เซนโทรเฮลิด
ราฟิดิโอฟริส คอนแทรกติลิส
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
โดเมน:	ยูคาริโอตา
กลุ่มสายพันธุ์ :	แฮปติสตา
ระดับ:	Centroplasthelida Febvre-Chevalier และ Febvre, 1984 [ 1 ]
กลุ่มย่อย[ 2 ]
พเทอโรซิสติดา ไคลพิเฟอราดี เมริงโกสเฟอร่า ราฟิโดฟริเด เพเทอริสต้า พานาแคนโทซิสติดา ชโทนิดา อะแคนโทซิสติดา Incertae sedis สปิคูโลฟรีเดีย พาราสเฟียร์สตรัม เฮเทอโรราฟิดิโอฟริส เฮเทอโรฟริส โคอาโนซิสติส
คำพ้องความหมาย
Centroheliozoa Cushman & Jarvis 1929 sensu Durrschmidt & Patterson 1987 [ 3 ] Centrohelida Kühn 1926 [ 4 ] Centrohelea Kühn 1926 แก้ไขโดย Cavalier-Smith 1993 [ 5 ]

เซนโทรเฮลิดหรือเซนโทรเฮลิโอซัวเป็นกลุ่มของโปรติสต์เฮลิโอ ซัว ซึ่งเป็นยูคาริ โอตเซลล์เดียวที่มีแขนแข็งแผ่กระจาย (เรียกว่าแอ็กโซโพเดีย ) ที่รองรับด้วยไมโครทิวบูลและ มี เอ็กทรูโซม (เรียกว่า คิเนโตซิสต์) เซลล์ของพวกมันมีรูปร่างทรงกลม ขนาดตั้งแต่ 3 ถึง 150 ไมโครเมตร แตกต่างจากเฮลิโอซัวชนิดอื่น เซนโทรเฮลิดไม่มีแฟลเจลลา มี คริสตาไมโทคอนเดรียรูปริบบิ้นแบนและจัดเรียงไมโครทิวบูลเป็นรูปหกเหลี่ยมหรือสามเหลี่ยม ออร์แกเนลล์ที่สร้างไมโครทิวบูลของพวกมันคือเซนโทรพลาสต์ มีรูปร่างเฉพาะตัว โดยมีแผ่นดิสก์สามชั้นตรงกลางล้อมรอบด้วยฝาครอบครึ่งทรงกลมสองอัน บางชนิดไม่มีเปลือกหุ้มหรือมีเมือกเคลือบ แต่เซนโทรเฮลิดส่วนใหญ่สร้างเปลือกหุ้มเซลล์ ได้แก่ สปิคุลอินทรีย์และเกล็ดซิลิกาที่มีรูปร่างเฉพาะของแต่ละชนิด หลายชนิดรวมตัวกันเป็น กลุ่ม

เซนโทรเฮลิดเป็นสัตว์ผู้ล่าแบบไม่ใช้พลังงานและมีการกระจายตัวอยู่ทั่วโลกพวกมันกินแบคทีเรียโปรติสต์ ชนิดอื่น และตัวอ่อนของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังโดยวิธีการฟาโกไซโทซิ ส พวกมันสามารถรวมเซลล์หลายเซลล์ล้อมรอบเหยื่อขนาดใหญ่เพื่อกลืนกินเข้าไป แม้ว่าจะมีการศึกษาพวกมันในสภาพแวดล้อมทางน้ำ (ส่วนใหญ่เป็นน้ำจืด) แต่พวกมันมีความหลากหลายมากกว่าในแหล่งที่อยู่อาศัยในดิน พวกมันมีทั้งรูปแบบที่ลอยอิสระและ รูปแบบ ที่อาศัยอยู่บนพื้นซึ่งบางชนิดยึดติดกับพื้นผิวด้วยก้าน

เซนโทรเฮลิดเป็นญาติใกล้ชิดที่สุดของ สาหร่าย แฮปโท ไฟต์ โดยรวมกันเป็นกลุ่มแฮปติส ตา ทั้งสองกลุ่มมีเกล็ดที่ประกอบด้วยแร่ธาตุและระยางค์ที่บางและมีไมโครทิวบูลอย่างน้อยหนึ่งอันบรรพบุรุษร่วมของเซนโทรเฮลิดสูญเสียแฟลเจลลาและอาจสร้างเปลือกเซลล์สองชนิดที่รู้จักกันในปัจจุบัน ได้แก่ สปิคุลอินทรีย์และเกล็ดซิลิกาที่ซับซ้อน บางชนิดยังคงสามารถสร้างทั้งสองชนิดได้ ในขณะที่บางชนิดสูญเสียหรือลดทอนโครงสร้างลงในภายหลัง

