อ่าน 7 นาที
แคเทปซิน L1
แคเทปซิน L1 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน CTSL1 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] โปรตีน นี้เป็น แคเทปซินซิสเทอี น ซึ่ง เป็น โปรตีเอสซิสเทอีน ในไลโซโซม...
แคเทปซิน L1
| ซีทีเอสแอล | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ตัวระบุ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ชื่อเรียกอื่น | CTSL , CATL, CTSL1, MEP, แคเทปซิน L | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| รหัสภายนอก | โอมิม : 116880 ; โฮโมโลยีน : 129366 ; GeneCards : CTSL ; OMA : CTSL - ออร์โธโลจี | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| วิกิดาต้า | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
แคเทปซิน L1เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCTSL1 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] โปรตีนนี้เป็นแคเทปซินซิสเทอี น ซึ่ง เป็น โปรตีเอสซิสเทอีนในไลโซโซมที่มีบทบาทสำคัญในการสลายโปรตีนภายในเซลล์[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
การทำงาน
Cathepsin L1 เป็นสมาชิกของตระกูล Peptidase C1 ( cathepsin ) MEROPSซึ่งมีบทบาทสำคัญในกระบวนการต่างๆ รวมถึงการหมุนเวียนโปรตีนปกติที่เกิดจากไลโซโซม การประมวลผลแอนติเจนและโปรโปรตีน และอะพอพโทซิส[ 10 ]สารตั้งต้นของมัน ได้แก่ คอลลาเจนและอีลาสตินรวมถึงอัลฟา-1 โปรตีเอสอินฮิบิเตอร์ ซึ่งเป็น องค์ประกอบควบคุมหลักของ กิจกรรม อีลาสตาสของนิวโทรฟิลโปรตีนที่เข้ารหัสนี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับกระบวนการทางพยาธิวิทยาหลายอย่าง รวมถึง การตาย ของไมโอไฟบริลในโรคกล้ามเนื้อและในภาวะขาดเลือดของกล้าม เนื้อหัวใจ และในการตอบสนองของท่อไต ต่อ โปรตีนในปัสสาวะ โปรตีนนี้ซึ่งเป็นสมาชิกของตระกูล peptidase C1 เป็นไดเมอร์ที่ประกอบด้วย สายหนักและสายเบาที่เชื่อมต่อกันด้วยพันธะ ไดซัลไฟด์ซึ่งทั้งสองสายผลิตจากโปรตีนตั้งต้นเพียงตัวเดียว พบว่ามีอย่างน้อยสองรูปแบบของทรานสคริปต์ที่เข้ารหัสโปรตีนเดียวกันสำหรับยีนนี้[ 5 ]
การเข้าสู่ไวรัส
การแยก โปรตีนหนามS2ของSARS-CoV-2 ที่จำเป็นสำหรับการเข้าสู่เซลล์ของไวรัสสามารถทำได้โดยโปรตีเอสTMPRSS2ที่อยู่บนเยื่อหุ้มเซลล์ หรือโดยแคเทปซิน (โดยหลักคือแคเทปซิน L) ในเอนโดไลโซโซม [ 11 ] ไฮดรอกซีคลอโรควินยับยั้งการทำงานของแคเทปซิน L ในเอนโดไลโซโซม แต่เนื่องจากการแยกโดยแคเทปซิน L นั้นมีน้อยเมื่อเทียบกับการแยกโดย TMPRSS2 ดังนั้นไฮดรอกซีคลอโรควินจึงมีผลเพียงเล็กน้อยในการยับยั้งการติดเชื้อ SARS-CoV-2 [ 11 ]
การอักเสบ
แม้ว่าแคเทปซิน แอล มักจะถูกจัดเป็นโปรตีเอสในไลโซโซม แต่ก็สามารถหลั่งออกมาได้ ส่งผลให้เกิดการอักเสบ ทางพยาธิวิทยา [ 12 ] แคเทปซิน แอล และแคเทปซินซิ สเตอีนอื่นๆ มีแนวโน้มที่จะถูกหลั่งโดยแมโครฟาจและเซลล์ภูมิคุ้มกันอื่นๆ ที่บุกรุกเนื้อเยื่อเมื่อก่อให้เกิดการอักเสบทางพยาธิวิทยา[ 13 ]
ปฏิสัมพันธ์
CTSL1 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับCystatin A [ 14 ] [ 15 ]
การกระจาย
มีรายงานว่าพบแคเทปซินแอลในสิ่งมีชีวิตหลายชนิด รวมถึงปลา[ 16 ]นก สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และฟองน้ำ[ 17 ]
ดูเพิ่มเติม
- แคเทปซิน L2 (หรือที่รู้จักกันในชื่อ แคเทปซิน V)
อ่านเพิ่มเติม
- Smith CG, Smith MT, Besch NF และคณะ (1980). "ผลของเดลต้า 9-เตตระไฮโดรแคนนาบินอล (THC) ต่อการทำงานของระบบสืบพันธุ์เพศหญิง" ความก้าวหน้าทางชีววิทยาศาสตร์ 22–23 : 449–67 . doi : 10.1016 /b978-0-08-023759-6.50040-8 . ISBN 978-0-08-023759-6. PMID 116880 .
