ในวิชาเคมีกับดักเคมีคือสารประกอบเคมีที่ใช้ในการตรวจจับสารประกอบที่ไม่เสถียร^{[ 1 ]}วิธีนี้อาศัยประสิทธิภาพของปฏิกิริยาไบโมเลคูลาร์กับรีเอเจนต์เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่ถูกดักจับซึ่งระบุลักษณะได้ง่ายขึ้น ในบางกรณี สารดักจับจะถูกใช้ในปริมาณที่มากเกินไป

ตัวอย่างที่มีชื่อเสียงคือการตรวจจับไซโคลบิวทาไดอีนที่ปล่อยออกมาเมื่อเกิดการออกซิเดชันของไซโคลบิวทาไดอีนไอรอนไตรคาร์บอนิล เมื่อการสลายตัวนี้เกิดขึ้นในที่ที่มีอัลไคน์ ไซโคลบิวทาไดอีนจะถูกดักจับเป็นไบไซโคลเฮกซาไดอีน ข้อกำหนดสำหรับการทดลองดักจับนี้คือสารออกซิไดซ์ (เซริกแอมโมเนียมไนเตรต) และสารดักจับต้องเข้ากันได้^{[ 2 ]}

ไดฟอสฟอรัสเป็นเป้าหมายเก่าแก่ของนักเคมี เนื่องจากเป็นอะนาล็อกหนักของ N2 _การดำรงอยู่ที่ไม่ยั่งยืนนั้นอนุมานได้จากการสลายตัวที่ควบคุมได้ของสารประกอบไนโอเบียมบางชนิดในที่ที่มีสารดักจับ อีกครั้งหนึ่ง กลยุทธ์ Diels-Alder ถูกนำมาใช้ในการดักจับ: ^{[ 3 ]}

อีกหนึ่งกลุ่มเป้าหมายคลาสสิกแต่เข้าใจยากคือซิลิลีนซึ่งเป็นอะนาล็อกของคาร์เบนมีการเสนอว่าการกำจัดคลอรีนออกจากไดเมทิลไดคลอโรซิเลนจะสร้างไดเมทิลซิลิลีน: ^{[ 4 ]}

SiCl ₂ (CH ₃ ) ₂ + 2 K → Si (CH ₃ ) ₂ + 2 KCl

ข้อสรุปนี้ได้รับการสนับสนุนจากการดำเนินการกำจัดคลอรีนในที่ที่มีไตรเมทิลไซเลนโดยผลิตภัณฑ์ที่ถูกดักจับคือเพนทาเมทิลไดไซเลน:

ศรี(CH ₃ ) ₂ + H Si (CH ₃ ) ₃ → (CH ₃ ) ₂ศรี(H)-ศรี(CH ₃ ) ₃

ไม่ใช่ว่าสารดักจับจะไม่ทำปฏิกิริยากับไดเมทิลไดคลอโรซิเลนหรือโลหะโพแทสเซียม

ในบางกรณี สารเคมีดักจับถูกใช้เพื่อตรวจจับหรืออนุมานสารประกอบเมื่อมีอยู่ในความเข้มข้นต่ำกว่าขีดจำกัดการตรวจจับหรืออยู่ในสารผสมที่มีส่วนประกอบอื่นรบกวนการตรวจจับ สารดักจับ เช่น สีย้อม จะทำปฏิกิริยากับสารเคมีที่ต้องการตรวจจับ ทำให้เกิดผลิตภัณฑ์ที่สามารถตรวจจับได้ง่ายขึ้น