เซนโทรเฮลิด (Centrohelids) จัดอยู่ในชั้นเซนโทรพลาสเทลิดา (Centroplasthelida)โดยอ้างอิงจากเซนโทรพลาสต์ของพวกมัน มีการค้นพบและอธิบายลักษณะไปแล้วประมาณ 130 ชนิด แต่คิดเป็นเพียงประมาณ 10% ของความหลากหลายทั้งหมดที่ประเมินไว้ ตาม การสำรวจ ดีเอ็นเอจากสิ่งแวดล้อมพวกมันถูกจัดจำแนกออกเป็น 11 วงศ์ โดยแบ่งออกเป็นสองกลุ่มหลัก คือพเทอโรซิสติดา (Pterocystida ) และ พานาแคน โทซิสติดา (Panacanthocystida )

เซนโทรเฮลิดส์เป็นเฮลิโอโซแอนหรือ "สัตว์เซลล์เดียวรูปดวงอาทิตย์" ซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวชนิดหนึ่งที่มีแอ็กโซโพเดียซึ่งเป็นส่วนยื่นแข็งแคบๆ ที่แผ่ออกมาจากเซลล์ ทำให้ดูเหมือนรังสีของดวงอาทิตย์^{[ 6 ]}แอ็กโซโพเดียเหล่านี้ได้รับการรองรับภายในโดยมัดของไมโครทูบูล ( แอ็กโซนีม ) และมีเอ็กทรูโซม ที่มองเห็นได้ ^{[ 7 ]} ซึ่ง เป็น ออร์แกเนลล์ที่เกี่ยวข้องกับการจับเหยื่อ รู้จักกันในชื่อคิเนโตซิสต์ในเซนโทรเฮลิดส์^{[ 6 ]}เซลล์ของพวกมันมีรูปร่างทรงกลม มีขนาดตั้งแต่ 3 ไมโครเมตร (เช่นในChoanocystis minima ) ถึง 150 ไมโครเมตร (ในAcanthocystis turfacea ) ^{[ 8 ]}

เฮลิโอซัวเซนโทรเฮลิดแตกต่างจากเฮลิโอซัวอื่นๆ ตรงที่ไม่มีแฟลเจลลา^{[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]} และมีลักษณะทางเซลล์หลายประการ ประการหนึ่งคือ คริสตา ไมโทคอนเดรี ยที่มีลักษณะแบน ('lamellate') รูปทรงริบบิ้น^{[ 6 ] [ 7 ]}อีกประการหนึ่งคือ ศูนย์กลางการจัดระเบียบไมโครทิวบูล (MTOC) ที่มีรูปร่างเฉพาะ ซึ่งเป็นออร์แกเนลล์ที่รับผิดชอบในการสร้างแอ็กโซโพเดีย^{[ 12 ]} MTOC ของเซนโทรเฮลิด หรือที่รู้จักกันในชื่อเซนโทรพลาสต์ ตั้งอยู่ตรงกลางเซลล์และมีการแบ่งส่วนภายในที่เป็นเอกลักษณ์ คือ แผ่นดิสก์สามชั้นตรงกลางที่ประกบอยู่ระหว่างโครงสร้างครึ่งทรงกลมหนาแน่นสองอัน ('caps') แต่ละอันมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 0.1–1.5 ไมโครเมตร เซนโทรเฮลิดยังมีความแตกต่างกันในการจัดเรียงไมโครทิวบูลที่สร้างแอ็กโซนีมเป็นรูปหกเหลี่ยมและสามเหลี่ยม^{[ 6 ] [ 7 ] [ 2 ]}