- Goretzki L, Schmitt M, Mann K และคณะ (1992). "การกระตุ้นที่มีประสิทธิภาพของรูปแบบโปรเอนไซม์ของยูโรไคเนส-ไทป์พลาสมีโนเจนแอคติเวเตอร์ (pro-uPA) โดยซิสเตอีนโปรตีเอสแคทเทปซิน L" FEBS Lett . 297 ( 1– 2): 112– 8. Bibcode : 1992FEBSL.297..112G . doi : 10.1016/0014-5793(92)80339-I . PMID 1551416. S2CID 45421148 .
- Dunn AD, Crutchfield HE, Dunn JT (1991). "การประมวลผลไทโรโกลบูลินโดยโปรตีเอสของต่อมไทรอยด์ ตำแหน่งหลักของการตัดโดยแคเทปซิน B, D และ L" J. Biol. Chem . 266 (30): 20198– 204. doi : 10.1016/S0021-9258(18)54909-7 . PMID 1939080 .
- Stearns NA, Dong JM, Pan JX และคณะ (1991). "การเปรียบเทียบ cathepsin L ที่สังเคราะห์โดยเซลล์ปกติและเซลล์ที่เปลี่ยนแปลงไปในระดับยีน, สารส่งสัญญาณ, โปรตีน และโอลิโกแซ็กคาไรด์" Arch. Biochem. Biophys . 283 (2): 447– 57. doi : 10.1016/0003-9861(90)90666-M . PMID 2275556 .
- Ritonja A, Popović T, Kotnik M และคณะ (1988). "ลำดับกรดอะมิโนของแคเทปซิน H และ L ของไตมนุษย์" FEBS Lett . 228 (2): 341– 5. Bibcode : 1988FEBSL.228..341R . doi : 10.1016/0014-5793(88)80028-0 . PMID 3342889. S2CID 45768546 .
- Gal S, Gottesman MM (1988). "การแยกและลำดับของ cDNA สำหรับโปร-(cathepsin L) ของมนุษย์" . Biochem. J . 253 (1): 303– 6. doi : 10.1042/bj2530303 . PMC 1149292 . PMID 3421948 .
- Johnson DA, Barrett AJ, Mason RW (1986). "Cathepsin L ยับยั้งการทำงานของ alpha 1-proteinase inhibitor โดยการตัดในบริเวณตำแหน่งปฏิกิริยา" . J. Biol. Chem . 261 (31): 14748– 51. doi : 10.1016/S0021-9258(18)66935-2 . PMID 3490478 .
- Mason RW, Walker JE, Northrop FD (1987). "ลำดับกรดอะมิโนปลาย N ของสายหนักและสายเบาของ cathepsin L ของมนุษย์ ความสัมพันธ์กับโคลน cDNA สำหรับโปรตีเอสซิสทีนหลักจากสายเซลล์แมโครฟาจของหนู" . Biochem. J . 240 (2): 373– 7. doi : 10.1042/bj2400373 . PMC 1147428 . PMID 3545185 .
- Joseph L, Lapid S, Sukhatme V (1987). "โปรตีนหลักที่ถูกเหนี่ยวนำโดย ras ในเซลล์ NIH3T3 คือ cathepsin L" Nucleic Acids Res . 15 (7): 3186. doi : 10.1093/nar/15.7.3186 . PMC 340927 . PMID 3550705 .
- คาร์เจล เอชเจ, เดตต์เมอร์ อาร์, เอตโซลด์ จี และคณะ (1982) "การออกฤทธิ์ของตับหนู cathepsin L ต่อกลูคากอน" แอคต้า ไบโอล. ยา เกอร์ . 40 (9): 1139– 43. PMID 7340337 .
- Bevec T, Stoka V, Pungercic G และคณะ (1996). "ชิ้นส่วนโซ่ไม่แปรผัน p41 ที่เกี่ยวข้องกับคอมเพล็กซ์ฮิสโตคอมแพติบิลิตีหลักคลาส II เป็นตัวยับยั้งที่แข็งแกร่งของไลโซโซมอลแคทเทปซิน L" J. Exp. Med . 183 (4): 1331– 8. doi : 10.1084/jem.183.4.1331 . PMC 2192513. PMID 8666891 .
- Coulombe R, Grochulski P, Sivaraman J และคณะ (1996) "โครงสร้างของ procathepsin L ของมนุษย์เผยให้เห็นพื้นฐานระดับโมเลกุลของการยับยั้งโดยการทดลอง " เอ็มโบ เจ . 15 (20): 5492– 503. ดอย : 10.1002/ j.1460-2075.1996.tb00934.x พีเอ็มซี 452294 . PMID8896443 .
