เปปไทด์ CLE ( CLAVATA3/Embryo Surrounding Region-Related ) เป็นกลุ่มของเปปไทด์ที่พบในพืชซึ่งเกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณของเซลล์การผลิตถูกควบคุมโดยยีน CLE เมื่อจับกับตัวรับเป ปไทด์ CLE ในเซลล์อื่น จะเกิดปฏิกิริยาลูกโซ่ ซึ่งสามารถนำไปสู่กระบวนการทางสรีรวิทยาและการพัฒนาต่างๆ เส้นทางการส่งสัญญาณนี้ได้รับการอนุรักษ์ไว้ในพืชบก หลากหลายชนิด ^{[ 1 ]}

ทั้งพืชและสัตว์ต่างใช้โพลีเปปไทด์ขนาดเล็กในการส่งสัญญาณในการสื่อสารระหว่างเซลล์ CLAVATA3/Embryo Surrounding Region-Related หรือที่รู้จักกันในชื่อฮอร์โมนเปปไทด์ของพืช มีความสำคัญต่อการส่งสัญญาณระหว่างเซลล์และการสื่อสารระยะไกล การกระทำทั้งสองนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับเซลล์พืช เนื่องจากเซลล์พืชอยู่กับที่และต้องขยายตัว ในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ การสื่อสารระหว่างเซลล์มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อกระบวนการเจริญเติบโตหลายอย่างที่เกิดขึ้นภายในสิ่งมีชีวิต โพลีเปปไทด์ที่มีกรดอะมิโน 12 หรือ 13 ตัว เป็นรูปแบบที่สมบูรณ์ของโปรตีน CLE ที่ได้มาจากโดเมน CLE ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]}มีการระบุยีน CLE มากขึ้นเรื่อยๆ และมีการวิจัยในด้านนี้มากขึ้น ยีน CLE ไม่เพียงแต่พบในพืชมีเมล็ดเท่านั้น แต่ยังพบในไลโคไฟ ต์ ไบรโอไฟต์และสาหร่ายสีเขียว อีกด้วย ^{[ 5 ] [ 6 ]}

งานวิจัยส่วนใหญ่ที่ดำเนินการเกี่ยวกับการส่งสัญญาณเปปไทด์ CLE นั้นดำเนินการกับArabidopsisเนื่องจากจีโนมนี้มีสมาชิก 32 ตัวของตระกูลยีน CLE CLV3 ซึ่งอยู่ในตระกูลยีน CLE พบได้ในเนื้อเยื่ออย่างน้อยหนึ่งส่วนของArabidopsisสมาชิกทั้ง 32 ตัวของตระกูล CLE มีลักษณะร่วมกันสองประการ ได้แก่ การเข้ารหัสโปรตีนขนาดเล็กที่มีสัญญาณการหลั่งที่ปลาย N และมีโมทีฟ CLE ที่อนุรักษ์ไว้ที่หรือใกล้ปลาย C ^{[ 7 ]}สมาชิก 32 ตัวของตระกูลยีน CLE เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนดั้งเดิม

เปปไทด์ CLE ถูกเข้ารหัสโดยยีน CLE เปปไทด์เหล่านี้มีโครงสร้างที่แตกต่างกัน โดยแต่ละโครงสร้างของเปปไทด์ทำหน้าที่ต่างกันภายในพืช ความยาวขั้นต่ำของเปปไทด์ CLE ที่ทำงานได้นั้นพบว่ามีกรดอะมิโน 12 ตัว โดยมีสารตกค้างที่สำคัญหลายตัว^{[ 8 ]}มีโครงสร้างเปปไทด์สองแบบที่พบในพืช ได้แก่ แบบ A และแบบ B เมื่อฮอร์โมนแบบ A ถูกหลั่งออกมา พืชจะชะลออัตราการเจริญเติบโตของราก ในขณะที่การหลั่งเปปไทด์แบบ B มีผลต่อการ เจริญเติบโต ของหลอดเลือดของพืช^{[ 9 ]}การหลั่งเปปไทด์แบบ A จะเร่งการพัฒนาของหลอดเลือดของพืชซึ่งถูกควบคุมโดยเปปไทด์แบบ B สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าเปปไทด์ทั้งสองชนิดนี้ทำงานร่วมกันเพื่อควบคุมการเจริญเติบโตของพืช เปปไทด์เฉพาะ ได้แก่: ^{[ 8 ]}

เปปไทด์ชนิดเอ

เปปไทด์ชนิดบี

• CLE 41/44/TDIF
• CLE 42
• CLE 43
• ซีแอลอี 46

เซลล์เมริสเต็มให้กำเนิดอวัยวะต่างๆ ของพืชและช่วยให้พืชเจริญเติบโต เนื้อเยื่อเมริสเต็มมีสองประเภท คือ 1) เมริสเต็มปลายยอด 2) เมริสเต็มด้านข้าง เมริสเต็มปลายยอดมีสองประเภท คือ เมริสเต็มปลายยอด (SAM) ซึ่งให้กำเนิดอวัยวะต่างๆ เช่น ใบและดอก ในขณะที่เมริสเต็มปลายราก (RAM) ให้เซลล์เมริสเต็มสำหรับการเจริญเติบโตของรากในอนาคต เซลล์ SAM และ RAM แบ่งตัวอย่างรวดเร็วและถือว่าเป็น เซลล์ที่ไม่จำกัดระยะการแบ่ง ตัวในแง่นี้ เซลล์เมริสเต็มมักถูกเปรียบเทียบกับเซลล์ต้นกำเนิดในสัตว์ ซึ่งมีพฤติกรรมและหน้าที่คล้ายคลึงกัน ในพืช เซลล์ SAM มีบทบาทสำคัญในการเจริญเติบโตและพัฒนาการโดยรวม เนื่องจากเซลล์ทั้งหมดที่ประกอบเป็นส่วนประกอบหลักของพืชมาจากเมริสเต็มปลายยอด (SAM) ภายใน SAM มีสามบริเวณสำคัญ ได้แก่ บริเวณกลาง บริเวณรอบนอก และเมริสเต็มซี่โครง แต่ละบริเวณเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการสร้างเซลล์ต้นกำเนิดใหม่ภายใน SAM SAM ทั้งหมดมักมีรูปร่างคล้ายโดมและมีโครงสร้างเป็นชั้นๆ ซึ่งเรียกว่า tunica และ corpus CLV3 มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการสร้างเซลล์ต้นกำเนิดภายในบริเวณ Central Zone ของ (SAM) เช่นเดียวกับยีน WUSCHEL (WUS) ที่ส่งเสริมการสร้างเซลล์ การรวมกันของยีนทั้งสองนี้ควบคุมการสร้างเซลล์ต้นกำเนิดโดย WUS ทั้งในเชิงลบและเชิงบวก โดยควบคุมการสร้างเซลล์ต้นกำเนิดผ่านยีน CLV3 ^{[ 10 ] [ 11 ]}

ยีน CLE พบได้ในพืชใบเลี้ยงเดี่ยวพืชใบเลี้ยงคู่และแม้แต่พืชจำพวกมอส จำนวนมาก งานวิจัยยังแสดงให้เห็นว่าพืชบางชนิด เช่น ข้าว มีโดเมน CLE หลายตัว^{[ 5 ] [ 7 ]} นอกจาก นี้ยังพบยีนคล้าย CLE หลายชนิดในจีโนมของไส้เดือนฝอยปรสิตพืชเช่น ไส้เดือน ฝอยซีสต์ บีท ถั่วเหลืองและมันฝรั่ง^{[ 12 ] [ 5 ] [ 13 ]}