เซนโทรเฮลิดบางชนิดไม่มีเปลือกหุ้ม (เช่นอ็อกซ์เนอเรลลา ) หรือมีเปลือกเมือกหุ้ม ส่วนใหญ่สามารถสร้างเปลือกหุ้มเซลล์ได้สองชนิด คือ สปิคุลอินทรีย์และเกล็ดซิลิกา[ 2 ] ซึ่งมีรูปร่างหลากหลาย [ 6 ] รูปร่างเฉพาะของเกล็ดซิลิกาของเซนโทรเฮลิดหลายชนิดช่วยในการระบุชนิด^{[ 13 ]}เซน^{โทรเฮลิด}บางชนิดมีทั้ง^{เกล็ดและส}ปิคุล ไม่ว่าจะพร้อมกัน (เช่นในราฟิดิโอฟรีส เฮเทอโรฟริโอเดีย ) หรือตลอดวงจรชีวิต (เช่นไทรแองกูลอปเทอริส ลาคูนาตา ) ^{[ 2 ]}

เซนโทรเฮลิดบางชนิดมีก้านเมือกสำหรับยึดเกาะกับพื้นผิว (เช่นในRaphidocystis arborescens ) ^{[ 14 ]}บางชนิดก่อตัว เป็นอาณานิคม โดยเซลล์แต่ละเซลล์เชื่อมต่อกันด้วย สะพานไซโต พลาสซึมแต่ละเซลล์มีชั้นของหนามหรือเกล็ดของตัวเอง ข้อยกเว้นคือYogsothoth : อาณานิคมของมันไม่มีสะพานใดๆ แต่ประกอบด้วยมวลกลมๆ ของเซลล์ที่อัดแน่นล้อมรอบด้วยชั้นเกล็ดด้านนอกที่หนา ซึ่งแตกต่างจากเกล็ดแผ่นด้านในที่ปกคลุมแต่ละเซลล์^{[ 15 ]}

แม้ว่าเซนโทรเฮลิดจะมี นิวเคลียสของเซลล์เพียงเซลล์เดียวในสภาวะปกติ^{[ 16 ]}แต่มีการสังเกตพบว่าเซลล์เซนโทรเฮลิดหลายเซลล์รวมไซโตพลาสซึมเข้าด้วยกันเพื่อกลืนกินเหยื่อที่มีขนาดใหญ่กว่า ส่งผลให้เซลล์มีนิวเคลียสหลายอัน^{[ 17 ]}

เซนโทรเฮลิดกินแบคทีเรีย โปรติสต์ชนิดอื่น และแม้แต่ตัวอ่อนของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง โดยผ่าน กระบวนการ ฟาโกไซโท ซิส พวกมันถือเป็นผู้กินอาหารแบบพาสซีฟ โดยจับเหยื่อที่ผ่านไป^{[ 6 ] [ 17 ]}การทดลองศึกษาพฤติกรรมการกินอาหารของเซนโทรเฮลิดนั้นหายาก แต่มีการสังเกตพบว่าพวกมันกินไซยาโนแบคทีเรีย สายพันธุ์ที่มีผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม เช่นMicrocystis aeruginosaและAphanizomenonการล่าเหยื่อนี้น่าสนใจเนื่องจากมีศักยภาพในการควบคุมการแพร่กระจายของสาหร่ายที่เป็นอันตรายซึ่งเกิดจากไซยาโนแบคทีเรียดังกล่าว^{[ 13 ]}ในการเพาะเลี้ยง แบบผสม ระหว่างเซนโทรเฮลิดและแอคติโนฟรายิดซึ่งเป็นกลุ่มผู้กินอาหารแบบพาสซีฟของเฮลิโอซัวอีกกลุ่มหนึ่งที่มีนิเวศวิทยาเดียวกัน เซนโทรเฮลิดจะแข่งขันกับแอคติโนฟรายิดได้ดีกว่า ทำให้ประชากรของแอคติโนฟรายิดลดลงอย่างรวดเร็ว เซนโทรเฮลิดยังสามารถรวมตัวกับเซลล์เซนโทรเฮลิดอื่นๆ เพื่อกินเซลล์แอคติโนฟรายิดได้อีกด้วย Actinophryids หลีกเลี่ยง centrohelids อย่างแข็งขัน ซึ่งแสดงให้เห็นว่าพวกมันมองว่า centrohelids เป็นภัยคุกคาม^{[ 17 ]}