- Baumgrass R, Williamson MK, Price PA (1997). "การระบุชิ้นส่วนเปปไทด์ที่เกิดจากการย่อยออสทีโอแคลซินของวัวและมนุษย์ด้วยโปรตีเอสไลโซโซมแคทเทปซิน B, D, L, H และ S" J. Bone Miner. Res . 12 (3): 447– 55. doi : 10.1359/jbmr.1997.12.3.447 . PMID 9076588. S2CID 20815411 .
- Fujishima A, Imai Y, Nomura T และคณะ (1997). "โครงสร้างผลึกของ cathepsin L ของมนุษย์ที่ซับซ้อนกับ E-64" FEBS Lett . 407 (1): 47– 50. Bibcode : 1997FEBSL.407...47F . doi : 10.1016/S0014-5793(97 ) 00216-0 . PMID 9141479. S2CID 46288832 .
- Ménard R, Carmona E, Takebe S และคณะ (1998). "การประมวลผลแบบเร่งปฏิกิริยาด้วยตนเองของโปรคาเทปซิน L ของมนุษย์แบบรีคอมบิแนนท์ การมีส่วนร่วมของทั้งเหตุการณ์ระหว่างโมเลกุลและเหตุการณ์โมเลกุลเดี่ยวในการประมวลผลของโปรคาเทปซิน L ในหลอดทดลอง" . J. Biol. Chem . 273 (8): 4478– 84. doi : 10.1074/jbc.273.8.4478 . PMID 9468501 .
- Schick C, Pemberton PA, Shi GP และคณะ (1998). "การยับยั้งข้ามคลาสของโปรตีเอสซิสทีน cathepsins K, L และ S โดย serpin squamous cell carcinoma antigen 1: การวิเคราะห์จลนศาสตร์" Biochemistry . 37 (15): 5258– 66. doi : 10.1021/bi972521d . PMID 9548757 .
- Estrada S, Nycander M, Hill NJ และคณะ (1998). "บทบาทของ Gly-4 ของไซสตาติน A (สเตฟิน A) ในมนุษย์ในการจับกับโปรตีเอสเป้าหมาย การกำหนดลักษณะโดยวิธีจลนศาสตร์และสมดุลของปฏิกิริยาของไซสตาติน A กลายพันธุ์ Gly-4 กับปาเปน แคเทปซิน B และแคเทปซิน L" ชีวเคมี37 ( 20): 7551– 60. doi : 10.1021/bi980026r . PMID 9585570 .
- Halfon S, Ford J, Foster J และคณะ (1998). "ลูโคซิสตาติน ซิสตาตินคลาส II ชนิดใหม่ที่แสดงออกอย่างจำเพาะเจาะจงโดยเซลล์เม็ดเลือด" . J. Biol. Chem . 273 (26): 16400– 8. doi : 10.1074/jbc.273.26.16400 . PMID 9632704 .
ลิงก์ภายนอก
- ฐาน ข้อมูลออนไลน์ MEROPSสำหรับเอนไซม์เปปติเดสและสารยับยั้ง: C01.032
- Cathepsin+L ในฐานข้อมูล Medical Subject Headings (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ แคเทปซิน L1
แคเทปซิน L1 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน CTSL1 [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] โปรตีน นี้เป็น แคเทปซินซิสเทอี น ซึ่ง เป็น โปรตีเอสซิสเทอีน ในไลโซโซม...
การทำงาน
Cathepsin L1 เป็นสมาชิกของตระกูล Peptidase C1 ( cathepsin ) MEROPS ซึ่งมีบทบาทสำคัญในกระบวนการต่างๆ รวมถึงการหมุนเวียนโปรตีนปกติที่เกิดจากไลโซโซม การประมวลผลแอนติเจนและโปรโปรตีน และอะพอพโทซิส [ 10 ] สารตั้งต้นของมัน ได้แก่ คอลลาเจน และ อีลาสติน รวมถึง อัลฟา-1...
การเข้าสู่ไวรัส
การแยก โปรตีนหนาม S2 ของ SARS-CoV-2 ที่จำเป็นสำหรับการเข้าสู่เซลล์ของไวรัสสามารถทำได้โดย โปรตีเอส TMPRSS2 ที่อยู่บนเยื่อหุ้มเซลล์ หรือโดย แคเทปซิน (โดยหลักคือแคเทปซิน L) ใน เอนโดไลโซโซม [ 11 ] ไฮ ดรอกซีคลอโรควิน ยับยั้งการทำงานของแคเทปซิน L ในเอนโดไลโซโซม...
การอักเสบ
แม้ว่าแคเทปซิน แอล มักจะถูกจัดเป็นโปรตีเอสในไลโซโซม แต่ก็สามารถหลั่งออกมาได้ ส่งผลให้เกิด การอักเสบ ทางพยาธิวิทยา [ 12 ] แคเทปซิน แอล และแคเทปซินซิ สเตอีนอื่นๆ มีแนวโน้มที่จะถูกหลั่งโดย แมโครฟาจ และเซลล์ภูมิคุ้มกันอื่นๆ...