กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 1 นาที

ซีเอ็มทีเอ็กซ์2

โรคประสาทชาโคต์-มารี-ทูธ ถ่ายทอดทางโครโมโซม X แบบด้อย (Recessive) เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน CMTX2 [ 2 ] ตำแหน่งไซโตเจเนติกส์คือ Xp22.

ซีเอ็มทีเอ็กซ์2

ซีเอ็มทีเอ็กซ์2
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นCMTX2 , โรคเส้นประสาทชาโคต์-มารี-ทูธ ชนิดถ่ายทอดทางโครโมโซม X 2 (ลักษณะด้อย)
รหัสภายนอกGeneCards : CMTX2 ; OMA : CMTX2 - ออร์โธล็อก
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

ไม่มีข้อมูล

ไม่มีข้อมูล

RefSeq (โปรตีน)

ไม่มีข้อมูล

ไม่มีข้อมูล

สถานที่ตั้ง (UCSC)ไม่มีข้อมูลไม่มีข้อมูล
การค้นหาใน PubMed[ 1 ]ไม่มีข้อมูล
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์

โรคประสาทชาโคต์-มารี-ทูธ ถ่ายทอดทางโครโมโซม X แบบด้อย (Recessive)เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน CMTX2 [ 2 ]ตำแหน่งไซโตเจเนติกส์คือ Xp22.2 [ 3 ]เกี่ยวข้องกับโรคชาโคต์-มารี-ทูธชนิด หนึ่ง [ 2 ]

อ่านเพิ่มเติม

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=CMTX2&oldid=1251766149 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ซีเอ็มทีเอ็กซ์2

โรคประสาทชาโคต์-มารี-ทูธ ถ่ายทอดทางโครโมโซม X แบบด้อย (Recessive) เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน CMTX2 [ 2 ] ตำแหน่งไซโตเจเนติกส์คือ Xp22.

อ่านเพิ่มเติม

บทความนี้เกี่ยวกับ ยีน บน โครโมโซม X ของมนุษย์และ/หรือ โปรตีน ที่เกี่ยวข้อง ยังเป็นบทความที่ไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป วี ที อี ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=CMTX2&oldid=1251766149 "