สกุลMeringosphaeraซึ่งเป็นเซนโทรเฮลิดในทะเลชนิดหนึ่ง ปฏิบัติการเคลปโทพลาสติดกล่าวคือ ยึดคลอโรพลาสต์จากเซลล์เหยื่อชั่วคราวเพื่อใช้ในการสังเคราะห์แสงโดยเฉพาะอย่างยิ่ง มันจะเก็บพลาสติดจากสาหร่ายสีเขียวต่าง ๆ ในชั้นDictyochophyceaeไว้ แม้ว่าการเก็บรักษาจะเป็นเพียงชั่วคราว แต่ยีนบางส่วนที่เกี่ยวข้องกับพลาสติดที่เก็บรักษาไว้นั้นได้ถูกถ่ายโอนไปยังนิวเคลียสของโฮสต์เซนโทรเฮลิด ( การถ่ายโอนยีนแบบเอนโดซิมไบโอติก ) คุณลักษณะนี้เป็นขั้นตอนสำคัญในการเปลี่ยนผ่านไปสู่การได้รับพลาสติดถาวร^{[ 18 ]}

เซนโทรเฮลิดเป็น โปรติสต์นักล่าที่ดำรงชีวิตอิสระและมี การกระจายตัว อยู่ทั่วไป^{[ 12 ]}พบได้มากมายในสภาพแวดล้อมน้ำจืดทั่วโลก และยังพบได้ทั่วไปในแหล่งที่อยู่อาศัยทางทะเลและดิน ซึ่งยังมีการศึกษาค่อนข้างน้อย^{[ 10 ]}แม้จะพบได้ทั่วไป แต่ก็ยังไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับชีวภูมิศาสตร์ของพวกมัน[ 8 ^{]รายงานส่วน}ใหญ่เกี่ยวกับเซนโทรเฮลิดทำในเขตภูมิอากาศอบอุ่น เนื่องจากมีการศึกษาไม่เพียงพอในเขตร้อน ในเขตภูมิอากาศอบอุ่น ความหลากหลายของสายพันธุ์เซนโทรเฮลิดน้ำจืดดูเหมือนจะได้รับอิทธิพลจากประเภทของแหล่งน้ำ: ความหลากหลายสูงสุดเกิดขึ้นในทะเลสาบ ป่าขั้นบันได ในขณะที่บึงพีท สแฟก นัม มีความหลากหลายต่ำที่สุด^{[ 19 ]}จาก การวิเคราะห์ ดีเอ็นเอสิ่งแวดล้อมเซนโทรเฮลิดที่อาศัยอยู่ในดินมีความหลากหลายเป็นสองเท่าของเซนโทรเฮลิดน้ำจืด และมากกว่าเซนโทรเฮลิดในทะเลถึงสิบเท่า^{[ 8 ] [ 20 ]}

เช่นเดียวกับเฮลิโอโซแอนอื่นๆ สปีชีส์ที่รู้จักส่วนใหญ่พบในสภาพแวดล้อมใต้น้ำ ซึ่งพวกมันล่าจุลินทรีย์ชนิดอื่นๆ บางชนิดลอยอยู่ในมวลน้ำ ในขณะที่บางชนิดเกาะติดกับพื้นผิวโดยใช้ก้าน รูปแบบที่ลอยตัวอิสระ ( แพลงก์ตอน ) เป็นที่รู้จักกันดี แต่นิเวศวิทยาของเซนโทรเฮลิดถือว่าเป็นเบนโทสโดยอาศัยอยู่ในชั้นผิวของเศษซากและช่องว่างระหว่างอนุภาค^{[ 6 ]}

ก่อนการศึกษาฟิโลเจเนติกส์ระดับโมเลกุล เซนโทรเฮลิดถูกจัดกลุ่มร่วมกับโปรติสต์แอ็กโซโพเดียลอื่นๆ ใน กลุ่ม อนุกรมวิธานโพลี ไฟเล ติกHeliozoa ^{[ 26 ]}ในช่วงทศวรรษ 1990 และ 2000 กลุ่มเฮลิโอซัวขนาดเล็กถูกแยกออกจากกลุ่มอนุกรมวิธานเทียมนี้และเข้าสู่สายวิวัฒนาการที่แท้จริง โดยเฉพาะอย่างยิ่งStramenopilesและRhizaria ^{[ 27 ] [ 28 ]}เซนโทรเฮลิด ซึ่งเป็นกลุ่มเฮลิโอซัวที่ใหญ่ที่สุด ยังคงยากที่จะระบุได้อย่างชัดเจน และไม่สามารถจัดอยู่ในไฟลัมอื่นใดได้^{[ 9 ] [ 29 ]}

