ชาเปอโรมหมายถึง กลุ่มของโปรตีนชาเปอโรนและโคชาเปอโรน ระดับโมเลกุลในเซลล์ทั้งหมดที่ช่วย ในการพับโปรตีนที่พับผิดรูปหรือโปรตีนตัวกลางในการพับ เพื่อให้แน่ใจว่าโปรตีนจะพับตัวและทำงานได้อย่างเป็นธรรมชาติ เพื่อต่อต้านความเป็นพิษของโปรตีน ที่เกี่ยวข้องกับการรวมตัวกัน และการสูญเสียการทำงานของโปรตีนหรือโรคที่เกิดจากการพับผิดรูปของโปรตีน เช่น โรคทางระบบประสาทเสื่อม เช่น โรคอัลไซเมอร์ โรคฮันติงตัน หรือโรคพาร์กินสัน ตลอดจนเพื่อรักษาสภาวะสมดุลของ โปรตีนในเซลล์ และความสมดุลของโปรตีโอม^{[ 1 ] [ 2 ]}

คำว่า chaperome ถูกบัญญัติขึ้นครั้งแรกในบทความตีพิมพ์ในวารสาร Cell ในปี 2006 โดย Balch และคณะ จากการค้นพบว่าการลดระดับของ co-chaperone Aha1 ของ Hsp90 ช่วยแก้ไขการพับตัวผิดปกติของ CFTR ในโรคซิสติกไฟโบรซิส เพื่ออธิบายสภาพแวดล้อมการพับตัวของ chaperone โดยรวม หรือ "chaperome" ^{[ 3 ]}ในปี 2014 Brehme และคณะได้ศึกษาพลวัตการแสดงออกของ chaperome ของมนุษย์ทั้งหมดอย่างเป็นระบบ ซึ่งประกอบด้วย chaperone และ co-chaperone ของมนุษย์ประมาณ 300 ชนิด ในสมองที่แก่ชราของมนุษย์และในสมองของผู้ป่วยโรคทางระบบประสาทเสื่อม การบูรณาการกับการทดลองรบกวนการทำงานของ RNA interference (RNAi) ทั่วทั้ง chaperome ในหนอนและในเซลล์มนุษย์ นำไปสู่การระบุเครือข่ายย่อยของ chaperome ที่ปกป้องproteostasisในภาวะแก่ชราและโรคทางระบบประสาทเสื่อม^{[ 4 ]}

เมื่อเร็วๆ นี้ การสำรวจวรรณกรรมอย่างครอบคลุมได้ทบทวนวรรณกรรมตั้งแต่การเผยแพร่ลำดับจีโนมมนุษย์ในปี 2000 สำหรับการศึกษาอย่างเป็นระบบในระบบแบบจำลองสัตว์ขนาดเล็ก และเน้นย้ำถึงพลังของระบบแบบจำลองในการเปิดเผยตัวปรับแต่งชาเปอโรนที่สำคัญของโปรตีโอท็อกซิซิตี้จากจำนวนมากที่แสดงอยู่ในชาเปอโรมของมนุษย์ที่กว้างขึ้น ซึ่งสามารถให้ข้อมูลเป้าหมายและกลยุทธ์สำหรับการควบคุมการทำงานของชาเปอโรนในเชิงการรักษาได้^{[ 5 ]}

ในปี 2016 บทความในวารสาร Natureที่เขียนโดย Rodina et al. ได้นำเสนอคำศัพท์ใหม่คือ epichaperome เพื่ออ้างถึงเครือข่ายของ chaperome ที่มีอยู่ซึ่งพบเฉพาะในเซลล์มะเร็ง^{[ 6 ]}โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ผู้เล่นหลักบางส่วนของเครือข่ายนี้ ได้แก่ โปรตีนช็อกความร้อน 90 (Hsp90) และโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับช็อกความร้อน 70 (Hsc70) ตรงกันข้ามกับในเซลล์ปกติที่แข็งแรง ซึ่ง chaperome เหล่านี้มีอยู่มากมายและทำงานได้ด้วยตัวเอง ในเซลล์มะเร็ง การเปลี่ยนแปลงในปฏิสัมพันธ์ระหว่าง chaperome นำไปสู่การก่อตัวของเครือข่ายของ chaperome, co-chaperome และปัจจัยร่วมที่เกี่ยวข้อง^{[ 7 ]}สิ่งที่ค้นพบคือเครือข่ายที่แข็งแกร่งขึ้นระหว่าง chaperome นี้เป็นกลไกในการอยู่รอดของเซลล์มะเร็งเมื่อปรับตัวเข้ากับความเครียด^{[ 8 ]}รวมถึงภาวะขาดออกซิเจนและความร้อน พบว่าสารยับยั้ง Hsp90 โมเลกุลขนาดเล็ก PU-H71 มีการจับกับ Hsp90 เป็นพิเศษเมื่ออยู่ในรูปแบบเชิงซ้อนที่รวมเข้าด้วยกันอย่างสูงซึ่งก็คือ epichaperome ^{[ 6 ]}

• การบำบัดด้วยโมเลกุลชาเปอโรน