกับโรคลมชักกลีบหน้าผากตอนกลางคืนแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบเด่น[ 6 ]
มีการค้นพบว่าการยับยั้งกระแสไฟฟ้าของ nAChR ที่มี B2 เป็นองค์ประกอบนั้น มีผลในการต้านอาการซึมเศร้ามากกว่าการกระตุ้น เชื่อกันว่านี่เป็นคำอธิบายถึงอัตราการสูบบุหรี่ที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยโรคซึมเศร้า และอาการซึมเศร้าที่เพิ่มขึ้นอย่างมากในช่วงงดสูบบุหรี่
แผนที่เส้นทางแบบโต้ตอบ
คลิกที่ยีน โปรตีน และเมตาบอไลต์ด้านล่างเพื่อเชื่อมโยงไปยังบทความที่เกี่ยวข้อง[ § 1 ]
- ^แผนผังเส้นทางแบบโต้ตอบสามารถแก้ไขได้ที่ WikiPathways: " NicotineDopaminergic_WP1602 "
ดูเพิ่มเติม
อ่านเพิ่มเติม
- Skorupska E, Rózycka A, Trzeciak WH (2002). "[พื้นฐานทางโมเลกุลและพันธุกรรมของโรคลมชักกลีบหน้าผากตอนกลางคืนที่ไม่ทราบสาเหตุ]". Neurol. Neurochir. Pol . 36 (3): 513– 25. PMID 12185808 .
- บรัคชี่ แอล, ลอซซี่ แอล, รุสติซี่ เอ็ม, เนรี พี (1992) "การจับ HIV-1 gp120 กับตัวรับนิโคตินิก " เฟบส์ เล็ตต์ . 311 (2): 115– 8. Bibcode : 1992FEBSL.311..115B . ดอย : 10.1016/0014-5793(92)81380-5 . PMID 1397297 .
- Anand R, Lindstrom J (1990). "ลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีนหน่วยย่อยเบต้า 2 ของตัวรับอะเซทิลโคลีนนิโคตินิกของมนุษย์" . Nucleic Acids Res . 18 (14): 4272. doi : 10.1093/nar/18.14.4272 . PMC 331211 . PMID 2377478 .
- Elliott KJ, Ellis SB, Berckhan KJ และคณะ (1997). "โครงสร้างเปรียบเทียบของหน่วยย่อยตัวรับอะเซทิลโคลีนนิโคตินิกอัลฟา 2-อัลฟา 7 และเบตา 2-เบตา 4 ในเซลล์ประสาทของมนุษย์ และการแสดงออกเชิงหน้าที่ของหน่วยย่อยอัลฟา 2, อัลฟา 3, อัลฟา 4, อัลฟา 7, เบตา 2 และเบตา 4" J. Mol. Neurosci . 7 (3): 217–28 . doi : 10.1007/BF02736842 . PMID 8906617. S2CID 45737923 .
- Groot Kormelink PJ, Luyten WH (1997). "การโคลนและลำดับของ cDNA ความยาวเต็มที่เข้ารหัสหน่วยย่อยเบต้า 3 และเบต้า 4 ของตัวรับอะเซทิลโคลีนนิโคตินิกในเซลล์ประสาทของมนุษย์ (nAChR) และการแสดงออกของหน่วยย่อย nAChR ทั้งเจ็ดในสายเซลล์เนื้องอกประสาทของมนุษย์ SH-SY5Y และ/หรือ IMR-32" FEBS Lett . 400 (3): 309– 14. doi : 10.1016/S0014-5793(96)01383-X . PMID 9009220 . S2CID 82364119 .
- Rempel N, Heyers S, Engels H และคณะ (1999). "โครงสร้างของยีนหน่วยย่อยเบต้า2 และอัลฟา3 ของตัวรับอะเซทิลโคลีนนิโคตินิกในเซลล์ประสาทของมนุษย์ (CHRNB2 และ CHRNA3)" Hum . Genet . 103 (6): 645–53 . doi : 10.1007/s004390050885 . PMID 9921897. S2CID 23791981 .
- Lueders KK, Elliott RW, Marenholz I และคณะ (1999). "การจัดระเบียบจีโนมและการทำแผนที่ยีนตัวรับอะเซทิลโคลีนเบตา2-นิโคตินิกในเซลล์ประสาทของมนุษย์และหนู" . Mamm. Genome . 10 (9): 900– 5. doi : 10.1007/s003359901111 . PMID 10441742 . S2CID 13160005 .
- Steinlein OK (2000). "ตัวรับนิโคตินในเซลล์ประสาทในโรคลมชักของมนุษย์". Eur. J. Pharmacol . 393 ( 1– 3): 243– 7. doi : 10.1016/S0014-2999(00)00065-0 . PMID 10771020 .
- De Fusco M, Becchetti A, Patrignani A และคณะ (2000). "หน่วยย่อยเบต้า 2 ของตัวรับนิโคตินกลายพันธุ์ในโรคลมชักกลีบหน้าผากตอนกลางคืน" Nat . Genet . 26 (3): 275–6 . doi : 10.1038/81566 . PMID 11062464. S2CID 21818633 .
- Phillips HA, Favre I, Kirkpatrick M และคณะ (2001). "CHRNB2 เป็นหน่วยย่อยตัวรับอะเซทิลโคลีนตัวที่สองที่เกี่ยวข้องกับโรคลมชักกลีบหน้าผากตอนกลางคืนแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบเด่น" Am . J. Hum. Genet . 68 (1): 225– 31. doi : 10.1086/316946 . PMC 1234917. PMID 11104662 .