จากการวิเคราะห์ลำดับยีน18S rRNA ครั้งแรกของเซนโทรเฮลิดส์ พบว่ามีความสัมพันธ์บางอย่างกับ ไบคอนต์ (สิ่งมีชีวิตที่มีแฟลเจลลาสองเส้นในบรรพบุรุษ) และมีการเสนอแนะว่าพวกมันวิวัฒนาการมาจากแฟลเจลเลตไบคอนต์ เช่นแอนซีโรโมนาดส์ [ ^{9 ] จาก}การวิเคราะห์ 18S rRNA ที่มีหลักฐานสนับสนุนต่ำเพิ่มเติมและความคล้ายคลึงกันของเซลล์บางประการ ต่อมาได้มีการเสนอแนะความสัมพันธ์กับแฮปโทไฟต์^{[ 29 ]}แต่แผนภูมิวิวัฒนาการโดยทั่วไปไม่สอดคล้องกัน พวกมันยังแตกแขนงร่วมกับเทโลเนมิดและคริปโตโมนาดส์ในกลุ่มที่รู้จักกันในชื่อ CCTH ^{[ 28 ]}ซึ่งต่อมาเปลี่ยนชื่อเป็นHacrobia ^{[ 11 ]}

ในช่วงทศวรรษ 2010 ความเป็นเอกพันธุ์ของ Haptista (centrohelids และ haptophytes) ได้รับการยืนยันเพิ่มเติมด้วยการสนับสนุนสูงสุดในการวิเคราะห์ไฟโลจีโนมิกส์ ขนาดใหญ่ ^{[ 30 ]}และพบว่า Hacrobia เป็น กลุ่ม พาราไฟเลติก [ ^{31 ] [ 30 ] Haptista}แตกแขนงใกล้กับกลุ่มใหญ่ SAR (Stramenopiles, Alveolata , Rhizaria) ในขณะที่กลุ่มที่ประกอบด้วย cryptomonads และญาติของพวกมันCryptistaนั้นอยู่ใกล้กับพืชมากกว่า^{[ 32 ]} Microheliella marisซึ่งเป็นไมโครเฮลิโอโซแอนที่หายากซึ่งก่อนหน้านี้ถูกเสนอให้เป็นญาติของ centrohelid ที่เป็นไปได้^{[ 27 ] [ 33 ] [ 34 ]}แตกแขนงถัดจาก Cryptista (ก่อตัวเป็นPancryptista ) แทน^{[ 25 ]}กลุ่มเหล่านี้ทั้งหมดอยู่ในกลุ่มยูคาริโอตขนาดใหญ่Diaphoretickes [ ^{1 ] [ 25 ]}ซึ่งสันนิษฐานว่าเฮลิโอซัวทั้งหมดวิวัฒนาการมาจากกลุ่ม^{นี้[ 35 ]}

ลักษณะที่พบในแฮปโทไฟต์ (โดยเฉพาะPrymnesiophyceae ) สันนิษฐานว่าเป็นลักษณะดั้งเดิมของเซนโทรเฮลิด ทั้งสองชนิดมีเปลือกนอกเป็นเกล็ดแร่ธาตุที่ซับซ้อน: ^{[ 29 ]}เป็นแคลเซียมในแฮปโทไฟต์ และเป็นซิลิกาในเซนโทรเฮลิด ลักษณะร่วมอีกอย่างหนึ่งคือการมีระยางค์ที่ทำจากไมโครทิวบูลบางๆที่ใช้ในการกินอาหาร: แอ็กโซโพเดียในเซนโทรเฮลิด และแฮปโทนีมาในแฮปโทไฟต์^{[ 1 ]}เซนโทรเฮลิดวิวัฒนาการมาจาก บรรพบุรุษ แฟลเจลเลต ทั่วไป ที่ สูญเสีย แฟลเจลลาไปในภายหลัง^{[ 9 ]}และอาจสามารถสร้างทั้งเกล็ดซิลิกาและสปิคุลอินทรีย์ได้^{[ 2 ]}