- Samochocki M, Zerlin M, Jostock R และคณะ (2001). "กาแลนตามีนเป็นลิแกนด์ที่เสริมฤทธิ์แบบอัลโลสเตอริกของตัวรับ nAChR อัลฟา4/เบตา2 ในมนุษย์" Acta Neurol. Scand. Suppl . 176 : 68–73 . doi : 10.1034/j.1600-0404.2000.00310.x . PMID 11261808. S2CID 39916984 .
- Engidawork E, Gulesserian T, Balic N, Cairns N, Lubec G (2002). "การเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของหน่วยย่อยตัวรับอะเซทิลโคลีนนิโคตินิกในสมองของผู้ป่วยดาวน์ซินโดรมและโรคอัลไซเมอร์" ใน Lubec G (บรรณาธิการ). การแสดงออกของโปรตีนในสมองของผู้ป่วยดาวน์ซินโดรม วารสารการส่งสัญญาณประสาท ฉบับเสริมเล่มที่ 61. Springer. หน้า 211–22 . doi : 10.1007/978-3-7091-6262-0_17 . ISBN 978-3-211-83704-7. PMID 11771745 .
- Lueders KK, Hu S, McHugh L และคณะ (2002). "การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมและหน้าที่ของโพลีมอร์ฟิซึมของนิวคลีโอไทด์เดี่ยวในยีนตัวรับอะเซทิลโคลีนนิโคตินิกเบต้า2-นิวรอน (CHRNB2)" Nicotine Tob. Res . 4 (1): 115– 25. doi : 10.1080/14622200110098419 . PMID 11906688 .
- Duga S, Asselta R, Bonati MT และคณะ (2002). "การวิเคราะห์การกลายพันธุ์ของยีนหน่วยย่อยเบต้า 2 ของตัวรับอะเซทิลโคลีนนิโคตินิก (CHRNB2) ในกลุ่มตัวอย่างผู้ป่วยชาวอิตาลีที่เป็นโรคลมชักกลีบหน้าผากตอนกลางคืนแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบเด่น" Epilepsia . 43 ( 4): 362– 4. doi : 10.1046/j.1528-1157.2002.39001.x . PMID 11952766 . S2CID 34970690 .
- Heeschen C, Weis M, Aicher A และคณะ (2545). "วิถีแห่งการสร้างเส้นเลือดใหม่ที่เป็นสื่อกลางโดยตัวรับนิโคตินิกอะซิติลโคลีนที่ไม่ใช่เซลล์ประสาท " เจ.คลิน. ลงทุน . 110 (4): 527– 36. ดอย : 10.1172/JCI14676 . PMC 150415 . PMID 12189247 .
- Lin L, Jeanclos EM, Treuil M และคณะ (2003). "โปรตีนเซนเซอร์แคลเซียมวิซินินไลค์โปรตีน-1 ปรับเปลี่ยนการแสดงออกบนพื้นผิวและความไวต่อตัวกระตุ้นของตัวรับอะเซทิลโคลีนนิโคตินิกอัลฟา 4เบตา 2" . J. Biol. Chem . 277 (44): 41872– 8. doi : 10.1074/jbc.M206857200 . PMID 12202488 .
- Kawamata J, Shimohama S (2002). "ความสัมพันธ์ของโพลีมอร์ฟิซึมใหม่และที่ได้รับการยืนยันแล้วในตัวรับอะเซทิลโคลีนนิโคตินิกของเซลล์ประสาทกับโรคอัลไซเมอร์แบบไม่ทราบสาเหตุ" J. Alzheimers Dis . 4 (2): 71– 6. doi : 10.3233/JAD-2002-4201 . hdl : 2433/149693 . PMID 12214130 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และคณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
ลิงก์ภายนอก
- CHRNB2+โปรตีน+มนุษย์ ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
- ตำแหน่งจีโนม ของมนุษย์CHRNB2และรายละเอียดเกี่ยวกับยีนCHRNB2 ใน UCSC Genome Browser
- ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ในPDBสำหรับUniProt : P17787 (หน่วยย่อยเบต้า-2 ของตัวรับอะเซทิลโคลีนในเซลล์ประสาท) ที่PDBe- KB
บทความนี้ได้นำข้อความจากหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูลสาธารณะ
 | บทความเกี่ยวกับโปรตีนเยื่อหุ้มเซลล์นี้ ยัง ไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป |
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ชอาร์เอ็นบี2
หน่วยย่อยเบต้า-2 ของตัวรับอะเซทิลโคลีนในเซลล์ประสาท เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน CHRNB2 [ 5 ] [ 6 ]
แผนที่เส้นทางแบบโต้ตอบ
คลิกที่ยีน โปรตีน และเมตาบอไลต์ด้านล่างเพื่อเชื่อมโยงไปยังบทความที่เกี่ยวข้อง [ § 1 ]
อ่านเพิ่มเติม
Skorupska E, Rózycka A, Trzeciak WH (2002). "[พื้นฐานทางโมเลกุลและพันธุกรรมของโรคลมชักกลีบหน้าผากตอนกลางคืนที่ไม่ทราบสาเหตุ]". Neurol. Neurochir. Pol . 36 (3): 513– 25. PMID 12185808 .
ลิงก์ภายนอก
บทความนี้ได้นำข้อความจาก หอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกาด้านการแพทย์ มา ใช้ ซึ่งเป็นข้อมูล สาธารณะ