เซนโทรเฮลิดประกอบเป็นกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่ เรียกว่า เซนโทร พลาสเทลิดา (Centroplasthelida ) ซึ่งนักโปรติสต์วิทยา โคเล็ตต์ เฟบวร์-เชวาลิเยร์ และฌอง เฟบวร์ ได้อธิบายไว้ในปี 1984 โดยอ้างอิงถึงเซนโทรพลาสต์ที่เป็นลักษณะเฉพาะของพวกมันในกลุ่มเฮลิโอซัวอื่นๆ^{[ 36 ]}ชื่อที่คล้ายกันก่อนหน้า นี้คือ เซนโทรเฮลิดา (Centrohelida)ซึ่งตั้งขึ้นโดยคูห์นในปี 1926 ไม่เป็นที่นิยมเพราะรวมทั้งเซนโทรเฮลิดและจิ มโน สเฟอริด ไว้ด้วยกัน ^{[ 1 ]}ชื่อที่ดัดแปลงมาจากชื่อนี้คือ เซนโทรเฮเลีย ( Centrohelea ) ถูกใช้โดยผู้เขียนบางคน โดยเฉพาะโทมัส คาวาลิเยร์-สมิธ [ ^{11 ] ชื่อ}พ้อง เซนโทรเฮลิโอซัว (Centroheliozoa)ถูกบัญญัติขึ้นโดยโมนิกา ดือร์ชมิดต์ และเดวิด เจ. แพตเตอร์สันในปี 1987 และใช้เป็นชื่อสามัญทางเลือกสำหรับกลุ่มนี้^{[ 3 ]}

ตามธรรมเนียมแล้ว การจำแนกและการระบุชนิดของเซนโทรเฮลิดนั้นอาศัยสัณฐานวิทยาของเปลือกเซลล์ (หนามและเกล็ด) ตามประเภทของเปลือกเซลล์หลัก ได้มีการแบ่งวงศ์ออกเป็น 3 วงศ์ก่อนการวิเคราะห์วิวัฒนาการระดับโมเลกุล ได้แก่ "Heterophryidae" ซึ่งอาจเปลือยหรือปกคลุมด้วยหนามอินทรีย์ ซึ่งถูกเสนอให้เป็น วงศ์ ที่ดั้งเดิม ที่สุด "Raphidiophryidae" ซึ่งตีความว่าเป็นวงศ์ที่พัฒนาแล้วมากกว่า โดยมีเกล็ดแผ่นซิลิกาแบบสัมผัส และ "Acanthocystidae" ซึ่งตีความว่าเป็นวงศ์ที่พัฒนาแล้ว มากที่สุด โดยมีเปลือกที่ซับซ้อนที่สุด รวมถึงเกล็ดซิลิกา 2 ชั้น^{[ 34 ]}

จากการวิเคราะห์โมเลกุลครั้งแรกโดยใช้ยีน 18S rRNA และลำดับแรกของเซนโทรเฮลิดเปลือย ( Oxnerella ) เซนโทรเฮลิดถูกแบ่งออกเป็นสองอันดับตามการมีอยู่ของการแทรก (อย่างน้อยเจ็ด) ในยีนนี้: Acanthocystida (มีการแทรก) และPterocystida (ไม่มีการแทรก) ^{[ 33 ] [ 34 ]}ทั้งสองอันดับประกอบด้วยสปีชีส์ที่มีและไม่มีเกล็ดซิลิกา^{[ 15 ]}สมมติฐานสำหรับบรรพบุรุษของเซนโทรเฮลิดเปลี่ยนจากรูปแบบเปลือยหรือมีหนามแหลมไปเป็นรูปแบบที่สามารถสร้างเปลือกหุ้มที่ซับซ้อน ซึ่งต่อมาสูญหายหรือลดความซับซ้อนลง ดังนั้น "Acanthocystidae" จึงแสดงถึง สถานะบรรพบุรุษ แบบพาราไฟเลติกและ "Heterophryidae" แสดงถึงสถานะที่ได้มาแบบ โพลีไฟเลติกมีเพียง Raphidiophryidae เท่านั้นที่ยังคงเป็นโมโนไฟเลติกในขณะที่เซนโทรเฮลิดที่เหลือถูกจัดกลุ่มในวงศ์โมโนไฟเลติกใหม่ รวมถึง Heterophryidae และ Acanthocystidae ที่ได้รับการดัดแปลง^{[ 29 ] [ 34 ]}

การค้นพบและการจัดลำดับเซนโทรเฮลิดใหม่นำไปสู่การปรับปรุงการจำแนกชั้นที่สูงขึ้น ขอบเขตของหลายวงศ์ได้รับการแก้ไขเพื่อให้ตรงกับข้อมูลโมเลกุล ญาติใหม่ของ Acanthocystida (เช่นYogsothoth ) ถูกจัดกลุ่มอยู่ในกลุ่มใหญ่Panacanthocystidaในกลุ่ม Pterocystida วงศ์ต่างๆ ถูกจัดกลุ่มชั่วคราวเป็นสองอันดับ ได้แก่Raphidistaซึ่งต่อมาถูกยกเลิกเนื่องจากขาดการสนับสนุนทางวิวัฒนาการ และPteristaซึ่งยังคงได้รับการยอมรับ^{[ 15 ] [ 2 ]}กลุ่มหลักสองกลุ่มคือ Pterocystida และ Panacanthocystida มักถูกพิจารณาว่าเป็นอันดับใหญ่^{[ 37 ] [ 2 ] [ 13 ]}

มีการอธิบายสายพันธุ์ใหม่ของเซนโทรเฮลิดอย่างต่อเนื่องในสภาพแวดล้อมใหม่^{[ 8 ] [ 38 ]}และจำนวนสายพันธุ์ทั้งหมดที่ได้รับการอธิบายเพิ่มขึ้นจากประมาณ 85 สายพันธุ์ในปี 1999 ^{[ 7 ]}เป็นประมาณ 130 สายพันธุ์ในปี 2021 ^{[ 8 ]} การสุ่มตัวอย่าง DNA จากสิ่งแวดล้อมชี้ให้เห็นว่าสายพันธุ์มากกว่า 90% ยังไม่ได้รับการอธิบาย^{[ 29 ] [ 39 ]}ด้านล่างนี้คือสกุลเซนโทรเฮลิดที่ได้รับการยอมรับ ซึ่งจัดกลุ่มเป็น 11 วงศ์: ^{[ 15 ] [ 2 ]}

• อันดับใหญ่Pterocystida Cavalier-Smith ใน Yabuki et al. 2012
  • วงศ์Clypiferidae Shɨshkin ใน Shɨshkin et al. 2021 — Clypifer .
  • Meringosphaera Lohmann 1902 (ไม่มีการอธิบายวงศ์อย่างเป็นทางการ)
  • วงศ์Ozanamiidae Shɨshkin-Skarð 2023 — Ozanamia
  • วงศ์Raphidiophryidae Febvre-Chevalier & Febvre 1984 แก้ไขโดย Shɨshkin & Zlatogursky 2018 — Raphidiophrys .
  • สั่งซื้อPterista Shɨshkin & Zlatogursky 2018
    • วงศ์Oxnerellidae Cavalier-Smith & Chao 2012 — Oxnerella
    • วงศ์Pterocystidae Cavalier-Smith & von der Heyden 2007 — Chlamydaster , Pseudoraphidocystis , Pseudoraphidiophrys , Pterocystis , Raineriophrys ( = Raineria , Echinocystis ), Triangulopteris , ^{[ 8 ]} Sphaerastrum
• อันดับย่อยPanacanthocystida Shɨshkin & Zlatogursky 2018
  • อันดับChthonida Shɨshkin & Zlatogursky 2018 , อันดับย่อยYogsothothina Shɨshkin & Zlatogursky 2018 , วงศ์Yogsothothidae Shɨshkin & Zlatogursky 2018 — Yogsothoth .
  • อันดับAcanthocystida Cavalier-Smith 2011
    • อันดับย่อยRicksolina Shɨshkin-Skarð 2023 , วงศ์Ricksolidae Shɨshkin-Skarð 2023 — Ricksol .
    • อันดับย่อยChalarothoracina Hertwig & Lesser 1874 emend Cavalier-Smith ใน Yabuki และคณะ 2555
      • วงศ์Raphidocystidae Zlatogursky ใน Zlatogursky et al. 2018 — Raphidocystis .
      • วงศ์Acanthocystidae Claus 1874 แก้ไขเพิ่มเติม Cavalier-Smith & von der Heyden 2007 — Acanthocystis

กลุ่มสิ่งมีชีวิตต่อไปนี้มีสถานะไม่แน่นอนในกลุ่มเซนโทรเฮลิด:

• Heterophrysและสกุลอื่นๆ ที่มีหนามแหลม — สกุล Heterophrysถูกจัดตั้งขึ้นเพื่อจัดกลุ่มสปีชีส์ที่ปกคลุมด้วยหนามแหลมคล้ายเข็ม รูปแบบที่มีหนามแหลมกระจายอยู่ทั่วแผนภูมิวิวัฒนาการของเซนโทรเฮลิด และบางส่วนได้รับการอธิบายไว้ในวงจรชีวิตของสปีชีส์ที่มีเกล็ด ^{[ 8 ]}ดังนั้น เซนโทรเฮลิดทั้งหมดอาจมีระยะที่คล้ายกับ " Heterophrys " ด้วยเหตุนี้ สกุลต่างๆ ที่ได้รับการกำหนดชนิดโดยใช้สิ่งมีชีวิตที่คล้ายกับ " Heterophrys " (HLOs) จึงถือเป็น nomina dubiaได้แก่ Heterophrys Archer 1869 , Sphaerastrum Greef 1873และ Marophrys Cavalier-Smith & von der Heyden 2007 ^{[ 2 ]}
• Parasphaerastrum Mikrjukov 1996 — สกุลนี้ไม่ได้รับการเรียงลำดับ ^{[ 40 ]}และถือว่าไม่แน่นอนในกลุ่มเซนโตรเฮลิด ^{[ 1 ]}
• Heteroraphidiophrys Mikrjukov & Patterson 2000 — สกุลนี้ได้รับการกล่าวถึงครั้งแรกโดย Mikrjukov ในปี 2002 แต่ไม่เคยมีการอธิบายอย่างเป็นทางการ สิ่งมีชีวิตนี้จำเป็นต้องได้รับการแยกใหม่ ศึกษาอย่างละเอียด และจัดทำคำอธิบายทางอนุกรมวิธาน อย่างเป็นทางการ ^{[ 1 ]}
• Spiculophryidae Shɨshkin & Zlatogursky 2018 — ตำแหน่งทางวิวัฒนาการของวงศ์นี้ ซึ่งมีเพียงสกุลSpiculophrys Zlatogursky 2015 เท่านั้น ยังไม่ได้รับการแก้ไขอย่างแน่ชัด ขึ้นอยู่กับพารามิเตอร์ของการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการ มันอาจแตกแขนงออกไปเป็นกลุ่มพี่น้องกับ centrohelids อื่นๆ ทั้งหมด หรือเป็นกลุ่มพี่น้องกับหนึ่งในสองอันดับใหญ่ ถือว่าเป็นincertae sedisในกลุ่ม centrohelids ^{[ 15 ] [ 40 ]}
• Choanocystis Penard 1904 — คำอธิบายเบื้องต้นของสกุลนี้ไม่ได้รายงานลักษณะใด ๆ ที่บ่งชี้ถึงเซนโทรเฮลิด ยกเว้นเกล็ดหนามภายนอกและเกล็ดแผ่นภายใน (รายงานว่าเป็น "แท่งและเกล็ด ") ซึ่งเขาได้กล่าวถึงโดยไม่ได้ระบุรูปร่างที่แน่นอน ลักษณะเหล่านี้เป็นลักษณะเฉพาะของ Acanthocystisซึ่งเป็นสกุลที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ และเขาไม่ได้ให้การเปรียบเทียบระหว่างทั้งสอง ^{[ 2 ]}ในปี 1988 สิ่งมีชีวิตชนิดหนึ่งถูกระบุว่าเป็น " Choanocystis lepidula " ^{[ 41 ]}โดยไม่มีคำอธิบายถึงเอกลักษณ์ของมัน และลักษณะเฉพาะของมัน (แผ่นฐานรูปหัวใจของเกล็ดหนาม) ก็ทำให้ความสัมพันธ์ของมันไม่แน่นอนเช่นกัน เนื่องจากมันปรากฏในกลุ่มเซนโทรเฮลิดหลายกลุ่ม สิ่งมีชีวิตที่รู้จักกันในชื่อ " C. lepidula " คล้ายกับสายพันธุ์ที่มีลำดับพันธุกรรมที่อยู่ใน Panacanthocystida แต่ไม่สามารถสืบย้อนไปถึงสกุล " Choanocystis " ได้ สปีชีส์เพิ่มเติมอีกสองชนิดที่มีแผ่นฐานรูปหัวใจ ซึ่งเดิมทีถูกจัดไว้ภายใต้ " Choanocystis " ^{[ 29 ]}และแตกแขนงใน Pterocystida ในที่สุดก็ถูกย้ายไปยังสกุล Ozanamia ที่ใหม่กว่า ในปี 2023 ^{[ 2 ]}